《基因與染色體的關系》單元檢測卷一、選擇題（每題2分，共50分）1.同源染色體之間與姐妹染色單體之間的共同點是A．它們中的一條都是以另一條為模板復制而來的B．它們的形狀、大小一般都是相同的C．它們所含的基因都是相同的D．它們都由同一個著絲點連接答案：B解析：同源染色體的形狀、大小一般都是相同的，一條來自父方，一條來自母方，因此它們中的一條不是以另一條為模板復制而來的，所含基因也不一定相同；姐妹染色單體中的一條是以另一條為模板復制而來的，因此形狀、大小相同，所含的基因通常也是相同的。2.為了觀察減數分裂各時期的特點，實驗材料選擇恰當的是()①蠶豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗蟲的睪丸④小鼠的卵巢A．①② B．③④C．①③ D．②④答案：C解析：觀察細胞減數分裂的選材標準是易獲得且能夠觀察到全部的分裂時期。3.人的卵原細胞中有46個染色體。在減數第一次分裂形成四分體時，細胞內同源染色體、姐妹染色單體、DNA分子的數目依次為A．23對、46個、92個B．46對、46個、92個C．23對、92個、92個D．46對、23個、46個答案：C解析：已知人的卵原細胞中有46個染色體，即23對同源染色體。減數第一次分裂前的間期，DNA復制導致DNA含量加倍，而染色體數目不變，每條染色體由2條染色單體組成，則在減數第一次分裂形成四分體時，細胞內含有23對同源染色體、92條姐妹染色單體、92個DNA分子，故選C。4.如圖為某二倍體生物一個細胞分裂模式圖，下列說法正確的是()A．該細胞處于有絲分裂后期B．該細胞上一分裂時期含有染色單體C．該細胞是次級精母細胞或次級卵母細胞D．該細胞中1與2、3與4是同源染色體答案：B解析：題圖細胞處于減數分裂Ⅱ后期，A項錯誤；該細胞上一分裂時期為減數分裂Ⅱ中期，含有染色單體，B項正確；該細胞的細胞質是均等分裂的，因此該細胞是次級精母細胞或第一極體，C項錯誤；該細胞中沒有同源染色體，D項錯誤。5.在細胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩個Y染色體的是A．減數第一次分裂后期的初級精母細胞B．有絲分裂中期的精原細胞C．減數第二次分裂后期的次級精母細胞D．有絲分裂后期的精原細胞答案：D解析：減數第一次分裂后期的初級精母細胞和有絲分裂中期的精原細胞染色體雖然復制，但由于著絲點沒有分裂，染色體數目沒有加倍；減數第二次分裂后期的次級精母細胞要么含有兩個X染色體，要么含有兩個Y染色體。6.下列有關減數分裂和受精作用的描述，不正確的是()A．非同源染色體的自由組合不是配子染色體組成多樣性的唯一原因B．受精卵中染色體的數目和本物種體細胞中染色體數目相同C．同源染色體分離發生在減數分裂Ⅰ的后期D．受精卵中的遺傳物質一半來自卵細胞，一半來自精子答案：D解析：受精卵中的核遺傳物質一半來自卵細胞，一半來自精子，而細胞質中的遺傳物質幾乎都來自卵細胞，D項錯誤。7.以下所示為人類精子形成的過程：精原細胞→初級精母細胞eq\o(→,\s\up7(減數第一次分裂))次級精母細胞eq\o(→,\s\up7(減數第二次分裂))精細胞→精子。下列關于細胞內的DNA分子數目的描述正確的是A．精原細胞＞初級精母細胞＝次級精母細胞＞精細胞＞精子B．初級精母細胞＞精原細胞＞次級精母細胞＞精細胞＞精子C．初級精母細胞＞精原細胞＝次級精母細胞＞精細胞＝精子D．初級精母細胞＞次級精母細胞＞精原細胞＞精細胞＞精子答案：C解析：在分裂間期染色體復制過程中DNA數目加倍，因此初級精母細胞＞精原細胞；減數第一次分裂中隨著同源染色體的分開，染色體數目減少一半，DNA數目也減少一半，因此精原細胞＝次級精母細胞；精細胞經過變形形成精子，在此過程中DNA數目沒有變化。8.關于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數分裂的敘述，錯誤的是()A．有絲分裂后期與減數分裂Ⅱ后期都發生染色單體分離B．有絲分裂中期和減數分裂Ⅰ中期都發生同源染色體聯會C．有絲分裂過程中不出現四分體，減數分裂過程中出現四分體D．有絲分裂中期和減數分裂Ⅱ中期染色體都排列在赤道板上答案：B解析：同源染色體聯會發生在減數分裂Ⅰ前期，有絲分裂過程中不發生同源染色體聯會，B項錯誤。9.一個基因型為AaBb的小鼠，在形成卵子過程中，基因A與a和B與b之間的非姐妹染色單體發生了交換，兩對等位基因的分離發生于A．卵原細胞中B．減數第一次分裂和減數第二次分裂中C．減數第二次分裂中D．減數第一次分裂中答案：B解析：發生交叉互換后，兩條姐妹染色單體上有了等位基因。減Ⅰ后期，位于同源染色體上的等位基因分離；減Ⅱ后期，位于姐妹染色單體上的等位基因分離。10.