關于重組體分子的選擇與鑒定方法及鑒定第1頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六重組體分子的選擇與鑒定方法我們把外源基因導入受體細胞的目的是獲得帶有目的基因陽性重組體，因而重組體的篩選是體外重組技術的一個重要環節。

涂布菌液，觀察平板是無法判斷重組子是否是我們所需的。因此，我們需要進一步進行篩選。

常用的篩選方法概括起來有兩大類：①直接篩選法；②間接篩選法。第2頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六直接篩選法直接篩選法是借助遺傳學表型來進行篩選的方法。重組子轉化宿主細胞后，載體上的一些篩選標志基因表達，會導致宿主的某些表型的改變，通過瓊脂平板中添加相應篩選物質，可以直接篩選含重組子的菌落。如果質粒上有兩種抗性，因為外源基因的插入，導致其中一個不能表達，那么也可以通過抗藥性將重組子篩選出來。第3頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六間接篩選法間接篩選法是檢測重組體克隆中是否含有目的基因的核苷酸序列或是否產生目的基因所編碼的產物。一般來說，先用直接篩選法進行初步篩選后，再用間接檢測法進行鑒定，直至獲得我們所需要的陽性重組體。第4頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六DNA水平RNA水平蛋白質水平遺傳表型直接篩選法核酸分子雜交法PCR法DNA序列分析法直接凝膠電泳法酶切片段分析法重組子篩選檢測特定外源基因是否轉錄及轉錄的強度（Northern雜交印跡法)

免疫化學檢測法（放射性抗體檢測法、免疫沉淀檢測法）Westhern印跡雜交法重組子篩選的方法第5頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六重點介紹的篩選方法間接選擇法抗藥性篩選a互補快速裂解菌落鑒定分子大小限制性內切酶酶切法PCR方法篩選鑒定重組子遺傳表型直接選擇法菌落雜交篩選第6頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六

遺傳學表型篩選的方法之一——抗藥性篩選基本原理抗藥性篩選主要用于重組質粒DNA分子的轉化子的篩選。因為質粒DNA攜帶有特定的抗藥性選擇標記基因，與目的基因重組后，轉入受體菌，能使受體菌帶有相應抗藥性，另一種情況是雖然質粒中原來有相應抗性，但插入外源片段后重組質粒失去抗藥性，據此我們也可以進行抗藥性篩選。第7頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六常用的抗藥性選擇標記第8頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六A如果外源基因片段插入載體的位點在抗藥性基之外，不導致抗藥性基因的失活，仍能編碼抗藥性基因產物。含有這種重組子的轉化細胞可以在含有相應抗生素的瓊脂平板上生長成菌落，未能接受載體DNA的細胞因不能生長而被排除。b：如果外源基因片段插入載體的位點在抗藥性基因中間，導致抗藥性基因失活，這個抗藥性標志就會失活。檢測外源DNA插入作用的一種通用的方法是插人失活效應。第9頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六第10頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六a類篩選基本原理抗藥性篩選主要用于重組質粒DNA分子的轉化子的篩選。因為重組質粒DNA攜帶有特定的抗藥性選擇標記基因，轉化受體菌后能使后者在含有相應選擇藥物的選擇培養基上生長，而不含重組質粒DNA分子的受體菌則不能存活。第11頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六a類篩選的實驗方法LB固體培養基中加入千分之一的抗性藥物，再倒平板；將轉化后的菌液均勻涂布在平板上；放在37℃培養箱培養12~16小時；觀察菌落生長情況。第12頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六抗藥性標記法示意圖第13頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六b類插入失活篩選從原理上講，當外源基因(或DNA片段)插入到某一基因內的位點后,使這個基因喪失了原有的功能叫插入失活(insertionalinactivation)。插入失活法是從不同的重組DNA分子獲得的轉化子中鑒定出含有目的基因的轉化子（篩選）的主要方法。第14頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六例如：非重組的pBR322質粒DNA上的四環素和氨芐青霉素抗性基因都是正常的,表型為AprTcr。帶有這種質粒的受體菌可以在加有四環素和氨芐青霉素的雙抗性平板上生長。但是,如果在該質粒的氨芐青霉素抗性基因內插入外源片段,就會造成氨芐青霉素抗性基因失活,變成ApsTcr,攜帶這種質粒的宿主菌可以在四環素的平板上生長,而不能在氨芐青霉素抗性平板上生長。第15頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六B類插入失活篩選步驟第16頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六注意事項：（1）以Amp、Tc等抗生素作為選擇藥物，37℃培養時間約12~16h，超過時間視為雜菌（假轉化子菌落）。（2）挑選單菌落作為轉化子以便進一步實驗驗證。挑的菌落在LB培養基中震蕩培養。第17頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六遺傳學表型篩選的方法二—a互補基本原理：這種篩選方法適用于含b-半乳糖苷酶基因的載體。載體在b-半乳糖苷酶的a-肽編碼區具有多克隆區域。重組質粒中的插入片段使a-肽失活，可在指示平板上通過顏色篩選鑒別。不帶有插入片段的載體表達有活力的b-半乳糖苷酶，所用的宿主菌在染色體或附加體上缺失掉LacZM15基因，導致內源a-肽失活。載體或其他含LacZ基因的a-肽互補細菌，具有b-半乳糖苷酶的w片段。第18頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六所得到的活力b-半乳糖苷酶（a-肽加w片段）將底物X-Gal轉化為有顏色的產物，得到藍色菌落。在載體多克隆區域，克隆上插入片段導致a-肽編碼區的破壞，使b-半乳糖苷酶失活，得到白色菌落。a-肽編碼區讀碼框內小的插入片段產生淺藍色菌落，因b-半乳糖苷酶只是部分失活。通常藍白篩選是與抗性篩選一同使用的。這樣一次篩選可以判斷出：未轉化的菌不具有抗性，不生長；轉化了空載體，即未重組質粒的菌，長成藍色菌落；轉化了重組質粒的菌，即目的重組菌，長成白色菌落。第19頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六藍白斑篩選X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)，IPTG

