原核生物的轉錄調控?MolecularBiologyCourseGeneexpressioncontrols基因表達:

從DNA到蛋白質的過程?；虮磉_調控:

對基因表達過程的調節?；虮磉_調控主要表現:1.轉錄水平上的調控－主要在起始，終止處。

2.轉錄后水平的調控

mRNA加工成熟水平上的調控（真核生物）翻譯水平的調控－起始，終止?MolecularBiologyCourse華僑大學

1961年,Jacob等發表Lac操縱子模式,生物界反應之強烈可與1953年發表DNA雙螺旋模型相媲美操縱子對轉錄的調節

Lac操縱子

Trp操縱子因子對轉錄的調節RegulationofTranscriptioninProkaryotes典型的操縱子包括：1.結構基因：編碼那些在某一特定的生物合成途徑中起作用的，其表達被協同調控的酶。2.調控元件：如操縱序列，是調節結構基因轉錄的一段DNA序列。操縱子（Operon）：基因表達和調控的單元。CanbeencodedbyageneinanotheroperonRegulationofTranscriptioninProkaryotes調節基因：其產物能夠識別調控元件，如阻抑物，可以結合并調控操縱序列。（調節基因）（調控元件）（如，阻抑物）1.Theoperon2.Thelactoseoperon（乳糖操縱子）3.Thelacrepressor（乳糖抑制蛋白）4.Induction（誘導）5.cAMPreceptorprotein（CRP）L1

乳糖（Lac)操縱子Lacrepressor（乳糖阻抑物）

Thelac

operonTranscriptionblockedInducer(Lactose)誘導物ActivatethePlac

transcription

Overview乳糖操縱子負調控CRP+cAMP(glucoserepressed)正調控HighleveloftranscriptionL1-2

乳糖操縱子大腸桿菌能利用乳糖作為碳源，而利用乳糖作為碳源的酶只有當乳糖成為唯一的碳源時才會被合成。RegulationofTranscriptioninProkaryotesLactoseoperon:aregulatorygeneand3stucturalgenes,and2controlelementslacZ

codesforβ-galactosidase(β-半乳糖苷酶)forlactosehydrolysis(水解）lacY

encodesagalactoside

permease(半乳糖苷透性酶)totransportLactoseacrossthecellwalllacA

encodesathiogalactoside

transacetylase(硫代半乳糖苷乙酰轉移酶)-抑制β-半乳糖苷酶有害產物積累L1:TheLACoperon這三個結構基因被一個轉錄單元lacZYA所編碼，它有一個啟動子PlaclacZYA轉錄單元含有一個操縱基因位點Olacpositionbetweenbases-5and+21Bindswiththelac

repressorL1:TheLACoperonL1-3

乳糖阻抑物由LacI基因編碼同亞基四聚體活性形式Olac具有回文結構（28bp堿基）乳糖缺乏時，阻抑物占據OlacL1:TheLACoperon

Thus,RNApolymerasebindsverytightlytoPlac

butnotranscriptionoccurbecauseoftheboundrepressor乳糖阻抑物和RNA聚合酶能同時結合到Plac和Olac上，且前者使后者的結合能力增加了2個數量級。L1:TheLACoperonL1-4

誘導誘導物乳糖阻抑物阻抑物四聚體構象變化降低阻抑物與Olac親和力聚合酶迅速轉錄乳糖，異乳糖異乳糖RNA聚合酶L1:TheLACoperonL1-5cAMP受體蛋白

(CRP)CRP是一種激活蛋白(CAP)CRP－cAMP復合物才能結合DNAcAMP由葡萄糖控制glucoseCRP-cAMPCRPcAMP

Plac啟動子：弱啟動子

沒有強－35序列弱的－10序列Highlevelexpressionfromthispromoterrequirestheactivityofthespecificactivator,CRP.L1:TheLACoperonlacZlacYlacAPlacIPlaclacIOlacPlac/RNApolymerase-50-30-1010130-20-4020-60CRPbindingOlac

/

repressorstartpointmRNAlactoseCRP-cAMPcAMP水平上升，CRP－cAMP復合物結合在Plac上，DNA鏈發生90度的彎曲，增強了聚合酶與啟動子的結合，轉錄效率提高50倍。vWhenglucoseisabsentvWhenglucose(葡萄糖）

ispresent乳糖操縱子通常不被激活SummaryA:RNApolymeraseB:lacrepressorC:CRP-cAMP阻抑物調控：-負調控

-缺乏乳糖；乳糖存在cAMP受體蛋白的調控：-正調控

-缺少葡萄糖；有葡萄糖乳糖是唯一碳源葡萄糖是唯一碳源乳糖和葡萄糖同時存在再下列幾種情況下，大腸桿菌的乳糖操縱子是如何進行調控的？思考題L2TheTrp

Operon1.Thetrp

operon（操縱子）2.thetrp

repressor(阻抑物）3.theattenuator（弱化子）4.LeaderRNAstructure5.Theleaderpeptide（肽）6.Attenuation（弱化作用）7.ImportanceofattenuationL2-1TheTrp

