犐犆犛８７．０６０．１０

犌５３

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５２１１．１１—２００８／犐犛犗７８７１３：２００２

代替ＧＢ／Ｔ５２１１．１１—１９８６

顏料水溶硫酸鹽、

氯化物和硝酸鹽的測(cè)定

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狑犪狋犲狉狊狅犾狌犫犾犲

狊狌犾犳犪狋犲狊，犮犺犾狅狉犻犱犲狊犪狀犱狀犻狋狉犪狋犲狊狅犳狆犻犵犿犲狀狋狊

（ＩＳＯ７８７１３：２００２，Ｇｅｎｅｒａｌｍｅｔｈｏｄｓｏｆｔｅｓｔｆｏｒｐｉｇｍｅｎｔｓ

ａｎｄｅｘｔｅｎｄｅｒｓ—Ｐａｒｔ１３：Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅ

ｓｕｌｆａｔｅｓ，ｃｈｌｏｒｉｄｅｓａｎｄｎｉｔｒａｔｅｓ，ＩＤＴ）

２００８０６０４發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜５２１１．１１—２００８／犐犛犗７８７１３：２００２

前言

本部分等同采用ＩＳＯ７８７１３：２００２《顏料和體質(zhì)顏料通用試驗(yàn)方法第１３部分：水溶硫酸鹽、氯化

物和硝酸鹽的測(cè)定》（英文版）。

ＧＢ／Ｔ５２１１是顏料試驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)，下面列出了系列標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成：

———第１部分：顏料水溶物測(cè)定冷萃取法

———第２部分：顏料水溶物測(cè)定熱萃取法

———第３部分：顏料在１０５℃揮發(fā)物的測(cè)定

———第４部分：顏料裝填體積和表觀密度的測(cè)定

———第５部分：顏料耐性測(cè)定法

———第１１部分：顏料水溶硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽的測(cè)定

———第１２部分：顏料水萃取液電阻率的測(cè)定

———第１３部分：顏料水萃取液酸堿度的測(cè)定

———第１４部分：顏料篩余物的測(cè)定機(jī)械沖洗法

———第１５部分：顏料吸油量的測(cè)定

———第１６部分：白色顏料消色力的比較

———第１７部分：白色顏料對(duì)比率（遮蓋力）的比較

———第１８部分：顏料篩余物的測(cè)定水法手工操作

———第１９部分：著色顏料的相對(duì)著色力和沖淡色的測(cè)定目視比較法

———第２０部分：在本色體系中白色、黑色和著色顏料顏色的比較色度法

本部分為ＧＢ／Ｔ５２１１的第１１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５２１１．１１—１９８６《顏料水溶硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽的測(cè)定》。

本部分與前版ＧＢ／Ｔ５２１１．１１—１９８６的主要技術(shù)差異為：

———改變了鹽酸的濃度；

———在６．１和８．１中改變了鹽酸的加入體積。

本部分由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國涂料和顏料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ５）歸口。

本部分起草單位：中海油常州涂料化工研究院。

本部分主要起草人：陳剛。

本部分于１９８６年首次發(fā)布。

Ⅰ

書

犌犅／犜５２１１．１１—２００８／犐犛犗７８７１３：２００２

顏料水溶硫酸鹽、

氯化物和硝酸鹽的測(cè)定

１范圍

本部分規(guī)定了測(cè)定顏料樣品在水中可溶硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽的通用試驗(yàn)方法。

注：當(dāng)本通用試驗(yàn)方法適用于指定顏料或體質(zhì)顏料時(shí)，只要在該顏料或體質(zhì)顏料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中列入?yún)⒄毡静糠值臈l

款，并注明由于產(chǎn)品的特性需要做的變更。僅當(dāng)此通用方法不適用于某特定的產(chǎn)品時(shí)，才應(yīng)規(guī)定某一專用方

法來測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ５２１１的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ３１８６色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣（ＧＢ／Ｔ３１８６—２００６，ＩＳＯ１５５２８：２０００，ＩＤＴ）

３試劑

所用試劑均為分析純，應(yīng)用蒸餾水或與蒸餾水純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

３．１鹽酸：ρ＝１．１８ｇ／ｍＬ。

３．２硝酸銀：０．０１ｍｏｌ／Ｌ標(biāo)準(zhǔn)溶液。

３．３氯化銨溶液：１７．２ｍｇ／Ｌ。

３．４氫氧化鈉溶液：２００ｇ／Ｌ。

３．５氯化鋇溶液：５０ｇ／Ｌ。

３．６鉻酸鉀溶液：５０ｇ／Ｌ。

３．７德瓦爾達(dá)（Ｄｅｖａｒｄａ）合金粉末。

３．８奈斯勒（Ｎｅｓｓｌｅｒ）試劑，按方法ａ）或ｂ）制備：

ａ）在３．５ｍＬ水中溶解５ｇ碘化鉀，加入冷飽和氯化汞（ＨｇＣｌ２）溶液，攪拌直至生成淡紅色沉淀

為止，繼續(xù)攪拌下加入４０ｍＬ氫氧化鉀（５００ｇ／Ｌ），用水稀釋至１００ｍＬ，混合均勻，靜置，傾取

上層清液，貯存于暗處。

ｂ）在８０ｍＬ水中溶解３．５ｇ碘化鉀和１．２５ｇ氯化汞（ＨｇＣｌ２），加入冷飽和氯化汞（ＨｇＣｌ２）溶液，

搖蕩到有微紅色沉淀生成，然后加入１２ｇ氫氧化鈉，搖蕩至溶解，最后加入少許飽和氯化汞溶

液，并用水稀釋至１００ｍＬ，在數(shù)日內(nèi)不時(shí)搖動(dòng)，然