梅毒知識簡介病原體：梅毒的病原體是梅毒螺旋體（Tre-ponemapalidum），是一種密螺旋體。梅毒螺旋體表面有特異性抗原，能刺激機體產生特異性的凝集抗體及密螺旋體制動或溶解抗體。梅毒螺旋體只感染人類，因而人是梅毒的唯一傳染源。病理過程：梅毒侵入人體后，經過2-3周潛伏期（稱第一潛伏期），即發生皮膚損害（典型損害為硬下疳）這是一期梅毒。發生皮膚損害后，機體產生抗體，從兔實驗性梅毒的研究證明，梅毒初期的組織學特征是單核細胞侵潤，在感染的第6天，即有淋巴細胞浸潤，13天達高峰，隨之巨噬細胞出現，病灶中浸潤的淋巴細胞以T細胞為主，此時，梅毒螺旋體見于硬下疳中的上皮細胞間隙中，以及位于上皮細胞的內陷或吞噬體內，或成纖維細胞、漿細胞、小的毛細血管內皮細胞之間及淋巴管和局部淋巴結中。由于免疫的作用，使梅毒螺旋體迅速地從病灶中消除，在感染的第24天后，免疫熒光檢測未發現梅毒螺旋體的存在。螺旋體大部分被殺死，硬下疳自然消失，進入無癥狀的潛伏期，此即一期潛伏梅毒。未被殺滅的螺旋體仍在機體內繁殖，大約經6-8周，大量螺旋體進入血液循環，向全身播散。引起二期早發梅毒，皮膚粘膜、骨骼、眼等器官及神經系統受損。二期梅毒的螺旋體在許多組織中可以見到，如皮疹內、淋巴結、眼球的房水和腦脊液中，隨著機體免疫應答反應的建立，產生大量的抗體，螺旋體又絕大部分被殺死，二期早發梅毒也自然消失，再進入潛伏狀態，此時稱為二期潛伏梅毒。這時臨床雖無癥狀但殘存的螺旋體可有機會再繁殖，當機體抵抗力下降時，螺旋體再次進入血液循環，發生二期復發梅毒。當免疫力下降時，螺旋體又侵犯體內一些部位而復發，如此不斷反復，2年后約有30%-40%病人進入晚期梅毒。在晚期梅毒中，出現典型的樹膠樣腫，如無任何癥狀，胸部，心血管透視檢查和腦脊液檢查陰性，而僅有梅毒血清試驗陽性，此時PCR檢測也呈陽性，則稱為晚期潛伏梅毒。晚期梅毒常常侵犯皮膚粘膜、骨骼、心血管、神經系統。也有部分病人梅毒血清抗原滴度下降，最后轉陰，PCR檢測陰性，而自然痊愈。以上所述是未經過任何治療的典型變化，但是由于免疫差異與治療的影響，臨床表現差異較大，有的病人可以終身潛伏，有的僅有一期表現而無二期癥狀，或僅有三期梅毒癥狀。免疫特性：梅毒的免疫性目前尚未能完全了解?，F認為梅毒無先天免疫，后天免疫基本上也很弱，不能防止再感染。梅毒的免疫是傳染性免疫，即當機體有螺旋體感染時才有免疫力。一般認為，當初期下疳發生后，機體對梅毒免疫性亦隨之發生和增長，至二期發疹期達于極點，以后又稍有降低。在二期活動期機體免疫力達最高峰，可進入無臨床表現的潛伏期。但如由于機體內外環境因素影響，使機體免疫力降低時，又可出現復發性皮疹。一般在受感染時間愈長，潛伏期亦愈穩定持久，復發次數亦愈少。晚期梅毒因損害中螺旋體較少，機體所受免疫原刺激較少，免疫性增長緩慢，因而損害存在時間亦較長，對再感染反應不明顯，不發生硬下疳。梅毒如已完全治愈，如有再感染則可發生硬下疳。梅毒螺旋體是一種非常復雜的微生物，含有很多抗原物質。電鏡下梅毒螺旋體的最外層為外膜，外膜內是胞漿膜，兩者之間是鞭毛。梅毒螺旋體的鞭毛及外膜多肽具有很強的抗原性，梅毒螺旋體表面位點的多肽抗原，如17、47、15KD抗原，它們可導致強的抗原反應，說明在保護性免疫應答中起著重要作用。病原性螺旋體的體表蛋白抗原可分為屬、種和型抗原，這些均具有特異性，稱為特異性抗原；病原性螺旋體同時還具有類脂質抗原，無特異性。梅毒螺旋體抗原只有少數是特異性的，而大多數為非特異性的，即與非致病性螺旋體相同的。螺旋體進入人體后可產生很多抗體，這些抗體可以是針對梅毒螺旋體不同成份的。梅毒的體液免疫反應有下列表現：（1）特異性抗體：梅毒病人血清中產生特異性抗梅毒螺旋體抗體，主要是IgM和IgG,早期為IgM,而后IgM滴度降低，IgG逐漸升高，晚期為IgG，可終生存在（我公司產品即檢測特異性抗梅毒螺旋體抗體）；（2）梅毒螺旋體制動抗體也是一種特異性抗體：此抗體能抑制活的梅毒螺旋體運動，并能殺死梅毒螺旋體?？