第二章配子發生及調控第二章配子發生及調控第一節原生殖細胞動物的生殖細胞從那里來的，大體上有兩類意見：第一，在胚胎發育后期在外界的誘發因素作用下，由局部的細胞分化而成的，這種情況見于海綿、腔腸、扁蟲和苔蘚等動物；第二，生殖細胞從卵裂時就已分出，出現在胚胎發育早期的特定部位，細胞內含有一種特殊的細胞質。即在胚胎發生一開始就與體細胞分開。第一節原生殖細胞動物的生殖細胞從那里來的，大體上有兩類原生殖細胞概念在胚胎發育早期出現的細胞內含有生殖質(germplasm)的分裂球稱為原生殖細胞(primordialgermcell，PGCs).可稱為生殖干細胞（PSC）。原生殖細胞概念在胚胎發育早期出現的細胞內含有生殖質(germ原生殖細胞特點原生殖細胞需要在生殖腺中發育成成熟的配子，但兩者的形成地往往不同，所以存在著原生殖細胞向生殖嵴遷移過程。原生殖細胞誘發生殖腺的發育和參與性別決定。不同物種原生殖細胞決定和遷移過程不同。原生殖細胞含有生殖質。原生殖細胞特點生殖質又稱極質或極顆粒，由蛋白質和RNA組成。可用蛋白抗體染色法顯示，發現10種以上的基因或產物，但目前只搞清3種成分。含有germcellless(gel)基因的mRNA

是卵巢中滋養細胞的基因轉錄產物，經過滋養細胞和卵細胞的通道轉運到卵細胞質中。GelmRNA進入卵細胞后遷移定位在未來發生原生殖細胞的地方，開始翻譯產生蛋白質。敲掉Gel，雌性個體可以產生子代，但子代不能產生原生殖細胞，即不育。生殖質又稱極質或極顆粒，由蛋白質和RNA組成。可用蛋白抗體染NanosmRNA

影響果蠅腹部分化的基因，缺失造成原生殖細胞向生殖嵴遷移的失敗。線粒體大核糖體RNA

對極細胞（原生殖細胞）形成有作用。NanosmRNA1、線蟲原生殖細胞在線蟲胚胎發生過程中發生染色體（質）消減(chromatinorchromosomediminution)，即在卵裂過程中有部分染色質（體）消失于細胞質中，因此不能保持原來數目的染色體組。凡是發生消減的分裂球發育為體細胞；不發生這種消減現象的分裂球（P細胞系列）則形成原生殖細胞。位于受精卵植物極的細胞質中含有生殖質。1、線蟲原生殖細胞在線蟲胚胎發生過程中發生染色體（質）消減(2、果蠅原生殖細胞中黃卵，表面卵裂，細胞核邊分裂邊遷移到卵子周圍，形成合胞體。經過9次分裂后，有5個細胞核遷移到未來胚胎的末端，形成極細胞，即原生殖細胞。原生殖細胞從后端經中腸向生殖腺遷移。2、果蠅原生殖細胞中黃卵，表面卵裂，細胞核邊分裂邊遷移到卵子3、兩棲類原生殖細胞生殖質位于受精卵的植物極。原生殖細胞首先在幼體胚胎的后腸中聚集，當腹腔形成時，他們繼續沿腸背側經結締組織向腹壁遷移，期間分裂3次，有30個細胞。3、兩棲類原生殖細胞生殖質位于受精卵的植物極。4、爬行類和鳥類的原生殖細胞原生殖細胞通過血液輸送到生殖嵴。問題：原生殖細胞對生殖嵴的識別？可能：生殖嵴釋放某種成分或兩者之間存在特異的表面識別機制。4、爬行類和鳥類的原生殖細胞原生殖細胞通過血液輸送到生殖嵴。5、原生殖細胞與生殖腺的形成生殖腺生成以生殖原基（中胚層）為基點。原生殖細胞的遷入和誘導對于性腺發育很重要。性腺發育成熟后，對于配子的持續發生和功能維持非常重要（間質細胞）。生殖上皮是什么？5、原生殖細胞與生殖腺的形成生殖腺生成以生殖原基（中胚層）為第二節生殖細胞的一般發生過程通過減數分裂，染色體數目為單倍，使得合子為雙倍的染色體基因組；配子的分化與成熟，保證受精的特異性和唯一性；建立和儲備子代發育的信息和營養成分；與親本性成熟和生理活動的協調。第二節生殖細胞的一般發生過程通過減數分裂，染色體數目為單倍第二節生殖細胞的一般發生過程

