標準解讀
《GB/T 12496.16-1999 木質活性炭試驗方法 氯化物的測定》與《GB 12496.9-1990》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
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標準編號與適用范圍:最直觀的變化是標準編號的更新,從GB 12496.9-1990變更為GB/T 12496.16-1999,表明該標準經歷了修訂并重新發布。同時,新標準可能對木質活性炭中氯化物測定的適用范圍或細節進行了調整,以適應技術進步和行業需求的變化。
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測試方法的改進:GB/T 12496.16-1999很可能會引入更精確或先進的分析技術來測定氯化物含量,以提高測量的準確性和可靠性。這可能包括樣品前處理步驟的優化、檢測儀器的升級或分析過程的標準化改進等。
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精度和精密度要求:新標準可能對試驗結果的精度和精密度提出了更嚴格的要求,以確保不同實驗室之間測試結果的一致性和可比性。這通常涉及對重復性和再現性的具體規定,以及更詳細的統計學評估方法。
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采樣和樣品制備:在新標準中,關于樣品的采集、存儲、處理和制備的指導原則可能有所更新,旨在減少外界因素對測試結果的干擾,確保測試的公正性和準確性。
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質量控制和質量保證:GB/T 12496.16-1999可能強化了質量控制措施,包括空白試驗、校準曲線的建立、標準物質的使用等,以提升整個測試過程的質量保證水平。
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術語和定義:隨著技術的發展,新標準可能對一些關鍵術語給出了新的定義或解釋,以便更好地指導實踐操作,并與國際標準相接軌。
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環保和安全要求:考慮到環境保護和實驗室安全的重要性日益增加,新標準中可能會加入相關的指導原則,強調在進行氯化物測定過程中應遵循的安全操作規程和環境保護措施。
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- 現行
- 正在執行有效
- 1999-11-10 頒布
- 2000-04-01 實施



文檔簡介
ICS65.050B73中華人民共和國國家標準GB/T:12496.16—1999代替GB/T12496.9-1990木質活性炭試驗方法氯化物的測定Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofchloridecontent1999-11-10發布2000-04-01實施國家質量技術監督局發布
GB/T12496.16-1999前木質活性炭試驗方法系列標準是活性炭性能指標檢測的基礎,制定活性炭的質量標準,必須有相應的試驗方法標準。本系列標準是對GB/T12496.1~12496,22—1999《木質活性炭檢驗方法》的修訂。本標準與原標準相比,在編排順序和各具體試驗方法上,有些做了較大的改動.有些只做了詞句改動。在術語中,將"灼燒殘渣”、"干燥減量""充填蜜度”分別政為:"灰分"、"水分"、"表觀密度”。在內容中,將GB/T12496.3—1990《木質活性炭檢驗方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4—1990《木質活性炭檢驗方法乙酸鋅吸附值》刪去.列入到GB/T13803.5—1999《乙酸乙烯觸媒載體活性炭》中。并增加GB/T12496.5—1999《木質活性炭試驗方法四氯化碳吸附率(活性)的測定》和GB/T12496.17-1999《木質活性炭試驗方法硫酸鹽的測定》。另外,對原標準中遺漏之處做了補充。本標準自實施之日起,代替GB/T12496.1~12496.22-1990。本標準由國家林業局提出并歸口,本標準起草單位:中國林業科學研究院林產化學工業研究所。本標準主要起草人:施蔭銳本標準1990年首次發布。
中華人民共和國國家標準木質活性炭試驗方法GB/T12496.16-1999氯化物的測定代替GB/T12496.9-1990Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofchloridecontent1范圍本標準規定了用目示比色法測定木質活性炭內氯化物的方法本標準適用于木質活性炭2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時.所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析實驗室用水規格和試驗方法3方法提要用水萃取試樣中的氯化物,在硝酸介質中,氯離子與銀離子生成難溶的氯化銀。當氯含量較低時在一定時間內.氯化銀呈懸浮體,使溶液混濁。用比濁法測定氯離子的含量。4主要儀器和試劑本標準中所用水應符合CB/T6682中三級水規格,所列試劑除特珠規定外,均指分析純試劑4.1硝酸(GB/T626)."1+2”溶液,4.2硝酸銀(GB/T670).2g/100mL溶液4.3氯化鈉,優級純。4.4氯標準溶液(1mL含0.1mg氯)稱取已在500~600℃灼燒至恒量的氯化鈉0.165g.溶于水,移人1000mL容量瓶中,稀釋至標線·搖勺。5儀器高溫電爐,可調至500~650C。6操作步照稱取未干試樣1.00g(稱準至10mg),置于100mL錐形瓶中.加水50mL,緩和煮沸5min.稍冷過濾于100mL容量瓶中.用熱水分次洗滌濾渣.濾液與洗液合并.冷卻到室溫后,稀釋至標線,搖勾。用移液管吸取此溶液10mL,置于50mL具塞比色管中加水30mL.加"1
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