贵w類別是IgM，二期梅毒時最高，進入晚期后略降低，可終生存在，此抗體可用TPI試驗檢出；（3）抗心磷脂抗體也稱反應素：這種抗體僅能供梅毒血清學診斷，是非特異性抗體。針對心磷脂的VDRL抗體主要是IgM，也有少量IgG（RPR即檢測該種抗體）。實驗室檢查梅毒螺旋體不能進行體外培養。檢測臨床標本中梅毒螺旋體最敏感、可靠的方法是兔感染試驗（RIT），RIT能證實活的梅毒螺旋體存在，是檢測梅毒螺旋體常用的標準方法。然而用RIT對新生兒或成人梅毒進行常規診斷不切合實際。實驗室檢查方法主要有梅毒螺旋體檢查，梅毒血清試驗，腦脊液檢查和用PCR技術檢測梅毒螺旋體DNA。一、梅毒螺旋體檢查（一）檢查方法1．暗視野顯微鏡檢查：在皮損處，用玻片刮取組織滲出液或淋巴結穿刺液，見有活動的梅毒螺旋體。2．免疫熒光染色：在熒光顯微鏡下可見綠色的梅毒螺旋體。3.活體組織檢查梅毒螺旋體，如用銀染色法（Warthin-starry）法或熒光抗體染色，可查見梅毒螺旋體，呈黑褐色，有螺旋結構，位于真皮毛細血管周圍。銀染色的陽性結果需謹慎解釋，因為類似梅毒螺旋體的其他物質易混淆。而特異性熒光檢查則更為可靠。（二）螺旋體的鑒別鏡下檢查梅毒螺旋體與雅司、地方性梅毒、品他三種非性病性螺旋體鑒別，此外還應與齒大螺旋體、齒小螺旋體、軟螺旋體、生殖器螺旋體相鑒別。二、梅毒血清試驗根據所用抗原不同，梅毒血清試驗分為以下兩大類：（一）非梅毒螺旋體抗原血清試驗，用心磷脂作抗原，測定血清中抗心磷脂抗體，亦稱反應素。本試驗敏感性高而特異性較低，且易發生生物學假陽性。早期梅毒患者經充分治療后，反應素可以消失，早期未經治療者到晚期，部分病人中反應素也可以減少或消失。目前一般作為篩選和定量試驗，觀察療效，復發及再感染。性病研究實驗室試驗（VenerealDiseaseResearchLaboratorytest，VDRL）；用心磷脂、卵磷脂及膽固醇為抗原，可作定量及定性試驗。缺點是需用顯微鏡讀取結果，對一期梅毒敏感性不高?？焖傺獫{反應素試驗（RapidPlasmareagintest，RPR）：是VDRL抗原的改良，敏感性及特異性與VDRL相似，可肉眼讀出結果。不加熱血清反應素玻片試驗（UnheatedSerumReaginUSR）也是VDRL抗原的改良，敏感性及特異性與VDRL相似。非梅毒螺旋體抗原血清試驗的假陽性和假陰性生物學假陽性：非螺旋體抗原血清試驗陽性率高于螺旋體抗原血清試驗。前者是檢測的病人的反應素，后者是檢測抗梅毒螺旋體抗體。由于非螺旋體試驗所用抗原也存在于其他組織，所以其他疾病甚至偶見正常人也出現反應素，因此在某些疾病中發生陽性反應，針對梅毒而言稱為假陽性反應。假陰性：一期梅毒硬下疳：一般硬下疳出現2-3周，機體才出現反應素，故早期血清反應常呈陰性。感染梅毒立即治療或晚期梅毒：由于血清反應素低，出現陰性。二期梅毒假陰性；不到1%的二期梅毒患者其未稀釋的血清VDRL試驗呈陰性或弱陽性反應，而在高度稀釋后反而為陽性，即前帶現象（Prozonephenomenon）,這是血清中抗心磷脂抗體過多，抑制陽性反應的結果。（二）梅毒螺旋體抗原血清試驗：用活的或死的梅毒螺旋體或其成分來作抗原測定抗螺旋體抗體。這種試驗敏感性和特異性均高，一般用作證實試驗。這種試驗是檢測血清中抗梅毒螺旋體抗體，即使患者經過足夠治療，仍能長期存在，甚至終身不消失，血清反應仍持續存在陽性，因此，不能用于觀察療效。熒光梅毒螺旋抗體吸收試驗（FTA-ABSTest）：用梅毒螺旋體作抗原，在患者血清中加吸收劑以除去非特異性抗體，用間接免疫熒光技術檢測患者血清中有無抗梅毒螺旋體抗體，主要是IgG這類抗體。此法是較敏感和較特異的螺旋體試驗。但在普通人群中會產生1%的假陽性，會和其他螺旋體如雅司、品他等發生交叉反應。梅毒螺旋體血凝試驗（TPHA）：敏感性和特異性均高，操作簡便，但對一期梅毒不如FTA-ABS試驗敏感。梅毒螺旋體制動試驗（TreponemaPallidumimmobilization，TPI）；用Nicho