周期性癱瘓PeriodicParalysis1概念周期性癱瘓：一組反復發作的骨骼肌弛緩性癱瘓為特征的肌病，與鉀代謝異常有關。分型：

低鉀型(最多見)

高鉀型

正常血鉀型2低鉀型周期性癱瘓

常染色體顯性遺傳或散發的疾病。致病基因位于1號染色體長臂，可能與骨骼肌細胞膜內、外鉀離子濃度的波動有關。肌肉肌漿網空泡化，電鏡下可見空泡由肌漿網終末池和橫管系統擴張所致。1病因及發病機制：2病理：3低鉀型周期性癱瘓任何年齡，20-40歲男性多見。

誘因：疲勞、飽餐、寒冷、酗酒、精神刺激等。發病前可有肢體疼痛、感覺異常、口渴、多汗、少尿、潮紅、嗜睡、惡心等。發作持續時間：數小時-數日。3臨場表現：4低鉀型周期性癱瘓發作期血鉀＜3.5mmol/L，間歇期正常。心電圖：U波,T波低平倒置，P-R間期和Q-T間期延長,S-T段下降，QRS波增寬。肌電圖：運動電位時限短、波幅低，完全癱瘓時運動單位電位消失、電刺激無反應。4輔助檢查：5低鉀型周期性癱瘓

突發四肢弛緩性癱瘓，近端為主，無腦神經支配肌肉損害，無意識障礙和感覺障礙，血鉀降低，心電圖低鉀性改變。5診斷：6低鉀型周期性癱瘓高鉀性周圍性癱瘓：＜10歲正常血鉀性周期性癱瘓：＜10歲，夜間，補鉀加重，補鈉減輕。重癥肌無力GBS繼發性低血鉀：甲亢、原發性醛固酮增多癥、腎小管酸中毒、失鉀性腎炎、腹瀉、藥源性低鉀麻痹。6鑒別診斷：7

發作時，10%氯化鉀或10%枸櫞酸鉀40～50ml頓服,24h內分次口服，一天總量為10g。發作頻繁著，發作間期口服鉀鹽1g·3次/日，螺旋內酯20mg·2次/日。避免誘因。

良好，隨年齡增長，次數↓。7治療：8預后：8高鉀性周期性癱瘓

又稱強直性周期性癱瘓，少見，常染色體顯性遺傳。鈉內流↑，鉀從細胞內→外，極細胞膜興奮性消失。與低鉀相同。1病因及發病機制：2病理：9高鉀性周期性癱瘓＜10歲，男＞女誘因：饑餓、寒冷、劇烈運動、鉀鹽攝入。肌無力從下肢近端開始→上肢，頸肌，腦神經支配肌，呼吸肌，伴肌肉痛性痙攣。發作時血清鉀↑，尿鉀↑心電圖T波高尖。發作時間短，數分～1h，頻率高，30歲好轉。3臨床表現：10高鉀性周期性癱瘓發作期血清鉀＞5.5mmol/L，CK↑。心電圖：T波高尖，P波↓。肌電圖：纖顫電位，強制放電。肌無力高峰，靜息電消失。

4輔助檢查：11高鉀性周期性癱瘓

家族史，兒童發作肌無力伴肌強直，血鉀高。臨床表現不典型時可做鉀負荷試驗：口服鉀3～8g，30～90分鐘內出現肌無力冷水誘發試驗：前臂浸入11～13℃水中，20～30分鐘，肌無力，停止浸水10分鐘恢復5診斷：12高鉀性周期性癱瘓

低鉀性，正常鉀型，先天性副肌強直癥，繼發性高血鉀。發作時間短，不需治療。癥狀重時，10%葡萄糖酸鈣10～20ml靜注或10%葡萄糖600ml+胰島素10～20單位呋塞米6鑒別診斷：7治療：13正常鉀周期性癱瘓

常染色體顯性遺傳。

＜10歲，夜間或清晨醒來時，四肢或部分肌肉癱瘓，發音不清，呼吸困難。持續10天以上。補鉀加重，補鈉好轉。14正常鉀周期性癱瘓

治療：大量生理鹽水靜脈滴入。10%葡萄糖酸鈣10ml，鈣片0.6～1.2