新生兒黃疸

新生兒黃疸

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黃疸是新生兒期常見癥狀之一，它可以是正常發(fā)育過程中出現(xiàn)的癥狀,也可以是某些疾病的表現(xiàn)，嚴(yán)重者可致腦損傷。黃疸是新生兒期常見癥狀之一，也可以是某些疾病的表現(xiàn)，嚴(yán)2生兒黃疸課件3生兒黃疸課件4生兒黃疸課件5生兒黃疸課件6二、

新生兒膽紅素代謝特點

1.膽紅素生成多：新生兒膽紅素生成量比成人多，成人3.8±0.6㎎/㎏.d,新生兒8.5±2.3㎎/㎏.d。原因：①新生兒紅細(xì)胞壽命短(70-90天)，②紅細(xì)胞數(shù)量多，宮內(nèi)相對缺氧使胎兒紅細(xì)胞量較多，生后破壞產(chǎn)生大量膽紅素。二、新生兒膽紅素代謝特點1.膽紅素生成多：72.白蛋白聯(lián)結(jié)膽紅素能力差:

正常人1g白蛋白聯(lián)結(jié)15㎎膽紅素，100ml血漿中白蛋白可聯(lián)結(jié)20-25㎎膽紅素。新生兒1g白蛋白只聯(lián)結(jié)7.5㎎膽紅素，足月兒血漿白蛋白3.5g/dl,最大聯(lián)結(jié)能力為25㎎/dl。

2.白蛋白聯(lián)結(jié)膽紅素能力差:正常人1g白蛋白聯(lián)結(jié)15㎎83.肝細(xì)胞攝取膽紅素能力低：剛出生嬰兒肝內(nèi)Y蛋白很少（為成人的5-20﹪），甚至缺如，5-10天后達(dá)正常水平，因此影響了膽紅素攝取。3.肝細(xì)胞攝取膽紅素能力低：94.肝細(xì)胞結(jié)合膽紅素能力差：

新生兒出生時肝酶系統(tǒng)發(fā)育不成熟，葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶含量少，活力低，僅為正常的30﹪以下，一周左右開始上升，2周左右達(dá)成人水平，早產(chǎn)兒更晚，使間膽轉(zhuǎn)為直膽的過程受限制。

4.肝細(xì)胞結(jié)合膽紅素能力差：新生兒出生時肝酶系統(tǒng)發(fā)育不成105.肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素能力不足：新生兒肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素能力較成人差，若膽紅素產(chǎn)生過多或其他陰離子增加，都會引起其排泄障礙，尤其早產(chǎn)兒易引起暫時性肝內(nèi)膽汁淤積。5.肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素能力不足：116.腸肝循環(huán)旺盛：

①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。②剛出生時腸道內(nèi)缺乏正常菌群。③腸腔內(nèi)胎糞約含膽紅素80-100㎎/dl（相當(dāng)新生兒每日膽紅素生成量的5-10倍）。6.腸肝循環(huán)旺盛：①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較12三、新生兒生理性黃疸由新生兒膽紅素代謝特點所致的黃疸為生理性黃疸。特點：1.生后2-3天出現(xiàn)，4-5天達(dá)高峰，7-10天開始消退。足月兒2周內(nèi)消退，早產(chǎn)兒4周內(nèi)消退。無退而復(fù)現(xiàn)。2.膽紅素水平：足月兒＜221μmol/L（12.9㎎/dl）,早產(chǎn)兒＜255μmol/L（15㎎/dl）。三、新生兒生理性黃疸由新生兒膽紅素代謝特點所致的黃疸為生133.膽紅素水平增加的速度依日齡而不同（＜5㎎/dl/d）。4.以未結(jié)合膽紅素為主，結(jié)合膽紅素＜34μmol/L（2㎎/dl）。5.無特殊臨床病理癥狀。3.膽紅素水平增加的速度依日齡而不同（＜5㎎/dl/d）。14手、足心＞256μmol/L＞15㎎/dl吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn)，抽搐次數(shù)減少，角弓反張逐漸消失，肌張力逐漸恢復(fù)波長425～475nm的藍(lán)光和波長510～530nm的綠光效果較好，日光燈或太陽光也有一定療效;疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。③G-6-PD患兒避免接觸磺胺類等藥物、樟不符合生理性黃疸者為病理性黃疸（或由新生兒膽紅素代謝特點以外原因引起黃疸者）。軀干上半部150μmol/L左右9㎎/dl左右一般選用臍動靜脈或其他較大靜脈進(jìn)行換血，也可選用外周動靜脈。手足徐動、眼球運(yùn)動障礙、聽覺障礙和牙釉質(zhì)發(fā)育不良等四聯(lián)癥可出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉和皮疹，多不嚴(yán)重，可繼續(xù)光療⑵指征：大部分Rh溶血病和個別嚴(yán)重的ABO溶血病。疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀⑴作用：①換出部分血中游離抗體和致敏紅細(xì)胞，減輕溶血；新生兒肝炎：乙肝、TORCH感染肝炎四、病理性黃疸

不符合生理性黃疸者為病理性黃疸（或由新生兒膽紅素代謝特點以外原因引起黃疸者）。符合以下特點之一即可。

手、足心＞256μmol/L＞151.出現(xiàn)早，生后24h內(nèi)出現(xiàn)。

2.水平高，足月兒膽紅素＞221μmol/L（12.9㎎/dl），早產(chǎn)兒＞15㎎/dl。或膽紅素每天上升＞85μmol/L(5㎎/dl)。

3.持續(xù)長，黃疸持續(xù)時間，足月兒＞2周，早產(chǎn)兒＞4周。

4.黃疸退而復(fù)現(xiàn)。

5.血清結(jié)合膽紅素＞25--34μmol/L（1.5--2㎎/dl）。1.出現(xiàn)早，生后24h內(nèi)出現(xiàn)。16五、病理性黃疸的原因分類

黃疸的發(fā)病因素隨時代而變化。

70年代感染因素為第一位，溶血為第二位。目前圍生期因素為第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。五、病理性黃疸的原因分類

黃疸的發(fā)病171.膽紅素生成增多的疾病（高間膽血癥）：

1）溶血性：同族免疫性溶血（ABO、Rh溶血）紅細(xì)胞膜異常（球形、橢圓形、固縮形紅細(xì)胞增多癥）紅細(xì)胞酶異常（G-6-PD酶缺乏癥）血紅蛋白病（地中海貧血，以α地中海貧血常見）感染(細(xì)菌性敗血癥)

1.膽紅素生成增多的疾?。ǜ唛g膽血癥）：

1）溶血性182）紅細(xì)胞增多癥3）血管外出血（血腫、肺、腦等臟器出血）4）藥物：催產(chǎn)素（紅細(xì)胞破壞增加）、V-K35）V-E缺乏（致溶血）2）紅細(xì)胞增多癥19

