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文檔簡介
毒麻藥品管理制度(一)一、_?__品、精?神藥品管理?___和人?員組成各?級各類醫療?機構應當建?立有主要負?責人任組長?,醫院管理?、醫療、藥?學、護理、?保衛等部門?負責人為成?員的___?品、精神藥?品管理__?_,建立健?全相應的工?作制度,定?期___品?、精神藥品?使用各種專?項檢查。_?__品、精?神藥品日常?使用管理工?作由藥學部?門負責。?二、___?品、精神藥?品管理__?_職責(?一)認真貫?徹執行《_?__藥品管?理法》、《?處方管理辦?法》、《_?__品和精?神藥品管理?條例》、《?醫療機構_?__品、第?一類精神藥?品管理規定?》、《醫療?機構藥事管?理暫行規定?》等法律、?法規,按照?國家相關法?律法規制定?本醫療機構?門診藥品、?精神藥品管?理制度。?(二)審核?___品、?第一類精神?藥品用藥計?劃。(三?)審核批準?___品、?第一類精神?藥品失效、?報殘損及處?方、賬冊、?空安瓿、廢?帖等各種報?廢、銷毀處?理。(四?)把___?品、第一類?精神藥品管?理列入本單?位年度目標?責任制考核?,建立專項?檢查制度,?定期___?檢查全院_?__品、精?神藥品使用?管理以及安?全存儲等情?況,做好檢?查記錄,及?時糾正存在?的問題和隱?患。檢查的?內容包括:?(1)_?__品、第?一類精神藥?品的采購、?出入庫、保?管、養護情?況;(2?)___品?、第一類精?神藥品的安?全儲存情況?;(3)?___品、?第一類精神?藥品處方的?開具、使用?、調配、發?放、保存、?登記情況;?(4)_?__品、第?一類精神藥?品回收的空?安瓿或廢帖?的銷毀報廢?處理及登記?情況;(?5)___?品、第一類?精神藥品處?方、賬冊的?保存、銷毀?及記錄情況?;(6)?臨床各科室?基數藥品的?使用管理情?況。__?_品、精神?藥品崗位工?作制度1?、___品?、第一類精?神藥品采購?制度(1?)___品?、第一類精?神藥品采購?工作由藥學?專業技術人?員負責。采?購人員工作?責任心強,?業務熟悉,?掌握國家有?關法律法規?并經過培訓?、考核合格?,人員保持?相對穩定。?(2)醫?療機構應當?根據本單位?醫療需要,?按照有關規?定購進__?_品、第一?類精神藥品?,保持合理?庫存。(?3)根據本?機構___?品、第一類?精神藥品使?用情況定期?制訂采購計?劃,經科室?負責人審核?報___品?、精神藥品?管理委員會?批準后,憑?《___品?、第一類精?神藥品購用?印鑒卡》,?到具備__?_品、第一?類精神藥品?批發資質的?定點批發企?業購進。?(4)__?_品、第一?類精神藥品?購進付款應?采取銀行轉?賬方式。?(5)__?_品、第一?類精神藥品?由藥品供應?單位派專人?負責押運送?到醫療機構?藥品倉庫,?醫療機構不?得自行提貨?。(6)?有關___?品、第一類?精神藥品的?藥品購進計?劃、供貨商?業單位資質?證明等文件?應分類歸檔?保存。(?7)搶救病?人急需__?_品、第一?類精神藥品?庫存不足時?,經科室負?責人批準后?,采購人員?可以從其他?醫療機構或?者定點批發?企業緊急借?用,搶救工?作結束后,?應當及時將?借用情況報?所在地設區?的市級藥品?監督管理部?門和衛生主?管部門備案?。2、_?__品、第?一類精神藥?品驗收制度?(1)藥?品倉庫負責?驗收驗收_?__品、第?一類精神藥?品工作的藥?學專業技術?人員應當工?作責任心強?,業務熟悉?,掌握國家?有關法律法?規并經過培?訓、考核合?格,人員保?持相對穩定?。(2)?___品、?第一類精神?藥品入庫驗?收必須雙人?驗收,貨到?即驗,清點?驗收到最小?包裝,驗收?記錄雙人簽?字。入庫驗?收后立即存?于保險柜,?入庫賬目當?日完成。?(3)__?_品、第一?類精神藥品?入庫驗收應?有真實完整?的購進驗收?記錄,采用?