第一部分無機化工（1）緒論1、無機化工生產中“三酸兩堿”指什么？2、化工生產中的“三傳一反"指、、、和。3、世界上第一套合成氨工業生產裝置是在年，國家建成的。4、目前中國的合成氨產量在世界排第位。第一部分煤氣化1、合成氨生產過程可分為、、三大步。2、半水煤氣的主要成分為、、、。3、在固定床間歇式生產半水煤氣的過程中，吹風階段進行的反應主要有哪些？從化學平衡的角度考慮，如何降低吹風氣中CO的含量？4、在固定床間歇式生產半水煤氣的過程中，制氣階段進行的反應主要有哪些？從化學平衡的角度考慮，如何提高水煤氣中CO和H2的含量？5、試述固定床煤氣發生爐中煤的分層情況，并簡要說明各層可能有的作用或層內發生的變化。6、試述固定床間歇式生產半水煤氣的工作循環分哪幾個階段？詳細說明為什么？7、在氣固相反應的宏觀動力學中，把整個反應過程分成哪五步？當過程處于外擴散控制時,你認為采取哪些措施最有利于改善過程進行的速度。8、試述燃燒室的結構及作用。9、試述廢熱鍋爐和洗氣塔的結構及作用？10、在固定床間歇式生產半水煤氣的過程中，為什么提高吹風速度更有利于煤的熱值利用?11、試述高爐溫對半水煤氣的生產有哪些有利的方面，同時又有哪些不利的方面？12、間歇式生產半水煤氣的工作循環的長短對生產過程有什么樣的影響?13、試述固定床間歇式生產半水煤氣的煤氣發生爐中，燃料層的高度對生產過程有什么樣的影響？14、目前還存在哪些煤氣化技術，與固定床間歇式生產相比有什么樣的優勢？15、固定床間歇式制氣對煤種的要求主要有哪些？第二部分脫硫1、試述半水煤氣中硫分的主要存在形式？2、試述半水煤氣脫硫的必要性。3、脫硫方法按脫硫劑的狀態分可分為和。4、試述鉆鋁加氫-氧化鋅法脫硫的原理。5、試述活性炭法脫硫的原理。6、試述濕式氧化法脫硫的主要原理。第三部分變換1、在合成氨生產中變換工段的主要作用為。2、寫出變換反應的化學平衡方程式，并說明從化學平衡的角度考慮，如何提高CO的變換率？3、變換反應的反應速率主要受哪些因素的影響？是如何影響的？4、變換反應的催化劑主要有哪些種？各有什么特點？5、催化劑的主要成分是什么？什么叫催化劑的中毒？催化劑的中毒分哪幾類？6、水蒸汽的用量對變換過程有什么影響？7、為什么認為加壓變換比常壓變換有優勢？8、試述溫度對變換的反應速度是如何影響的，為什么？簡述變換爐內溫度控制的原則。9、試畫出加壓變換的工藝流程圖，并敘述工藝氣在整個工段的流動路線。10、試述飽和熱水塔的結構和作用。第四部分脫碳1、目前存在哪些脫碳方法？試述一下大致的原理。2、寫出改良熱鉀堿法脫碳的化學平衡方程式，并說明如何提高CO2脫除的效果？3、二段吸收二段再生的工藝流程與一段吸收一段再生的流程相比有什么優勢？4、碳酸丙烯脂法脫碳吸收和再生的原理是什么？如何提高吸收和再生的效果？第五部分原料氣的精制1、原料氣為什么要進行最后的精制？2、目前原料氣精制的方法有哪些？各有什么特點？分別適用于什么樣的流程？3、銅氨液的主要成分是什么？各組分的作用是什么？4、寫出銅氨液吸收CO的化學平衡方程式，并說明如何提高CO脫除的效果？5、銅氨液再生的原理是什么？第六部分氨的合成1、寫出氨合成反應的化學平衡方程式，并說明從化學平衡的角度看如何提高平衡氨的含量？2、氨合成的反應速度受哪些因素的影響？是如何影響的？3、氨合成催化劑的活性組份是什么？在還原時應注意哪些方面？能引起氨合成催化劑中毒的因素有哪些？4、試述壓力對氨合成的功耗的影響。5、試述氨合成塔催化劑床層中的溫度是如何控制的。6、試述合成塔的空速對合成操作的影響。

7、試述合成回路中的惰性氣體含量對合成操作的影響。8、試述合成塔入口氨含量的高低對合成操作的影響。9、畫出傳統中壓氨合成的工藝流程圖，并敘述工藝氣在流程中的流動路線。第七部分其它一、選擇題.工業合成氨的反應是在500C左右進行，主要原因是（）500C時反應速率最快500c時的平衡濃度最大500c時.口的轉化率最高500c時催化劑能發揮最大效力.在1L容器中有2amod之和2am口味，設法使反應達平衡，測得沖轉化率為20%,此時的濃度是（）A.1.8amol/LB.1.6amol/LC.0.8amol/LD.0.4amol/L.對于可逆反應叫+3瑪=2NHa+Q下列說法正確的是（）A.達平衡時反應物和生成物的濃度都相等B.達平衡后加入凡,當重新達到平衡時，可舊3的平衡濃度比原平衡時增大，“*的濃度比原平衡時減少（反應前后體積不變）。C.達到平衡時，升高溫度，加快了吸熱反應速率，降低了放熱反應速率，所以平衡向逆反應方向移動。D.達平衡后加入,當重新達到平衡時,D.達平衡后加入,當重新達到平衡時,在混合氣中體積分數增大。.下列平衡體系CQfe)+2凡?=CEQH?+Q為了增加甲醇產量，工廠應采取的正確措施是()A.高溫，高壓B.適宜溫度，高壓、催化劑C.低溫，低壓D.低溫，高壓，催化劑.合成氨廠所需H士可由煤與水反應制得，其中有一步反應為欲提高C。轉化率可采用的方法是①降低溫度；②增大壓強；③使用催化劑；④增大CO濃度；⑤增大水蒸氣濃度A.①②③B,④⑤C.①⑤D.⑤.下列反應達到平衡后，加壓并降溫，平衡有可能不移動的是2NO2'N2O4+QN2+2O2.”2NO2-QCO+NO2i-CO2+NO+Q4NH3+5O2k*4NO+6H2O(g)+Q.可逆反應A(g)+2B(g)'-2c(g)+Q在達到平衡時，要使C的濃度達到最大值，最適宜的條件是A.低溫、高壓B.高溫、低壓C.高溫、高壓D.使用合適的催化劑.現有一可逆反應：A+B=^2C,達到平衡后，若增大壓強，體系中C的百分含量減少。下列敘述正確的是B為固體，A、C為氣體A、B、C都是氣體C.降溫后C的濃度增大D.A為氣體，B、C為固體9.對于平衡體系：A+B（固）-C,增加壓強，B的轉化率增大，則A和C的狀態應是A.C是固體，A是氣態B.C是氣態，A是固態A是氣態，C是氣態D.A是固態，C是固態.工業合成氨時，必須除去原料氣中的雜質，其主要原因是（）。A.減少副反應B.提高N2、H2的濃度C.防止催化劑中毒D.有利于平衡移動.能夠使合成氨反應進行的程度增大的措施是（）。A.升高溫度B.降低壓強C.使用催化劑D.不斷移去NH3.合成氨反需的H2,由煤和水發生反應制得，其中一步反應為：口二啕+HQ@,欲使CO的轉化率提高，同時提高H2的產率，可以采取的措施是（）。A.加大水蒸氣的濃度B.增大CO的濃度C.降低溫度D.增大壓強.在合成塔中安置熱交換器的目的是（）。A.預熱原料氣以利于NH3的合成B.降低出塔氣體的溫度，以利于NH3的分離