2.肝細(xì)胞攝取、結(jié)合膽紅素減少的疾?。ㄩg膽增高）：

1)感染：各種感染均可影響肝細(xì)胞對膽紅素的代謝。2)母乳性（母乳中孕二醇、不飽和脂肪酸含量高抑制了葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力，母乳中β

葡萄糖醛酸苷酶含量高，增強(qiáng)了腸肝循環(huán)）。3)缺氧、酸中毒、低血糖、低體溫、低蛋白血癥。4)母親疾病：妊高征、貧血、心腎疾病、糖尿病。

2.肝細(xì)胞攝取、結(jié)合膽紅素減少的疾病（間膽增高）：205)藥物：V-K、水楊酸、母降壓藥等。

6)微量元素缺乏，如鎂（抑制酶生成）。

7)甲低、先天愚型（肝酶受抑制）。

8)先天性葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏癥（遺傳性）；家族性暫時性高膽紅素血癥；先天性非溶血性黃疸（常染色體顯性遺傳，新生兒期發(fā)病，輕微，不易確診，診斷年齡平均18歲）。

5)藥物：V-K、水楊酸、母降壓藥等。213.腸肝循環(huán)異常（間膽增高）：胎糞粘稠、排遲。腸閉鎖。藥物致腸麻痹等使胎便排泄不暢的因素。

3.腸肝循環(huán)異常（間膽增高）：224.膽紅素排泄障礙（高直膽血癥）：1）肝內(nèi)外膽道阻塞（膽汁排泄障礙）：新生兒肝炎：乙肝、TORCH感染肝炎先天性膽道閉鎖膽汁粘稠綜合征膽總管囊腫、結(jié)石、穿孔，外源性膽管受壓（如淋巴結(jié)、腫瘤等）4.膽紅素排泄障礙（高直膽血癥）：232）遺傳代謝性疾?。?/p>

α1-抗胰蛋白酶缺乏癥、半乳糖血癥、糖原累積癥、果糖血癥、垂體功能低下等。3）先天性持續(xù)性淤膽：肝內(nèi)膽管缺如、肝動脈發(fā)育不良、家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥。4）獲得性肝內(nèi)膽汁淤積癥：感染，藥物致肝損傷（利副平、無味紅霉素、冬眠靈等），全靜脈營養(yǎng)。2）遺傳代謝性疾?。?4多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀4）獲得性肝內(nèi)膽汁淤積癥：光療主要作用于皮膚淺層組織，皮膚黃疸消退并不表明血清UCB正常。⑵指征：②生后12小時內(nèi)膽紅素每小時上升＞12umol/L（0.4）藥物：催產(chǎn)素（紅細(xì)胞破壞增加）酶和堿性磷酸酶增高時，皮膚呈青銅色即青銅癥，應(yīng)換血療法（exchangetransfusion）②換出血中大量膽紅素，防止膽紅素腦?。环弦韵绿攸c之一即可。膽紅素水平：足月兒＜221μmol/L（12.病變部位的選擇性可能與神經(jīng)細(xì)胞酶系統(tǒng)的成熟度有關(guān)疑為紅細(xì)胞形態(tài)異常，查血涂片，觀察球形、橢圓形、口形、固縮形等（＞10~15%有意義），紅細(xì)胞脆性增加。其他治療：①防止低血糖、低體溫，糾正缺肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素能力不足：目前圍生期因素為第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。

六、診斷

1.注意病史：胎次、感染史、缺氧史、黃疸出現(xiàn)時間、用藥史、家族史等.1）生后24h內(nèi)黃疸者注意ABO、Rh溶血。

2）生后2-3天黃疸多為生理性，如黃疸深、重、持續(xù)時間長應(yīng)病理性，多為圍產(chǎn)因素所致。多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀六、診斷1.注意病史：胎253）黃疸發(fā)生在生后4-5天后，注意敗血癥、胎便排泄遲。4）生理性黃疸已過，黃疸持續(xù)加深一般情況又好，注意母乳性黃膽。5）尿色深黃染尿布、便白注意梗阻性（直膽高），便黃、尿淺黃不染尿布多為非梗阻性（間膽增高）。3）黃疸發(fā)生在生后4-5天后，注意敗血癥、胎便排泄遲。262.查體時注意

1）黃疸部位與膽紅素水平：部位膽紅素水平頭頸部約100μmol/L左右6㎎/dl左右軀干上半部150μmol/L左右9㎎/dl左右軀干上下、大腿200μmol/L左右12㎎/dl左右上肢、膝關(guān)節(jié)下250μmol/L左右15㎎/dl左右手、足心＞256μmol/L

＞

15㎎/dl2）黃疸顏色:色鮮艷有光澤，橘黃色、金黃色多為間膽增高,暗綠色、灰黃色多為直膽增高。

2.查體時注意1）黃疸部位與膽紅素水平：273.實驗室檢查：（高間膽血癥）

1）末梢血紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞、血紅蛋白，確定有無貧血，同時測肝功，確定膽紅素水平及類型，如間膽高。2）如疑為溶血性疾病，網(wǎng)織紅應(yīng)＞6%，有核紅細(xì)胞增高。3）母、兒血型，溶血三項。3.實驗室檢查：（高間膽血癥）1）末梢血紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)28溶血三項

:

改良直接Coombstest

（＋）說明紅細(xì)胞被致敏（免疫性溶血）（－）說明非免疫性溶血或非溶血性高間膽血癥。

抗體釋放實驗

游離抗體實驗

注意:母、兒血型不合加前兩項任何一項陽性可以確診，必要時做間接Coombstest查游離抗體種類及效價。溶血三項:294）除外血型不合后，疑為G-6-PD酶缺陷，測高鐵血紅蛋白還原率，＜75%時測G-6-PD酶活性。疑為紅細(xì)胞形態(tài)異常，查血涂片，觀察球形、橢圓形、口形、固縮形等（＞10~15%有意義），紅細(xì)胞脆性增加。疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。疑為催產(chǎn)素引起，測血鈉、滲透壓（均降低）疑為V-E缺乏，測血中V-E水平。

5）感染致溶血，做血培養(yǎng)、CRP、血沉。

4）除外血型不合后，306）非溶血性高間膽血癥

RBC增多癥：測Hb、RBC壓積。低蛋白血癥：母乳性：目前無特殊檢測方法，有報道測母乳汁或嬰兒糞便中β葡萄糖醛酸苷酶含量。甲狀腺功能減低：測T4、TSH，膝關(guān)節(jié)X片（看骨化中心），B超甲狀腺。6）非溶血性高間膽血癥31

