標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22275.2-2008 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求 第2部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)》是中國國家標(biāo)準(zhǔn)之一,旨在為良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)下的研究活動(dòng)提供指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了在符合良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的研究過程中,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)承擔(dān)的任務(wù)與責(zé)任,確保研究的質(zhì)量、完整性和可靠性。
根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn),項(xiàng)目負(fù)責(zé)人需對(duì)整個(gè)研究項(xiàng)目的規(guī)劃、執(zhí)行及報(bào)告負(fù)責(zé)。具體來說,其主要職責(zé)包括但不限于:
- 確保所有參與人員都清楚了解并遵守相關(guān)法規(guī)、指南以及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的操作規(guī)程。
- 在研究開始前制定詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,并獲得必要的審批;同時(shí),在研究過程中監(jiān)督方案的正確執(zhí)行。
- 負(fù)責(zé)選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備等資源,并保證這些資源在整個(gè)研究期間處于良好的工作狀態(tài)。
- 監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)收集過程,確保所有記錄準(zhǔn)確無誤且完整,能夠反映出實(shí)際發(fā)生的實(shí)驗(yàn)情況。
- 對(duì)最終研究報(bào)告的內(nèi)容進(jìn)行審核,確保報(bào)告全面反映了研究的目的、方法、結(jié)果及其解釋。
- 保持與其他關(guān)鍵角色(如質(zhì)量保證部門)的有效溝通,共同維護(hù)研究的質(zhì)量體系。
- 遇到任何可能影響研究有效性的偏離或異常時(shí),及時(shí)采取適當(dāng)措施,并記錄處理過程。
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- 2008-08-04 頒布
- 2009-04-01 實(shí)施




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GB/T 22275.2-2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第2部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛03.120.20
犃00
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22275.2—2008
良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求
第2部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)
犚犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊狅犳犮狅狀犱狌犮狋犳狅狉犌狅狅犱犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犘狉犪犮狋犻犮犲(犌犔犘)—
犘犪狉狋2:犜犺犲狉狅犾犲犪狀犱狉犲狊狆狅狀狊犻犫犻犾犻狋犻犲狊狅犳狋犺犲狊狋狌犱狔犱犻狉犲犮狋狅狉
犻狀犌犔犘狊狋狌犱犻犲狊
20080804發(fā)布20090401實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求
第2部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)
GB/T22275.2—2008
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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2008年11月第一版2008年11月第一次印刷
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書
犌犅/犜22275.2—2008
前言
GB/T22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分:
———第1部分:質(zhì)量保證與良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范;
———第2部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé);
———第3部分:實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)商對(duì)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的符合情況;
———第4部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在現(xiàn)場研究中的應(yīng)用;
———第5部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在短期研究中的應(yīng)用;
———第6部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)中的應(yīng)用;
———第7部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在多場所研究的組織和管理中的應(yīng)用。
本部分為GB/T22275的第2部分。
本部分等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件
No.8:《GLP研究中項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)》[ENV/JM/MONO(99)24]。
本部分做了下列編輯性修改:
———?jiǎng)h除了前言和目錄部分。
本部分由全國危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC251)提出并歸口。
本部分的起草單位:山東出入境檢驗(yàn)檢疫局。
本部分的主要起草人:車禮東、萬敏、于曉、于文蓮、湯志旭、王曉兵。
Ⅰ
書
犌犅/犜22275.2—2008
良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求
第2部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)
1范圍
GB/T22275的本部分規(guī)定了項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)、任命、培訓(xùn)、職責(zé)、資質(zhì)、法律地位。
除了國家立法的明確豁免,本部分所規(guī)定的GLP原則適用于法規(guī)所要求的所有非臨床健康和環(huán)境
安全研究,包括醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊(cè)或申請(qǐng)?jiān)S可證,以
及工業(yè)化學(xué)品管理。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22275的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22278良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則
3術(shù)語和定義
GB/T22278中的術(shù)語和定義適用于本部分。
4主要技術(shù)規(guī)范
4.1項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)
4.1.1項(xiàng)目負(fù)責(zé)人是研究的唯一控制者,并最終負(fù)責(zé)全面地、科學(xué)地執(zhí)行研究工作。這是項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
的主要任務(wù)。GLP原則中規(guī)定的義務(wù)和職責(zé)都來源于這一主要任務(wù)。經(jīng)驗(yàn)顯示,只有將正確開展研究
的責(zé)任委派給一個(gè)專門人員負(fù)責(zé),才能避免研
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