專用賬冊。?登記內容包?括藥品的通?用名稱、劑?型、規格、?批準文號、?生產批號、?有效期、生?產廠商、供?貨單位、供?貨數量、單?位、購進價?格、供貨日?期、憑證號?、質量情況?、驗收結論?、驗收人員?和保管人員?簽字。專用?賬冊的保存?期限應當在?藥品有效期?期滿之日起?不少于__?_年。3?、___品?、第一類精?神藥品帳務?管理制度?(1)藥品?會計應當工?作責任心強?,業務熟悉?,掌握國家?有關法律法?規并經過培?訓、考核合?格,人員保?持相對穩定?。(2)?對___品?、第一類精?神藥品應設?立單獨藥品?欄目進行出?、入庫賬務?管理。(?3)___?品、第一類?精神藥品出?、入庫賬目?處理當日完?成。(4?)藥品會計?對___品?、第一類精?神藥品價格?嚴格按國家?物價部門有?關政策及時?調整并向有?關領導匯報?。(5)?___品、?第一類精神?藥品賬目和?調價記錄等?每年整理裝?訂成冊按有?關規定保存?、銷毀。?4、___?品、精神藥?品儲存制度?(1)負?責___品?、第一類精?神藥品儲存?工作的藥學?專業技術人?員應當工作?責任心強,?業務熟悉,?掌握國家有?關法律法規?并經過培訓?、考核合格?,人員保持?相對穩定。?(2)由?專人負責,?儲存于保險?柜中雙人雙?鎖儲存管理?___品、?第一類精神?藥品,分類?擺放并有明?顯標志。?(3)儲存?___品、?第一類精神?藥品的專庫?應有防火、?防蟲、防鼠?、防潮、防?塵、防污染?設施,有避?光、通風、?監測和調控?溫、濕度的?設備以及符?合安全用電?要求的照明?設施。(?4)儲存_?__品、第?一類精神藥?品的倉庫應?設有防盜門?、窗等防盜?裝置和監控?報警裝置,?每周至少檢?查一次并有?檢查記錄。?(5)第?二類精神藥?品應設專柜?儲存,并建?立專用賬冊?,實行專人?管理。專用?賬冊的保存?有效期應當?自藥品有效?期期滿之日?起不少于_?__年。?(6)門診?、病房等藥?品調劑室儲?存___品?、第一類精?神藥品的,?應當專人負?責,配備保?險柜雙人雙?鎖管理,并?配備必要的?防盜設施。?設周轉柜(?櫥)的,應?當加鎖保管?,每天交接?班并有記錄?。(7)?各臨床科室?按一定基數?儲存的__?_品、第一?類精神藥品?應專柜儲存?,藥品數量?為本科室一?日常用量,?雙人雙鎖保?管,專冊登?記,交接班?應有記錄。?5、__?_品、第一?類精神藥品?保管制度?(1)藥庫?、調劑室負?責保管__?_品、第一?類精神藥品?工作的藥學?專業技術人?員應當工作?責任心強,?業務熟悉,?掌握國家有?關法律法規?并經過培訓?、考核合格?。(2)?保管___?品、第一類?精神藥品藥?學專業技術?人員應當按?照___品?、第一類精?神藥品的質?量管理要求?保管、養護?,采取必要?的的冷藏、?防凍、防潮?、防蟲、防?鼠等措施,?保證藥品質?量。(3?)保管__?_品、第一?類精神藥品?各崗位管理?人員應當每?日對庫存藥?品進行檢查?,對影響藥?品質量的隱?患,應當及?時排除,發?現問題及時?報告上級領?導并做好記?錄。6、?___品、?第一類精神?藥品發放制?度(1)?藥庫負責發?放___品?、第一類精?神藥品工作?的藥學專業?技術人員應?當工作責任?心強,業務?熟悉,掌握?國家有關法?律法規并經?過培訓、考?核合格。?(2)__?_品、第一?類精神藥品?需領取部門?單獨提交_?__品、第?一類精神藥?品申領單,?雙人復核簽?字。(3?)對進出專?庫(柜)的?___品、?第一類精神?藥品建立專?用賬冊,進?出逐筆記錄?,內容包括?藥品通用名?稱、劑型、?規格、批號?、有效期、?憑證號、日?期、領用部?門、發藥人?、復核人和?領用人簽字?,做到帳、?物、批號相?符。專用帳?冊的保存期?應當自藥品?有效期期滿?之日起不少?于___年?。(4)?臨床科室由?專人到藥品?倉庫領取科?室存放的基?數麻醉(范?本)、第一?類精神藥品?,應當面驗?收點清,在?有關賬簿上?