第二章學業質量標準檢測(90分鐘，100分)一、選擇題(本題包括15個小題，每小題2分，共30分)1．下列對于加成反應的說法中正確的是eq\x(導學號46302402)(B)A．加成反應的結果是使有機化合物中不再含有不飽和鍵B．經過加成反應后，有機化合物的官能團發生了變化C．任何含有不飽和鍵的有機化合物都能發生加成反應D．溴的四氯化碳溶液能夠作為所有加成反應的試劑解析：炔烴加成反應后可以含有不飽和鍵；不同的有機化合物對加成反應的試劑有所選擇；羧基中的碳氧不飽和鍵不能發生加成反應。2．下列有關烷烴的敘述中，不正確的是eq\x(導學號46302403)(B)A．在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵B．烷烴中除甲烷外，很多都能使KMnO4酸性溶液褪色C．分子通式為CnH2n＋2的烴一定是烷烴D．所有烷烴在光照條件下都能與氯氣發生取代反應解析：烷烴屬飽和鏈烴，其化學性質一般比較穩定，通常烷烴不與酸、堿、氧化劑反應，不能使KMnO4酸性溶液褪色，不與濃H2SO4反應，故B選項不正確。3．質量相同的烷烴和烯烴完全燃燒所需O2的質量eq\x(導學號46302404)(A)A．前者大于后者__ B．前者小于后者C．前者等于后者 D．不能肯定解析：設烴的組成是CHeq\f(y,x)，完全燃燒時的通式：CHeq\f(y,x)＋(1＋eq\f(y,4x))O2eq\o(→,\s\up7(點燃))CO2＋eq\f(y,2x)H2O，由以上通式可知，質量相同的烴CHeq\f(y,x)，eq\f(y,x)值越大，耗氧量越多。烷烴中氫元素的質量分數要比烯烴中氫元素的質量分數大，所以烷烴燃燒時所需氧氣的量就多。4．下列關于有機化合物的敘述中正確的是eq\x(導學號46302405)(D)A．KMnO4酸性溶液既可鑒別乙烷與乙烯，又可除去乙烷中的乙烯而得到純凈的乙烷B．在混有乙酸的乙酸乙酯中加入NaOH溶液可以達到除雜的目的C．丙烯的結構簡式可以表示為CH3CHCH2D．CH2Cl2只有一種結構說明甲烷是正四面體形結構而不是正方形結構解析：KMnO4酸性溶液能夠氧化乙烯而得到二氧化碳氣體，得到的乙烷中混有二氧化碳；在堿性條件下，乙酸乙酯會發生水解；含有不飽和鍵的有機化合物的結構簡式中的不飽和鍵必須表示出來；如果甲烷是正方形結構，則CH2Cl2存在兩種結構式。5．如圖是氣體制取裝置，下列能用此裝置制取氣體并能“隨開隨用、隨關隨停”的是eq\x(導學號46302406)(B)A．大理石和稀硫酸制取二氧化碳B．鋅粒和稀硫酸制氫氣C．濃鹽酸和二氧化錳制取氯氣D．電石和水制取乙炔解析：圖中設計用多孔塑料板將固液分離，能達到“隨開隨用，隨關隨停”的目的。該裝置適合塊狀不溶于水的固體與液體反應制取難溶于水的氣體。A項，大理石與稀硫酸反應生成的微溶物CaSO4會覆蓋在大理石表面阻止反應進一步進行；C項，MnO2是粉末狀固體，且該反應需要加熱；D項，電石遇水便會從多孔塑料板上漏下，達不到有效控制的目的，只有B項符合要求。6．能發生消去反應，且生成物中存在同分異構體的是eq\x(導學號46302407)(B) 解析：B項中生成物有和兩種。7．某烴的結構簡式為，它可能具有的性質是eq\x(導學號46302408)(B)A．易溶于水，也易溶于有機溶劑B．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色C．能發生加聚反應，其加聚產物可用表示D．能使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色解析：該烴含有碳碳雙鍵，既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色，還能發生加聚反應，但加聚產物的結構簡式應為。8．現有下列各組物質：①甲烷和乙烯；②乙烯和乙醇；③苯和乙炔；④甲苯和鄰二甲苯；⑤丙烯和2-丁烯，只要總質量一定，各組中的兩種物質不論以何種比例混合，完全燃燒時生成水的質量也總是定值的是eq\x(導學號46302409)(C)A．②⑤ B．②③④⑤C．③⑤ D．都不是解析：由兩種或兩種以上的物質組成的混合物，只要總質量一定，不論各組分的相對比例如何變化，完全燃燒所生成水的質量為定值的條件是各物質含氫的質量分數一定相同。③苯和乙炔分子式分別為C6H6、C2H2，含氫量均為w(H)＝eq\f(1,13)×100%，符合題意；⑤丙烯和2-丁烯分子式分別為C3H6、C4H8，含氫量均為w(H)＝eq\f(1,7)×100%，也符合題意。