C.終止合成氨的反應D.降低出塔混合氣的壓強.在平衡C0?+洱⑵,為了增加甲醇的產量，工廠應采取的正確措施是（）。A.高溫、高壓B.適宜溫度、高壓、催化劑C.低溫、低壓D.低溫、高壓、催化劑.有關合成氨工業的說法中，正確的是A.從合成塔出來的混合氣體，其中NH3只占15%,所以生產氨的工廠的效率都很低。B.由于氨易液化，N2、H2在實際生產中是循環使用，所以總體來說氨的產率很高。C.合成氨工業的反應溫度控制在500C,目的是使化學平衡向正反應方向移動。D.合成氨廠采用的壓強是2父1口，尸鼻?5Ml「月廿，因為該壓強下鐵觸媒的活性最大。.一定溫度壓強下，I：:3H士達到平衡時,氨的轉化率為50%,此時平衡混合氣的密度與氨未分解時的密度之比為（）。A.1:1B,2:3C,3:2D.2:1.Z%是氣體生成物在平衡體系中的百分含量，tC為溫度，下列反應中符合下圖曲A"+。旭4Mo⑵-QAB.叫⑥B.叫⑥+犯的二^2NH相+QD.：18.D.：18.當可逆反應達到平衡后，如果再加入H2,則下列說法不正確的是()。A.正反應速率加快B.平衡向右移動C.達到平衡時，H2的量比原來的少D.達到平衡時，NH3的量比原來的多.對于可逆反應匕@+3瓦⑥、-用+Q下圖圖像正確的是()。.合成氨時，假設其他條件相同，下列反應的混合物中，可以獲得最多氨氣產量的氫氣、氮氣的體積比是()。A.1:1B,6:4C,7:3D.8:2二、計算題1.298K時，合成氨反應的熱化學方程式為：N2(g)+3H2(g)"2NH3(g)+92.4kJ,在該溫度下，取1mol的N2,3mol的H2,放在一密閉容器中，在催化劑存在時進行反應，測得反應放出的熱量總是小于92.4kJ,其原因是什么?

2.在某溫度時，2.在某溫度時，2SO2+O2-2SO3已達平衡，各物質的濃度分別為:c(SO2)=0.1mol/L,c(O2)=0.05mol/Lc(SO3)=0.9mol/L如果溫度保持不變，而將混合物的總體積縮小一半，試通過計算說明平衡移動方向。3.將2LN2和6LH2充入密閉容器反應，達到平衡時，混合氣體的體積為7.2L,計算：(1)反應達到平衡后，各氣體的質量分數。(2)N2轉化為NH3的轉化率。(3)混合氣體中NH3全部被0.005L水吸收，所得氨水的物質的量的濃度是多少？質量分數是多少？(氨水的濃度為0.96/mL,氣體在標準狀況下)4.把H2和N2按一定比例混合，在相同狀況下其密度是H2的3.6倍，取0.5mol該混合氣體盛入密閉容器中，使其發生反應并在一定的條件下達到新平衡，已知反應達到平衡后壓強是相同條件下反應前壓強的0.76倍。(1)求反應前混合氣體中N2和H2的體積比；(2)求達到平衡時混合氣體中氨的物質的量；(3)求平衡后N2的轉化率。三、簡答題.利用天然氣合成氨的工藝流程示意如下圖：空氣電四

NHj空氣電四

NHjL-IKHCOJ以0⑷KiCO^aq)1-CO,依據下述流程，完成下列填空:(1)天然氣脫硫時的化學方程式是nmolCH4經一次轉化后產生CO0.9nmol、產生H2mol(用含n的代數式表示)。&8式和CO2反應在加壓下進行，加壓的理論依據是選扣分)。A.相似相溶原理B.勒沙特列原理C.酸堿中和原理RHCO(4)由3分解得到的CO2可以用于途)。(5)整個流程有三處循環，一是“,°式初循環，二是底夕。式間循環，請在上述流程力中標由第三處循環(循環方向、循環物質)。答案:.C提示：列出反應式即可求解。.B、D.B.C提示：此反應前后氣體的體積不變，因此增加壓強不會改變化學平衡。.B、D提示：加壓、降溫時平衡移動方向剛好相反，要出現平衡不發生移動的情況，只有下面兩類可逆反應：氣體體積減小的反應方向又是吸熱的方向，或是氣體體積增大的反應方向而又是放熱的方向，才符合本題的要求。.A提示：按題意知，使平衡向右移動就能使產物C的濃度增大。根據化學方程式，向右進行的反應是氣體體積減小和放熱的反應。各選項提供的條件對平衡移動方向的影響情況是：A項低溫、高壓都有利于平衡向右移動；B項高溫、低壓都有利于平衡向左移動；C項高溫有利于平衡向左移動，高壓有利于平衡向右移動；D項催化劑只能提高反應速率，不影響平衡移動。.A提示：對于可逆反應：A+B匚―2C來說：增大壓強，體系中C的百分含量減少，即平衡向逆反應方向移動。根據平衡移動原理可知增大壓強，平衡向氣體體積減小的方向移動。由以上可知，逆反應方向就是氣體體積減小的方向。所以C必須是氣態物質，A和B至少應有一種是固體。故應選Ao.A提示：“增加壓強，B的轉化率增大”，即向正反應方向移動，說明正反應方向是氣體體積減小方向。又因B為固體，A、C的系數都為1,所以A必須是氣態，C必須是固體。.選項為Co因為雜質的存在會引起催化劑中毒。.選項D。從影響平衡移動的角度考慮，合成氨工業是一個擴體積和放熱反應。.選項為A、Co即從平衡向正向移動的角度來分析。.A、Bo.選項Bo溫度的選擇既要考慮反應速度，又要考慮平衡移動。.B.選項為Bo通過轉化率計算出平衡時和起始時氨的物質的量并計算出平均分子量，而密度之比即相對分子質量之比。.選項為C。溫度升高，Z%減小，所以正反應為放熱反應，壓強增大，Z%減小，所以正反應為擴體反應。.Co因為加入H2后平衡正移，但H2的轉化率降低，而H2的量應該是增多的。.選項為Ao分析此反應是一個縮體反應又是一個放熱反應。.選項為C,因為H2和N2的體積比越接近系數比產量越高。二、1.該反應為可逆反應，在密閉容器中達到平衡時，1mol的N2和3mol的H2不能完全轉化為2molNH3,因此實驗放熱要小于理論值92.4kJ。.解：2SO2+O21-"2SO3平衡濃度/(mol/L)0.10.050.9恪(0l)ax0.05當總體積縮小一半時，各氣態物質的濃度增大一倍。由于溫度末變，故K不變1―5匹=&義。?獷=1、,(。上v162。[<r(SO3)]a-<Oa)(2-01)限QxS05)210.1)隈03欲使平衡常數保持不變，必須增大分子，減小分母，就是說必須增大SO3的濃度，所以平衡必然向正反應方向移動。.(1)N222.2%H266.7%NH311.1%(2)20%(3)6.1mol/L10.8%。利用H2和N2混合氣體的密度可得出H2、N2混合氣體的平均摩爾質量。用十字交叉法即可解出，H2、N2的物質的最之比。假設出反應量，用未知量表達出反應后的壓強，即可求出反應量。答案：(1)混合氣本平均摩爾質量為初M—36x2—7.2g^mol用十字交叉法計算物質的量之比Nj2g\1.1-1\-5,2\/7.2/\R2I28-7.2I=20.S_5.2_1V/20.84]_所以體積比為一(2)設N2的反應量為xmol則凡+3凡二二2阻起始0.10.4反應x3x2x平衡0.1-x0.4-3x2x由氣體壓強關系

