影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括胃腸液成分與性質(zhì)胃腸道蠕動循環(huán)系統(tǒng)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性胃排空速率包括藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性粒子大小多晶型解離常數(shù)胃排空速率生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要酶系是肝微粒體代謝酶乙酰膽堿酯酶琥珀膽堿酯酶單胺氧化酶大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程度側(cè)的移動過程度側(cè)的移動過程濃度側(cè)的移動過程有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0．3465h～，則它的生物半衰期4h1．5h2．0hO．693h1h不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機(jī)理的是主動轉(zhuǎn)運促進(jìn)擴(kuò)散滲透作用胞飲作用被動擴(kuò)散生物藥劑學(xué)的吸收、分布和排泄的過程A.過程B.轉(zhuǎn)運C.轉(zhuǎn)化D.處置以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征消耗能量可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運有飽和狀態(tài)不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是主動轉(zhuǎn)運促進(jìn)擴(kuò)散滲透作用胞飲作用被動擴(kuò)散A.膽汁唾液以上都有可能藥物的清除率的概念是指在一定時間內(nèi)在一定時間內(nèi)藥物完全清除的速率藥物完全消除的時間多室模型中的α的意義是消除速率常數(shù)吸收速率常數(shù)分布速率常數(shù)代謝常數(shù)

(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含地高辛的半衰期為40．8h，A.35．88％B.40．76％C.66．52％D.29．41％E.87．67％某藥物對組織親和力很高，因此該藥物表觀分布容積大表觀分布容積小半衰期長半衰期短吸收速率常數(shù)Ka大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的主要方式是被動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運易化擴(kuò)散胞飲與吞噬下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的(css)min的算術(shù)平均值A(chǔ)UC等于單劑量給藥的AUCC.達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUCAUC大于單劑量給藥的D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(Css)min的幾何平均值單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為 0.2h-1問清除該藥 99%需要多少時間A.12.5h23h26h46h6h下列敘述錯誤的是邊緣科學(xué)大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程過程稱為胞飲關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是隨血藥濃度的下降而縮短隨血藥濃度的下降而延長正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似與病理狀況無關(guān)生物半衰期與藥物消除速度成正比來源:考試以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征不消耗能量有結(jié)構(gòu)特異性要求由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運有飽和狀態(tài)多劑量或重復(fù)給藥經(jīng)過幾個半衰期體內(nèi)藥物濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)是310C.4-5D.6-7一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積表觀分布容積不可能超過體液量表觀分布容積的單位是“升／小時”表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義關(guān)于藥物零級速度過程描述錯誤的是藥物轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的藥物的轉(zhuǎn)運速度與藥物量或濃度無關(guān)半衰期不隨劑量增加而增加藥物消除時間與劑量有關(guān)單室模型藥物，生物半衰期為 6h，靜脈輸達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的 95%需要多長時間A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.50.2hE.40.3h假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個消除 99．9％A.4t1／2B.6tl／2C.8tl／2D.10t1／2E.12t1／2

tl／2藥物測得利多卡因的生物半衰期為3.0hA.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E.0.15h-1下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是飯后服用維生素B2將使生物利用度降低無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度藥物微粉化后都能增加生物利用度藥物脂溶性越大，生物利用度越差藥物水溶性越大，生物利用度越好生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的最主要的部位是血液腎臟肝臟唾液關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快脂溶性，非離子型藥物容易透國細(xì)胞膜關(guān)于表觀分布容積正確的描述體內(nèi)含藥物的真實容積體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值有生理學(xué)意義個體血容量t時間血藥濃度的比值關(guān)于藥物一級速度過程描述錯誤的是半衰期與劑量無關(guān)AUC尿排泄量與劑量成正比單位時間消除的藥物的絕對量恒定已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后t1/2不變，生物利用度增加t1/2t1/2增加，生物利用度也增加t1/2減少，生物利用度也減少t1/2和生物利用度皆不變化以下哪條不是被動擴(kuò)散特征不消耗能量有部位特異性由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象某藥物的 t1/2為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)KbA.0.05小時-1B.0.78-1C.0.14-1D.0.99-1E.0.42-1靜脈注射某藥，為15ug／ml，其表觀分布容積20L4ml30L4L15L

X0=60rag，V與藥物吸收有關(guān)的生理因素是胃腸道的PH值藥物的pKa食物中的脂肪量藥物的分配系數(shù)藥物在胃腸道的代謝非線性藥物動力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因代謝過程中的酶飽和吸收過程中主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的載體飽和分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和治療藥物監(jiān)測的指征下列正確的是治療指數(shù)低的藥物具有線性動力學(xué)特征的藥物肝、腎、心及胃腸功能損害與蛋白結(jié)合的藥物生物膜的性質(zhì)包括流動性結(jié)構(gòu)不對稱性半透性為雙分子層常用的透皮吸收促進(jìn)劑甲醇乙醇丙二醇油酸影響胃排空速度的因素是空腹與飽腹藥物因素食物的組成和性質(zhì)藥物的多晶型藥物的油水分配系數(shù)下述制劑中屬于速釋制劑的有氣霧劑舌下片經(jīng)皮吸收制劑鼻粘膜給藥靜脈滴注給藥雙室模型藥物血管外給藥正確的是藥物通過胃腸道或肌肉吸收后由中央室分布消除給藥以后有一個吸收過程藥物逐漸進(jìn)入中央室各室藥物濃度可以推算下述制劑中屬速效制劑的是異丙基腎上腺素氣霧劑硝苯地平控釋微丸腎上腺素注射劑硝酸甘油舌下片磺胺嘧啶混懸劑藥物動力學(xué)模型的識別方法有圖形法擬合度法AICF虧量法更多試題及答案 +扣二九七九一三九六八四11.尿藥法解析藥物動力學(xué)