9．某兩種氣態烴的1L混合氣體，完全燃燒生成1.4LCO2和2.0L水蒸氣(體積均在相同狀況下測得)，該混合物可能是eq\x(導學號46302410)(B)A．乙烷，乙烯 B．甲烷，乙烯C．甲烷，丙烯 D．乙烷，丙烯解析：混合烴的平均分子式為。由平均碳原子數可知一定有甲烷，甲烷中有4個氫原子，所以另一種烴中也應該有4個氫原子。10．下列關于烷烴與烯烴的性質及反應類型敘述正確的是eq\x(導學號46302411)(D)A．烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B．烷烴不能發生加成反應，烯烴不能發生取代反應C．烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2nD．烷烴與烯烴相比，發生加成反應的一定是烯烴解析：烯烴中也可能含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵，A錯；烯烴中的氫原子有可能發生取代反應，B錯；環烷烴的通式也是CnH2n，C錯。11．1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣246.4L(標準狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應能生成4種不同的一氯取代物。該烴的結構簡式是eq\x(導學號46302412)(A) 解析：通過給出的四個選項可知，這是一種烷烴，所以可以設該烷烴為CnH2n＋2，根據碳元素、氫元素結合氧的量，得出耗氧量為(n＋eq\f(2n＋2,4))mol。所以列等式：(n＋eq\f(2n＋2,4))mol＝246.4L/22.4L·mol－1，得n＝7，故排除B、C選項。A選項中2號碳原子上連接的3個甲基完全對稱，所以的一氯取代物是4種，而D選項的一氯取代物只有3種。12．澤維爾證實了光可誘發下列變化：這一事實可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合反應中極高的光能利用率，下列說法錯誤的是eq\x(導學號46302413)(C)A．X和Y互為同分異構體B．X和Y中所有原子都可能共面C．利用溴水可區分X和YD．X和Y都可發生加聚反應解析：X和Y互為順反異構，A正確。根據乙烯和苯的平面形結構可知B正確。X、Y均能使溴水褪色，C錯誤。X和Y中都有碳碳雙鍵，可發生加聚反應，D正確。13．已知烯烴在一定條件下被氧化時，C=C鍵斷裂，RCH=CHR′可被氧化成RCHO和R′CHO。下列烯烴中，經氧化只能得到丙醛的是eq\x(導學號46302414)(D)A．1-己烯 B．2-己烯C．2-甲基-2-戊烯 D．3-己烯解析：2-甲基-2-戊烯中的C=C鍵斷裂，氧化產物為丙醛和丙酮。14．取ag某物質在氧氣中完全燃燒，將其產物跟足量的過氧化鈉固體完全反應，反應后固體的質量恰好也增加ag。下列物質中不能滿足上述結果的是eq\x(導學號46302415)(D)A．H2 B．COC．C6H12O6 D．C12H22O11解析：由2H2＋O2eq\o(=,\s\up7(點燃))2H2O,2H2O＋2Na2O2=4NaOH＋O2↑可得：H2＋Na2O2=2NaOH①。由2CO＋O2eq\o(=,\s\up7(點燃))2CO2,2CO2＋2Na2O2=2Na2CO3＋O2可得：CO＋Na2O2=Na2CO3②。由①②可知，只要原物質能寫成(CO)x(H2)y(x、y為整數且不同時為0)的形式，ag該物質在氧氣中完全燃燒，將其產物跟足量的過氧化鈉固體完全反應，反應后固體的質量恰好也增加ag。15．有機物X的鍵線式為，下列說法不正確的是eq\x(導學號46302416)(D)A．X的分子式為C8H8B．有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y的結構簡式為C．X能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D．X與足量的H2在一定條件下反應可生成環狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種解析：由X的鍵線式可知其分子式為C8H8，與苯乙烯互為同分異構體；X分子結構中含碳碳雙鍵，能使KMnO4酸性溶液褪色；X與足量H2加成生成的環狀飽和烴Z中只有兩種不同化學環境的氫原子，其一氯代物有2種。