基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序主要包括四個基本步驟：1）目的基因的獲取2）基因表達載體的構建3）將目的基因導入受體細胞4）目的基因的檢測與鑒定基因工程的基本操作流程步驟一：目的基因的獲取

目的基因是人們所需要轉移或改造的基因,獲取目的基因是實施基因工程的第一步。

如蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因，還有植物的抗?。共《?、抗細菌）基因、種子貯藏蛋白的基因，以及人的胰島素基因、干擾素基因等。補：原核細胞的基因結構非編碼區非編碼區編碼區編碼區上游編碼區下游與RNA聚合酶結合位點啟動子終止子RNA聚合酶能夠識別調控序列中的結合位點，并與其結合。

轉錄開始后，RNA聚合酶沿DNA分子移動，并以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA。

轉錄完畢后，RNA鏈釋放出來，緊接著RNA聚合酶也從DNA模板鏈上脫落下來。①不能轉錄為信使RNA，不能編碼蛋白質。：能轉錄相應的信使RNA，能編碼蛋白質編碼區非編碼區原核細胞的基因結構②有調控遺傳信息表達的核苷酸序列，在該序列中，最重要的是位于編碼區上游的RNA聚合酶結合位點。啟動子補：真核細胞的基因結構編碼區非編碼區非編碼區與RNA聚合酶結合位點內含子外顯子能夠編碼蛋白質的序列叫做外顯子不能夠編碼蛋白質的序列叫做內含子啟動子終止子編碼區上游編碼區下游內含子：外顯子：真核細胞的基因結構編碼區非編碼區外顯子：能編碼蛋白質的序列內含子：不能編碼蛋白質的序列：有調控作用的核苷酸序列，包括位于編碼區上游的RNA

聚合酶結合位點。非編碼序列：包括非編碼區和內含子原核細胞與真核細胞的基因結構比較思考編碼相同數目氨基酸的蛋白質，原核細胞與真核細胞基因結構一樣長嗎？連續不連續編碼區非編碼一、目的基因的獲取1、目的基因主要是指______________________編碼蛋白質的結構基因與生物抗逆性、優良品種，生物藥物以及工業所需用酶有關的基因，也可以是一些具有調控作用的因子。2、獲取目的基因的常用方法有哪些?（1）從基因文庫中獲?。?）利用PCR技術擴增（3）人工合成（一）從基因文庫中獲取目的基因（序列未知）1.什么叫基因文庫？

基因文庫

基因組文庫部分基因文庫（cDNA文庫）基因文庫中不是直接保管相應基因，而是保存受體菌，菌中含基因。將含有某種生物不同基因的許多DNA片段，導入到受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因，稱為基因文庫?；蚪M文庫與部分基因文庫的關系基因組文庫的構建模式圖部分基因文庫的構建模式圖基因組文庫和部分基因文庫的比較小大無有無有某種生物的部分基因某種生物的全部基因可以部分基因可以基因組文庫與部分基因文庫的關系怎樣從基因文庫中得到我們所需的目的基因呢?目的基因的提取方法直接分離基因人工合成基因反轉錄法根據已知的氨基酸序列合成DNA：鳥槍法鳥槍法：供體細胞中的DNA許多DNA片段運載體限制酶與載體連接載入受體細胞產生特定性狀導入外源DNA擴增目的基因分離(直接分離法)1、直接分離基因1）反轉錄法：以目的基因轉錄成的信使RNA為模板，反轉錄成互補的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需的基因。目的基因的mRNA單鏈DNA(cDNA)雙鏈DNA(即目的基因)反轉錄合成2.人工合成基因法2）根據已知的氨基酸序列合成DNA法：

根據已知蛋白質的氨基酸序列，推測出相應的信使RNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測出它的結構基因的核苷酸序列，再通過化學方法，以單核苷酸為原料合成目的基因。蛋白質的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結構基因的核苷酸序列推測推測目的基因化學合成上述三種目的基因提取的方法有何優缺點？操作簡便廣泛使用工作量大，盲目，分離出來的有時并非一個基因專一性強操作過程麻煩，mRNA很不穩定，要求的技術條件較高專一性最強僅限于合成核苷酸對較少的簡單基因思考:為什么要構建基因文庫?直接從含有目的基因的生物體內提取不行嗎?哪些新技術能大大簡化基因工程的操作技術？1）DNA序列自動測序儀：2）PCR技術：