增殖期生長期成熟期變態期（精子）第二節生殖細胞的一般發生過程

增殖期

第三節精子的發生1、精子的結構2、環境因素對精子的影響3、精子發生4、參與精子發生的蛋白5、貝類精子的超微結構特點6、刺參精子發生

第三節精子的發生1、精子的結構1、精子的結構頭部頸部尾部（中段、主段、尾段）1、精子的結構頭部頭部包括頂體和核。頂體是單位膜包被囊狀結構，位于核的前端。頂體內含有各種水解酶。頂體下腔內含有不定形的肌動蛋白。核由DNA和蛋白質結合，精蛋白（烏賊）、組蛋白（海膽）和特異性蛋白（哺乳類），構成一致密體。頭部包括頂體和核。頸部短，近端中心粒到遠端中心粒。呈漏斗狀。頸部短，近端中心粒到遠端中心粒。呈漏斗狀。尾部中段、主段、尾段。中段包括線粒體、軸絲。線粒體形態各異，是精子運動的動力。主段有軸絲和原生質鞘，負責精子的運動。尾段是裸露的軸絲。尾部中段、主段、尾段。非鞭毛型精子線蟲綱、甲殼綱的種類。沒有鞭毛，不能主動運動。非鞭毛型精子線蟲綱、甲殼綱的種類。精子運動運動形式：直線運動運動速度：很快，無法跟蹤精子壽命：體內受精的種類20-40小時，體外受精幾小時。能運動不一定有受精能力。精巢內精子是不運動的。對精子質量的判斷沒有明確的指標（需建立評價體系）。精子運動運動形式：直線運動論文1：精子質量評價體系（哺乳動物、水生生物）論文1：精子質量評價體系（哺乳動物、水生生物）2、環境因素對精子的影響溫度——精子超低溫保存光照和輻射——雌核發育pH——酸性條件下，精子代謝受抑制滲透壓

——具有自我調整能力，但耗能2、環境因素對精子的影響溫度——精子超低溫保存3、精子發生核的變化頂體的形成鞭毛的形成

胞質的變化線粒體的變化3、精子發生核的變化核的變化染色質高度濃縮，呈顆粒狀、纖維狀和片層狀，核體積縮小；核形態發生改變，因核外微管形態改變造成的。核的變化染色質高度濃縮，呈顆粒狀、纖維狀和片層狀，核體積縮小頂體形成高爾基體分泌前頂體顆粒，顆粒融合為前頂體囊，最后移至核頂部發育為頂體。大多在精子發生期形成，也有在精原細胞形成，稱為早熟現象。頂體形成高爾基體分泌前頂體顆粒，顆粒融合為前頂體囊，最后移至中心粒的發育兩個中心粒移至核的后方，核的后端表面形成一個凹陷，前中心粒位于凹陷中，軸絲由遠端中心粒發出。中心粒的發育兩個中心粒移至核的后方，核的后端表面形成一個凹陷胞質的變化細胞質向尾部移動，僅留下一薄層包圍在頂體和核以及精子的中段。胞質的變化細胞質向尾部移動，僅留下一薄層包圍在頂體和核以及精線粒體

聚集，數量增加，連成一定的形態或相互融合，體積增大，數量減少。線粒體聚集，數量增加，連成一定的形態或相互融4、參與精子發生的蛋白微管蛋白：參與減數分裂的紡錘體、鞭毛的軸絲和細胞器移動的一些微管的合成。結合蛋白：在精子發生的晚期形成。在頂體囊泡中積累，具有特異性。儲存性的mRNA：供胚胎發育所需。如乳酸脫氫酶mRNA。魚精蛋白：取代核中的組蛋白，使染色質高度濃縮，轉錄活動下降。4、參與精子發生的蛋白微管蛋白：參與減數分裂的紡錘體、鞭毛的5、精子發生的分子調控機制

