2020年高中化學新教材同步必修第二冊 第7章 第三節 第3課時 官能團與有機化合物的分類_第1頁
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文檔簡介

第3課時官能團與有機化合物的分類[核心素養發展目標]1.了解根據官能團類別進行有機物分類的依據,了解官能團之間轉化和物質類別的關系,培養“宏觀辨識及變化觀念”。2.了解多官能團有機物性質分析的基本方法,提高“證據推理與模型認知”能力。根據有機物分子中所含官能團不同,常見有機化合物有如下分類,并寫出官能團名稱或結構簡式(1)含有碳碳雙鍵的有機物屬于烯烴(×)提示含有碳碳雙鍵的烴才屬于烯烴,分子中只有碳和氫兩種元素。(2)芳香烴的官能團為苯環(×)提示芳香烴分子中不含有官能團,苯環不是官能團。(3)乙醇和乙酸分子中都含有羥基,故它們屬于同一類物質(×)提示乙醇分子中所含官能團為羥基,乙酸分子中含有的官能團為羧基,它們不屬于同類。(4)分子中含有的有機物屬于酯類(×)提示羧酸分子中含有也存在結構,但不屬于酯類,酯類分子中含有官能團為。寫出如下轉化中反應的化學方程式,并分析官能團及有機物類別變化①CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3CH2OH,烯烴轉化為醇類。②2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O,醇類轉化為醛類。③2CH3CHO+O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH,醛類轉化為羧酸類。④CH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3+H2O,羧酸和醇轉化為酯。1.下列有機物屬于醇類的是()A. B.C. D.答案B解析的官能團為,屬于羧酸類;分子內含2個—OH,屬于醇類;為碳酸,不為醇類;的官能團為醛基(—CHO),為醛類。2.下列物質和乙酸為同系物的是()A. B.CH2CH—COOHC. D.答案A解析同系物是結構相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物。3.某有機物的結構簡式如下,下列關于該有機物的說法中錯誤的是()A.分子式為C14H18O6B.含有羥基、羧基和苯基C.能發生取代反應D.能使溴水褪色答案B解析根據有機物結構簡式可判斷該有機物分子式為C14H18O6,A項正確;該有機物的結構含羥基、羧基,但不含苯基,B項錯誤;羧基、羥基能發生取代反應,碳碳雙鍵能發生加成反應,碳碳雙鍵能使溴水褪色,C、D項正確。課時對點練A組基礎對點練題組一官能團與有機化合物類別1.下列物質類別與所含官能團都正確的是()A.烴類B.羧酸—CHOC.醛類—CHOD.酯類答案D解析A項中物質為鹵代烴,官能團為,錯誤;B項中物質為羧酸,官能團為—COOH,錯誤;C項中物質屬于酯類,官能團為,錯誤;D項中物質為甲酸乙酯,官能團為,正確。2.有關官能團和物質類別關系,下列說法正確的是()A.有機物分子中含有官能團,則該有機物一定為烯烴類B.和分子中都含有(醛基),則兩者同屬于醛類C.CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被—Br代替的產物,因此CH3CH2Br屬于烴類D.的官能團為—OH(羥基),屬于醇類答案D解析有機物分子中含有不一定為烯烴,如CH2=CH—COOH,A錯誤;為酯類,官能團為(酯基),為羧酸,官能團為(羧基),都不為醛類,B錯誤;為烴的衍生物,屬于鹵代烴,官能團為CBr,不為烴,C錯誤;名稱為乙二醇,屬于醇類,D正確。3.人類已進入網絡時代,長時間看顯示屏的人,會感到眼睛疲勞,甚至會對眼睛產生傷害,維生素A常作為保健藥物,緩解視覺疲勞,維生素A的結構簡式為,有關維生素A的敘述正確的是()A.維生素A含有6種官能團B.維生素A屬于醇類C.1mol維生素A最多可以和3molH2加成D.維生素A能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能和氧氣發生催化氧化答案B解析據維生素A的結構簡式,可知分子中含有和—OH兩種官能團,A錯誤;維生素A可看作不飽和鏈烴中一個氫原子被—OH取代后的產物,因此屬于醇類,B正確;1mol維生素A含有5mol,因此需要5molH2加成,C錯誤;維生素A既可以被酸性KMnO4溶液氧化又可以在Cu為催化劑作用下被氧氣氧化,D錯誤。題組二多官能團轉化及性質探究4.蘋果酸(結構簡式為)易溶于水,常用來作汽水、糖果的添加劑。下列有關說法中,正確的是()A.蘋果酸屬于烴B.蘋果酸中有3種官能團C.蘋果酸的分子式是C3H6O5D.蘋果酸能使紫色石蕊溶液變紅答案D解析蘋果酸分子中含有C、H、O三種元素,屬于烴的衍生物,不屬于烴,A錯誤;蘋果酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團,B錯誤;根據蘋果酸的結構簡式可知,蘋果酸的分子式是C4H6O5,C錯誤;蘋果酸分子中含有羧基,羧基具有酸的通性,能使紫色石蕊溶液變紅,D正確。