圖1表示某二倍體動物細胞分裂過程中某結構的數量變化曲線，圖2表示與該分裂有關的不同分裂時期的圖像。下列分析不正確的是()A．圖1曲線可表示減數分裂Ⅰ時同源染色體對數的數量變化B．由圖2可知該二倍體動物應為雄性個體C．乙細胞中染色體①上的基因可與染色體②或③上的基因發生自由組合D．圖2中的甲、丁細胞分別對應圖1中的A～B、B～C段答案：D解析：因為圖1曲線的起點是n，最終是0，所以可表示減數分裂過程中同源染色體對數的數量變化，A正確；根據圖2中的丙細胞質均等分裂可知該細胞為初級精母細胞，該二倍體動物為雄性，B正確；圖2中的乙細胞中染色體①與染色體②或③為非同源染色體，可以發生自由組合，C正確；圖2中的丙、丁細胞分別對應圖1中的A～B、B～C段，甲細胞中同源染色體對數為2n，與A～B段不符，D不正確。11.細胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的變化情況如下圖所示。下列敘述錯誤的是()可表示DNA分子復制可表示減數分裂Ⅱ全過程可表示染色體的著絲粒分裂包括有絲分裂前期和中期答案：B解析：AB段表示每條染色體上的DNA數目由1變為2,是由間期DNA復制引起的,A項正確。DE段表示每條染色體含有1個DNA分子,可表示有絲分裂后期和末期,減數分裂Ⅱ后期和末期,B項錯誤。CD段表示每條染色體上的DNA數目由2變為1,是由后期著絲粒分裂導致的,C項正確。BC段的含義是每條染色體上含有2個DNA分子,可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數分裂Ⅰ過程和減數分裂Ⅱ的前期、中期,D項正確。12.果蠅的紅眼基因(W)對白眼基因(w)為顯性，位于X染色體上。在摩爾根的果蠅雜交實驗中，下列敘述正確的是()A．親本雌果蠅的基因型為XWXwB．F2白眼果蠅中既有雄性，又有雌性C．F1全為紅眼果蠅，F2出現性狀分離D．控制果蠅眼色的基因和性染色體遵循自由組合定律答案：C解析：在摩爾根的果蠅雜交實驗中，親本雌果蠅的基因型為XWXW，親本雄果蠅的基因型為XwY；F1的基因型為XWXw、XWY，全為紅眼果蠅；F1雌雄果蠅交配，F2的基因型及其比例為XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY＝1∶1∶1∶1，表型及其比例為紅眼∶白眼＝3∶1，可見F2出現性狀分離，F2白眼果蠅均為雄性；控制果蠅眼色的基因位于性染色體上，遵循基因的分離定律且表現為伴性遺傳。綜上分析，A、B、D項錯誤，C項正確。13.下列有關伴性遺傳的敘述,正確的是()A.伴性遺傳病的基因位于性染色體上,遺傳上并不總是和性別相關聯B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同C.男性的色盲基因只能從母親那里得來D.人類的性別決定方式是XY型,果蠅的性別決定方式是ZW型答案：C解析：性染色體上的基因控制的性狀與性別相關聯,稱為伴性遺傳,所以伴性遺傳一般都和性別相關聯,A項錯誤。抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,女性患者中雜合子的發病癥狀比純合子要輕,B項錯誤。色盲是由X染色體上的隱性基因控制的,而男性的X染色體來自母親,所以男性的色盲基因只能從母親那里得來,C項正確。人類和果蠅的性別決定方式都是XY型,D項錯誤。14.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是A．♀∶♂＝1∶1B．♀∶♂＝2∶1C．♀∶♂＝3∶1D．♀∶♂＝1∶0答案：D解析：由正常的XX蝌蚪性逆轉而成的雄蛙，性染色體仍為XX，只產生一種含X染色體的精子，正常的雌蛙也只產生一種含X染色體的卵細胞，則其子代只有雌性個體而無雄性個體。15.某人的染色體組成為44＋XXY，則可能是親代形成配子時發生異常所致。下列選項中，不可能導致該結果的是A．初級精母細胞分裂的后期，2條性染色體移向一側B．次級卵母細胞分裂的后期，2條性染色體移向一側C．次級精母細胞分裂的后期，2條性染色體移向一側D．初級卵母細胞分裂的后期，2條性染色體移向一側答案：C解析：44＋XXY的個體可能由22＋X的卵細胞和22＋XY的精子結合而成，也可能由22＋XX的卵細胞與22＋Y的精子結合而成。16.色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲粒剛分開時，該細胞可能存在()A．兩條Y染色體，兩個色盲基因B．兩條X染色體，兩個色盲基因C．一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因D．一條Y染色體，沒有色盲基因答案：B解析：該色盲男性的基因型為XbY。