在減數分裂期、單倍體精子細胞期、精子分化期都發現基因表達的產物。如定位在人類Y染色體上的DAZ基因，以后人們在小鼠和果蠅中發現和人同源的DAZ基因，在果蠅中稱為boule基因,認為該基因功能的喪失可造成精原細胞退化或者不能進入減數分裂階段。（少精癥）5、精子發生的分子調控機制

在減數分裂期、單倍體精子細胞期、5、精子發生的分子調控機制

如BF98B表達在精原細胞中，當它在細胞中達到一定的量，細胞向精子細胞方向分化，如果抑制表達，分化不發生，精子不會形成。5、精子發生的分子調控機制

如BF98B表達在精原細胞中，當6、貝類精子的超微結構特點

精子頭部形態存在于細胞核中的泡狀結構線粒體的數量

6、貝類精子的超微結構特點精子頭部形態第一章配子發生及調控課件7、刺參精子發生頂體下腔線粒體的數量7、刺參精子發生頂體下腔第一章配子發生及調控課件第一章配子發生及調控課件第四節卵子

1、卵的結構2、卵子的發生3、卵子成熟的調控

第四節卵子1、卵的結構1、卵的結構

卵膜卵質卵核（生發泡）1、卵的結構

卵膜卵膜（卵膜+質膜）初級卵膜次級卵膜三級卵膜卵膜（卵膜+質膜）初級卵膜卵膜初級卵膜：由卵細胞分泌，薄。次級卵膜：由濾泡細胞分泌，有粘性。三級卵膜：由輸卵管附屬腺體分泌，厚，形態各異，有保護性。卵膜初級卵膜：由卵細胞分泌，薄。卵質

皮層與皮層顆粒卵黃顆粒線粒體內質網高爾基體多泡小體卵質皮層與皮層顆粒卵核

核膜刷狀染色體核仁核質

卵核核膜卵質中儲備的物質卵質中儲備的物質蛋白質：多數物種，由肝臟合成大量卵黃蛋白，經血液運輸到卵子中，以卵黃的形式儲存。核糖體和tRNA：在發育過程中儲存大量的核糖體和tRNA，以準備受精后不久的一個蛋白質合成高峰。兩棲類卵子在減數分裂階段有1012個核糖體。蛋白質：多數物種，由肝臟合成大量卵黃蛋白，經血液運輸到卵子中mRNA，受精后卵子發育所需要的mRNA全部是母源性的，卵裂12-13次，才轉錄自身的mRNA。形態形成因子：指導細胞分化的因子，定位在卵子的不同區域，在卵裂過程中分離到不同的細胞中。保護性化學物質：具有紫外線濾波器和DNA修復酶，以防止太陽的傷害，有些卵子含有抗體等。第一章配子發生及調控課件2、卵子的發生

發生特點發生分期與卵黃發生有關的細胞器的變化

2、卵子的發生發生特點

減數分裂，產生1個卵細胞和3個極體卵母細胞生長，體積長到最大，相關基因擴增幾百倍。問題：卵原細胞如何從有絲分裂轉為減數分裂？卵母細胞中的RNA是如何轉錄和儲備的？卵母細胞的生長如何調控？發生特點減數分裂，產生1個卵細胞和3個極體發生分期增殖期生長期成熟期發生分期增殖期與卵黃形成有關的細胞器的變化

線粒體形成卵黃高爾基體液泡形成卵黃內質網形成卵黃吞飲小泡形成卵黃與卵黃形成有關的細胞器的變化

線粒體形成卵黃線粒體形成卵黃

線粒體嵴退化、消失，中央出現顆粒物質的沉積，電子密度由低到高。外膜呈波浪形。在卵黃合成期間，正常線粒體數量明顯減少。線粒體形成卵黃

線粒體嵴退化、消失，中央出現顆粒物質的沉積，高爾基體液泡形成卵黃囊泡外出現核糖體，囊泡內出現低電子密度的顆粒，最后形成高電子密度顆粒。高爾基體液泡形成卵黃囊泡外出現核糖體，囊泡內出現低電子密度的內質網形成卵黃