5.(2019·天津一中高一期中)某有機物的結構簡式如圖。下列物質中不能與其反應的是()A.乙酸 B.乙醇C.碳酸鈉溶液 D.溴水答案D解析分子中含有羥基,能與乙酸發生酯化反應,A錯誤;含有羧基,能與乙醇發生酯化反應,B錯誤;含有羧基,能與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳,C錯誤;該有機物不能與溴水反應,D正確。6.(2018·哈爾濱六中月考)某有機化合物的結構簡式如圖所示。有關該化合物的敘述不正確的是()A.該有機物的分子式為C11H12O2B.1mol該物質最多能與4molH2發生加成反應C.該有機物在一定條件下,可以發生取代、氧化、酯化反應D.該有機物與鈉反應不如水與鈉反應劇烈答案D解析A項,根據有機物的結構簡式可知該有機物的分子式為C11H12O2,不符合題意;B項,分子中含有苯環和碳碳雙鍵,1mol該物質最多能與4molH2發生加成反應,不符合題意;C項,該有機物含有苯環、碳碳雙鍵和羧基,在一定條件下,可以發生取代、氧化、酯化反應,不符合題意;D項,羧基與鈉反應比水與鈉反應劇烈,符合題意。7.山梨酸是一種常用的食品防腐劑,其結構簡式為CH3—CH=CH—CH=CH—COOH。下列關于山梨酸性質的敘述中,不正確的是()A.可與鈉反應B.可與碳酸鈉溶液反應C.可與溴的四氯化碳溶液發生取代反應D.可生成高分子化合物答案C解析分子中含—COOH,與Na反應生成氫氣,與碳酸鈉反應生成二氧化碳,A、B正確;分子中含碳碳雙鍵,與溴的四氯化碳溶液發生加成反應,C錯誤;分子中含碳碳雙鍵,可發生加聚反應生成高分子化合物,D正確。8.(2019·開封高一檢測)分子式為C3H6O3的有機化合物M分子中含一個甲基,具有如下性質:①M+Na→迅速產生氣泡;②M+CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))有香味的物質。②M+CH3COOHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))有香味的物質。(1)根據上述信息,對該化合物可作出的判斷是______(填字母)。A.M分子中即含有羥基又含有羧基B.有機化合物M為丙醇C.有機化合物M為丙酸D.有機化合物M可以和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳氣體(2)M與金屬鈉反應的化學方程式為_____________________________________。(3)化合物M和CH3CH2OH反應生成的有香味的物質的結構簡式為________________。(4)有機化合物N分子式為C2H4O3,與Na反應迅速產生H2,且1molN與足量Na反應放出1molH2,則N的結構簡式為________________,M和N的關系為______(填“同系物”“同分異構體”或“同一物質”)。答案(1)AD(2)(3)(4)CH2HOCOOH同系物解析(1)根據M的分子式及M的化學性質可推知M為(乳酸)。(2)分子中的—OH和—COOH都可以和Na反應生成H2,與H2的物質的量之比為1∶1。(3)可以和乙醇反應生成。(4)與Na反應迅速,則含有—COOH,且產生H2與消耗N的物質的量比為1∶1,根據分子式,則必含—OH,N的結構簡式為HOCH2COOH,M和N分子中都含—OH和—COOH,且分子組成上相差一個CH2原子團,故M和N的關系為同系物。B組綜合強化練1.(2019·南昌高一檢測)乙酸分子的結構式為,下列反應及斷鍵部位正確的是()①乙酸和氫氧化鈉反應,是①鍵斷裂②乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應,是②鍵斷裂③在紅磷存在時,Br2與CH3COOH的反應:CH3COOH+Br2eq\o(→,\s\up7(紅磷))H2CBrCOOH+HBr,是③鍵斷裂④乙酸變成乙酸酐的反應:2CH3COOH→,是①②鍵斷裂A.僅①②③ B.①②③④C.僅②③④ D.僅①③④答案B解析乙酸和NaOH反應生成CH3COONa,是①鍵斷裂,①描述正確;在酯化反應中,乙酸脫去的是—OH,為②鍵斷裂,②描述正確;與Br2在紅磷作用下反應時,Br—取代了乙酸甲基上的氫原子,為③鍵斷裂,③描述正確;生成乙酸酐的反應,是一分子中①鍵斷裂,另一分子中②鍵斷裂,④描述正確,故B項正確。2.檸檬中含有大量的檸檬酸,因此被譽為“檸檬酸倉庫”。檸檬酸的結構簡式為,則檸檬酸分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉溶液反應生成等量的氣體,則消耗檸檬酸的物質的量之比為()A.2∶3B.3∶2C.4∶3D.3∶4答案B解析由檸檬酸的結構簡式可知,1mol檸檬酸分子中含有1mol羥基和3mol羧基,羥基和羧基都能與金屬鈉發生反應,因此1mol檸檬酸和Na反應生成氫氣的物質的量為2mol;羧基能與碳酸氫鈉反應,而羥基不能和碳酸氫鈉反應,1mol檸檬酸和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳的物質的量為3mol,要生成等量的氣體,則消耗的檸檬酸的物質的量之比為3∶2,故選擇B。