Operon（色氨酸操縱子）1.

trp

操縱子

：包括色氨酸合成途徑中相關的5個結構基因,一個啟動子，一個操縱序列一段前導序列，一個調節基因。2.該操縱子編碼一個轉錄單元，從Otrp向下游轉錄7kb的轉錄物.3.作用：當細胞缺乏色氨酸時，trp

操縱子

可使色氨酸協同表達。4.色氨酸操縱子RNA產物不穩定.L2:Thetrp

operonL2-2TheTrp

repressor

（色氨酸阻抑物）RegulationofTranscriptioninProkaryotes1.色氨酸阻抑物：由獨立的操縱子trpR編碼，能與Otrp位點特異性結合。2.

色氨酸阻抑物＋色氨酸——才能結合到操縱基因Otrp。L2:Thetrp

operon3.阻抑物：二聚體（兩個亞基）

一個中心區域

兩個靈活的DNA解讀頭部L2:Thetrp

operon4.Therefore,色氨酸操縱子所編碼的酶的終產物(色氨酸），可通過終產物抑制自身的合成。5.該阻抑物可將轉錄的起始減少大約70倍。L2:Thetrp

operonThetrp

operonL2-3Theattenuator

（弱化子/衰減子）Repressordoesnotaccountforalltheregulation:DeletionofasequencebetweentheoperatorandtrpEgenecodingregion(attenuator)increaseboththebasalandtheactivatedlevelsoftranscription.L2:Thetrp

operon1.位于trpE起始密碼子前面162nt的轉錄前導序列（C）的末端.2.是一個ρ-independent

終止子區域，在一小段富含GC的回文結構后使8個連續的U殘基。3.IfRNA轉錄物中發夾結構形成，actsas一個高效的轉錄終止子，

僅僅有一段短的轉錄產物倍合成。L2:Thetrp

operonL2-3Theattenuator

（弱化子/衰減子）mRNAL2-4LeaderRNAstructure

（前導RNA的結構）RegulationofTranscriptioninProkaryotesmRNATheleaderRNA

containsfourregions(sequence1,2,3,4)ofcomplementarysequencethatcanformdifferentstructuresL2:Thetrp

operonL2-5Theleaderpeptide

（前導肽）1.前導RNA序列含有一個有效的核糖體結合位點，并能形成有前導RNA27－68號堿基所編碼的14個氨基酸的前導肽。

2.這段前導肽的10和11個密碼子是連續的色氨酸殘基,在序列1中;終止密碼子在序列1和2之間。3.因此色氨酸決定核糖體的位置，從而控制轉錄。RegulationofTranscriptioninProkaryotesTrpTrpTrpTrpTrp（+）Trp（—）

L2-6Attenuation

（弱化作用）依賴于轉錄和翻譯的緊密偶聯，使翻譯可以在mRNA邊轉錄時邊進行.Therefore,前導RNA轉錄出后，前導肽立即被翻譯出。RegulationofTranscriptioninProkaryotes5’原核細胞轉錄，翻譯相偶聯真核生物5

在色氨酸操縱子轉錄進行的過程中,

RNAPolymerease

在sequence2的末端停滯直到核糖體開始翻譯前導肽L2:Thetrp

operon調控弱化作用抗終止作用L2:Thetrp

operon弱化作用：色氨酸存在使trp

operon的轉錄被抑制10-fold(細調）色氨酸阻抑物：70-fold(粗調）色氨酸水平對色氨酸操縱子的表達施加了700-fold效果.His操縱子：弱化作用是唯一的調控機制L2-7Importanceofattenuation

（弱化作用的重要性）L2:Thetrp

operon小結L1乳糖操縱子

操縱子；乳糖操縱子；乳糖阻遏物的調控-負調控

cAMP-CRP的調控－正調控L2色氨酸操縱子

色氨酸操縱子；阻抑物；弱化子；前導RNA；前導肽；弱化作用－抗終止作用L3

Transcriptionalregulation

byalternativeσ

Factors1.Sigmafactor2.Promoterrecognition3.Heatshock5.BacteriophagefactorsRegulationofTranscriptioninProkaryotesL3-1&2:Sigmafactorand

promoterrecognitionRegulationofTranscriptioninProkaryotesTranscriptionalregulationbyalternativesFactorsRegulationofTranscriptioninProkaryotesManybacteriaproducealternativesetsofσfactors

tomeettheregulationrequirementsoftranscriptionundernormalandextremegrowthconditionE.coli:Heatshockbacteriophage

σfactorsConfereachofthemanewpromoterspecificity,andallowsthediversionofthecell’sbasictranscriptionmachinerytothespecifictranscription

ofdifferentclassesofgenesDifferentσfactorsbindingtothesamecoreRNAPolσ70factors

isthemostcommonσfactorinE.coliunderthenormalgrowthconditionL3-3:HeatshockRegulationofTranscriptioninProkaryotesComparisonoftheheat-shockσ

32andgeneralσ

70res