主要是糙面內質網，以環層片狀的形式出現，卵黃顆粒在中央形成。內質網形成卵黃

主要是糙面內質網，以環層片狀的形式出現，卵黃吞飲小泡形成卵黃

在卵黃合成早期，細胞質中會出現大量的吞飲小泡，小泡外有核糖體，內部出現沉淀即為卵黃顆粒。吞飲小泡形成卵黃

在卵黃合成早期，細胞質中會出現大量的吞飲小刺參卵黃發生刺參卵黃發生第一章配子發生及調控課件第一章配子發生及調控課件第一章配子發生及調控課件第一章配子發生及調控課件3、卵子成熟的調控卵母細胞的成熟減數分裂的阻斷和繼續卵母細胞基因轉錄3、卵子成熟的調控卵母細胞的成熟卵母細胞的成熟

形態學成熟：核膜破裂，染色體聚集，紡錘體形成和第一極體排出，停頓在第二次成熟分裂中期（哺乳類）分子水平：卵母細胞內環化腺甘酸（cAMP）濃度下降，Ca2+濃度上升，蛋白質合成增加，蛋白質去磷酸化或磷酸化，促成熟因子（MPF）等活性物質出現。卵母細胞的成熟

形態學成熟：核膜破裂，染色體聚集，紡錘體形成減數分裂的阻斷和繼續誘導減數分裂的物質海星：1-甲基腺嘌呤兩棲類：孕酮魚類：17α,20β-二羥-4-孕烯-3-酮減數分裂的阻斷和繼續誘導減數分裂的物質孕酮垂體分泌的促性腺激素作用于濾泡細胞，濾泡產生類固醇激素即孕酮。孕酮作用卵細胞表面，促進兩棲類卵母細胞減數分裂。作用6小時后，核膜破裂，核仁消失。孕酮垂體分泌的促性腺激素作用于濾泡細胞，濾泡產生類固醇激素即Ca2+Ca2+濃度和成熟有關。濃度降低，卵母細胞的成熟被抑制。Ca2+和一種蛋白結合，成為鈣調節素。Ca2+Ca2+濃度和成熟有關。濃度降低，卵母細胞的成熟被抑環化腺甘酸cAMP影響激素的第二信使。能激活蛋白激酶，后者使蛋白磷酸化。濃度高，抑制卵母細胞成熟，而孕酮能降低cAMP的水平。環化腺甘酸cAMP影響激素的第二信使。能激活蛋白激酶，后者使促成熟因子MPF催化與細胞分裂有關的蛋白磷酸化，是減數分裂的中心調控物質。存在在所有真核生物中，在進化上高度保守。如作用于微管蛋白，控制細胞周期中微管的動力學變化。在G2期的晚期開始出現活性，在M期活性最強，在G1期的早期活性消失。孕酮可催化該物質的轉錄。促成熟因子MPF催化與細胞分裂有關的蛋白磷酸化，是減數分裂的細胞生長抑制因子（CSF）是蘇氨酸和絲氨酸的復合。活性隨卵母細胞受精而消失。細胞生長抑制因子（CSF）是蘇氨酸和絲氨酸的復合。活性隨卵母PP39mosPP39mos是翻譯的蛋白合成產物，促進成熟分裂，受精后立即降解。在卵母細胞中儲存著母源c-mosmRNA，經外源信號刺激，c-mosmRNA加poly(A)尾，由此翻譯出相對分子質量3.9*104的磷蛋白PP39mos。PP39mosPP39mos是翻譯的蛋白合成產物，促進成熟分卵母細胞的基因轉錄到減數分裂的雙線期，所有胚胎發育所需要的rRNA,tRNA,mRNA全部轉錄完成。可經歷幾個月。RNA的復雜性和含量隨卵母細胞的成熟增加---海膽沒有變化---兩棲類。卵母細胞的基因轉錄到減數分裂的雙線期，所有胚胎發育所需要的r主要研究內容環境因子對生殖細胞發生影響卵黃形成及影響因子生殖細胞發生過程中基因調控精子發生主要研究內容環境因子對生殖細胞發生影響第一章配子發生及調控課件第二章配子發生及調控第二章配子發生及調控第一節原生殖細胞動物的生殖細胞從那里來的，大體上有兩類意見：第一，在胚胎發育后期在外界的誘發因素作用下，由局部的細胞分化而成的，這種情況見于海綿、腔腸、扁蟲和苔蘚等動物；第二，生殖細胞從卵裂時就已分出，出現在胚胎發育早期的特定部位，細胞內含有一種特殊的細胞質。即在胚胎發生一開始就與體細胞分開。第一節原生殖細胞動物的生殖細胞從那里來的，大體上有兩類原生殖細胞概念在胚胎發育早期出現的細胞內含有生殖質(germplasm)的分裂球稱為原生殖細胞(primordialgermcell，PGCs).可稱為生殖干細胞（PSC）。原生殖細胞概念在胚胎發育早期出現的細胞內含有生殖質(germ原生殖細胞特點原生殖細胞需要在生殖腺中發育成成熟的配子，但兩者的形成地往往不同，所以存在著原生殖細胞向生殖嵴遷移過程。原生殖細胞誘發生殖腺的發育和參與性別決定。不同物種原生殖細胞決定和遷移過程不同。原生殖細胞含有生殖質。原生殖細胞特點生殖質又稱極質或極顆粒，由蛋白質和RNA組成。可用蛋白抗體染色法顯示，發現10種以上的基因或產物，但目前只搞清3種成分。含有germcellless(gel)基因的mRNA