診斷步驟正?；蚪档?/p>

總膽紅素紅細(xì)胞形態(tài)異常、紅細(xì)胞酶缺乏、血紅蛋白病、藥物性溶血、感染、DIC窒息、感染、頭顱血腫、IDM、幽門狹窄、小腸閉鎖、Lucey-Driscoll綜合征、Grigler-Najiar綜合征、Gilbert綜合征甲低、母乳性黃疸感染、胎胎輸血母胎輸血、SGALGA、臍帶延遲結(jié)扎

細(xì)菌或TORCH感染、肝炎、半乳糖血癥、酪氨酸血癥、囊性纖維化、膽總管囊腫、膽道閉鎖、α1-抗胰蛋白酶缺乏

足月兒＞12.9mg/dl，早產(chǎn)兒＞15mg/dl或每日上升＞5mg/dl改良Coombs試驗

黃疸升高

RBC壓積

正常

升高

直接膽紅素

陰性

陽性

RBC形態(tài)、網(wǎng)織RBC

正常

異常

足月兒＜12.9mg/dl，早產(chǎn)兒＜15mg/dl或每日升高＜5mg/dlRh、ABO及其他血型不合

病理性黃疸生理性黃疸診斷步驟正?；蚪档涂偰懠t素紅32

七、高膽紅素血癥的危害：膽紅素腦病病理表現(xiàn)整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)均有膽紅素浸潤，不同部位病變輕重不一，腦基底核等處最明顯病變部位的選擇性可能與神經(jīng)細(xì)胞酶系統(tǒng)的成熟度有關(guān)UCB對腦細(xì)胞的毒性作用，以對生理上最活躍的神經(jīng)細(xì)胞影響最大鏡下病理變化以神經(jīng)元細(xì)胞線粒體腫脹和蒼白明顯UCB影響細(xì)胞線粒體的氧化作用，使能量產(chǎn)生受抑七、高膽紅素血癥的危害：膽紅素腦病病理表現(xiàn)33

發(fā)生機(jī)理游離膽紅素梯度UCB濃度過高、白蛋白含量過低、存在白蛋白聯(lián)結(jié)點的競爭物等均使血游離膽紅素增高，致核黃疸;血-腦屏障的功能狀態(tài)UCB為脂溶性;與白蛋白聯(lián)結(jié)后，分子量大，不能通過血-腦屏障作用。受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等因素影響“屏障開放”時，UCB（與白蛋白聯(lián)結(jié)的也可）進(jìn)入腦組織。新生兒血-腦屏障未成熟，尤其早產(chǎn)兒、生后頭幾天。膽紅素的細(xì)胞毒性神經(jīng)元的易感性發(fā)生機(jī)理游離膽紅素梯度34換血療法（exchangetransfusion）UCB對腦細(xì)胞的毒性作用，以對生理上最活躍的神經(jīng)細(xì)胞影響最大紅細(xì)胞形態(tài)異常、紅細(xì)胞酶缺乏、血紅蛋白病、藥物性溶血、感染、DIC血清結(jié)合膽紅素＞25--34μmol/L（1.吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn)，抽搐次數(shù)減少，角弓反張逐漸消失，肌張力逐漸恢復(fù)二、新生兒膽紅素代謝特點細(xì)菌或TORCH感染、肝炎、半乳糖血癥、酪氨酸血癥、囊性纖維化、膽總管囊腫、膽道閉鎖、α1-抗胰蛋白酶缺乏換血療法（exchangetransfusion）受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等因素影響“屏障開放”時，UCB（與白蛋白聯(lián)結(jié)的也可）進(jìn)入腦組織。診斷新生兒高膽紅素血癥黃疸是新生兒期常見癥狀之一，波長425～475nm的藍(lán)光和波長510～530nm的綠光效果較好，日光燈或太陽光也有一定療效;換血療法（exchangetransfusion）鑒別生理性、病理性黃疸多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀

臨床分期

多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀分期表現(xiàn)持續(xù)時間警告期嗜睡、反應(yīng)低下、吮吸無力、擁抱反射減弱、肌張力減低12～24小時痙攣期抽搐、角弓反張和發(fā)熱輕者雙眼凝視；重者肌張力增高、呼吸暫停、雙手緊握、雙臂伸直內(nèi)旋12～48小時恢復(fù)期吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn)，抽搐次數(shù)減少，角弓反張逐漸消失，肌張力逐漸恢復(fù)2周后遺癥期手足徐動、眼球運(yùn)動障礙、聽覺障礙和牙釉質(zhì)發(fā)育不良等四聯(lián)癥換血療法（exchangetransfusion）臨35生兒黃疸課件36生兒黃疸課件37八、

黃疸治療光照療法（光療）是降低血清UCB簡單而有效的方法藥物治療換血療法（見新生兒溶血病）其他治療防止低血糖、低體溫糾正缺氧、貧血、水腫和心力衰竭等八、黃疸治療光照療法（光療）38八、新生兒黃疸的治療八、新生兒黃疸的治療39生兒黃疸課件40生兒黃疸課件41生兒黃疸課件42生兒黃疸課件43光療原理UCB在光的作用下，轉(zhuǎn)變成水溶性異構(gòu)體，經(jīng)膽汁和尿液排出;波長425～475nm的藍(lán)光和波長510～530nm的綠光效果較好，日光燈或太陽光也有一定療效;光療主要作用于皮膚淺層組織，皮膚黃疸消退并不表明血清UCB正常。光療原理44副作用可出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉和皮疹，多不嚴(yán)重，可繼續(xù)光療藍(lán)光可分解體內(nèi)核黃素，光療超過24小時可引起核黃素↓→紅細(xì)胞谷胱苷肽還原酶活性↓→加重溶血

光療時補(bǔ)充核黃素每日3次，5mg/次;