0.5-2x=0.76xO.5=>x=0.06mol（3）N2的轉化率為三、1.講解:⑴丁+---；+-1(2)2.7n(3)B（4）生產純堿（或作制冷劑等，其他合理答案也給分）第二部分無機化工（2）一.選擇題（將正確答案字母填入括號內、四選一）1、下列關于氨的性質的敘述中，錯誤的是（B）。A、氨易溶于水B、氨氣可在空氣中燃燒生成氮氣和水C、液氨易氣化D、氨氣與氯化氫氣體相遇，可生成白煙2、（C）煤氣可用作合成氨生產的原料氣。A、空氣B、水C、半水D、混合3、氨合成時，保持氫氮比等于（C）平衡氨含量最大。A、1B、2C、3D、4D）的燃燒反應。4D）的燃燒反應。、COC、CO5、燃料層中，（B）區域的作用可使燃料受熱分解，放出揮發分。A、灰渣B、干儲C、氧化D、干燥6、燃燒室的主要作用是回收吹風氣中（D）等可燃性氣體的燃燒熱。A、H2B、NC、COD、CO7、采用間歇法制半水煤氣時，爐溫是由（A）階段確定的。A、吹風B、下吹C、上吹D、空氣吹凈8、采用ADA法脫硫時，脫硫液中的（B）可起到吸收HS氣體的作用。A、NkHCOB、M2CQC、ZVOD、N2V4Q9、固體燃料氣化時，以水蒸汽為氣化劑制取的煤氣叫（B）煤氣。A、空氣B、水C混合D、半水10、間歇法制半水煤氣時，調節（Hk+CO/N2的方法是改變加N2空氣量或增減（B）的時間。A、吹風B、空氣吹凈C、一次上吹D、二次上吹11、制氣階段爐溫高，可提高煤氣中（D）的含量。A、H2和N2BH2和CH4CH2和CODH2和CO12、吹風階段的主要作用是（A）。A、提高燃料層溫度B、防止爆炸C、制氣D、回收煤氣13、ADA法脫硫時，脫硫液中的（C）可與MHS反應生成還原性焦鈕酸鈉，并析出單質硫。A、NOHBN2COCNaVQD、NaHCO14、CO變換是利用CO與（A）作用，從而除去大部分CO。A、H2O（g）B、H2SC、NH3DCH415、ADA法脫硫液中的（D）可將N32V4Q氧化成NVOA、NkA、NkCQB、NaHCOC還原態ADAD、氧化態ADA16、通過變換反應，不但可除去CO,同時還可制得等體積的（C）。A、N2B、QCH2D、CI217、CO變換時，采用（B）方法，可提高CO變換率。A、升高溫度B、降低溫度C、提高壓力D、降低壓力18、鐵銘系催化劑還原前的主要成分是（B）。A、FesQB、FezQCCzQDAl2O19、鐵銘系催化劑使用前，通常用煤氣中的（A）進行還原。A、H2和COB、hb和COCH2和H2OD>H2和hbS20、變換操作中，如原料氣中的（C）含量過高，會使爐溫迅速上漲，導致催化劑超溫,甚至被燒結。A、h2OB、COCQDN221、變換時，增加（B）的用量，可提高CO變換率。A、COBHO（g）Ch2SD、CH22、在氣體組成和催化劑一定的情況下，對應最大（D）時的溫度稱為該條件下的最適宜溫度。A、流量B、壓力C、反應時間D、反應速度23、（B）在催化劑表面上的活性吸附是合成氨過程的控制步驟。A、HB、NC、NHD、CH24、變換時，調節催化劑床層溫度的有效手段是改變（D）用量。A、COBCOC、CHDhbO（g）25、熱水塔的作用是回收變換氣中的（B）和顯熱，提高熱水溫度。。B、hB、h2O(g)CCOD、CO26、催化劑衰老后，會使（C）。26、催化劑衰老后，會使（C）。A、活性逐漸增強，生產能力逐漸增大B、活性逐漸增強，生產能力逐漸降低C、活性逐漸下降，生產能力逐漸降低D、活性逐漸下降，生產能力逐漸增大27、工業上通常采用（C）方式使變換反應溫度接近最適宜溫度。A.連續排出熱量BA.連續排出熱量B.連續吸取熱量C.段間排出熱量D.段間吸取熱量28、NHM脫碳時，高閃氣中的主要成分是（D）28、NHM脫碳時，高閃氣中的主要成分是（D）。AH2s和H2B、H2O(g)和N2CCO和H2D>H2和N229、半水煤氣中（H2+CO與N2體積之比為（C）.A.1B.2C,3.1~3.2D,430、NHM30、NHM脫碳時，脫碳液的再生方法是（A、減壓和氣提B、減壓和加熱31、煤氣發生爐的爐溫指（A）.A.氧化層溫度B.還原層溫度A）。C、氣提和加熱DC.干儲層溫度、都不是D.干燥層溫度C、C、半水煤氣中的蒸汽量D、變換氣中的蒸汽量32、變換工序的主要消耗定額是蒸汽消耗量，它指的是（B）。A、總水蒸汽量A、總水蒸汽量33、合成塔外桶承受（A）。A、A、［Wj壓B、局溫C、低溫D、低壓34、變換反應是（B）反應。A.可逆吸熱A.可逆吸熱B.可逆放熱C.體積減少D.非催化35、變換反應提高壓力，一氧化碳平衡變換率（C）.A,增大B.減少C不變D.不能確定36、氨合成塔空速增大，合成塔的生產強度（A）。A、增大B、減小C、不變D、無關37、中變鐵銘系催化劑的活性組分是（B）.A.FezQB.FesC4C.FeD.FeO38、低溫甲醇法脫碳時，脫碳液的再生方法是（B）。A、減壓和氣提B、減壓和加熱C、氣提和加熱D、都不是39、半水煤氣的有效成份是（D）。A、噸與CHB、H2與N2C、H2與COD、H2與CO40、采用間歇法制半水煤氣時，（B）階段的作用是提高爐溫。A、上吹制氣B、吹風C、下吹制氣D、空氣吹凈41、在制氣階段，每當變換上、下吹時，蒸氣閥要比加氮空氣閥適當地（B）一些，避免加氮空氣與半水煤氣相遇發生爆炸或半水煤氣中氧含量增高。A、遲開早關B、早開遲關C、同時開啟D、同時關閉42、氨合成壓力提高，新鮮氫氮氣壓縮功耗（A）。A、增大B、減小C、不變D、無關43、如以空氣為氣化劑，氣化區的下部叫（C）層。A、還原B、干儲C、氧化D、干燥44、低溫甲醇法脫碳屬于（B）。A、化學吸收法B、物理吸收法C、物理化學吸收法D、都不是45、采用活性炭脫硫時，活性炭起（D）作用。A、氧化B、還原C、催化D、吸附和催化46、鐵銘系中變催化劑還原時，通常采用的還原介質是煤氣中的（A）。A、Hz與COB、hb與N2C、Hz與COD、H2與0247、傳統中壓法氨合成工藝流程中，新鮮氣在（B）中加入。A、合成塔B、油分離器C、氨分離器D、水冷卻器48、CO變換時，采用（D）方法，可提高CO^換率。A、提高壓力B、增大COC、降低壓力D、減少CO49、新鮮氣中C泊量增加，合成塔出口氨含量（B）。A、升高B、降低C、不變D、無關50、變換時，調節催化劑床層溫度的有效手段為（D）。A、改變操作壓力B、改變入爐氣體成份C、改變空速D、改變水蒸氣用量51、冷凝法分離氨是利用氨氣在（B）下易于液化的原理進行的。A、高溫高壓B、低溫高壓C、低溫低壓D、高溫低壓52、采用加壓變換可增大（C）,提高催化劑的生產能力。A、溫度B、變換率C、反應速度D、水蒸氣含量53、在COW壓變換流程中，變換爐段間加入冷凝水的作用是獲得部分蒸汽和（B）A、升溫B、降溫C、增壓D、降壓TOC\o"1-5"\h\z54、使用固體催化劑時一定要防止中毒，若中毒后其活性不可以重新恢復的中毒是（A）。A、永久中毒B、暫時中毒C、碳沉積D、鈍化55、對于中溫CO變換催化劑，如果遇HS發生中毒可采用下列哪種方法再生（C）。A、空氣處理B、用酸或堿溶液處理C、蒸汽處理D、通入還原性氣體56、飽和塔的作用是提高原料氣的溫度，增加原料氣中（C）的含量。A、COB、COC、HO（g）DCH57、榜膠法脫硫時，脫硫液中的（C）可與NaHS反應生成還原性焦鈕酸鈉，并析出單質硫。A、N*COB、NaHCOC、NaVOD、NaOH58、原料氣中的（B）能使鐵銘系催化劑暫時中毒。A、灰塵B、H2SC、磷和神D、無機鹽59、當固定床反應器在操作過程中出現超壓現象時，需要緊急處理的方法是（B）。A、打開入口放空閥放空B、打開出口放空閥放空C、加入惰性氣體D、降低溫度60、一個反應過程在工業生產中采用什么反應器并無嚴格規定，但首先以滿足（A）為主。