是卵巢中滋養細胞的基因轉錄產物，經過滋養細胞和卵細胞的通道轉運到卵細胞質中。GelmRNA進入卵細胞后遷移定位在未來發生原生殖細胞的地方，開始翻譯產生蛋白質。敲掉Gel，雌性個體可以產生子代，但子代不能產生原生殖細胞，即不育。生殖質又稱極質或極顆粒，由蛋白質和RNA組成。可用蛋白抗體染NanosmRNA

影響果蠅腹部分化的基因，缺失造成原生殖細胞向生殖嵴遷移的失敗。線粒體大核糖體RNA

對極細胞（原生殖細胞）形成有作用。NanosmRNA1、線蟲原生殖細胞在線蟲胚胎發生過程中發生染色體（質）消減(chromatinorchromosomediminution)，即在卵裂過程中有部分染色質（體）消失于細胞質中，因此不能保持原來數目的染色體組。凡是發生消減的分裂球發育為體細胞；不發生這種消減現象的分裂球（P細胞系列）則形成原生殖細胞。位于受精卵植物極的細胞質中含有生殖質。1、線蟲原生殖細胞在線蟲胚胎發生過程中發生染色體（質）消減(2、果蠅原生殖細胞中黃卵，表面卵裂，細胞核邊分裂邊遷移到卵子周圍，形成合胞體。經過9次分裂后，有5個細胞核遷移到未來胚胎的末端，形成極細胞，即原生殖細胞。原生殖細胞從后端經中腸向生殖腺遷移。2、果蠅原生殖細胞中黃卵，表面卵裂，細胞核邊分裂邊遷移到卵子3、兩棲類原生殖細胞生殖質位于受精卵的植物極。原生殖細胞首先在幼體胚胎的后腸中聚集，當腹腔形成時，他們繼續沿腸背側經結締組織向腹壁遷移，期間分裂3次，有30個細胞。3、兩棲類原生殖細胞生殖質位于受精卵的植物極。4、爬行類和鳥類的原生殖細胞原生殖細胞通過血液輸送到生殖嵴。問題：原生殖細胞對生殖嵴的識別？可能：生殖嵴釋放某種成分或兩者之間存在特異的表面識別機制。4、爬行類和鳥類的原生殖細胞原生殖細胞通過血液輸送到生殖嵴。5、原生殖細胞與生殖腺的形成生殖腺生成以生殖原基（中胚層）為基點。原生殖細胞的遷入和誘導對于性腺發育很重要。性腺發育成熟后，對于配子的持續發生和功能維持非常重要（間質細胞）。生殖上皮是什么？5、原生殖細胞與生殖腺的形成生殖腺生成以生殖原基（中胚層）為第二節生殖細胞的一般發生過程通過減數分裂，染色體數目為單倍，使得合子為雙倍的染色體基因組；配子的分化與成熟，保證受精的特異性和唯一性；建立和儲備子代發育的信息和營養成分；與親本性成熟和生理活動的協調。第二節生殖細胞的一般發生過程通過減數分裂，染色體數目為單倍第二節生殖細胞的一般發生過程

