標準解讀
《GB/T 23376-2009 茶葉中農(nóng)藥多殘留測定 氣相色譜/質(zhì)譜法》是一項國家標準,旨在提供一種科學、準確的方法來檢測茶葉中的多種農(nóng)藥殘留。該標準適用于綠茶、紅茶、烏龍茶等各類茶葉產(chǎn)品中有機磷、有機氯、氨基甲酸酯類等多種類型農(nóng)藥的測定。
根據(jù)此標準,樣品前處理采用乙腈提取,經(jīng)過凈化步驟去除干擾物質(zhì)后,使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)進行分析。這種方法能夠同時對多種農(nóng)藥進行定性和定量分析,具有較高的靈敏度和選擇性。標準詳細規(guī)定了實驗所需儀器設備及其條件設置、試劑與材料要求、具體操作流程以及結(jié)果計算方法等內(nèi)容。通過設定特定條件下各目標化合物的保留時間和特征離子比例來進行定性鑒定,并依據(jù)外標法定量分析茶葉樣品中所含有的農(nóng)藥殘留量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-04-08 頒布
- 2009-05-01 實施




文檔簡介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23376—2009
茶葉中農(nóng)藥多殘留測定
氣相色譜/質(zhì)譜法
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20090408發(fā)布20090501實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23376—2009
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4試劑和材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
5儀器和設備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
6測定步驟!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6.1提取!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6.2凈化!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6.3測定!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6.4空白實驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
7結(jié)果計算!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
8精密度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
附錄A(規(guī)范性附錄)36種農(nóng)藥中英文名稱、方法檢出限!!!!!!!!!!!!!!!!!6
附錄B(資料性附錄)36種農(nóng)藥的保留時間、定量離子、定性離子及定量離子與定性離子
豐度比值表!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
附錄C(資料性附錄)36種農(nóng)藥選擇離子監(jiān)測分組和選擇離子表!!!!!!!!!!!!!!10
附錄D(資料性附錄)36種農(nóng)藥標準物質(zhì)在茶葉基質(zhì)中選擇離子監(jiān)測總離子流圖!!!!!!11
書
犌犅/犜23376—2009
前言
本標準的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B、附錄C、附錄D為資料性附錄。
本標準由安徽省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出。
本標準由中國標準化研究院歸口。
本標準起草單位:國家農(nóng)副加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、安徽國家農(nóng)業(yè)標準化與監(jiān)測中心。
本標準主要起草人:蔣俊樹、趙成仕、舒勇、王彩霞、沈宏林、劉琴芳、趙彬。
Ⅰ
犌犅/犜23376—2009
茶葉中農(nóng)藥多殘留測定
氣相色譜/質(zhì)譜法
1范圍
本標準規(guī)定了茶葉中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯等三類36種農(nóng)藥(見附錄A)殘留量的氣相色譜/
質(zhì)譜測定方法。
本標準適用于茶葉中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯等三類36種農(nóng)藥殘留量的測定。
本標準的方法檢出限:見附錄A。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義
GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第2部分:確定標準測量方法重復
性與再現(xiàn)性的基本方法
3原理
茶葉試樣中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥經(jīng)加速溶劑萃取儀(ASE)用乙腈+二氯甲烷(1+1,
體積比)提取,提取液經(jīng)溶劑置換后用凝膠滲透色譜(GPC)凈化、濃縮后,用氣相色譜質(zhì)譜儀進行檢測,
選擇離子和色譜保留時間定性,外標法定量。
4試劑和材料
除另有說明外,所用試劑均為分析純。
4.1環(huán)己烷:色譜純。
4.2乙酸乙酯:色譜純。
4.3正己烷:色譜純。
4.4有機相微孔濾膜:孔徑0.45μm。
4.536種農(nóng)藥標準物質(zhì)(純度大于98%):見附錄A。
4.6農(nóng)藥混合標準儲備溶液:根據(jù)每種農(nóng)藥在儀器上的響應靈敏度,確定其在混合標準儲備液中的濃
度,移取適量100μg/mL單種農(nóng)藥標準樣品于10mL容量瓶中,用正己
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