A、工藝要求BA、工藝要求B、減少能耗C、操作方便D、結構緊湊61、榜膠法脫硫液中的（B）可將NaKQ氧化成NaVO,A、NaHCOB、TQC、THQD、N&CO62、CO變換時，具有耐硫性能的催化劑是（C）。A、鐵銘系B、低變CuOC、鉆鋁系D、饃催化劑63、中型氮肥廠應用較為普遍的幾種固定層煤氣爐不包括下面的（D）爐子。A、2.74米B、3米C、3.6米D、5米64、CO變換時，飽和塔和熱水塔液位一般控制在液位計高度的（C）。A、1/3?1/2B、1/4?1/3C、1/2?2/3、D、1/3?2/365、間歇法制取半水煤氣的一個工作循環時間一般為（A）分鐘。A、3B、6C、8D、1066、要制得COTH含量高的水煤氣，從化學反應平衡的角度考慮，應在（B）的條件下進行。A、高壓、低溫B、低壓、高溫C、常壓、常溫D、低壓、低溫67、實際間歇式制半水煤氣的過程中，提高爐溫的主要手段是（B）。A、增加蒸汽用量B、增加吹風速度，延長吹風時間C、延長循環時間D、增加入爐煤量68、榜膠法脫硫時，將焦鈕酸鈉氧化為偏鈕酸鈉的是（C）A、NaHSB、NaVOC、氧化態的榨膠D、還原態的榜膠69、造氣工段廢熱鍋爐的作用不包括下面的（D）。A、回收吹風氣的顯熱B、回收上吹煤氣的顯熱C、回收吹凈氣的顯熱D、回收下吹煤氣的顯熱70、間歇式制氣時，其他條件不變，提高燃料層高度，下列判斷不正確的是（D）。A、制氣階段的蒸汽分解率提高B、吹風氣中C泊量增加C燃料層的阻力增大D、水蒸汽的停留時間減小71、和間歇氣化相比，氧-蒸汽連續氣化的優點是（B）。A、有效制氣時間少B、煤氣產率大C、半水煤氣中氫含量低D、氣化強度低TOC\o"1-5"\h\z72、用煤為原料制取的原料氣中，硫化物的主要成分是（C）。A二硫化碳B、硫醇C、硫化氫D、硫醴73、根據研究，氧化鋅脫硫的反應速度受內擴散控制，因而提高脫硫速度的有效措施是（D）A降低壓力B、降低溫度C、提高氣流速度D、提高氧化鋅固體顆粒的孔隙率74、變換爐內，催化劑分段裝填的目的是（B）。A、為了裝填方便B、為了盡可能在最佳溫度線周圍反應C、為安全起見D、為了簡化流程75、一般來說，化學吸收法脫硫都是用（C）溶液吸收酸性氣體硫化氫。A、酸性B、中性C堿性D、電解質76、一氧化碳變換反應是（B）反應。A、氣-固相非催化B、體積不變的C、體積增大的D、體積減小的77、鐵銘系催化劑還原前的主要成分是（A）。A、三氧化二鐵B、三氧化二銘C、氧化鎂D、三氧化二鋁78、在生產中還原中變催化劑時，操作要點是（A）。A、還原氣體中C（MH含量不宜過高、升溫要緩慢

日還原氣體中C（MHa含量要高、升溫要迅速c還原氣體中o（MH含量要高、升溫要緩慢D、還原氣體中C（MH含量不宜過高、升溫要迅速TOC\o"1-5"\h\z79、加壓對變換反應的影響是（D）。A、對平衡有影響且降低反應速度B、對平衡和速度都無影響C對平衡有影響但對速度無影響D、對平衡無影響但可提高反應速度80、氧化鋅脫硫時，氣體空速增大，則硫容將（B）。A、增大B、減少C不變D、無法判斷81、改變水蒸汽的比例是合成氨變換反應中最主要的調節手段，下列說法不正確的是（C）。A、增加水蒸汽的用量，有利于降低CO勺殘余含量以改變水蒸汽的用量是調節床層溫度的有效手段C水蒸汽的用量越大越好D、過量水蒸汽的存在可保證催化劑中的四氧化三鐵不被還原82、下列氣體中，對人體有毒害的是（A）。A、COB、N2C、hbD、CO83、載體是固體催化劑的特有成分，載體一般具有（D）的特點A.大結晶、小表面、多孔結構C.A.大結晶、小表面、多孔結構C.大結晶、大表面、多孔結構84、某設備進出口測壓儀表的讀數分別為對壓強差為（B）kPa。A、64B、70D.小結晶、大表面、多孔結構23mmHg（真空）和67kPa（表壓），則進出口的絕C、0D、6085、氨合成時，惰性氣體的存在會降低H、N2氣的分壓，對反應（D）A.平衡有利，速度不利B、平衡不利，速度有利C.平衡和速度都不利D、平衡和速度都有利86、防止人體接觸帶電金屬外殼引起觸電事故的基本有效措施是（B）。A、采用安全電壓B、保護接地，保護接零C穿戴好防護用品D、采用安全電流87、在化工生產中，用于撲救可燃氣體、可燃液體和電氣設備的起初火災，應使用（B）。A、酸堿滅火器B、干粉滅火器和泡沫沫滅火器C“1211”滅火器D、“1301”滅火器88、半水煤氣的有效成份是（C）。A、CG口COBhb和N2CCG口HD>H2和0289、脫硫系統長期停車前要先用惰性氣體置換，再用空氣置換，當氧含量大于（D）為合格。A、10%B、0.5%C、1.0%D、20%90、低變氧化銅催化劑進行還原時，其還原介質為（A）A、CO和h2B、H2和02C、hk和N2D、CO^CO91、合成塔中既受高溫又受高壓的管線是（C）。A、合成塔出口管B、熱電偶中層保護管C熱電偶內層保護管D、合成塔進口管92、ZnO脫硫劑中含有少量MnO,為了提高活性，在使用前要還原，還原介質為原料氣中的（C）Ahb和QB、CO和COC、CO和hbD、H2和Nb93、活性炭可直接吸附原料氣中的（D）D、CS、C4hkSA、COSB、COSCD、CS、C4hkS94、氨合成時，采用（D）方法可提高平衡氨含量A、高溫高壓B、高溫低壓C、低溫低壓D、低溫高壓95、生產現場管理要做到“三防護”，即（B）。A、化學能傷害防護、機械能傷害防護和電能傷害防護R自我防護、設備防護、環境防護G化學能傷害防護、動能傷害防護和電引火傷害防護D廠房防護、人身防護和設備防護96、氨合成時，為了降低系統中（C）含量，在氨分離之后設有氣體放空管，可以定期排放一部分氣體。A、NHB、口和N2C、惰性氣體D、Q97、易燃介質是指與空氣混合的爆炸下限小于（B）,閃點小于（B）物質。A5%27CB、10%28CC、15%29CD、5%28C98、生產現場工藝合格率一般達到（C）即視為現場工藝處于受控狀態。A、90%B、100%C、95%D、98%99、對于同一個反應，反應速度常數主要與（A）有關A、溫度、溶劑、催化劑等B、壓力、溶劑、催化劑等C、溫度、壓力、溶劑等D、溫度、壓力、催化劑等100、催化劑中具有催化性能的是（C）A.、載體B、助催化劑C、活性組分D、抑制劑101、脫硫系統在開車前要用惰性氣體置換，直至系統內氧含量小于（B）為至。A、10%B、0.5%C、1.0%D、20%102、耐硫變換催化劑的活性組分是（C）