對提取出來的基因進行核苷酸序列分析。

使目的基因的片段在短時間內成百萬倍地擴增。①

概念：PCR全稱為_______________，是一項在生物____復制___________的核酸合成技術

③條件：_____________________（模板）__、

_______________、___________(做啟動子)、___________.前提條件：②原理：__________④方式：以_____方式擴增，即____（n為擴增循環的次數）⑤結果：選修P83聚合酶鏈式反應體外特定DNA片段DNA復制已知基因的核苷酸序列四種脫氧核苷酸一對引物DNA聚合酶指數2n使目的基因的片段在短時間內成百萬倍地擴增(二)利用PCR技術擴增目的基因⑥過程：a、變性（94℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，_____斷裂，形成___________b、退火（復性55℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部________。c、延伸（72℃）：在TaqDNA酶的作用下，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補的________。氫鍵單鏈DNA雙鏈DNA鏈(二)利用PCR技術擴增目的基因1.用一定的_________切割質粒，使其出現一個切口，露出____________。2.用_____________切斷目的基因，使其產生_________________。(二)基因表達載體的構建——核心3.將切下的目的基因片段插入質粒的______處，再加入適量___________，形成了一個重組

DNA分子（重組質粒）限制酶黏性末端同一種限制酶的黏性末端切口DNA連接酶相同質粒DNA分子限制酶處理兩個黏性末端獲得目的基因DNA連接酶重組DNA分子（重組質粒）——核心同一種(二)基因表達載體的構建4.過程:5.基因表達載體的組成：復制原點+目的基因+啟動子+終止子+標記基因它們有什么作用？常用的受體細胞：

有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌和動植物細胞等。將目的基因導入受體細胞的原理借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑。步驟三：目的基因導入受體細胞三、將目的基因導入受體細胞（一）轉化：目的基因進入_________內，并且在受體細胞內維持_____和_____的過程受體細胞穩定表達（二）方法將目的基因導入植物細胞將目的基因導入動物細胞將目的基因導入微生物細胞農桿菌轉化法基因槍法花粉管通道法——顯微注射法——感受態細胞將目的基因導入植物細胞的方法：1、農桿菌轉化法

（適用于雙子葉植物和裸子植物）（1）農桿菌介紹（2）原理及適用范圍(三)將目的基因導入受體細胞（1）農桿菌轉化法①特點：

Ti質粒上的T-DNA可以轉移到受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上。易感染雙子葉植物和裸子植物，對大多數單子葉植物沒有感染能力。②轉化過程:Ti質粒目的基因構建表達載體導入植物細胞插入植物細胞染色DNA表達新性狀轉入農桿菌基因槍法又稱微彈轟擊法，是利用壓縮氣體產生的動力，將包裹在金屬顆粒（鎢粉粒子和金粉粒子）表面的表達載體DNA打入受體細胞中，使目的基因與其整合并表達的方法。（2）基因槍法常用于單子葉植物（3）花粉通道法植物花粉在柱頭上萌發后，花粉管要穿過花柱直通胚囊。花粉管通道法就是在植物受粉后，花粉形成的花粉管還未愈合前，剪去柱頭，然后，滴加DNA（含目的基因），使目的基因借助花粉管通道進入受體細胞。我國科學家獨創將目的基因導入動物細胞（1）方法：顯微注射法（將基因表達載體提純，用顯微儀注射到受精卵中）思考：為什么要用受精卵而不用體細胞？（2）操作程序:提純含目的基因表達載體取受精卵顯微注射移植到輸卵管或子宮受精卵發育新性狀動物常用法：常用菌：原核生物作受體細胞原因：過程：Ca2+處理大腸桿菌感受態細胞表達載體與感受態細胞混合感受態細胞吸收DNA3.將目的基因導入微生物細胞Ca2+處理大腸桿菌繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對少受精卵體細胞受精卵細胞/個體農桿菌轉化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術用Ca2+處理成感受態細胞四、目的基因的檢測與鑒定檢測:是否插入目的基因是否轉錄是否翻譯鑒定:分子水平鑒定個體生物學水平鑒定DNA分子雜交示意圖

采用一定的技術手段，將兩種生物的DNA分子的單鏈放在一起，如果這兩個單鏈具有互補的堿基序列，那么，互補的堿基序列就會結合在一起，形成雜合雙鏈區；在沒有互補堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。1、檢測轉基因生物的DNA上是否插入了目的基因①首先取出轉基因生物的基因組DNA；（1）方法:DNA分子雜交（2）過程:②

將含目的基因的DNA片段用放射性同位素等作標記,以此做探針；③

使探針和轉基因生物的基因組雜交,若顯示出雜交帶,表明染色體已插入染色體DNA中。（一）檢測2、檢測目的基因是否轉錄出了mRNA①方法:分子雜交②過程:用上述探針和轉基因生物的mRNA雜交,若出現雜交帶,表明目的基因轉錄出了mRNA。提取方法——抗原-抗體雜交蘇云金桿菌Bt毒素蛋白將Bt毒蛋白注射小鼠體內從小鼠血管抽出血液分離出抗Bt毒素的抗體抗體蛋白質

出現雜交帶脫分化組織培養3、檢測目的基因是否翻譯成蛋白質（二）鑒定（個體生物學水平）抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等目的基因的表達和檢測4、目的基因的檢測和鑒定大量的受體細胞接受不多的目的基因。處理的受體細胞中真正攝入了目的基因的很少，必須將它從中檢測出來。將每個受體細胞單獨培養形成