光療后每日1次，連服3日血清結(jié)合膽紅素＞68μmol/L(4mg/dl)，血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶增高時，皮膚呈青銅色即青銅癥，應(yīng)停止光療，青銅癥可自行消退;光療時應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充水分及鈣劑。副作用45①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。不符合生理性黃疸者為病理性黃疸（或由新生兒膽紅素代謝特點以外原因引起黃疸者）。藥物致腸麻痹等使胎便排泄不暢的因素。、V-K3四、病理性黃疸也可以是某些疾病的表現(xiàn)，嚴(yán)重者可疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。②換出血中大量膽紅素，防止膽紅素腦??；2)母乳性（母乳中孕二醇、不飽和脂肪酸含量膽紅素水平：足月兒＜221μmol/L（12.素↓→紅細(xì)胞谷胱苷肽還原酶活性↓→加重溶血①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。目前圍生期因素為第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。UCB對腦細(xì)胞的毒性作用，以對生理上最活躍的神經(jīng)細(xì)胞影響最大（－）說明非免疫性溶血或非溶血性高間膽血癥。八、新生兒黃疸的治療靜脈用免疫球蛋白抑制吞噬細(xì)胞破壞致敏紅細(xì)胞;早期應(yīng)用臨床效果較好;用法為1g/kg，6～8小時內(nèi)靜脈滴入。①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。八、新生兒黃疸的治46八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑴作用：①換出部分血中游離抗體和致敏紅細(xì)胞，減輕溶血；②換出血中大量膽紅素，防止膽紅素腦?。虎奂m正貧血、改善攜氧，防止心力衰竭。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran47八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑵指征：大部分Rh溶血病和個別嚴(yán)重的ABO溶血病。符合下列條件之一者即應(yīng)換血：①產(chǎn)前已明確診斷，出生時臍血總膽紅素＞68umol/L（4mg/dl），血紅蛋白低于120g/L,伴水腫、肝脾腫大和心力衰竭者。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran48八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑵指征：②生后12小時內(nèi)膽紅素每小時上升＞12umol/L（0.7mg/dl）者；③總膽紅素已經(jīng)達(dá)到342umol/dl（20mg/dl）者。④已經(jīng)有膽紅素腦病的早期表現(xiàn)者；⑤小早產(chǎn)兒、合并缺氧、酸中毒者或以上一胎溶血嚴(yán)重者，應(yīng)放寬指征。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran49八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑶方法：①血源：Rh溶血?。篟h系統(tǒng)與母相同、ABO系統(tǒng)與患兒相同，緊急或找不到血源也可選用O型血。ABO溶血?。鹤詈眠x用AB型血漿和O型紅細(xì)胞混合血，也可用抗A或抗B效價不高的O型血或患兒同型血，有明顯貧血和心衰者，血漿減半。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran50八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑶方法：②換血量：一般為患兒血量的2倍（約150～180ml/kg），大約可換出85%的致敏紅細(xì)胞和60%的膽紅素及抗體。③途徑：一般選用臍動靜脈或其他較大靜脈進(jìn)行換血，也可選用外周動靜脈。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran51嗜睡、反應(yīng)低下、吮吸無力、擁抱反射減弱、肌張力減低⑴作用：①換出部分血中游離抗體和致敏紅細(xì)胞，減輕溶血；吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn)，抽搐次數(shù)減少，角弓反張逐漸消失，肌張力逐漸恢復(fù)足月兒2周內(nèi)消退，早產(chǎn)兒4周內(nèi)消退。感染(細(xì)菌性敗血癥)腦丸等毒物、蠶豆等食物。治療，如新生兒敗血癥抗感染，肝炎護(hù)肝抗病毒等治膽總管囊腫、結(jié)石、穿孔，外源性膽管受壓（如淋巴結(jié)、腫瘤等）多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀1)感染：各種感染均可影響肝細(xì)胞對膽紅素⑵指征：大部分Rh溶血病和個別嚴(yán)重的ABO溶血病。疑為催產(chǎn)素引起，測血鈉、滲透壓（均降低）可出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉和皮疹，多不嚴(yán)重，可繼續(xù)光療新生兒出生時肝酶系統(tǒng)發(fā)育不成熟，葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶含量少，活力低，僅為正常的30﹪以下，一周左右開始上升，2周左右達(dá)成人水平，早產(chǎn)兒更晚，使間膽轉(zhuǎn)為直膽的過程受限制。高抑制了葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力，母乳中β嗜睡、反應(yīng)低下、吮吸無力、擁抱反射減弱、肌張力減低52生兒黃疸課件53新生兒黃疸的其他治療4.其他治療：①防止低血糖、低體溫，糾正缺氧、貧血、水腫和心力衰竭等。②非新生兒溶血病的病理性黃疸治療還包括對原發(fā)病的積極治療，如新生兒敗血癥抗感染，肝炎護(hù)肝抗病毒等治療；③G-6-PD患兒避免接觸磺胺類等藥物、樟腦丸等毒物、蠶豆等食物。新生兒黃疸的其他治療4.其他治療：①防止低血糖、低體溫，糾正54

母乳性黃疸處理早發(fā)型：頻繁喂乳，監(jiān)測膽紅素，達(dá)指征光療遲發(fā)型：膽紅素＞15mg/dl停母乳；＞20mg/dl光療母乳性黃疸處理早發(fā)型：55不同胎齡/出生體重早產(chǎn)兒干預(yù)推薦標(biāo)準(zhǔn)（總膽紅素界值μmol/L）

出生體重光療換血光療換血光療換血

胎齡-24h-48h-72h-28w≥17-86≥86-120≥86-120≥120-154≥120≥154-175

＜1000g（≥1-5）（≥5-7）（≥5-7）（≥7-9)（≥7）（≥9-10）28-31w≥17-103≥86-154≥103-154≥137-222≥154≥188-2571000-1500g（≥1-6）（≥5-9）（≥6-9）（≥8-13）（≥9)（≥11-15）32-34w≥17-103≥86-171≥103-171≥171-257≥171-205≥257-2911500-2000g（≥1-6）（≥5-10）（≥6-10）（≥10-15)（≥10-12)（≥15-17）35-36w≥17-120≥86-188≥120-205≥205-291≥205-239≥275-3082000-2500g（≥1-7）（≥5-11）（≥7-12）（≥12-17)（≥12-14)（≥15-18）注：括號內(nèi)數(shù)值為㎎/dl，1㎎/dlμ＝17.1mol/L不同胎齡/出生體重早產(chǎn)兒干預(yù)推薦標(biāo)準(zhǔn)（總膽紅素界值μmol56隨訪有條件做腦干誘發(fā)電位、頭核磁共振，了解基底節(jié)及腦白質(zhì)的損傷。腦損傷者繼續(xù)隨訪及干預(yù)。隨訪57本課小結(jié)

鑒別生理性、病理性黃疸診斷新生兒高膽紅素血癥常見病因及特點治療目的，有哪些方法本課小結(jié)鑒別生理性、病理性黃疸58謝謝！謝謝！596.腸肝循環(huán)旺盛：

①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。②剛出生時腸道內(nèi)缺乏正常菌群。③腸腔內(nèi)胎糞約含膽紅素80-100㎎/dl（相當(dāng)新生兒每日膽紅素生成量的5-10倍）。6.腸肝循環(huán)旺盛：①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較60四、病理性黃疸

不符合生理性黃疸者為病理性黃疸（或由新生兒膽紅素代謝特點以外原因引起黃疸者）。符合以下特點之一即可。

四、病理性黃疸不符合生理性黃疸者為病理性黃疸（或61溶血三項

:

改良直接Coombstest

（＋）說明紅細(xì)胞被致敏（免疫性溶血）（－）說明非免疫性溶血或非溶血性高間膽血癥。

抗體釋放實驗

游離抗體實驗

注意:母、兒血型不合加前兩項任何一項陽性可以確診，必要時做間接Coombstest查游離抗體種類及效價。溶血三項:62

七、高膽紅素血癥的危害：膽紅素腦病病理表現(xiàn)整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)均有膽紅素浸潤，不同部位病變輕重不一，腦基底核等處最明顯病變部位的選擇性可能與神經(jīng)細(xì)胞酶系統(tǒng)的成熟度有關(guān)UCB對腦細(xì)胞的毒性作用，以對生理上最活躍的神經(jīng)細(xì)胞影響最大鏡下病理變化以神經(jīng)元細(xì)胞線粒體腫脹和蒼白明顯UCB影響細(xì)胞線粒體的氧化作用，使能量產(chǎn)生受抑七、高膽紅素血癥的危害：膽紅素腦病病理表現(xiàn)63生兒黃疸課件64疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。生后2-3天出現(xiàn)，4-5天達(dá)高峰，7-10天開始消退。注意病史：胎次、感染史、缺氧史、持續(xù)長，黃疸持續(xù)時間，足月兒＞2周，早產(chǎn)兒＞4周。3）母、兒血型，溶血三項。①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。低蛋白血癥：七、高膽紅素血癥的危害：多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀頭頸部約100μmol/L左右6㎎/dl左右1）黃疸部位與膽紅素水平：70年代感染因素為第一位，溶血為第二位。換血療法（exchangetransfusion）α1-抗胰蛋白酶缺乏癥、半乳糖血癥、糖原累積癥、果糖血癥、垂體功能低下等。停止光療，青銅癥可自行消退;疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞65八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑴作用：①換出部分血中游離抗體和致敏紅細(xì)胞，減輕溶血；②換出血中大量膽紅素，防止膽紅素腦??；③糾正貧血、改善攜氧，防止心力衰竭。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran66新生兒黃疸的其他治療4.其他治療：①防止低血糖、低體溫，糾正缺氧、貧血、水腫和心力衰竭等。②非新生兒溶血病的病理性黃疸治療還包括對原發(fā)病的積極治療，如新生兒敗血癥抗感染，肝炎護(hù)肝抗病毒等治療；③G-6-PD患兒避免接觸磺胺類等藥物、樟腦丸等毒物、蠶豆等食物。新生兒黃疸的其他治療4.其他治療：①防止低血糖、低體溫，糾正67新生兒黃疸

新生兒黃疸

68

黃疸是新生兒期常見癥狀之一，它可以是正常發(fā)育過程中出現(xiàn)的癥狀,也可以是某些疾病的表現(xiàn)，嚴(yán)重者可致腦損傷。黃疸是新生兒期常見癥狀之一，也可以是某些疾病的表現(xiàn)，嚴(yán)69生兒黃疸課件70生兒黃疸課件71生兒黃疸課件72生兒黃疸課件73二、

新生兒膽紅素代謝特點

1.膽紅素生成多：新生兒膽紅素生成量比成人多，成人3.8±0.6㎎/㎏.d,新生兒8.5±2.3㎎/㎏.d。原因：①新生兒紅細(xì)胞壽命短(70-90天)，②紅細(xì)胞數(shù)量多，宮內(nèi)相對缺氧使胎兒紅細(xì)胞量較多，生后破壞產(chǎn)生大量膽紅素。二、新生兒膽紅素代謝特點1.膽紅素生成多：742.白蛋白聯(lián)結(jié)膽紅素能力差:

正常人1g白蛋白聯(lián)結(jié)15㎎膽紅素，100ml血漿中白蛋白可聯(lián)結(jié)20-25㎎膽紅素。新生兒1g白蛋白只聯(lián)結(jié)7.5㎎膽紅素，足月兒血漿白蛋白3.5g/dl,最大聯(lián)結(jié)能力為25㎎/dl。

2.白蛋白聯(lián)結(jié)膽紅素能力差:正常人1g白蛋白聯(lián)結(jié)15㎎753.肝細(xì)胞攝取膽紅素能力低：剛出生嬰兒肝內(nèi)Y蛋白很少（為成人的5-20﹪），甚至缺如，5-10天后達(dá)正常水平，因此影響了膽紅素攝取。3.肝細(xì)胞攝取膽紅素能力低：764.肝細(xì)胞結(jié)合膽紅素能力差：

新生兒出生時肝酶系統(tǒng)發(fā)育不成熟，葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶含量少，活力低，僅為正常的30﹪以下，一周左右開始上升，2周左右達(dá)成人水平，早產(chǎn)兒更晚，使間膽轉(zhuǎn)為直膽的過程受限制。

4.肝細(xì)胞結(jié)合膽紅素能力差：新生兒出生時肝酶系統(tǒng)發(fā)育不成775.肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素能力不足：新生兒肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素能力較成人差，若膽紅素產(chǎn)生過多或其他陰離子增加，都會引起其排泄障礙，尤其早產(chǎn)兒易引起暫時性肝內(nèi)膽汁淤積。5.肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素能力不足：786.腸肝循環(huán)旺盛：

①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。②剛出生時腸道內(nèi)缺乏正常菌群。③腸腔內(nèi)胎糞約含膽紅素80-100㎎/dl（相當(dāng)新生兒每日膽紅素生成量的5-10倍）。6.腸肝循環(huán)旺盛：①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較79三、新生兒生理性黃疸由新生兒膽紅素代謝特點所致的黃疸為生理性黃疸。特點：1.生后2-3天出現(xiàn)，4-5天達(dá)高峰，7-10天開始消退。足月兒2周內(nèi)消退，早產(chǎn)兒4周內(nèi)消退。無退而復(fù)現(xiàn)。2.膽紅素水平：足月兒＜221μmol/L（12.9㎎/dl）,早產(chǎn)兒＜255μmol/L（15㎎/dl）。三、新生兒生理性黃疸由新生兒膽紅素代謝特點所致的黃疸為生803.膽紅素水平增加的速度依日齡而不同（＜5㎎/dl/d）。4.以未結(jié)合膽紅素為主，結(jié)合膽紅素＜34μmol/L（2㎎/dl）。5.無特殊臨床病理癥狀。3.膽紅素水平增加的速度依日齡而不同（＜5㎎/dl/d）。81手、足心＞256μmol/L＞15㎎/dl吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn)，抽搐次數(shù)減少，角弓反張逐漸消失，肌張力逐漸恢復(fù)波長425～475nm的藍(lán)光和波長510～530nm的綠光效果較好，日光燈或太陽光也有一定療效;疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。③G-6-PD患兒避免接觸磺胺類等藥物、樟不符合生理性黃疸者為病理性黃疸（或由新生兒膽紅素代謝特點以外原因引起黃疸者）。軀干上半部150μmol/L左右9㎎/dl左右一般選用臍動靜脈或其他較大靜脈進(jìn)行換血，也可選用外周動靜脈。手足徐動、眼球運(yùn)動障礙、聽覺障礙和牙釉質(zhì)發(fā)育不良等四聯(lián)癥可出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉和皮疹，多不嚴(yán)重，可繼續(xù)光療⑵指征：大部分Rh溶血病和個別嚴(yán)重的ABO溶血病。疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀⑴作用：①換出部分血中游離抗體和致敏紅細(xì)胞，減輕溶血；新生兒肝炎：乙肝、TORCH感染肝炎四、病理性黃疸