A、CoOMoOB、CoOCoSC、CoSMoSD、CoOMoS103、氨合成時使用鐵催化劑，必須將其還原成（A）后，才能有催化活性。Aa-FeB、Fe3OC、FezQD、FeO104、榜膠法脫硫時，起載氧體作用的是（C）。ANaCOB、NaHSC、榜膠D、NaHCO105、ADA法脫硫液中加入酒石酸鉀鈉的目的是為了（B）。A改善副產硫磺的顏色B、防止形成鋰-氧-硫沉淀C防止生成氫氧化鐵沉淀D、為了析出單質硫106、化工生產要認真填寫操作記錄，差錯率要控制在（D）以下。A1%B、2%C、5%oD、1.5%。TOC\o"1-5"\h\z107、工業廢水中衡量該廢水可生化性的重要指標是（D）。A、CODB、BODC、TODD、BOD/COD108、汽油的爆炸極限為（A）。A、1?6%B、4.3?19.0%C、12.5?74.2%D、10?20%109、二氧化碳滅火器不能撲救的火災是（C）。A、精密儀器B、電氣設備C、金屬氧化物D、圖書檔案110、化工廠生產區登高（離地面垂直高度）（D）必須系安全帶。A、1.5mB、2.0mC、4.0mD、3.0m111、氯氣泄漏后，處理空氣中氯的最好方法是向空氣中（B）。A、噴灑水B、噴灑石灰水C、噴灑NaI溶液D、噴灑NaOH溶液112、氧和臭氧的關系是（B）。A、同位素BA、同位素B、同素異形體C、同分異構體D、同一物質113、通常實驗用高壓氫氣瓶的顏色是（C）。A、天蘭B、黑色C、深綠D、黃色114、本菲爾法脫碳時，在&CO溶液中加入活化劑，可使反應速度（B）。A、減慢B、加快C、最大D、最小115、工藝流程圖包含（D）。A、方案流程圖B、物料流程圖和首頁圖C、管道及儀表流程圖D、以上都是116、新鮮氣中C泊量增加，合成塔催化劑層溫度（B）。A、升高B、降低C、不變D、無關、117、以下哪個選項不是衡量催化劑性能優劣的指標（B）。A、選擇性B、形狀C、使用壽命D、活性118、化工企業中壓力容器泄放壓力的安全裝置有：安全閥與（C）等。A、疏水閥B、止回閥C、防爆膜D、節流閥119、汽油等有機溶劑著火時不能用下列哪些物質滅火（B）。A、砂子B、水C、二氧化碳D、四氯化碳120、性能良好的催化劑應具有比較大的（C）。A、表面積B、體積C、比表面積D、密度121、消耗定額是指（A）消耗的原料量和水.電.汽的量。A.生產單位質量產品B.生產單位體積產品C.生產單位濃度產品D.生產一定量的產品122、最有效、最經濟的降低噪音對人的危害的方法是（D）。A、隔聲B、消聲C、吸聲D、個人防護123、安全檢查最基本也是最主要的形式是（A）。A、基層單位的自查B、企業主管部門安全檢查

C、C、勞動安全監察機關的檢查D、聯合性安全檢查124、工業毒物進入人體的最主要途徑是（A）。A、呼吸道B、皮膚C、黏膜D、消化道125、采用滅火器撲救人身著火時，盡可能不要對著人的（D）。A、前胸B、后背C、頭部D、面部126、中溫變換催化劑還原過程中的放硫現象指（C）。A、氧化鉆被還原為硫化鉆B、氧化鋁被還原為硫化鋁C、硫酸根被還原為硫化氫D、有機硫被還原為無機硫127、我國中小型氨廠較為廣泛采用的間歇式制氣方法是在（A）煤氣發生爐中進行。A、固定層移動床B、固定層加壓氣化C、流化層D、氣流層128、高處作業在（B）m時，稱為二級高處作業。A.、1?2B、2?15C、15?30D、30?60129、我國企業衛生標準中規定硫化氫的最高允許濃度是（A）mg/m3空氣。TOC\o"1-5"\h\zA、10B、20C、30D、40130、化工容器應優先選用的材料是（B）。A、碳鋼B、低合金鋼C、不銹鋼D、鈦鋼131、已知反應2A（g）+B（g）-2D（g）（正反應為吸熱反應）達到平衡，要使正反應速率降低，A的濃度增大，應采取的措施是（D）。A.加壓B.升溫C.減小D的濃度D.降溫132、下列不屬于催化劑三大特性的是（D）。A、活性B、選擇性C、穩定性D、溶解性133、合成氨生產中的加壓變換爐是（B）氣固相固定床催化反應器。

A、單段絕熱式BA、單段絕熱式B、多段絕熱式C、對外換熱式D、自身換熱式134、對于使用強腐蝕性介質的化工設備，應選用耐腐蝕的不銹鋼，且盡量使用（B）不銹鋼。A、含鎰B、含銘饃C、含鉛D、含鈦135、壓力容器的氣密性實驗應在（A）進行。B、耐壓試驗合格后DB、耐壓試驗合格后D、視現場安裝方便而定C、耐壓試驗進行前136、化工管路的連接方法，常用的有（D）。A、螺紋連接B、法蘭連接C、軸承連接和焊接D、ABC均可137、國家對嚴重污染水環境的落后工藝和設備實行（A）。A、限期淘汰制度B、控制使用制度C、加倍罰款D、改造后使用138、金屬鈉、鉀失火時，需用的滅火劑是（A）。A、砂B、水C、泡沫滅火器D、液態二氧化碳滅火器139、在固體催化劑的主要評價指標中，首先要考慮的是（A）。A、活性、B、選擇性C、壽命D、穩定性140、工業生產對固體催化劑的要求有（B）。A、使反應有較高的轉化率B、具有較好的選擇性C、提高平衡轉化率D、活性溫度要高141、催化劑所以能加快反應速率，原因在于（C）。A、催化劑的加入使反應的平衡轉化率變大B催化劑的加入使反應的^rGm變得更負C催化劑的加入，改變反應的途徑，降低了反應的活化能

