巨幼細胞貧血髂后上嵴骨髓穿刺術髂前上棘骨髓穿刺術髂前上棘骨髓穿刺術2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血52023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血6巨幼紅細胞性貧血是由于缺乏維生素B12或（和）葉酸所引起的一種大細胞性貧血。妊娠期婦女、嬰幼兒中較為多見，四川省多見。2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血7發病機制VitB12↓葉酸↓RBC核發育落后于細胞漿RBC體積變大易破壞巨幼紅細胞葉酸四氫葉酸VitB12催化四氫葉酸↓DNA合成↓RBC分裂、增殖時間↑Hb合成不受影響病因一、攝入量不足VitB12缺乏孕母VitB12攝入量不足，新生兒貯存量少；長期母乳，尤其素食的母乳；年長兒極度偏食，僅吃素食。葉酸缺乏2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血8病因二、吸收障礙VitB12和葉酸均在腸道吸收，肝臟貯存,故慢性腹瀉、肝臟疾病等均影響吸收和利用三、需要量增加四、藥物的影響廣譜抗生素抗葉酸制劑2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血92023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血10臨床表現

長(long)

呆(dull)

巨(huge)2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血11長病程長，起病緩慢長期母乳喂養蔬菜烹煮時間過長2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血12呆一般表現虛胖毛發稀疏發黃輕至中度貧血精神神經癥狀呆滯、反應遲鈍煩躁易怒或反應遲鈍、嗜睡震顫2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血13血液系統：肝、脾、淋巴結腫大。消化系統：厭食、腹瀉等。2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血142023/2/5巨（實驗室檢查）

血象呈大細胞性貧血（MCV）紅細胞大小不等、出現巨大的紅細胞正常紅細胞

巨紅細胞

巨紅細胞實驗室檢查（巨）血象:中性粒細胞變大，有分葉過多現象。骨髓:原紅、早幼紅相對多,各期幼紅細胞巨幼變(核幼漿老)生化實驗：VitB12<74nmol/L

葉酸<6.81nmol/L2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血162023/2/517正常外周血RBC形態RBCs:centralpallorabout1/3thesizeoftheRBC;minimalsizeandshapevariations2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血182023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血192023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血20嬰兒營養不良性大細胞型貧血的骨髓象預防：嬰兒及時添加輔食。治療：去因治療，改善飲食，治療腸道疾病特效治療VitB12:100g/次，肌注2~3次/周2~4周。葉酸：5mg/次，口服3次/日

2~4周。2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血212023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血22再生障礙性貧血（AA）2023/2/5營養性巨幼紅細胞性貧血23獲得性骨髓造血功能衰竭癥骨髓造血功能低下、全血細胞減少貧血、出血、感染病因繼發性化學因素物理因素生物因素原發性約占半數以上，無明確病因可尋，稱為原發性再障病毒感染：肝炎病毒、微小病毒B19(humanparvovirusB19)化學因素：氯霉素、苯放射線二、發病機制（一）造血干、祖細胞缺陷(種子學說）（二）造血微環境異常（土壤學說）（三）免疫異常（蟲子學說）（一）造血干、祖細胞缺陷：量與質的異常：量：

AA者骨髓CD34+細胞明顯減少，且與病情正相關。

質：AA造血干祖細胞集落形成能力顯著降低；對造血生長因子反應差；免疫抑制治療后恢復造血不完整；貴陽醫學院內科教研室血液科（二）造血微環境異常：微環境=基質細胞+細胞因子+細胞外基質;活檢發現造血細胞減少外，還有骨髓脂肪化、靜脈竇壁水腫、出血、毛細血管壞死；基質細胞培養生長情況差，分泌的各類造血調控因子不正常；有基質細胞受損的AA作HSCT不易成功。貴陽醫學院內科教研室血液科（三）免疫異常：AA者淋巴細胞比例增高；T細胞亞群失衡，T4/T8↓；T輔助性細胞I型CD8+T抑制細胞、CD25+細胞和γδTCR+T細胞比例增高；T細胞分泌的造血負調控因子明顯增多，髓系細胞凋亡亢進；多數患者用免疫抑制劑有效。（四）遺傳因素部分患者存在對某些致病因素誘發的特異性異常免疫反應易感性增強及“脆弱”骨髓造血功能遺傳傾向臨床表現貧血感染出血肝、脾、淋巴結一般不大1.重型再生障礙性貧血（SAA）起病急，以感染和出血為主要表現，貧血呈進行性加重。死亡原因多為腦出血和嚴重感染。

2.慢性再生障礙性貧血(CAA)起病及進展緩慢，以貧血為首發和主要表現，感染及出血較輕。ClinicalpresentationsClinicalpresentations實驗室檢查

SAA呈重度全血細胞↓WBC＜2×109／L[N]<0.5×109/LPLT＜20×109／L網織紅細胞絕對值＜15×109／LNSAA:達不到SAA的程度一、血象外周三系減少，淋巴細胞比例升高NSAA血象：紅細胞形態大致正常，可見淋巴細胞、中性粒細胞和血小板SAA血象：紅細胞形態大致正常，白細胞僅見一個淋巴細胞。血小板極少SAA多部位增生重度減低，巨核細胞缺乏淋巴細胞、非造血細胞比例↑骨髓活檢：造血組織均勻減少造血組織＜25％，脂肪細胞＞75％（正常1︰1）二、骨髓象SAA骨髓象：有核細胞增生重度減低NSAA骨髓象：有核細胞增生減低SAA骨髓象:骨髓造血島呈空網狀，僅見成纖維細胞（1）、淋巴細胞和大量網狀纖維，未見造血細胞NSAA骨髓象:淋巴細胞較多，可見中性晚幼粒細胞。桿狀核和分葉核粒細胞，晚幼紅細胞核高度致密，濃縮呈“炭核”樣正常骨髓組織再障骨髓組織（脂肪組織填充）骨髓活檢左：正常細胞的骨髓活檢組織（低倍鏡）右：重度增生低下的骨髓活檢組織診斷詢問病史既往用藥史可疑化學和物理因素接觸史實驗室檢查外周血象骨髓象排除其他全血細胞減少的疾病體檢如發現淋巴結或脾臟腫大，診斷宜慎重首先要去除病因；綜合早期正規治療支持治療非重型再障的治療重型再障的治療治療適用于所有AA患者保持衛生，減少感染機會及時應用廣譜抗生素及系統性真菌感染的預防和治療成分輸血治療非重型再障的治療

雄激素（首選）：常用藥：司坦唑醇；十一酸睪酮作用：促進腎臟產生紅細胞生成素；刺激骨髓造血干細胞分化；副作用：肝功能損害、男性化2.環孢素(CyclosporineA,CSA)

機制：選擇性作用于T淋巴細胞亞群，抑制T抑制細胞的激活和增殖，抑制IL-2和γ干擾素產生。不良反應:主要肝腎損害；多毛、牙齦腫脹、肌肉震顫，低鎂高鉀；血藥濃度監測：安全有效血濃度范圍為300～500ng/ml。遠期不良反應：獲得性克隆性疾病。造血干細胞移植40歲以下無感染及其他并發癥有合適供體SAA患者可考慮造血干細胞移植重型再障的治療策略重型再障年輕患者老年患者相合同胞供體有相合同胞供體干細胞移植沒有強化免疫抑制治療治療反應沒有有相合無關干細胞移植對免疫抑制治療無效的患者是治療的重大挑戰，他們的預后很差，為此，骨髓移植成為唯一能治愈的選擇再障治療的進步一方面受移植整體技術改進的影