3.(2019·安陽高一檢測)分子式為C4H8O2并能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳的有機物有(不含立體異構)()A.2種B.3種C.5種D.6種答案A解析據信息分子式為C4H8O2的應為羧酸,C4H8O2可以看作是C3H8分子中的一個氫原子被羧基(—COOH)取代產生的,—C3H7有2種不同的結構,因此符合該性質的羧酸的種類也應該是2種,故答案為A。4.(2019·沈陽高一檢測)將含有一個羥基的化合物A10g,與乙酸反應生成乙酸某酯11.85g,并回收到未反應的A1.3g,則A的相對分子質量約為()A.98B.116C.158D.278答案B解析設該化合物為ROH,其相對分子質量為x,實際參加反應的A的質量為10g-1.3g=8.7g,則反應的化學方程式可表示為ROH+CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOR+H2OΔMrx 428.7g11.85g-8.7geq\f(x,42)=eq\f(8.7g,11.85g-8.7g),解得:x=116,故A的相對分子質量約為116。5.(2019·宿遷高一檢測)在常壓和120℃條件下,把乙酸汽化為蒸氣,然后和甲烷以任意比例混合,混合氣體的體積為VL。將其完全燃燒,需消耗相同條件下的氧氣的體積是()A.2VLB.2.5VLC.3VLD.無法計算答案A解析CH3COOH可以寫成“CH4·CO2”,所以物質的量相同的乙酸與甲烷消耗氧氣的量相同。6.(2019·山東煙臺高一檢測)已知反應+乙eq\o(,\s\up7(濃H2SO4))+H2O,則下列判斷不正確的是()A.乙物質為甲醇B.該反應為取代反應C.甲和乙都能與金屬鈉反應產生氫氣D.甲、乙、丙都能使溴的四氯化碳溶液發生加成反應而褪色答案D解析根據反應方程式,可知乙為甲醇(CH3OH),發生的為酯化反應,也為取代反應,故A、B項正確;甲中含—COOH,乙(CH3OH)分子中含有—OH,都能和金屬鈉反應生成H2,C項正確;甲和丙分子中含有,可以和溴發生加成反應,但乙為CH3OH,不能和溴發生加成反應,故D錯誤。7.已知有機物A、B、C、D在一定條件下有如圖所示的轉化關系:請回答下列有關問題:(1)寫出B的分子式:___________________________________________________________。(2)③的反應類型為_____________________________________________________________。(3)兩分子D在濃硫酸存在的條件下加熱可以發生自身的酯化反應生成E或F,且E的相對分子質量比F的小,則E和F的結構簡式分別為______________________________、________________________________________________________________________。(4)下列關于有機物A的說法正確的有________(填字母)。a.含有氫氧根離子,具有堿性b.能發生加聚反應c.能使溴水褪色d.在一定條件下能與冰醋酸反應答案(1)C7H14O2(2)氧化反應(3)(4)bcd解析(2)反應③為醛基變成羧基的反應,為氧化反應。(3)D分子中含有羥基和羧基,兩分子D可以通過一個羥基和一個羧基的酯化反應生成F,也可以通過兩個羥基和兩個羧基同時發生的酯化反應生成E。(4)A分子中含有羥基,能與冰醋酸發生酯化反應,不含氫氧根離子,不具有堿性,a項錯誤,d項正確;含有碳碳雙鍵,能發生加聚反應,能與溴水發生加成反應而使之褪色,b、c兩項正確。8.已知A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發展水平,B、D是飲食中兩種常見的有機物,F是一種有香味的物質,F中碳原子數是D的兩倍?,F以A為主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路線如圖所示。(1)A的結構式為________________,B中決定其性質的重要官能團的名稱為________。(2)寫出反應的化學方程式并判斷反應類型。①_____________________________,反應類型:________________。②_______________________,反應類型:________________。(3)實驗室怎樣鑒別B和D?_____________________________

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