D催化劑的加入使反應的反應熱數值更大142、固體催化劑的組成成分沒有（D）。A、活性組分B、載體C、助催化劑D、活化能143、容器和管道試壓的目的是為了檢查（B）。A、.外形和強度B、強度和密封性C、容積和滲漏D、剛度和伸縮性144、能使氨合成催化劑形成永久中毒的物質是（C）。A水蒸氣B、COC、硫化物D、Q145、下列不屬于阻火裝置的是（C）。A、單向閥B、安全液封C、放空管D、阻火閘門146、能改變可逆反應的標準平衡常數值的因素是（B）。A.、改變反應物的濃度B、改變溫度C、使用催化劑D、增加總壓147、一般容器的試壓，應（A）。A、首選液壓試驗B、首選氣壓試驗C、只有在不宜氣壓試驗的容器才進行液壓試驗D、液壓、氣壓試驗隨便選擇148、空氣中的氧氣濃度低于（C）時，木材燃燒則停止。A、2%?6%B、8%?10%C、14%?16%D、20%?24%149、遇水燃燒物質的火災不得采用（C）進行撲救。A、干粉滅火劑B、干沙C、泡沫滅火劑D、二氧化碳滅火劑150、化工廠的燃氣系統著火時，應立即關閉截門，其目的是（B）A、A、消除可燃物B、消除氧化劑C、消除著火源D、降低系統壓力C）C）。151、氣固相催化反應過程不屬于擴散過程的步驟是（A、反應物分子從氣相主體向固體催化劑外表面傳遞B.反應物分子從固體催化劑外表面向催化劑內表面傳遞C.反應物分子在催化劑表面上進行化學反應D.反應物分子從催化劑內表面向外表面傳遞151、過濾式防毒面具的使用條件不正確的是（B）。A、氧氣體積濃度大于18%B、氧氣體積濃度小于10%C、環境溫度為-30~45cD、毒氣濃度小于1%152、下列關于催化劑的敘述不正確的是（D）A、改變了反應途徑B、降低反應活化能C、加快反應速度D、改變反應類型153、入罐檢查時，檢修人員（A）面具。A、應佩帶長管式面具B、應佩帶隔離式氧氣呼吸器C、應佩帶過濾式面具D、不需要154、化工管路中，外表面涂銀白色的管道走的是（A）。A、油類及可燃液體B、冷凍水C、儀表用空氣D、煤氣及可燃氣體155、目前我國控制大氣污染的主要任務是控制（C）的污染。A、SO2、NOxB、顆粒污染物、NoxC、顆粒污染物、SO2D、SO2、重金屬鉛156、帶控制點的工藝流程圖構成有（A）。A、設備、管線、儀表、閥門、圖列和標題欄B、廠房C、設備和廠房D、方框流程圖157、催化劑的活性取決于它的（B）。A、硬度B、化學本性C、孔結構D、使用壽命B）分貝。158B）分貝。A、80BA、80B、85、90、95159、防止人體接觸帶電金屬外殼引起觸電事故的基本有效措施是（B）。A、采用安全電壓B、保護接地，保護接零C穿戴好防護用品D、采用安全電流160、可燃氣體的燃燒速度主要取決于（A）。A、液體蒸發速度B、液體的溫度C、貯罐直徑D、液體中水含量161、U型管液柱壓力計兩管的液柱差穩定時，在管中任意一個截面上左右兩端所受壓力（A）。A、相等B、不相等C、有變化D、無法確定162、氫氣和氮氣反應生成氨是屬于（C）反應。A、分解B、置換C、化合D、復分解163、間歇法制半水煤氣時，（D）階段的主要作用是排凈爐下殘留煤氣。A、一次上吹制氣B、空氣吹凈C、下吹制氣D、二次上吹制氣164、夏季開啟氨水、硝酸等揮發性液體瓶蓋前，最適宜的處理方法是（C）。A..直接撬開B.敲打C.冷水冷卻D.微加熱165、把暫時中毒的催化劑經過一定方法處理后，恢復到一定活性的過程稱為催化劑的（D）。A.活化B.燃燒C.還原D.再生166、化學反應熱不僅與化學反應有關，而且與（D）。A..反應溫度和壓力有關B.參加反應物質的量有關C.物質的狀態有關D.以上三種情況有關167、我國的法定計量單位主要包括（B）。