不符合生理性黃疸者為病理性黃疸（或由新生兒膽紅素代謝特點以外原因引起黃疸者）。符合以下特點之一即可。

手、足心＞256μmol/L＞821.出現(xiàn)早，生后24h內(nèi)出現(xiàn)。

2.水平高，足月兒膽紅素＞221μmol/L（12.9㎎/dl），早產(chǎn)兒＞15㎎/dl?；蚰懠t素每天上升＞85μmol/L(5㎎/dl)。

3.持續(xù)長，黃疸持續(xù)時間，足月兒＞2周，早產(chǎn)兒＞4周。

4.黃疸退而復(fù)現(xiàn)。

5.血清結(jié)合膽紅素＞25--34μmol/L（1.5--2㎎/dl）。1.出現(xiàn)早，生后24h內(nèi)出現(xiàn)。83五、病理性黃疸的原因分類

黃疸的發(fā)病因素隨時代而變化。

70年代感染因素為第一位，溶血為第二位。目前圍生期因素為第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。五、病理性黃疸的原因分類

黃疸的發(fā)病841.膽紅素生成增多的疾?。ǜ唛g膽血癥）：

1）溶血性：同族免疫性溶血（ABO、Rh溶血）紅細(xì)胞膜異常（球形、橢圓形、固縮形紅細(xì)胞增多癥）紅細(xì)胞酶異常（G-6-PD酶缺乏癥）血紅蛋白病（地中海貧血，以α地中海貧血常見）感染(細(xì)菌性敗血癥)

1.膽紅素生成增多的疾病（高間膽血癥）：

1）溶血性852）紅細(xì)胞增多癥3）血管外出血（血腫、肺、腦等臟器出血）4）藥物：催產(chǎn)素（紅細(xì)胞破壞增加）、V-K35）V-E缺乏（致溶血）2）紅細(xì)胞增多癥86

2.肝細(xì)胞攝取、結(jié)合膽紅素減少的疾?。ㄩg膽增高）：

1)感染：各種感染均可影響肝細(xì)胞對膽紅素的代謝。2)母乳性（母乳中孕二醇、不飽和脂肪酸含量高抑制了葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力，母乳中β

葡萄糖醛酸苷酶含量高，增強(qiáng)了腸肝循環(huán)）。3)缺氧、酸中毒、低血糖、低體溫、低蛋白血癥。4)母親疾病：妊高征、貧血、心腎疾病、糖尿病。

2.肝細(xì)胞攝取、結(jié)合膽紅素減少的疾病（間膽增高）：875)藥物：V-K、水楊酸、母降壓藥等。

6)微量元素缺乏，如鎂（抑制酶生成）。

7)甲低、先天愚型（肝酶受抑制）。

8)先天性葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏癥（遺傳性）；家族性暫時性高膽紅素血癥；先天性非溶血性黃疸（常染色體顯性遺傳，新生兒期發(fā)病，輕微，不易確診，診斷年齡平均18歲）。

5)藥物：V-K、水楊酸、母降壓藥等。883.腸肝循環(huán)異常（間膽增高）：胎糞粘稠、排遲。腸閉鎖。藥物致腸麻痹等使胎便排泄不暢的因素。

3.腸肝循環(huán)異常（間膽增高）：894.膽紅素排泄障礙（高直膽血癥）：1）肝內(nèi)外膽道阻塞（膽汁排泄障礙）：新生兒肝炎：乙肝、TORCH感染肝炎先天性膽道閉鎖膽汁粘稠綜合征膽總管囊腫、結(jié)石、穿孔，外源性膽管受壓（如淋巴結(jié)、腫瘤等）4.膽紅素排泄障礙（高直膽血癥）：902）遺傳代謝性疾病：

α1-抗胰蛋白酶缺乏癥、半乳糖血癥、糖原累積癥、果糖血癥、垂體功能低下等。3）先天性持續(xù)性淤膽：肝內(nèi)膽管缺如、肝動脈發(fā)育不良、家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥。4）獲得性肝內(nèi)膽汁淤積癥：感染，藥物致肝損傷（利副平、無味紅霉素、冬眠靈等），全靜脈營養(yǎng)。2）遺傳代謝性疾?。?1多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀4）獲得性肝內(nèi)膽汁淤積癥：光療主要作用于皮膚淺層組織，皮膚黃疸消退并不表明血清UCB正常。⑵指征：②生后12小時內(nèi)膽紅素每小時上升＞12umol/L（0.4）藥物：催產(chǎn)素（紅細(xì)胞破壞增加）酶和堿性磷酸酶增高時，皮膚呈青銅色即青銅癥，應(yīng)換血療法（exchangetransfusion）②換出血中大量膽紅素，防止膽紅素腦??；符合以下特點之一即可。膽紅素水平：足月兒＜221μmol/L（12.病變部位的選擇性可能與神經(jīng)細(xì)胞酶系統(tǒng)的成熟度有關(guān)疑為紅細(xì)胞形態(tài)異常，查血涂片，觀察球形、橢圓形、口形、固縮形等（＞10~15%有意義），紅細(xì)胞脆性增加。其他治療：①防止低血糖、低體溫，糾正缺肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素能力不足：目前圍生期因素為第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。

六、診斷

1.注意病史：胎次、感染史、缺氧史、黃疸出現(xiàn)時間、用藥史、家族史等.1）生后24h內(nèi)黃疸者注意ABO、Rh溶血。

2）生后2-3天黃疸多為生理性，如黃疸深、重、持續(xù)時間長應(yīng)病理性，多為圍產(chǎn)因素所致。多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀六、診斷1.注意病史：胎923）黃疸發(fā)生在生后4-5天后，注意敗血癥、胎便排泄遲。4）生理性黃疸已過，黃疸持續(xù)加深一般情況又好，注意母乳性黃膽。5）尿色深黃染尿布、便白注意梗阻性（直膽高），便黃、尿淺黃不染尿布多為非梗阻性（間膽增高）。3）黃疸發(fā)生在生后4-5天后，注意敗血癥、胎便排泄遲。932.查體時注意

1）黃疸部位與膽紅素水平：部位膽紅素水平頭頸部約100μmol/L左右6㎎/dl左右軀干上半部150μmol/L左右9㎎/dl左右軀干上下、大腿200μmol/L左右12㎎/dl左右上肢、膝關(guān)節(jié)下250μmol/L左右15㎎/dl左右手、足心＞256μmol/L