增殖期生長期成熟期變態期（精子）第二節生殖細胞的一般發生過程

增殖期

第三節精子的發生1、精子的結構2、環境因素對精子的影響3、精子發生4、參與精子發生的蛋白5、貝類精子的超微結構特點6、刺參精子發生

第三節精子的發生1、精子的結構1、精子的結構頭部頸部尾部（中段、主段、尾段）1、精子的結構頭部頭部包括頂體和核。頂體是單位膜包被囊狀結構，位于核的前端。頂體內含有各種水解酶。頂體下腔內含有不定形的肌動蛋白。核由DNA和蛋白質結合，精蛋白（烏賊）、組蛋白（海膽）和特異性蛋白（哺乳類），構成一致密體。頭部包括頂體和核。頸部短，近端中心粒到遠端中心粒。呈漏斗狀。頸部短，近端中心粒到遠端中心粒。呈漏斗狀。尾部中段、主段、尾段。中段包括線粒體、軸絲。線粒體形態各異，是精子運動的動力。主段有軸絲和原生質鞘，負責精子的運動。尾段是裸露的軸絲。尾部中段、主段、尾段。非鞭毛型精子線蟲綱、甲殼綱的種類。沒有鞭毛，不能主動運動。非鞭毛型精子線蟲綱、甲殼綱的種類。精子運動運動形式：直線運動運動速度：很快，無法跟蹤精子壽命：體內受精的種類20-40小時，體外受精幾小時。能運動不一定有受精能力。精巢內精子是不運動的。對精子質量的判斷沒有明確的指標（需建立評價體系）。精子運動運動形式：直線運動論文1：精子質量評價體系（哺乳動物、水生生物）論文1：精子質量評價體系（哺乳動物、水生生物）2、環境因素對精子的影響溫度——精子超低溫保存光照和輻射——雌核發育pH——酸性條件下，精子代謝受抑制滲透壓

——具有自我調整能力，但耗能2、環境因素對精子的影響溫度——精子超低溫保存3、精子發生核的變化頂體的形成鞭毛的形成

胞質的變化線粒體的變化3、精子發生核的變化核的變化染色質高度濃縮，呈顆粒狀、纖維狀和片層狀，核體積縮小；核形態發生改變，因核外微管形態改變造成的。核的變化染色質高度濃縮，呈顆粒狀、纖維狀和片層狀，核體積縮小頂體形成高爾基體分泌前頂體顆粒，顆粒融合為前頂體囊，最后移至核頂部發育為頂體。大多在精子發生期形成，也有在精原細胞形成，稱為早熟現象。頂體形成高爾基體分泌前頂體顆粒，顆粒融合為前頂體囊，最后移至中心粒的發育兩個中心粒移至核的后方，核的后端表面形成一個凹陷，前中心粒位于凹陷中，軸絲由遠端中心粒發出。中心粒的發育兩個中心粒移至核的后方，核的后端表面形成一個凹陷胞質的變化細胞質向尾部移動，僅留下一薄層包圍在頂體和核以及精子的中段。胞質的變化細胞質向尾部移動，僅留下一薄層包圍在頂體和核以及精線粒體

聚集，數量增加，連成一定的形態或相互融合，體積增大，數量減少。線粒體聚集，數量增加，連成一定的形態或相互融4、參與精子發生的蛋白微管蛋白：參與減數分裂的紡錘體、鞭毛的軸絲和細胞器移動的一些微管的合成。結合蛋白：在精子發生的晚期形成。在頂體囊泡中積累，具有特異性。儲存性的mRNA：供胚胎發育所需。如乳酸脫氫酶mRNA。魚精蛋白：取代核中的組蛋白，使染色質高度濃縮，轉錄活動下降。4、參與精子發生的蛋白微管蛋白：參與減數分裂的紡錘體、鞭毛的5、精子發生的分子調控機制

在減數分裂期、單倍體精子細胞期、精子分化期都發現基因表達的產物。如定位在人類Y染色體上的DAZ基因，以后人們在小鼠和果蠅中發現和人同源的DAZ基因，在果蠅中稱為boule基因,認為該基因功能的喪失可造成精原細胞退化或者不能進入減數分裂階段。（少精癥）5、精子發生的分子調控機制

