概念：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂癥的遺傳表現與果蠅眼色的遺傳非常相似，它們的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。伴性遺傳J.Dalton1766--1844聽一聽色盲是誰發現的？閱讀P33男性患者女性患者1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？答：在X染色體上，如果在Y染色體上，則Ⅱ代2號一定也是色盲患者。

2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？答：色盲是隱性基因控制。如果顯性基因控制，則雙親中必有一方患色盲。女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢⅠⅡⅢY非同源區段：在X上無相應的等位基因X染色體X、Y同源區段：有相應的等位基因X非同源區段：在Y上無相應的等位基因人類X、Y染色體圖解ADdb基因符號表示為：XbY染色體ADdb色盲基因的位置表現型基因型男性女性①填寫人的正常色覺和紅綠色盲的基因型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲動動手人類紅綠色盲的遺傳方式1.正常女性純合子×男性紅綠色盲2.女性攜帶者

×正常男性

3.女性攜帶者×男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×正常男性5.正常女性純合子×正常男性6.女性紅綠色盲×男性紅綠色盲XｂY

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XBXBXBYXBXbXｂYXbXbXｂY男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點1:男>女無色盲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色體隱性遺傳的特點：a、交叉隔代遺傳b、男性患者多于女性患者c、患病女性的父親及兒子一定患病,正常男性的母親及女兒一定正常

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。1、女性患者多于男性患者

2、具有連續性，世代相傳伴X顯性遺傳女性

男性基因型表現型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

2、具有連續性，世代相傳1、女性患者多于男性患者3、伴Y染色體遺傳特點：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現出來，即：父傳子、子傳孫，傳男不傳女。正常男女患病男女伴性遺傳在實踐中的應用：伴性遺傳指導生產實踐ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現象子代配子×1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時B、胎兒發育時C、形成受精卵時D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD課堂訓練

4、一對表現型正常的夫婦生了一個色覺正常而患白化病的兒子，經查女方的父親是色盲。問：若這對夫婦又生了一個男孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是