ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T164771—2010

代替.

GB/T16477.1—1996

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金

化學(xué)分析方法

第1部分稀土總量的測(cè)定

:

Chemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloyand

rareearthferrosiliconmagnesiumalloy—

Part1Determinationoftotalrareearthcontent

:

2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T164771—2010

.

前言

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

GB/T16477《》5:

第部分稀土總量的測(cè)定

———1:;

第部分鈣鎂錳量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———2:、、;

第部分氧化鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———3:;

第部分硅量的測(cè)定

———4:;

第部分鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:。

本部分為第部分

1。

本部分是對(duì)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法稀土總量測(cè)定的

GB/T16477.1—1996《》

修訂

。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T16477.1—1996,:

使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法代替三溴偶氮胂分光光度法測(cè)定稀土總量測(cè)定范圍由

———,

調(diào)整為

0.20%~6.00%0.50%~6.00%;

使用滴定法代替原草酸鹽重量法測(cè)定稀土總量

———EDTA;

增加了精密度條款

———;

增加了質(zhì)量保證和控制條款

———。

本部分兩個(gè)方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法作為仲裁分析方法

,1。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC229)。

本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草

、。

本部分方法由包頭稀土研究院起草

1。

本部分方法由中國兵器工業(yè)集團(tuán)第五二研究所包頭出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草

1、。

本部分方法主要起草人崔愛端李玉梅

1:、。

本部分方法參加起草人田小亭王玥孟傳金旭仁花紀(jì)元

1:、、、、。

本部分方法由包頭稀土研究院起草

2。

本部分方法由中國兵器工業(yè)集團(tuán)第五二研究所包頭出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草

2、。

本部分方法主要起草人郝茜周凱紅

2:、。

本部分方法參加起草人段東升王玥田小亭孟傳金旭仁花楊春艷

2:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T16477.1—1996。

Ⅰ

GB/T164771—2010

.

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金

化學(xué)分析方法

第1部分稀土總量的測(cè)定

:

方法1電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分方法規(guī)定了稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中稀土總量的測(cè)定方法

GB/T164771。

本部分方法適用于稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中稀土總量的測(cè)定測(cè)定范圍

1。:0.50%~6.00%。

2原理

試料經(jīng)硝酸和氫氟酸分解高氯酸冒煙驅(qū)氟在稀鹽酸介質(zhì)中直接以氬等離子體光源激發(fā)進(jìn)行光

,,,,

譜測(cè)定

。

3試劑與材料

31硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

32氫氟酸ρ

.(1.15g/mL)。

33高氯酸ρ

.(1.66g/mL)。

34過氧化氫

.(30%)。

35鹽酸

.(1+1)。

36硝酸

.(1+1)。

37鑭標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鑭

.:0.1173g900℃1h

于燒杯中加少量水濕潤加入鹽酸溶

(REO>99.5%,La2O3/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.5)

解冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鑭

,,100mL,,,1mL1mg。

38鈰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鈰

.:0.1228g900℃1h

于燒杯中加少量水濕潤加入硝酸滴加

(REO>99.5%,CeO2/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.6),

過氧化氫加熱至溶解冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液

(3.4),,,100mL,,,1mL

含鈰

1mg。

39鐠標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鐠

.:0.1208g900℃1h

于燒杯中加少量水濕潤加入鹽酸溶

(REO>99.5%,Pr6O11/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.5)

解冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度