標準解讀

GB/T 13748.7-1992 是一項中國國家標準，規定了鎂及鎂合金中鈹含量的化學分析方法，具體采用的是依來鉻氰藍R分光光度法。下面是對該標準內容的具體闡釋：

標準適用范圍

本標準適用于測定鎂及鎂合金材料中微量鈹的含量。通過這種方法，能夠準確地檢測出樣品中鈹的濃度，為材料的質量控制、成分分析等領域提供技術支持。

測定原理

依來鉻氰藍R分光光度法基于鈹與特定試劑反應生成有色化合物的原理。在一定條件下，鈹離子與依來鉻氰藍R（一種有機染料）發生絡合反應，形成顏色更深的絡合物。該絡合物的顏色強度與其濃度成正比，可以通過分光光度計在特定波長下測量吸光度，進而計算出樣品中鈹的含量。

試驗步驟

  1. 樣品準備：首先需要將鎂及鎂合金樣品經過適當處理，如酸溶解，以將鈹轉化為可溶形式。
  2. 絡合反應：將處理后的溶液與依來鉻氰藍R試劑在特定條件下混合，促使鈹離子與之反應生成有色絡合物。
  3. 測定：利用分光光度計，在選定的最佳吸收波長下測定溶液的吸光度。
  4. 計算：依據預先建立的標準曲線（通過不同濃度的鈹標準溶液得到），根據測得的吸光度計算出樣品中鈹的濃度。

試劑與儀器

標準詳細列出了所需試劑的種類、配制方法以及使用的儀器設備，包括分光光度計、容量瓶、移液管等，確保實驗的準確性和重復性。

精密度與準確度

標準提供了重復性和再現性的要求，以及與參考方法比較的準確性驗證，確保測定結果的可靠性。

注意事項

雖然未直接使用“注意”等詞語，標準中隱含了操作時需嚴格控制實驗條件、精確計量、避免污染等要求，以保證測試結果的準確性和一致性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 13748.11-2005
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實施
?正版授權
GB/T 13748.7-1992鎂及鎂合金化學分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定鈹量_第1頁
GB/T 13748.7-1992鎂及鎂合金化學分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定鈹量_第2頁
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文檔簡介

UDC546.46.062H12中華人民共和國國家標準GB/T13748.7-92鎂及鎂合金化學分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定皺量Magnesiumanditsalloys-Determinationofberylliumcontent-SolochromecyanineRspectrophotometricmethod1992-11-05發布1993-06-01實施國家技術監督局發布

中華人民共和國國家標準鎂及鎂合金化學分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定鍍量GB/T13748.7-92Magnesiumanditsalloys-Deterninationofberylliumontent-SolochromecyanineRspectrophotometricmethod主題內容與適用范圍本標準規定了鎂合金中皺含量的測定方法本標準適用于鎂合金中皺含量的測定。測定范圍：0.005%～0.02%。2引用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規定GB1467治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定GB7729治金產品化學分析分光光度法通則方法原理試料以鹽酸溶解。以乙二胺四乙酸二鈉和酒石酸鈉為拖蔽劑，在PH9.6的溶液中，皺與依來鉻氰藍R、溴化十六烷基三甲基銨形成三元絡合物。于分光光度計波長558nm處測量其吸光度。4試劑4.1氫氟酸(p1.148/mL)。4.2過氧化氧(p1.108/mL)。43鹽酸(1十1)。44氨水（1+1）。4.5，乙二胺四乙酸二鈉(100/L)，4.6酒石酸鈉溶液(1008/L)。4.7依來鉻氰藍R(簡稱SCR,分子式為C.H.O,SNa.)溶液（2g/L)：稱取0.500gSCR置于燒杯中加入4ml.硝酸(1+1）,攪勾，加水使之完全溶解。過濾于250mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。4.3澳化十六烷基三甲基銨(CTMAB)溶液(3g/L):稱取0.75gCTMAB溶解于約200mL溫水中冷卻。加入10㎡L無水乙醇,過濾于250mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。4.9氨水-硝酸銨緩沖溶液(pH9.6):稱取45g硝酸銨溶解于約400mL水中，加入65mL氮水（20.90g/mL）,混勾。在酸度計上用氮水(4.4)或硝酸(1+1)調節至pH9.6,移入500mL容量瓶中。4.10鎂溶液(10g/L):稱取2.500g金屬鎂(99.5%，不含鍍），暨于500mL燒杯中，蓋上表血。分次加入總量為75mL鹽酸(4.3)，待劇烈反應停止后，緩饅加熱至完全溶解.冷卻

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