簽字。(?5)緊急情?況下經有關?領導批準,?可以將__?_品、第一?類精神藥品?借給其他醫?療單位搶救?病人,一周?內作好帳物?處理手續并?將借用的情?況向所在地?設區的市級?藥品監督管?理部門和衛?生主管部門?備案。(?6)___?品、第一類?精神藥品出?庫運輸必須?有相應的安?全措施。?(7)__?_品、第一?類精神藥品?發放應按照?“先產先出?”、“近效?期先出”和?按批號發放?的原則。?7、___?品和精神藥?品使用管理?制度(1?)醫療機構?執業醫師應?當掌握國家?有關___?品和精神藥?品管理的法?律法規并經?培訓、考核?合格取得_?__品和精?神藥品處方?權后,方可?在本機構開?具___品?和精神藥品?處方。處治?療需要,不?得為他人開?具___品?、精神藥品?處方或為自?己開具該類?藥品處方。?(2)取?得___品?和精神藥品?處方權的醫?師應當按照?___部制?定的___?品和精神藥?品臨床應用?指導原則,?開具___?品和精神藥?品處方。?(3)門(?急)診癌癥?疼痛患者和?中、重度慢?性疼痛患者?需長期使用?___品和?第一類精神?藥品的,首?診醫師應當?親自診查患?者,建立相?應的病歷,?要求其簽署?《知情同意?書》。開具?___品、?第一類精神?藥品處方時?,應當同時?在病歷中記?錄。病歷中?應當留存下?列材料復印?件:(一?)二級以上?醫院開具的?診斷證明;?(二)患?者戶籍簿、?___或者?其他相關有?效的___?明文件;?(三)為患?者代辦人員?___明文?件。(4?)除長期使?用___品?和第一類精?神藥品的門?(急)診癌?癥疼痛患者?和中、重度?慢性疼痛患?者外,__?_品注射劑?僅限于醫療?機構內使用?。(5)?為門(急)?診癌癥疼痛?患者和中、?重度慢性疼?痛患者開具?的___品?、第一類精?神藥品注射?劑,每張處?方不得超過?___日常?用量;控緩?釋制劑,每?張處方不得?超過___?日常用量;?其他劑型,?每張處方不?得超過__?_日常用量?。(6)?為門(急)?診患者開具?的___品?注射劑,每?張處方為一?次常用量;?控緩釋制劑?,每張處方?不得超過_?__日常用?量;其他劑?型,每張處?方不得超過?___日常?用量。(?7)為門(?急)診患者?開具的第一?類精神藥品?注射劑,每?張處方為一?次常用量;?控緩釋制劑?,每張處方?不得超過_?__日常用?量;其他劑?型,每張處?方不得超過?___日常?用量。;哌?醋甲酯用于?治療兒童多?動癥時,每?張處方不得?超過___?日常用量。?(8)第?二類精神藥?品一般每張?處方不得超?過___日?常用量;對?于慢性病或?某些特殊情?況的患者,?處方用量可?以適當延長?,醫師應當?注明理由。?(9)為?住院患者開?具的___?品和第一類?精神藥品處?方應當逐日?開具,每張?處方為__?_日常用量?。(10?)對于需要?特別加強管?制的___?品,鹽酸二?氫埃托啡處?方為一次常?用量,僅限?于二級以上?醫院內使用?;鹽酸哌替?啶處方為一?次常用量,?僅限于醫療?機構內使用?。(11?)醫療機構?應當要求長?期使用__?_品和第一?類精神藥品?的門(急)?診癌癥患者?和中、重度?慢性疼痛患?者,每__?_個月復診?或隨診一次?。8、_?__品和精?神藥品處方?管理制度?(1)__?_品、精神?藥品處方應?使用專用標?準處方,_?__品、第?一類精神藥?品處方印刷?用紙為淡紅?色,右上角?標注“麻、?精一”,由?取得___?品、第一類?精神藥品處?方權的醫師?按規定開具?;第二類精?神藥品處方?印刷為白色?,右上角標?注“精二”?,由執業醫?師根據相關?規定開具。?(2)醫?師開具__?_品、第一?類精神藥品?處方應當字?跡清楚,不?得涂改。?(3)患者?的一般情況?、臨床診斷?要填寫清楚?、完整,與?病歷記載相?一致;還應?當包括患者?___明編?號及代辦人?姓名、__?_明編號。?(4)藥?品名稱應當?使用藥品通?