A、A、我國法律規定的單位B、國際單位制單位和國家選用的其他計量單位C、我國傳統的計量單位D、國際單位制單位和我國傳統的計量單位.中壓廢熱鍋爐的蒸汽壓力為（C）。A.、4.0?10MPaB、1.4?4.3MPaC、1.4?3.9MPaD、4.0?12Mpa.對氣-固相反應，適宜的反應器應該是（D）。A、反應釜B、鼓泡塔C、管式D、固定床170、圖紙中的比例20:1表明（A）。A、圖形比實物大B、圖形比實物小C、一樣大D、都不是171.深度制冷的溫度范圍在（C）。A.、173K以上B、273K以下C、173K以下D、73K以下172、一般冷凍劑具備的條件是（B）A、沸點高B、沸點低C、汽化潛熱小D、蒸發壓強小于大氣壓173、在化工生產中，只要操作者精心操作，一批產品質量（B）數據A、可以做到完全一致B、也做不到完全一致C、有時能做到完全一致D、應該做到完全一致174、采用間歇法生產半水煤氣時，（D）階段的作用可避免氣化層上移。A、吹風B一次上吹C、二次上吹D、下吹175、可使氨合成催化劑形成永久性中毒物質的是（B）。A、HbOB、H2SC、COD、CO176、工業上固體催化劑是由（C）組成的。A、正催化劑和負催化劑A、正催化劑和負催化劑B、主催化劑和輔催化劑C、C、活性組分、助催化劑和載體D、活性組分、穩定劑和載體177、氨合成時，增加空速可使氣體與催化劑的（B）。A、接觸時間增強，出塔氣中氨含量增大B、接觸時間縮短，出塔氣中氨含量降低C、接觸時間增強，出塔氣中氨含量下降D、接觸時間縮短，出塔氣中氨含量增大178、變換過程如始終能按最適宜溫度曲線進行則反應速度（A）。A、最大B、最小C、較大D、較小179、安全閥檢驗調整時，調整壓力一般為操作壓力的（C）倍/A.1.0?1.1;B.;1.05?1.2;C.1.05?1.1D,1.1?1.2180、氨合成時，放空位置應選在（C）地方。A、惰性氣體含量最大，氨含量最大B、惰性氣體含量最小，氨含量最小C.惰性氣體含量最大，氨含量最小D、惰性氣體含量最小，氨含量最大181、水的滅火原理中不包括（D）。A.、窒息滅火法B、隔離滅火法C、冷卻滅火法D、化學抑制滅火法182、屬于工業“三廢”的是（D）。A、爐灶煙氣B、糞便下水C、垃圾D、廢渣183、氨合成的惰性氣體是指（B）。A、CH和N，B、CH和ArC、CH和QD、H和CH184、在罐內作業的設備，經過清洗和置換后，其氧含量可達（A）。A、18%-20%B、15%-18%C、10%-15%D、20%-25%185、氨合成時，提高壓力，對氨合成反應（A）。A、平衡和速度都有利B、平衡有利，速度不利C平衡不利，速度有利C平衡不利，速度有利D、平衡和反應速度都不利186、（C）,可以使甲烷化反應的平衡向右移動A、提高溫度，提高壓力B、提高溫度，降低壓力C、降低溫度，提高壓力C、降低溫度，降低壓力187、常用甲烷化催化劑是以（B）為主要成份，氧化鋁為載體，氧化鎂或三氧化二銘為促進劑的饃催化劑。A、FezQB、NiOC、MoD、Fe188、液氮洗滌法除了能脫除CO#,還能同時脫除（D）。A、CO與CHB、H和COC、HS與CHD、CH和Ar189、榜膠脫硫液中的（B）可將V4+氧化成才。A、NaVOB、醍態榜膠C、酚態榜膠D、N&CO190、在合成塔負荷較輕、催化劑活性較好時惰性氣體含量控制在（C）比較好。A、10%^14%B、14%^16%C、12%^20%D、18%^22%191、榜膠法脫硫時，溶液的PH值一般保持在（D）較合適。A、大于10B、小于8.5C、大于9.2D、8.5—9.2192、某可逆放熱反應，隨著溫度的升高，平衡常數（B）。A、增大B、減小C、不變D、無關193、間歇法制半水煤氣時，（B）階段的主要作用是排凈爐上殘留煤氣。A、一次上吹制氣B、空氣吹凈C、下吹制氣D、二次上吹制氣194、循環氣量增大，合成塔壓差（A）。A、升高B、降低C、不變D、無關195、在氨合成中提高壓力，平衡氨含量（A）。A、增大B、減小C、不變D、無關196、制氣階段爐溫高，可提高煤氣中（D）的含量。A、H與CHB、H與N2C、H與COD、H2與CO197、新鮮氣中惰性氣體含量增加，合成塔出口氨含量（B）。A、升高B、降低C、不變D、無關198、間歇式制取半水煤氣的一個工作循環時間一般為（C）。A.1~1.5分B,1.5-2分C,2.5-3分D.3-3.5分199、提高壓力，氨合成反應速度（A）。A、增大B、減小C、不變D、無關200、隨著變換反應的進行，變換率增大，最適宜溫度（A）。A.降低B.升高C.不變D.沒有關系二、判斷題TOC\o"1-5"\h\z1、由氨合成反應特點可知，提高溫度、降低壓力有利于氨的生成。（X）2、燃料層中，灰渣層的作用是預熱和均勻分布自爐底的氣化劑，并保護爐篦不致因過熱而變形。（。3、鐵催化劑在還原前的主要成份是FezQ和Fed（O）4、歇法制半水煤氣時，應先通蒸汽后通空氣。（X5、要使平衡氨含量盡量增大，應增大混合氣體中惰性氣體含量。（X）6、造氣時，爐溫是由吹風階段確定的。（O）7、鐵催化劑還原后的活性組分是Fe3C4o（X）8、ZnO法既能脫除無機硫，又能全部脫除有機硫。（X）9、原料氣中的H2s可使氨合成催化劑暫時中毒。（X）10、CO^換反應是一個可逆、放熱、氣體體積增大的反應。（X）11、吹風階段燃層高，其阻力大，輸送空氣的動力消耗大。12、制氣階段燃層較高，蒸汽與碳層接觸時間長，蒸汽分解率高，有利于煤氣中CO還原反應，煤氣質量好。（O）TOC\o"1-5"\h\z13、制氣階段，在不影響爐溫時，蒸汽送入時間愈長，流量愈大，煤氣產量愈多。（O）14、間歇法制半水煤氣時，采用吹風氣全部放空，制氣階段給蒸汽中加入適量空氣，有利于煤氣中氫氨比調節和穩定燃料層溫度。（O）15、廢熱鍋爐的爐身傾斜7,是為了提高熱交換效率，并使爐身和汽包的重心達到平衡。16、濕式氧化法脫硫只能脫除無機硫，不能回收硫磺。（X）17、傳統磁鐵催化劑中，當Fe2+/Fe3+等于或接近0.5時，催化劑還原后的活性最好。（O）18、榜膠法只能脫除無機硫，同時可回收硫磺。（O）19、活性炭法既能脫除無機硫，又能全部脫除有機硫。（O）20、原料氣中CO可使氨合成催化劑永久中毒。（X）21、C8e換時，溫度降低，壓力減小，對變換反應有利。（X）22、本菲爾法脫碳液中加入的活化劑為二乙醇胺。（O）23、增加水蒸汽用量，可以使變換反應向生成H2和CO方向進行，提高COW變換率。（Q24、變換氣中CO濃度降低，可以提高COW變換率。（O）25、最適宜溫度隨著變換率的增大而增大。（X）26、本菲爾法脫碳屬于化學吸收法脫碳。（。27、由于干原料氣體積小于干變換氣體積，因此，先壓縮原料氣后，再進行變換的動耗比常壓變換后再壓縮變換氣的動耗低。（Q28、加壓變換可加快反應速度，提高催化劑的生產能力。（。29、催化劑溫度指標的控制應以“靈敏度”為準。（X）