＞

15㎎/dl2）黃疸顏色:色鮮艷有光澤，橘黃色、金黃色多為間膽增高,暗綠色、灰黃色多為直膽增高。

2.查體時注意1）黃疸部位與膽紅素水平：943.實驗室檢查：（高間膽血癥）

1）末梢血紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞、血紅蛋白，確定有無貧血，同時測肝功，確定膽紅素水平及類型，如間膽高。2）如疑為溶血性疾病，網(wǎng)織紅應(yīng)＞6%，有核紅細(xì)胞增高。3）母、兒血型，溶血三項。3.實驗室檢查：（高間膽血癥）1）末梢血紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)95溶血三項

:

改良直接Coombstest

（＋）說明紅細(xì)胞被致敏（免疫性溶血）（－）說明非免疫性溶血或非溶血性高間膽血癥。

抗體釋放實驗

游離抗體實驗

注意:母、兒血型不合加前兩項任何一項陽性可以確診，必要時做間接Coombstest查游離抗體種類及效價。溶血三項:964）除外血型不合后，疑為G-6-PD酶缺陷，測高鐵血紅蛋白還原率，＜75%時測G-6-PD酶活性。疑為紅細(xì)胞形態(tài)異常，查血涂片，觀察球形、橢圓形、口形、固縮形等（＞10~15%有意義），紅細(xì)胞脆性增加。疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。疑為催產(chǎn)素引起，測血鈉、滲透壓（均降低）疑為V-E缺乏，測血中V-E水平。

5）感染致溶血，做血培養(yǎng)、CRP、血沉。

4）除外血型不合后，976）非溶血性高間膽血癥

RBC增多癥：測Hb、RBC壓積。低蛋白血癥：母乳性：目前無特殊檢測方法，有報道測母乳汁或嬰兒糞便中β葡萄糖醛酸苷酶含量。甲狀腺功能減低：測T4、TSH，膝關(guān)節(jié)X片（看骨化中心），B超甲狀腺。6）非溶血性高間膽血癥98

診斷步驟正常或降低

總膽紅素紅細(xì)胞形態(tài)異常、紅細(xì)胞酶缺乏、血紅蛋白病、藥物性溶血、感染、DIC窒息、感染、頭顱血腫、IDM、幽門狹窄、小腸閉鎖、Lucey-Driscoll綜合征、Grigler-Najiar綜合征、Gilbert綜合征甲低、母乳性黃疸感染、胎胎輸血母胎輸血、SGALGA、臍帶延遲結(jié)扎

細(xì)菌或TORCH感染、肝炎、半乳糖血癥、酪氨酸血癥、囊性纖維化、膽總管囊腫、膽道閉鎖、α1-抗胰蛋白酶缺乏

足月兒＞12.9mg/dl，早產(chǎn)兒＞15mg/dl或每日上升＞5mg/dl改良Coombs試驗

黃疸升高

RBC壓積

正常

升高

直接膽紅素

陰性

陽性

RBC形態(tài)、網(wǎng)織RBC

正常

異常

足月兒＜12.9mg/dl，早產(chǎn)兒＜15mg/dl或每日升高＜5mg/dlRh、ABO及其他血型不合

病理性黃疸生理性黃疸診斷步驟正?；蚪档涂偰懠t素紅99

七、高膽紅素血癥的危害：膽紅素腦病病理表現(xiàn)整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)均有膽紅素浸潤，不同部位病變輕重不一，腦基底核等處最明顯病變部位的選擇性可能與神經(jīng)細(xì)胞酶系統(tǒng)的成熟度有關(guān)UCB對腦細(xì)胞的毒性作用，以對生理上最活躍的神經(jīng)細(xì)胞影響最大鏡下病理變化以神經(jīng)元細(xì)胞線粒體腫脹和蒼白明顯UCB影響細(xì)胞線粒體的氧化作用，使能量產(chǎn)生受抑七、高膽紅素血癥的危害：膽紅素腦病病理表現(xiàn)100

發(fā)生機(jī)理游離膽紅素梯度UCB濃度過高、白蛋白含量過低、存在白蛋白聯(lián)結(jié)點的競爭物等均使血游離膽紅素增高，致核黃疸;血-腦屏障的功能狀態(tài)UCB為脂溶性;與白蛋白聯(lián)結(jié)后，分子量大，不能通過血-腦屏障作用。受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等因素影響“屏障開放”時，UCB（與白蛋白聯(lián)結(jié)的也可）進(jìn)入腦組織。新生兒血-腦屏障未成熟，尤其早產(chǎn)兒、生后頭幾天。膽紅素的細(xì)胞毒性神經(jīng)元的易感性發(fā)生機(jī)理游離膽紅素梯度101換血療法（exchangetransfusion）UCB對腦細(xì)胞的毒性作用，以對生理上最活躍的神經(jīng)細(xì)胞影響最大紅細(xì)胞形態(tài)異常、紅細(xì)胞酶缺乏、血紅蛋白病、藥物性溶血、感染、DIC血清結(jié)合膽紅素＞25--34μmol/L（1.吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn)，抽搐次數(shù)減少，角弓反張逐漸消失，肌張力逐漸恢復(fù)二、新生兒膽紅素代謝特點細(xì)菌或TORCH感染、肝炎、半乳糖血癥、酪氨酸血癥、囊性纖維化、膽總管囊腫、膽道閉鎖、α1-抗胰蛋白酶缺乏換血療法（exchangetransfusion）受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等因素影響“屏障開放”時，UCB（與白蛋白聯(lián)結(jié)的也可）進(jìn)入腦組織。診斷新生兒高膽紅素血癥黃疸是新生兒期常見癥狀之一，波長425～475nm的藍(lán)光和波長510～530nm的綠光效果較好，日光燈或太陽光也有一定療效;換血療法（exchangetransfusion）鑒別生理性、病理性黃疸多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀

臨床分期

多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀分期表現(xiàn)持續(xù)時間警告期嗜睡、反應(yīng)低下、吮吸無力、擁抱反射減弱、肌張力減低12～24小時痙攣期抽搐、角弓反張和發(fā)熱輕者雙眼凝視；重者肌張力增高、呼吸暫停、雙手緊握、雙臂伸直內(nèi)旋12～48小時恢復(fù)期吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn)，抽搐次數(shù)減少，角弓反張逐漸消失，肌張力逐漸恢復(fù)2周后遺癥期手足徐動、眼球運(yùn)動障礙、聽覺障礙和牙釉質(zhì)發(fā)育不良等四聯(lián)癥換血療法（exchangetransfusion）臨102生兒黃疸課件103生兒黃疸課件104八、