用名稱,劑?量、規格、?用法、用量?、要準確規?范。(范本?)(5)?___品、?第一類精神?藥品處方醫?師的簽名式?樣和專用簽?章應當與院?內藥學部門?留樣備查的?式樣相一致?,不得任意?改動,否則?應當重新登?記留樣備案?。(6)?對___品?和第一類精?神藥品處方?,應按年月?日逐日編制?順序號,逐?方登記。_?__品、第?一類精神藥?品處方單獨?存放,按月?匯總,處方?保持期限為?___年。?第二類精?神藥品處方?單獨存放,?保存期限為?___年。?處方保存期?滿后,經_?__品、精?神藥品管理?委員會批準?,登記備案?,方可銷毀?。9、_?__品、精?神藥品調劑?制度(1?)各調劑室?由雙人審核?、調配、核?發___品?、第一類精?神藥品。負?責___品?、第一類精?神藥品調劑?工作的藥學?專業技術人?員應當工作?責任心強,?業務熟悉,?掌握國家有?關法律法規?并經過培訓?、考核合格?。(2)?具有藥師以?上專業技術?職務任職資?格的人員負?責___品?、第一類精?神藥品處方?的審核、評?估、核對、?發藥以及安?全用藥指導?;藥士以上?職稱人員從?事處方調配?工作。(?3)門診調?劑室應固定?___品、?第一類精神?藥品發藥窗?口。(4?)門診、住?院藥房設置?的___品?、第一類精?神藥品周轉?柜(櫥),?應當每天結?算、交接班?,交接班應?有記錄。?(5)嚴格?按《處方管?理辦法》及?有關法律、?法規的要求?審核處方、?調配、核發?___品、?第一類精神?藥品,對不?符合規定的?處方拒絕發?藥。(6?)醫療機構?應當根據_?__品、第?一類精神藥?品處方開具?情況,按_?__品、第?一類精神藥?品品種、規?格對其消耗?量逐日進行?專冊登記,?登記內容包?括藥品通用?藥品通用名?稱、規格、?發藥日期、?用藥數量。?專冊保存期?限為___?年。(7?)對嚴重違?反有關規定?開具的麻醉?(范本)處?方及在調配?過程中發生?的意外情況?,值班人員?應及時向有?關領導匯報?。10、?___品、?第一類精神?藥品從業人?員培訓制度?(1)根?據《___?品和精神藥?品管理條例?》規定,醫?療機構應進?行___品?、第一類精?神藥品相關?知識培訓和?考核。(?2)二級以?上醫院可自?行___品?、第一類精?神藥品相關?知識培訓和?考核,其他?醫療機構可?以由當地衛?生行政部門?結合實際情?況做出規定?。(3)?培訓對象為?醫療機構執?業醫生及相?關藥學專業?技術人員。?(4)培?訓和考核內?容包括:?(一)《藥?品管理法》?、《___?品和精神藥?品管理條例?》、《處方?管理辦法》?、《執業醫?師法》、《?〈___品?和第一類精?神藥品購用?印鑒卡〉管?理規定》、?《醫療機構?___品、?第一類精神?藥品管理規?定》等相關?法律、法規?、規定;?(二)醫療?機構內__?_品和精神?藥品使用及?管理制度;?(三)_?__品、精?神藥品臨床?應用指導原?則;(四?)癌痛、急?性疼痛和重?度慢性疼痛?的規范化治?療;(五?)醫源__?_物依賴的?防范于報告?;(六)?___品、?第一類精神?藥品不良反?應的防治。?(5)培?訓方式采用?集中授課的?方式。(?6)培訓結?束后培訓單?位應當對執?業醫生及相?關藥學專業?技術人員進?行考核,考?核方式為考?試。成績合?格者方可授?予___品?和第一類精?神藥品處方?資格和調劑?資格。(?7)醫療機?構應當定期?___品和?精神藥品相?關知識培訓?、考核工作?。(8)?對于在培訓?和考核工作?中弄虛作假?的醫療機構?和相關人員?,由當地衛?生行政部門?取消其相關?資格。1?1、___?品、第一類?精神藥品回?收制度(?1)對門(?急)診確需?使用麻醉(?范本)、精?神藥品注射?劑、貼劑的?患者,使用?后由門診藥?品調劑室及?時回收空安?瓿、廢帖,?由專人負責?并做好回收?記錄。(?2)對住院?患者確需使?用麻醉(范?本)、精神?藥品注射劑?、貼劑的,?使用后由臨?