次級精母細胞在減數分裂Ⅱ前期和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色體)，而后期(著絲粒分裂)含兩條X染色體或兩條Y染色體，如含有兩條X染色體，則含有兩個色盲基因，如含有兩條Y染色體，則沒有色盲基因。17.熒光原位雜交(FISH)是利用探針直接與染色體進行雜交,從而將特定的基因在染色體上進行定位的一種現代生物學技術。現利用該技術對果蠅的某些基因與染色體進行分析(結果如右圖)。下列說法錯誤的是()A.由實驗結果可知染色體由基因構成技術的基本原理應用了堿基的互補配對原則C.實驗最好選擇分裂中期的細胞進行雜交,對結果進行觀察與分析D.該結果表明一條染色體上有許多基因,基因基本呈線性排列答案：A解析：該實驗結果可知基因在染色體上,但染色體不是由基因構成的,染色體主要是由DNA和蛋白質組成的,A項錯誤;FISH技術的基本原理應用了堿基的互補配對原則,B項正確;由于分裂中期染色體形態穩定、數目清晰,是觀察染色體形態和數目的最佳時期,因此實驗最好選擇分裂中期的細胞進行雜交,對結果進行觀察與分析,C項正確;該結果表明一條染色體上有許多基因,基因基本呈線性排列,D項正確。18.以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關說法，正確的是A．甲病不可能是X隱性遺傳病B．乙病是X顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．1號和2號所生的孩子可能患甲病答案:A解析:由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為常染色體顯性遺傳病。因2號無甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。19.下圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是()(1)具有同源染色體的細胞有①②③(2)動物睪丸中可能同時出現以上細胞(3)③所示的細胞中有2個四分體(4)進行有絲分裂的細胞為①和③(5)④中發生了等位基因的分離A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)答案：D解析：圖中各細胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個DNA分子,4對同源染色體;②為減數分裂Ⅰ中期,有2個四分體;③為有絲分裂中期;④為減數分裂Ⅱ后期。③進行有絲分裂,無四分體,④中無同源染色體。20.甲、乙兩圖都是關于果蠅細胞分裂的圖形，下列敘述不正確的是A．甲圖ac段細胞合成相關的蛋白質B．甲圖ce段出現4個四分體C．乙圖所示的情況可在甲圖的ef段出現D．乙圖無染色單體，是同源染色體分離所致答案：D解析：甲圖中ac段表示細胞分裂的間期，在此期間完成DNA復制和相關蛋白質的合成，A正確；甲圖ce段表示減數第一次分裂的前、中、后期，在減數第一次分裂的前期出現4個四分體，B正確；乙圖無染色單體且染色體數目與體細胞一致，是減數第二次分裂后期，在甲圖的ef段出現，C正確；無染色單體是著絲點分裂所致，D錯誤。21.一對夫婦表型正常,卻生了一個患白化病的孩子,在丈夫的一個初級精母細胞中,白化病基因數目和分布情況最可能的是()個,位于一條染色單體中個,位于四分體的每條染色單體中個,分別位于姐妹染色單體中個,分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中答案：C解析：白化病為常染色體隱性遺傳病,設相關基因為A、a。由題干可知,這對夫婦的基因型均為Aa,在減數分裂過程中,由于DNA復制,丈夫的初級精母細胞中含有2個a,這2個a分布于復制后的2條姐妹染色單體上。22.某性別決定方式為XY型的動物從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區分性別。在X染色體上的復等位基因BA(灰紅色)對B(藍色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性。現有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍色和子代巧克力色的性別可能分別是()A．雄性、雌性、雌性 B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雄性 D．雄性、雌性、不能確定答案：C解析：若親本中灰紅色個體為雄性(XBAY)，則藍色個體為雌性(XBXb)，后代中可出現巧克力色的個體(XbY)；若親本中灰紅色個體為雌性(XBAXb)，則藍色個體為雄性(XBY)，則后代中也可能出現巧克力色的個體(XbY)，只有C項符合題意。