標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14352.14-1993 是一項(xiàng)針對(duì)鎢礦石和鉬礦石中鎵含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用乙酸丁酯萃取分離結(jié)合羅丹明B光度法來(lái)進(jìn)行鎵元素定量分析的步驟與要求。下面是這一方法的具體解析:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢礦石和鉬礦石樣品中鎵(Ga)含量的測(cè)定。通過(guò)這種方法,能夠準(zhǔn)確測(cè)定出樣品中鎵的濃度,為礦產(chǎn)資源的評(píng)估、選礦工藝控制及冶金過(guò)程提供重要數(shù)據(jù)支持。

測(cè)定原理

  1. 乙酸丁酯萃取分離:首先,將礦石樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)處理轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài)。利用鎵與其他元素在不同溶劑中的分配差異,通過(guò)加入乙酸丁酯進(jìn)行液-液萃取,實(shí)現(xiàn)鎵與其他金屬離子的有效分離。乙酸丁酯對(duì)鎵有良好的萃取能力,能將鎵從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相,從而達(dá)到分離目的。

  2. 羅丹明B光度法測(cè)定:在鎵被萃取到有機(jī)相后,向其中加入特定濃度的羅丹明B(一種熒光染料)作為顯色劑。鎵離子與羅丹明B形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,在一定波長(zhǎng)下具有特征吸收光譜。通過(guò)測(cè)量該絡(luò)合物的吸光度,依據(jù)事先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可計(jì)算出樣品中鎵的含量。

操作步驟簡(jiǎn)述

  • 樣品準(zhǔn)備:準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量的試樣,經(jīng)消解、溶解處理,制備成適于分析的溶液。
  • 分離富集:向溶液中加入適量的乙酸丁酯,劇烈振蕩后靜置分層,分離出含鎵的有機(jī)相。
  • 顯色反應(yīng):向有機(jī)相中加入羅丹明B溶液,于適宜條件下反應(yīng)一段時(shí)間,形成鎵-羅丹明B絡(luò)合物。
  • 光譜測(cè)定:使用分光光度計(jì),在選定的最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定絡(luò)合物的吸光度。
  • 結(jié)果計(jì)算:根據(jù)測(cè)得的吸光度值,參照預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中鎵的濃度或質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

注意事項(xiàng)

  • 整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如pH值、反應(yīng)時(shí)間、溫度等,以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。
  • 為減少干擾,可能需要在樣品處理前去除其他可能影響測(cè)定的金屬離子。
  • 使用高純度試劑,確保空白試驗(yàn)的吸光度符合要求,減少背景干擾。

結(jié)論提示

本標(biāo)準(zhǔn)提供了一套詳細(xì)的、適用于鎢礦石和鉬礦石中鎵含量測(cè)定的方法,通過(guò)乙酸丁酯萃取與羅丹明B光度法的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了鎵的準(zhǔn)確、靈敏檢測(cè),對(duì)于礦產(chǎn)資源的品質(zhì)評(píng)估及加工利用具有重要意義。


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  • 1993-05-12 頒布
  • 1994-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 14352.14-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鎵量_第1頁(yè)
GB/T 14352.14-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鎵量_第2頁(yè)
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GB/T 14352.14-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鎵量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC549.325.2中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14352.14-93鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定家量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationofgalliumcontent-RhodamineBphotometricmethodafterbutylacetateextraction1993-05-12發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鑲量GB/T14352.14-93Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationofgalliumcontent-RhodamineBphotometricmethodafterbutylacetateextraction主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鴿礦石、鋸礦石中欽含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鴿礦石、鋸礦石中鑲含量的測(cè)定,測(cè)定范圍2~500g/g。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定方法提要試料經(jīng)過(guò)氧化鈉熔融·水浸取,鹽酸酸化,脫水除硅,在鹽酸介質(zhì)中,以三氯化鈦還原鐵、金、鈍、梯、及鋸等元素,用乙酸丁酯萃取氯化鏢絡(luò)陰離子,與干擾元素分離。氯化鏢絡(luò)陰離子(GaCl.)與羅丹明B生成紅色固相化合物,用甲苯-甲基異丁酮萃取,有機(jī)相呈玫瑰紫色,于分光光度計(jì)上,波長(zhǎng)562nm處,測(cè)量吸光度。4試劑4.1過(guò)氧化鈉。4.2鹽酸(01.19g/mL)。4.3乙酸丁酯。44鹽酸c(HCl)=5.5mol/L.4.55三氯化鈦(使用前須進(jìn)行空白檢查)。4.6氯化鈉溶液(10%m/V)。4.7羅丹明B溶液(0.5%m/V):稱(chēng)取0.5g羅丹明B,溶解于100mL鹽酸(4.4)中。4.8甲苯-甲基異丁基酮混合溶劑(4+1V+V)。4.9家標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱(chēng)取50.00mg金屬鏢(99.99%),置于50mL燒杯中,加入10mL鹽酸(4.4)幾滴過(guò)氧化氫,蓋上表血,在140℃控溫板上加熱溶解后,用少量水洗去表血,繼續(xù)在控溫板上加熱蒸干,加入25mL鹽酸溶液(4.4)溶解鏢鹽,移入250mL容量瓶中,用鹽酸溶液(4.4)稀釋至刻度,搖勻,此溶液1mL含200鏢。4.10鏢標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取20.00mL鏢標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(4.9),置于200mL容量瓶中,用鹽酸溶液(4.4)稀釋至刻度,搖勻,此溶液1mL含20″g鏢。4.11鏢標(biāo)準(zhǔn)溶液;吸取10.00mL鑲標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.

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