二、非選擇題(本題包括8小題，共70分)16．(7分)環己烷可制備1,4-環己二醇，下列七步有關反應(其中無機產物都已經略去)中，其中有兩步屬于取代反應，兩步屬于消去反應，三步屬于加成反應，試回答：eq\x(導學號46302417)(1)反應__①__和__⑥__(填寫序號)屬于取代反應。(2)寫出下列化合物的結構簡式：B，C。(3)反應④所用的試劑和條件分別為：__NaOH醇溶液、加熱__。(4)寫出下列反應的化學方程式：解析：反應①是環己烷在光照條件下與Cl2發生的取代反應；反應②是與NaOH醇溶液共熱發生的消去反應，生成物A為，反應③是A與Cl2發生的加成反應，生成的B為；反應④是發生的消去反應，其反應條件是NaOH醇溶液、加熱；反應⑤是與Br2發生的1,4-加成反應；反應⑥是與NaOH水溶液共熱發生的水解反應(取代反應)；反應⑦為加成反應。17．(10分)某同學根據下列實驗目的，從下圖中選擇裝置設計實驗方案：eq\x(導學號46302418)(1)為了制取純凈的乙炔(不考慮雜質水蒸氣)，設計實驗方案：①寫出電石中的雜質與水反應的化學方程式：__CaS＋2H2O=Ca(OH)2＋H2S↑。②下圖所示裝置中可用來收集乙炔的裝置是__G__(填字母代號)。③選擇裝置，連接管口順序a→__j→k→e→d→n__(氣流方向從左至右)。(2)為探究乙炔與溴反應的本質。某同學設計的方案是A→F→C→B。①能證明乙炔與溴水發生反應的實驗現象是__硫酸銅溶液中不生成黑色沉淀，溴水褪色__。②為了探究乙炔與溴水發生的反應是加成反應還是取代反應，該同學進行如下操作：a．測定反應前B瓶溴水的pH；b．連接裝置將純凈的乙炔通入B瓶；c．__測定反應后B瓶中溶液的pH__。他的實驗依據是__若發生加成反應：CH≡CH＋2Br2→CHBr2—CHBr2，溶液的pH無明顯變化__若發生取代反應：CH≡CH＋2Br2→BrC≡CBr＋2HBr，溶液酸性明顯增強(結合必要文字和化學方程式說明)。解析：(1)①硫化鈣與水反應生成氫氧化鈣和硫化氫。②制取純凈的乙炔，不考慮水蒸氣，用排水法收集最好。③用氫氧化鈉溶液吸收硫化氫，用硫酸銅溶液確定硫化氫是否除盡：CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4。(2)①硫酸銅溶液中不生成黑色沉淀，說明硫化氫已除盡；溴水褪色，說明乙炔與溴水發生了反應。②若乙炔與溴水發生加成反應，則溶液pH無明顯變化；若發生取代反應，則生成了強酸，通過測定溶液pH，判斷反應前后溶液酸性變化即可。18．(14分)實驗室用下圖裝置制取少量溴苯，試填寫下列空白。eq\x(導學號46302419)(1)在燒瓶a中裝的試劑是__苯__、__Br2__、__鐵粉__。(2)請你推測長直導管b的作用：一是__導氣__，二是__冷凝回流__的作用。(3)請你分析導管c的下口可否浸沒于液面中？為什么？__不能，因為HBr極易溶于水，發生倒吸__。(4)反應完畢后，向錐形瓶d中滴加AgNO3溶液有__淺黃色沉淀生成__生成，此現象說明這種獲得溴苯的反應屬于：__取代反應__(填有機反應類型)。(5)反應完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因為__溴溶于溴苯__的緣故。純溴苯為__無__色液體，它比水__重__(輕或重)。簡述獲得純凈的溴苯應進行的實驗操作：__加入NaOH溶液后分層__。(6)課本采用如上裝置進行實驗，請回答冷凝水流動方向，圖中干燥管的作用是：__下口為進水口，上口為出水口；吸收HBr氣體防止環境污染__。19．(10分)烴A1、A2互為同分異構體，它們各加1molH2都可以得到烴B。A1、A2各加1molHCl都可得到C1。而B在光照下與氯氣反應，只得到兩種一氯代烴C1和C2。其轉化關系如圖。B中碳的質量分數為%。則A1、A2、B、C1和C2的結構簡式分別是：eq\x(導學號46302420)解析：根據B中碳的質量分數為%，可求n(C)：n(H)＝eq\f%,12)：eq\f(1－%,1)＝3：7，所以其化學式為C6H14，若其一氯代物有兩種同分異構體，則其結構簡式為，則對應的烯烴分別為。20．