黃疸治療光照療法（光療）是降低血清UCB簡單而有效的方法藥物治療換血療法（見新生兒溶血?。┢渌委煼乐沟脱?、低體溫糾正缺氧、貧血、水腫和心力衰竭等八、黃疸治療光照療法（光療）105八、新生兒黃疸的治療八、新生兒黃疸的治療106生兒黃疸課件107生兒黃疸課件108生兒黃疸課件109生兒黃疸課件110光療原理UCB在光的作用下，轉(zhuǎn)變成水溶性異構(gòu)體，經(jīng)膽汁和尿液排出;波長425～475nm的藍(lán)光和波長510～530nm的綠光效果較好，日光燈或太陽光也有一定療效;光療主要作用于皮膚淺層組織，皮膚黃疸消退并不表明血清UCB正常。光療原理111副作用可出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉和皮疹，多不嚴(yán)重，可繼續(xù)光療藍(lán)光可分解體內(nèi)核黃素，光療超過24小時可引起核黃素↓→紅細(xì)胞谷胱苷肽還原酶活性↓→加重溶血

光療時補(bǔ)充核黃素每日3次，5mg/次;

光療后每日1次，連服3日血清結(jié)合膽紅素＞68μmol/L(4mg/dl)，血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶增高時，皮膚呈青銅色即青銅癥，應(yīng)停止光療，青銅癥可自行消退;光療時應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充水分及鈣劑。副作用112①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。不符合生理性黃疸者為病理性黃疸（或由新生兒膽紅素代謝特點以外原因引起黃疸者）。藥物致腸麻痹等使胎便排泄不暢的因素。、V-K3四、病理性黃疸也可以是某些疾病的表現(xiàn)，嚴(yán)重者可疑為血紅蛋白病，查血紅蛋白電泳，血涂片可見靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞脆性降低。②換出血中大量膽紅素，防止膽紅素腦病；2)母乳性（母乳中孕二醇、不飽和脂肪酸含量膽紅素水平：足月兒＜221μmol/L（12.素↓→紅細(xì)胞谷胱苷肽還原酶活性↓→加重溶血①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。目前圍生期因素為第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。UCB對腦細(xì)胞的毒性作用，以對生理上最活躍的神經(jīng)細(xì)胞影響最大（－）說明非免疫性溶血或非溶血性高間膽血癥。八、新生兒黃疸的治療靜脈用免疫球蛋白抑制吞噬細(xì)胞破壞致敏紅細(xì)胞;早期應(yīng)用臨床效果較好;用法為1g/kg，6～8小時內(nèi)靜脈滴入。①新生兒小腸內(nèi)β葡萄糖醛酸苷酶活性較高。八、新生兒黃疸的治113八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑴作用：①換出部分血中游離抗體和致敏紅細(xì)胞，減輕溶血；②換出血中大量膽紅素，防止膽紅素腦?。虎奂m正貧血、改善攜氧，防止心力衰竭。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran114八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑵指征：大部分Rh溶血病和個別嚴(yán)重的ABO溶血病。符合下列條件之一者即應(yīng)換血：①產(chǎn)前已明確診斷，出生時臍血總膽紅素＞68umol/L（4mg/dl），血紅蛋白低于120g/L,伴水腫、肝脾腫大和心力衰竭者。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran115八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑵指征：②生后12小時內(nèi)膽紅素每小時上升＞12umol/L（0.7mg/dl）者；③總膽紅素已經(jīng)達(dá)到342umol/dl（20mg/dl）者。④已經(jīng)有膽紅素腦病的早期表現(xiàn)者；⑤小早產(chǎn)兒、合并缺氧、酸中毒者或以上一胎溶血嚴(yán)重者，應(yīng)放寬指征。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran116八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑶方法：①血源：Rh溶血?。篟h系統(tǒng)與母相同、ABO系統(tǒng)與患兒相同，緊急或找不到血源也可選用O型血。ABO溶血?。鹤詈眠x用AB型血漿和O型紅細(xì)胞混合血，也可用抗A或抗B效價不高的O型血或患兒同型血，有明顯貧血和心衰者，血漿減半。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran117八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetransfusion）⑶方法：②換血量：一般為患兒血量的2倍（約150～180ml/kg），大約可換出85%的致敏紅細(xì)胞和60%的膽紅素及抗體。③途徑：一般選用臍動靜脈或其他較大靜脈進(jìn)行換血，也可選用外周動靜脈。八、新生兒黃疸的治療3.換血療法（exchangetran118嗜睡、反應(yīng)低下、吮吸無力、擁抱反射減弱、肌張力減低⑴作用：①換出部分血中游離抗體和致敏紅細(xì)胞，減輕溶血；吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn)，抽搐次數(shù)減少，角弓反張逐漸消失，肌張力逐漸恢復(fù)足月兒2周內(nèi)消退，早產(chǎn)兒4周內(nèi)消退。感染(細(xì)菌性敗血癥)腦丸等毒物、蠶豆等食物。治療，如新生兒敗血癥抗感染，肝炎護(hù)肝抗病毒等治膽總管囊腫、結(jié)石、穿孔，外源性膽管受壓（如淋巴結(jié)、腫瘤等）多于生后4～7天出現(xiàn)癥狀1)感染：各種感染均可影響肝細(xì)胞對膽紅素⑵指征：大部分Rh溶血病和個別嚴(yán)重的ABO溶血病。疑為催產(chǎn)素引起，測血鈉、滲透壓（均降低）可出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉和皮疹，多不嚴(yán)重，可繼續(xù)光療新生兒出生時肝酶系統(tǒng)發(fā)育不成熟，葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶含量少，活力低，僅為正常的30﹪以下，一周左右開始上升，2周左右達(dá)成人水平，早產(chǎn)兒更晚，使間膽轉(zhuǎn)為直膽的過程受限制。高抑制了葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力，母乳中β嗜睡、反應(yīng)低下、吮吸無力、擁抱反射減弱、肌張力減低119生兒黃疸課件120新生兒黃疸的其他治療4.其他治療：①防止低血糖、低體溫，糾正缺氧、貧血、水腫和心力衰竭等。②非新生兒溶血病的病理性黃疸治療還包括對原發(fā)病的積極治療，如新生兒敗血癥抗感染，肝炎護(hù)肝抗病毒等治療；③G-6-PD患兒避免接觸磺胺類等藥物、樟腦丸等毒物、蠶豆等食物。新生兒黃疸的其他治療4.其他治療：①防止低血糖、低體溫，糾正121

母乳性黃疸處理早發(fā)型：頻繁喂乳，監(jiān)測膽紅素，達(dá)指征光療遲發(fā)型：膽紅素＞15mg/dl停母乳；＞20mg/dl光療母乳性黃疸處理早發(fā)型：122不同胎齡/出生體重早產(chǎn)兒干預(yù)推薦標(biāo)準(zhǔn)（總膽紅素界值μ