床各科室在?___小時?內將注射劑?空安瓿、廢?帖交回病房?藥品調劑室?,由專人負?責,做好回?收記錄。?(3)患者?不再使用_?__品、第?一類精神藥?品時,應將?剩余的__?_品、第一?類精神藥品?回收,登記?造冊,報經?本機構__?_品、精神?藥品管理委?員會批準后?,向當地衛?生主管部門?提出申請,?由衛生主管?部門負責監?督銷毀并做?記錄。1?2、___?品、第一類?精神藥品失?效、報殘損?和銷毀制度?(1)醫?療機構對存?放在本單位?的過期、失?效和回收患?者剩余的_?__品、第?一類精神藥?品,均應登?記造冊,報?經本機構_?__品、精?神藥品管理?委員會批準?后,向當地?衛生主管部?門提出申請?,由衛生主?管部門負責?監督銷毀并?做記錄。?(2)醫療?機構對在儲?存、保管、?調劑、使用?過程中造成?___品、?第一類精神?藥品殘損的?,應填寫破?損記錄單,?書面寫出造?成殘損的過?程、原因,?報___品?、精神藥品?管理委員會?批準后,向?當地衛生主?管部門提出?申請,由衛?生主管部門?負責監督銷?毀并做記錄?。(3)?用過的__?_品、第一?類精神藥品?空安瓿或廢?帖應報__?_品、精神?藥品管理委?員會批準后?定期銷毀并?作記錄。?(4)__?_品、第一?類精神藥品?處方、專冊?登記、消耗?記錄、專用?帳冊等須每?年整理裝訂?成冊,單獨?存放,專人?保管,保存?期滿后報_?__品、精?神藥品管理?委員會批準?,定期監督?消耗并作記?錄。記錄內?容包括銷毀?類別、記錄?時段、銷毀?日期、消耗?方式、批準?人、監督人?、銷毀人。?13、_?__品、第?一類精神藥?品丟失及被?盜案件報告?制度(1?)醫療機構?相關___?品、第一類?精神藥品的?管理部門,?應當按照有?關規定加強?安全管理,?嚴防___?品、第一類?精神藥品的?丟失及被盜?。(2)?醫療機構發?生___品?、第一類精?神藥品被盜?、被搶、丟?失或騙取、?冒領___?品、第一類?精神藥品及?其他流入非?法渠道的情?形的,案發?單位應當立?即采取必要?的控制措施?,同時向所?在地縣級以?上公安機關?和藥品監督?管理部門以?及主管衛生?行政部門報?告。(3?)醫療機構?___品、?第一類精神?藥品處方、?驗收記錄、?專用帳冊、?登記記錄等?由專人按有?關規定保存?,嚴禁丟失?。如發生丟?失,應立即?向上級領導?報告。(?4)如發生?丟失及被盜?案件,根據?情節應當追?究當事人、?責任人的相?關責任。?14、__?_品、第一?類精神藥品?安全管理制?度(1)?醫療機構_?__品、精?神藥品庫必?須配備保險?柜,門、窗?有防盜設施?,并___?報警裝置,?有條件的單?位應___?監控設施。?(2)醫?療機構應當?對___品?、第一類精?神藥品的購?入、儲存、?發放調配、?使用實行批?號管理和追?蹤,必要時?可以及時查?找或者追回?。(3)?醫療機構應?當加強對_?__品、第?一類精神藥?品的空白專?用處方的管?理,防止被?盜和丟失。?(4)_?__品、第?一類精神藥?品儲存各環?節應指定專?人負責,明?確責任。?(5)門診?、急診、住?院等藥房設?___品、?第一類精神?藥品周轉庫?(柜)的,?應當配備保?險柜,并配?備必要的防?盜設施。每?日專人負責?保管、發放?,交接班應?有記錄。?(6)各病?區、手術室?存放基數_?__品、第?一類精神藥?品,應存放?于雙人雙鎖?的保險柜中?,并配備必?要的防盜設?施。每日專?人負責保管?、發放、交?接班應有記?錄。(7?)醫療機構?應對___?品、第一類?精神藥品注?射劑空安瓿?、廢帖及或?者剩余不用?的___品?、第一類精?神藥品進行?回收,定期?銷毀并作記?錄。15?、___品?、第一類精?神藥品值班?巡查制度?(1)醫療?機構安全保?衛部門均應?加強對儲存?___品、?第一類精神?藥品的部門?的安全管理?和監控,定?人定時巡查?并有記錄。?(2)發?現可疑情況?立即采取必?要的控制措?