30、CO變換時，空速過大，氣體在床層停留時間縮短，使變換率減小。31、變換過程如果始終按最適宜溫度曲線進行，催化劑的生產強度最高，在相同的生產能力下所需催化劑用量最少。（。32、在變換爐中，第一段催化劑層溫度高，其目的是為了加快反應速度，最后一段溫度低，可以提高CO的變換率。（O）33、為使變換過程盡可能在接近最適宜溫度的條件下進行，工業上通常采用多段中間間接冷TOC\o"1-5"\h\z卻式或直接冷激式的方法。（O）34、本菲爾法脫碳液中吸收二氧化碳的成分是KVO。（X）35、變換時，蒸汽量增大，使催化劑床層溫升減小，可以有效調節床層溫度。（O）36、造氣時，對灰熔點低的燃料，為了防止結疤，吹風時間不宜過長，應適當提高上吹蒸汽加入量。（Q37、干氣與濕氣的區別在于其水分含量不同。（X）38、ZnO脫硫劑粒度越小，空隙率越大，越有利于脫硫反應進行。（O）39、CO變換操作中，如原料氣中的Na含量過高，會使爐溫迅速升高，導致催化劑超溫、甚至燒結。（X）40、造氣時，當爐溫高于所用燃料的灰熔點時，將造氣結疤。正常生產中，爐溫應比灰熔點低50C左右。（O）41、間歇法制半水煤氣時，一個工作循環的時間一般為3?5min。（X）TOC\o"1-5"\h\z42、變壓吸附工藝通常包括吸附、減壓和升壓等基本步驟。（。43、平衡變換率即最大變換率。（X）44、本菲爾法脫碳液中加入活化劑改變了反應歷程，加快了反應速度。（O）45、對環境危害極大的“酸雨”中的主要成分是45、對環境危害極大的“酸雨”中的主要成分是CQ(X)(X)46、ZnO法脫硫時，原料氣中的氧含量減小，硫容量降低。(X)47、在制氣階段，燃料層較高蒸汽與燃料的接觸時間縮短，不利于煤氣中CO的還原反應。（X）48、&CO水溶液吸收CO的反應為氣液相反應。（。TOC\o"1-5"\h\z49、采用中溫變換其變換率比低溫變換高。（X）50、當壓力增大時，CO2在聚乙二醇二甲醛中的溶解度增大。（O）60、化工企業中壓力容器泄放壓力的安全裝置有安全閥和防爆膜。（。61、在給定溫度下，液體具有確定的蒸氣壓，液體蒸氣壓總是隨著溫度的上升而減小。（X）62、氣密試驗的目的是檢查設備、管道、法蘭、焊接處是否有泄漏。（O）63、聯動試車的目的是為了確認轉動和待動設備是否合格好用。（X）64、ZnO法脫硫時，原料氣的空速增大，硫容量降低。（O）65、系統置換的目的是為了驅出設備內的空氣，防止空氣與原料氣混合發生爆炸。（O）66、單體試車是為了檢驗生產裝置連續通過物料的性能，檢查運轉設備、閥門及儀表是否正常好用。（X）67、K2CO水溶液吸收CO的過程中，化學反應過程為整個吸收過程的控制步驟。（Q68、反硫化現象即活性組分硫化鉆、二硫化鋁發生水解轉化為氧化態，并放出硫化氫氣體的現象。（O）69、變換工序的主要消耗定額是蒸汽消耗量。（。70、脫硫系統所用的木格填料在使用前要用堿水洗的目的是除去設備中的鐵銹和油污。（O）71、在ADA法脫硫液中加入EDTA^為了改善副產硫磺的顏色。（X）72、ZnO法脫硫時，原料氣的汽/氣比增大，硫容量降低。（O）73、氨合成時，提高壓力，可提高氨凈值。75、活性炭脫硫后，采用過熱蒸汽法進行再生時不能副產硫磺。（X）76、當CO變換催化劑中含有SO42-時，還原過程中會釋放出H2s氣體，此現象稱為放硫現象。（O）77、CO低溫變換溫度一定要低于該條件下氣體的露點溫度，以免蒸汽冷凝析水使催化劑粉化。（X）78、脫硫系統所用的木格填料要進行脫脂處理，除去木材中的樹脂以免與堿液發生皂化反應TOC\o"1-5"\h\z產生皂沫，影響硫磺的分離。（O）79、全低變流程是指全部采用寬溫區的車M目系耐硫變換催化劑進行CO變換的工藝流程。（O80、造氣時，對固定碳含量低、灰分含量高的燃料，則應勤加煤、勤出灰。（0）81、飽和塔和熱水塔液位過低時，兩塔易發生氣體串氣現象。（Q82、ZnO法脫硫時，溫度升高，平衡常數增大，對脫硫有利。（X）83、飽和塔出口氣體溫度越高，氣體中所含水蒸汽越多，消耗的外供蒸汽量越少。（O）84、催化劑的作用是增大平衡常數。（X）85、吹風時間的長短主要取決于燃料的灰熔點和空氣流速。（O86、造氣時，對熱穩定性差的燃料應采用低炭層氣化，以減少床層阻力。（。87、間歇法制半水煤氣時，上吹時間比下吹時間長。（X）88、鉆鋁系耐硫變換催化劑使用前不需要還原，但需要硫化。（0）89、在ADA法脫硫液中加入酒石酸鉀鈉白主要作用是為了穩定Fe3+,防止生成Fe（OH3沉淀。（X）90、上下吹制氣階段時間以維持氣化層穩定、煤氣質量好及熱能合理利用為原則。（O）91、所有物質的溶解度都隨溫度的升高而增大。（X）這樣即可縮短吹風92、制氣階段加入加氮空氣，在進行蒸汽分解的同時也有碳的燃燒反應,這樣即可縮短吹風TOC\o"1-5"\h\z時間，又有利于燃料層的穩定。（O）93、本菲爾法脫碳時，提高吸收壓力，可加快反應速度，提高氣體的凈化度。（。94、催化劑可以縮短達到化學平衡所需的時間。（。95、如果煤氣含有大量無機硫時，應先考慮選用干法脫硫，因為干法脫無機硫優于濕法。（X）96、一氧化碳的變換是放熱反應，降低溫度對變換有利，因而在實際生產中采用的變換溫度越低越女?。（X）97、本菲爾法脫碳液中加入的緩蝕劑一般為KVO或V2Q。（O）98、煤氣中的硫化物和氯化物使低變催化劑暫時中毒，而煤氣中的水蒸汽冷凝后對催化劑的活性沒有影響.（X）TOC\o"1-5"\h\z99、ADA法脫硫液中NaHCOt量過高時會影響對H2S的吸收，通常采用的方法是加熱。（0）100、汽氣比是指入變換爐的水蒸汽與干原料氣或一氧化碳的摩爾比。增加汽氣比時可提高一氧化碳的平衡變換率，從而有利于降低一氧化碳的殘余量。（Q101、按脫硫劑的物理形態把脫硫方法分干法和濕法脫硫，采用榨膠法濕法脫硫技術，該法所使用的脫硫液無毒（。102、從化學反應的平衡和速度兩個角度來講，高爐溫對制氣是有利的，但要保證爐內不能結疤，在稍低于燃料的灰熔點下操作。（O）103、間歇式移動床煤氣發生爐中，煤氣化后的灰渣沒有任何作用，因而，灰渣區越薄越好。（X）104、生產現場管理要做到“三防護”，即自我防護、設備防護、環境防護。（O）105、環境危害極大的“酸雨”中的主要成分是CO2。（X）106、燃燒的三要素是指可燃物、助燃物與點火源。（O）107、限制火災爆炸事故蔓延的措施是分區隔離、配置消防器材和設置安全阻火裝置（O）

108、本菲爾法脫碳液再生后溶液的轉化度接近于108、本菲爾法脫碳液再生后溶液的轉化度接近于0或再生度愈接近于1,證明溶液中KHCO含量愈少，溶液再生愈完全。（O）109、氧氣呼吸器是一種與外界隔離自供再生式呼吸器，適用于缺氧及任何種類，任何濃度的有毒氣體環境。但禁止用于油類、高溫、明火的作業場所。（O）110、本菲爾法二段吸收二段再生流程中，脫碳液的再生采用的是氣提法。（X）111、當溫度降低時，CO2在聚乙二醇二甲醛中的溶解度減小。（X）。112、某一反應，當加入催化劑后，不但能加快反應速度，而且可以改變反應系統的始末狀態。（X）113、活化能是使普通分子變為活化分子所需的最低能量，且活化能越低，反應速度越大。（O）TOC\o"1-5"\h\z114、化工生產中的公用工程是指供水、供電、供氣和供熱等。（O）115、CO變換反應屬于氣一液相催化反應。（X）116、本菲爾法二段吸收二段再生流程中，采用了等溫吸收和等溫再生，節省了再生過程的能量消耗。（O）117、化工工藝圖包括工藝流程圖、設備布置圖和管路布置圖。（O）118、已知進變換爐的半水煤氣體積為2400m3（標），半水煤氣中CO含量為30%,變換率為89%,則出變換爐的變換氣體積為3041m3（標）。（O）119、暫時中毒對催化劑的活性不會有任何影響。（X）120、催化劑的使用壽命主要由催化劑的活性曲線的穩定期決定。（O）121、用本菲爾法吸收溶液中的CO時，轉化度越大，溶液中的N&CO濃度越高，吸收速度越快。（X）(O)122、噪聲對人體中樞神經系統的影響是大腦皮層興奮，抑制平衡失調。(O)TOC\o"1-5"\h\z123、可燃氣體與空氣混合遇著火源即會發生爆炸。（X）124、變壓吸附法脫碳時，專用的吸附劑為硅膠和活性炭。（O）124、在造氣工段，廢熱鍋爐的主要作用是回收吹風氣及上吹煤氣的顯熱，并副產蒸汽。（。125、已知進變換爐的半水煤氣中CO含量為28%,變換氣中CO含量為2%,則變換率為81%。（X）126、本菲爾法脫碳在開車前系統進行水洗的目的是除去固體雜質。（O127、CO變換中，平衡變換率越高，變換氣中殘余的CO量越高。（X）128、化學平衡常數