標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3144-1982 甲苯中烴類雜質(zhì)的氣相色譜測定法》與未指明的標(biāo)準(zhǔn)相比，在方法原理、儀器設(shè)備要求、樣品處理及分析步驟等方面可能存在差異。具體而言，《GB/T 3144-1982》主要規(guī)定了使用氣相色譜儀來檢測甲苯中的非芳烴類雜質(zhì)含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于測定甲苯中C6至C9范圍內(nèi)的非芳香族碳?xì)浠衔镫s質(zhì)，通過內(nèi)標(biāo)法定量。

在儀器配置上，《GB/T 3144-1982》推薦采用填充柱，并詳細(xì)說明了柱子材質(zhì)、固定液種類及其配比；同時(shí)對檢測器類型也有明確建議，通常為熱導(dǎo)池檢測器或氫火焰離子化檢測器。此外，還特別強(qiáng)調(diào)了載氣的選擇（如氮?dú)猓┮约捌浼兌纫蟆?/p>

對于樣品制備，《GB/T 3144-1982》給出了具體的稀釋比例指導(dǎo)，并且介紹了如何添加內(nèi)標(biāo)物以確保測試結(jié)果準(zhǔn)確性。關(guān)于進(jìn)樣方式，則推薦使用微量注射器進(jìn)行精確操作。

分析條件方面，包括柱溫設(shè)定、橋流大小調(diào)整等參數(shù)均給出了參考值范圍。為了保證數(shù)據(jù)可靠性，《GB/T 3144-1982》還提出了重復(fù)性試驗(yàn)的要求，即在同一實(shí)驗(yàn)室由同一操作者使用相同設(shè)備按照本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法連續(xù)兩次獨(dú)立測得的結(jié)果之差不應(yīng)超過某一限定值。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1982-07-20 頒布
  • 1983-03-01 實(shí)施
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GB/T 3144-1982甲苯中烴類雜質(zhì)的氣相色譜測定法_第1頁
GB/T 3144-1982甲苯中烴類雜質(zhì)的氣相色譜測定法_第2頁
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UDC668.735.2:543.541中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB3144-82甲苯中烴類雜質(zhì)的氣相色譜測定法Toluene-determinationofhydrocarbonimpurities-gasChromatographicmethod1982-07-20發(fā)布1983-03-01實(shí)施國家標(biāo)準(zhǔn)局批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC668.735.2：543:541甲苯中烴類雜質(zhì)的氣相色譜測定法GB3144-82Toluene-determinationofhydrocarbonimpurities-gaschromatographicmethod本標(biāo)準(zhǔn)是參考IS〇5279制訂的。適用于測定甲苯中的烴類雜質(zhì)。其中包括苯，C。芳烴及直至正王烷的非芳烴。對每組雜質(zhì)的測量范圍是0.01～1.00%（質(zhì)量比)。方法概要將已知量的內(nèi)標(biāo)物加人試樣內(nèi)，用注射器取一定量的該混合物注人色譜儀汽化室，汽化的混合物被載氣攜帶進(jìn)色譜杜，流出的每一組分由火始離子檢測器檢測，并在記錄器上記錄色譜圖。用雜質(zhì)的相對保留時(shí)間定性、用雜質(zhì)相對于內(nèi)標(biāo)物色譜峰面積定量。計(jì)算時(shí)要考慮檢測器對各組分的相對校正因子。2儀器與材料2.1儀器2.1.1色譜儀：帶火烤離子檢測器，能滿足試驗(yàn)條件要求的任何型號的色譜儀。儀器應(yīng)有足夠的靈敏度，含有0.005%（質(zhì)量比）乙基苯的混合物，在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，得到的峰高至少為噪音的兩2.1.2分析天平：感量為1/1000克。2.1.3注射器：1微升，10微升，50微升，10毫升和50毫升。2.1.4色譜柱：不銹鋼管、銅管、鋁管或玻璃管制成，長為4米，內(nèi)徑為2毫米。2.2材料2.2.1帶塞容量瓶：10毫升。2.2.2氣：氧含址不高于0.0005%（體積比）。2.2.3氮?dú)狻?.2.4壓縮空氣。2.2.5氧氣調(diào)節(jié)器。2.2.6標(biāo)準(zhǔn)篩：60日和80目。3試劑3.1正已烷色譜純（不含有苯、正癸燒及乙基苯)。3.2內(nèi)標(biāo)物正癸烷，純度不低于99%（質(zhì)量比)3.3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度不低于99%（質(zhì)戰(zhàn)比)。3.3.1苯。3

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