23.下列關于果蠅細胞中性染色體的敘述正確的是A．雄果蠅的體細胞中含有XX染色體，雌果蠅含有XY染色體B．雄果蠅能產生1種性染色體的精子而雌果蠅能產生2種性染色體的卵細胞C．果蠅性染色體上的基因都可以控制性別D．正常情況下，雄果蠅的X染色體一定來自親本雌果蠅答案：D解析：雄果蠅的體細胞中含有XY染色體，雌果蠅含有XX染色體，A錯誤；雄果蠅能產生2種性染色體的精子而雌果蠅能產生1種性染色體的卵細胞，B錯誤；果蠅性染色體上的基因不一定控制性別，如眼色基因，C錯誤；正常情況下，雄果蠅的X染色體一定來自親本雌果蠅，Y染色體一定親本雄果蠅，D正確。24.一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好，具有較高的經濟價值。科學家發現這種魚的X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D基因的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，則可以選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY答案：D解析：由于含有D基因的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現基因型為XDXD的個體，A、B項不符合題意；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，后代中既有雄魚，也有雌魚，C項不符合題意；XdXd×XDY，后代全為雄魚，D項符合題意。25.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分,圖甲表示某家系中該遺傳病的發病情況,則Ⅰ-1的有關基因組成應是圖乙中的()甲乙答案：B解析：人類的X染色體比Y染色體大。依題意“控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分”,圖甲中,Ⅱ-3和Ⅱ-4均為患者,他們的女兒Ⅲ-3正常,可判斷該病為顯性遺傳病。設控制該病的相關基因為A、a,Ⅱ-3為女性患者,沒有Y染色體,說明顯性致病基因A位于X染色體上。又因為Ⅰ-2正常,不含有A,所以,Ⅱ-3的A一定來自Ⅰ-1,即她父親的X染色體上含有A;Ⅱ-2表現正常且其Y染色體來自Ⅰ-1,說明Ⅰ-1的Y染色體上有a基因,據此可判斷Ⅰ-1的有關基因組成應是圖乙中的B(XAYa)。綜上所述,B項正確。二、非選擇題（每題10分，共50分）1.圖中A→F表示某基因型為AaBb的高等動物睪丸內細胞分裂圖像，G表示該過程中染色體數目變化曲線。請據圖回答：(1)細胞圖像D→F屬于__________分裂，D→A屬于__________分裂，判斷的理由是__________________________。(2)圖中C細胞叫做______細胞，A細胞叫做______細胞。(3)寫出圖中一個D細胞經C細胞形成的精細胞的基因型：______。(4)圖中D細胞在分裂產生配子時A和a的分離、a和a的分離分別發生在坐標G中的______、______階段(用數字表示)。答案：(1)有絲減數D→F無同源染色體的分離，D→A有同源染色體的分離(2)初級精母次級精母(3)aB、Ab(4)1～23～4解析：(1)首先要仔細觀察分析細胞的分裂圖像，D→F有同源染色體但無同源染色體的聯會、四分體現象，且同源染色體沒有相互分離，故該過程為有絲分裂；D→A有同源染色體的分離現象，故為減數分裂。(2)圖C為減數第一次分裂后期圖像，該細胞為初級精母細胞；圖A為減數第二次分裂后期圖像，該細胞為次級精母細胞。(3)由于該個體的基因型為AaBb，C細胞顯示非等位基因A、b移向一極，a、B移向另一極，故一個D細胞經C細胞形成的精細胞的基因型有aB和Ab兩種。(4)A與a為等位基因，其分離發生在減數第一次分裂過程中，即圖G中的1～2階段；a與a分離發生在減數第二次分裂過程中，即圖G中的3～4階段。2.下列示意圖分別表示某個動物(2n=4)體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂圖像,請分析回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中a~c柱表示染色單體的是,圖1中所對應的細胞中可能存在同源染色體的是。

(2)圖1中Ⅱ的數量關系對應于圖2中,由Ⅱ變為Ⅲ,相當于圖2中過程。

(3)圖2乙細胞產生的子細胞的名稱為。