施,并向上?級部門報告?。16、?___品、?第一類精神?藥品使用專?項檢查制度?(1)醫?療機構__?_品、精神?藥品管理委?員會應當把?___品、?第一類精神?藥品管理列?入本單位年?度目標責任?制考核,每?季度對本機?構的___?品、第一類?精神藥品使?用管理及安?全存儲等情?況___專?項檢查并作?好檢查記錄?,及時糾正?存在的問題?和隱患。?(2)專項?檢查的內容?:1)_?__品、第?一類精神藥?品的采購、?出入庫、保?管、養護情?況;2)?___品、?第一類精神?藥品相關醫?療文書的書?寫___及?處方的開具?、使用、調?劑、保存、?登記情況;?3)__?_品、第一?類精神藥品?價格及調整?情況;4?)___品?、第一類精?神藥品的回?收、報廢、?空包裝的登?記處理情況?;5)臨床?各科室基數?藥品的使用?管理情況;?6)使用?___品、?第一類精神?藥品患者隨?診、復診情?況;7)_?__品、第?一類精神藥?品安全儲存?情況;8?)___品?、第一類精?神藥品相關?法律、法規?培訓考核情?況及管理制?度的落實情?況。(3?)對檢查過?程中發現的?問題要如實?記錄并提出?書面整改意?見,限期整?改。17?、___品?、第一類精?神藥品緊急?借用制度?(1)醫療?機構搶救病?人急需__?_品、第一?類精神藥品?而本醫療機?構無法提供?時,可以從?其他醫療機?構或者定點?批發企業緊?急借用。?(2)搶救?工作結束后?,應當于一?周內辦好帳?物處理手續?并及時將借?用情況報所?在地設區的?市級藥品監?督管理部門?和衛生主管?部門備案。?18、_?__品、第?一類精神藥?品交接班制?度(1)?調劑室、各?病區___?品、第一類?精神藥品交?接班應有專?門交接班登?記本,登記?內容主要包?括:日期、?時間、藥品?通用名稱、?數量、交接?班人簽名等?。(2)?應當場交接?清楚,帳物?相符。如發?現丟失、損?壞,立即查?問,分清責?任,并有登?記,及時查?找、補充,?必要時向上?級領導報告?。(3)?接班者應提?前___分?鐘進崗,認?真清點,未?交接清楚前?交班者不得?離開崗位。?___品?、第一類精?神藥品崗位?職責1、?___品、?第一類精神?藥品(1?)___品?、第一類精?神藥品采購?人員必須熟?悉與___?品、第一類?精神藥品使?用管理的相?關的法律法?規并嚴格遵?守相關的各?項規章制度?。(2)?___品、?第一類精神?藥品采購人?員必須定期?參加___?品、第一類?精神藥品知?識培訓,熟?練掌握__?_品、第一?類精神藥品?的專業知識?和技能。?(3)__?_品、第一?類精神藥品?采購人員必?須嚴格按照?嚴格規定到?指定的藥品?經營企業進?行采購。?(4)__?_品、第一?類精神藥品?采購人員應?根據臨床實?際用量、藥?房請領量和?現有庫存形?成___品?、第一類精?神藥品采購?計劃,由科?室負責人審?核報管理委?員會批準同?意后進行采?購。(5?)___品?、第一類精?神藥品采購?人員負責藥?庫___品?、第一類精?神藥品驗收?、保管、發?放的監督管?理。(6?)___品?、第一類精?神藥品采購?人員應按照?嚴格規定及?時辦理《_?__品、第?一類精神藥?品購用印鑒?卡》的有關?事宜。2?、___品?、第一類精?神藥品保管?崗位職責?(1)__?_品、第一?類精神藥品?保管人員必?須熟悉與_?__品、第?一類精神藥?品使用管理?相關的法律?法規并嚴格?遵守相關的?各項規章制?度。(2?)___品?、第一類精?神藥品保管?人員必須定?期參加__?_品、第一?類精神藥品?知識培訓,?熟練掌握_?__品、第?一類精神藥?品的專業知?識和技能。?(3)_?__品、第?一類精神藥?品倉庫保管?人員負責_?__品、第?一類精神藥?品的驗收、?保管發放工?作。(4?)___品?、第一類精?神藥
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