(8分)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯4種有機物分別在一定條件下與H2充分反應。eq\x(導學號46302421)①若烴與H2反應的物質的量之比為1：3，說明該烴分子中存在__苯環__結構，它是__甲苯__。②若烴與H2反應的物質的量之比為1：2，說明該烴分子中存在__碳碳叁鍵__結構，它是__乙炔__。③苯乙烯與H2完全加成的物質的量之比為__1：4__。(2)按分子結構決定性質的觀點可推斷，有如下性質：①苯基部分可發生__加成__反應和__取代__反應；②—CH=CH2部分可發生__加成__反應和__氧化__反應；③該有機物滴入溴水后生成產物的結構簡式為；滴入高錳酸鉀酸性溶液后生成產物的結構簡式為。解析：(1)＋H2→，—C≡C—＋2H2→—CH2—CH2—，＋3H2→，＋4H2→由不同的官能團與H2的定量反應，可以確定分子的結構。21．(7分)某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。eq\x(導學號46302422)(1)A的結構簡式為；(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？__是__(填“是”或“不是”)；(3)在下圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。反應②的化學方程式為；C的化學名稱是2,3-二甲基-1,3-丁二烯；E2的結構簡式是；④、⑥的反應類型依次是__加成反應、取代反應或水解反應__。解析：(1)根據相對分子質量為84，且含有碳碳雙鍵可設其分子式為CnH2n，則有14n＝84，n＝6，即其分子式為C6H12，再根據其分子中只含一種類型的氫，則可推出其結構簡式為。(2)根據乙烯的結構可類推其分子中所有碳原子都處于同一個平面。(3)由反應①可推知B到C的反應為＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH),\s\do5(△))＋2NaCl＋2H2O，根據系統命名法C的名稱應為2,3-二甲基-1,3-丁二烯，從而可以推出反應④和⑥反應類型分別為加成和取代(或水解)反應。22．(7分)對二甲苯(英文名稱p－xylene，縮寫為PX)是化學工業的重要原料。eq\x(導學號46302423)(1)寫出PX的結構簡式。(2)PX可發生的反應有__取代反應、氧化反應(或其他合理答案)____(填反應類型)。(3)增塑劑(DEHP)存在如下圖所示的轉化關系，其中A是PX的一種同分異構體。①B的苯環上存在2種不同化學環境的氫原子，則B的結構簡式是。②D分子所含官能團是__醛基__(填名稱)。③C分子有1個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結構簡式是。(4)F是B的一種同分異構體，具有如下特征：a．是苯的鄰位二取代物； b．遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c．能與碳酸氫鈉溶液反應寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式。解析：本題考查了有機物的分子式、官能團的性質以及有機物結構的推斷和化學方程式的書寫，重在考查學生的邏輯推理能力。(1)對二甲苯中兩個甲基處于苯環的對位，結構簡式為。(2)對二甲苯分子中甲基易被酸性高錳酸鉀等氧化，故能發生氧化反應；該分子易與Cl2、Br2、濃HNO3等發生取代反應；由于含有苯環，故能與H2發生加成反應。(3)①由于B是由A經氧化得到，故為二元羧酸，當苯環上存在2種不同化學環境的氫原子時，B為鄰苯二甲酸，其結構簡式為。②由于D能發生銀鏡反應，故分子中含有醛基。③由于C能被氧化成醛，則分子中含有—CH2OH，且有1個碳原子連接乙基和正丁基，則分子結構為，由B和C的結構可以推出DEHP的結構為。(4)F遇FeCl3有顯色反應，故分子中含有酚羥基，能與碳酸氫鈉溶液反應說明有羧基，又是苯的鄰二位取代物，故分子結構為，它與NaHCO3溶液反應的化學方程式為＋NaHCO3→＋CO2↑＋H2O。23．(7分)某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應路線合成(部分反應條件略)。eq\x(導學號46302424)(1)A的化學名稱是__丙烯__，A→B新生成的官能團