(4)請繪出圖1所示過程中,每條染色體上DNA分子含量的變化曲線。答案：(1)bⅠ、Ⅱ(2)乙乙→丙(3)次級卵母細胞和極體(4)3.摩爾根利用果蠅進行遺傳實驗研究，證明了基因在染色體上。請回答下列相關問題：(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中，發現了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結果F1全是紅眼果蠅，這表明__________是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數量比為3∶1，這說明果蠅眼色的遺傳符合__________定律。(3)F2紅眼果蠅中有雌雄個體，而白眼果蠅全是雄性，可推測控制眼色的基因位于性染色體上。現有純種紅眼雌、雄果蠅和白眼雌、雄果蠅，請從中選擇親本，只做一次雜交實驗，以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關系。雜交實驗：__________________________________________________。結果預期：若子代中____________，說明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。若子代中________________________________，說明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上。答案：(1)紅眼(2)(基因)分離(3)選擇純種紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配(雌、雄果蠅)全為紅眼雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼解析：(1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，F1全是紅眼果蠅，說明紅眼為顯性。(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數量比為3∶1，說明果蠅眼色的遺傳符合分離定律。(3)選擇純種紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配。假設相關基因為A、a，若為XaXa×XAYA，則子代為XAXa和XaYA，全為紅眼果蠅；若為XaXa×XAY，則子代為XAXa和XaY，雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼。4.下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色體上。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-3的基因型為。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是。

答案：(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10解析：(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳),而其兒子Ⅱ-3正常,故排除伴X染色體隱性遺傳病,應為常染色體隱性遺傳病;Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,由此推斷可知Ⅲ-3與乙病有關的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關基因型為XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型為AaXBXb;Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,可推出Ⅱ-1的基因型為AaXBY。由以上推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,由題意可知,Ⅲ-4的基因型為AaXBY。他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24。(4)由題意可知,Ⅳ-1關于乙病的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子XBY結婚后,生一患乙病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為A