在減數分裂期、單倍體精子細胞期、5、精子發生的分子調控機制

如BF98B表達在精原細胞中，當它在細胞中達到一定的量，細胞向精子細胞方向分化，如果抑制表達，分化不發生，精子不會形成。5、精子發生的分子調控機制

如BF98B表達在精原細胞中，當6、貝類精子的超微結構特點

精子頭部形態存在于細胞核中的泡狀結構線粒體的數量

6、貝類精子的超微結構特點精子頭部形態第一章配子發生及調控課件7、刺參精子發生頂體下腔線粒體的數量7、刺參精子發生頂體下腔第一章配子發生及調控課件第一章配子發生及調控課件第四節卵子

1、卵的結構2、卵子的發生3、卵子成熟的調控

第四節卵子1、卵的結構1、卵的結構

卵膜卵質卵核（生發泡）1、卵的結構

卵膜卵膜（卵膜+質膜）初級卵膜次級卵膜三級卵膜卵膜（卵膜+質膜）初級卵膜卵膜初級卵膜：由卵細胞分泌，薄。次級卵膜：由濾泡細胞分泌，有粘性。三級卵膜：由輸卵管附屬腺體分泌，厚，形態各異，有保護性。卵膜初級卵膜：由卵細胞分泌，薄。卵質

皮層與皮層顆粒卵黃顆粒線粒體內質網高爾基體多泡小體卵質皮層與皮層顆粒卵核

核膜刷狀染色體核仁核質

卵核核膜卵質中儲備的物質卵質中儲備的物質蛋白質：多數物種，由肝臟合成大量卵黃蛋白，經血液運輸到卵子中，以卵黃的形式儲存。核糖體和tRNA：在發育過程中儲存大量的核糖體和tRNA，以準備受精后不久的一個蛋白質合成高峰。兩棲類卵子在減數分裂階段有1012個核糖體。蛋白質：多數物種，由肝臟合成大量卵黃蛋白，經血液運輸到卵子中mRNA，受精后卵子發育所需要的mRNA全部是母源性的，卵裂12-13次，才轉錄自身的mRNA。形態形成因子：指導細胞分化的因子，定位在卵子的不同區域，在卵裂過程中分離到不同的細胞中。保護性化學物質：具有紫外線濾波器和DNA修復酶，以防止太陽的傷害，有些卵子含有抗體等。第一章配子發生及調控課件2、卵子的發生

發生特點發生分期與卵黃發生有關的細胞器的變化

2、卵子的發生發生特點

減數分裂，產生1個卵細胞和3個極體卵母細胞生長，體積長到最大，相關基因擴增幾百倍。問題：卵原細胞如何從有絲分裂轉為減數分裂？卵母細胞中的RNA是如何轉錄和儲備的？卵母細胞的生長如何調控？發生特點減數分裂，產生1個卵細胞和3個極體發生分期增殖期生長期成熟期發生分期增殖期與卵黃形成有關的細胞器的變化

線粒體形成卵黃高爾基體液泡形成卵黃內質網形成卵黃吞飲小泡形成卵黃與卵黃形成有關的細胞器的變化

線粒體形成卵黃線粒體形成卵黃

線粒體嵴退化、消失，中央出現顆粒物質的沉積，電子密度由低到高。外膜呈波浪形。在卵黃合成期間，正常線粒體數量明顯減少。線粒體形成卵黃

線粒體嵴退化、消失，中央出現顆粒物質的沉積，高爾基體液泡形成卵黃囊泡外出現核糖體，囊泡內出現低電子密度的顆粒，最后形成高電子密度顆粒。高爾基體液泡形成卵黃囊泡外出現核糖體，囊泡內出現低電子密度的內質網形成卵黃

主要是糙面內質網，以環層片狀的形式出現，卵黃顆粒在中央形成。內質網形成卵黃

主要是糙面內質網，以環層片狀的形式出現，卵黃吞飲小泡形成卵黃

在卵黃合成早期，細胞質中會出現大量的吞飲小泡，小泡外有核糖體，內部出現沉淀即為卵黃顆粒。吞飲小泡形成卵黃

在卵黃合成早期，細胞質中會出現大量的吞飲小刺參卵黃發生刺參卵黃發生第一章配子發生及調控課件第一章配子發生及調控課件第一章配子發生及調控課件第一章配子發生及調控課件3、卵子成熟的調控卵母細胞的成熟減數分裂的阻斷和繼續卵