(異丙基硫代-β-D-半乳糖苷)

X-gal被沒分解后的產物為5-溴-4-氯-靛藍第20頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六無質粒的受體菌質粒轉化的受體菌帶外源DNA插入的質粒轉化的受體菌-半乳糖苷酶部分缺失，不能分解Xgal；無抗菌素抗性無菌斑生長-半乳糖苷酶的缺失被載體產物互補，能分解Xgal。且有抗菌素抗性在含抗菌素和Xgal的培養基上培養有藍色菌斑生長載體產物失活，不能互補-半乳糖苷酶的缺失。不能分解Xgal，但有抗菌素抗性在含抗菌素和Xgal的培養基上培養有白色菌斑生長不能正常生長第21頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六實驗中的藍白斑篩選藍白斑篩選第22頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六注意事項：（1）菌液涂布量為90mm平皿50~100

l;（2）由于被轉化的基因產物作用于X-gal需要較長時間，因此，觀察和確定轉化子菌落的培養時間可適當延長。與37℃溫箱取出后放4℃冰箱幾小時后觀察效果更好；（3）為了防止假陽性需挑菌進一步驗證；（4）宿主菌的-半乳糖苷酶的-肽編碼區應在染色體或附加體上缺失。第23頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六依賴于重組子結構特征分析的篩選法之一

快速裂解菌落鑒定分子大小基本原理：由于外源片段插入的重組質粒與載體大小不同，我們可以利用瓊脂糖凝膠電泳將重組體分離出來。利用此種方法就需要將用裂解液將菌體懸浮，保溫15min~30min，再12000rmp離心10min,上清中既含我們所需獲得質粒。第24頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六此方法直觀快捷，適用于插入片段較大的重組子的篩選。電泳法能篩選出有插入片段的陽性重組體，但不能鑒別插入片段大小相近的非目的基因片段。第25頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六依賴于重組子結構特征分析的篩選方法二

——限制性內切酶酶切方法鑒定重組子基本原理：根據已知的外源DNA序列的限制酶切圖譜，選擇一兩種內切酶切割質粒，電泳后比較電泳結果（DNA的帶數和長度）。或用合適的內切酶酶切插入片段，再用其它酶酶切這個片段，電泳后比較電泳結果是否符合預計的結果。第26頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六第27頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六電泳后的圖譜挑三個菌落鑒定，圖顯示的是三個菌落中的質粒雙酶切的結果第28頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六依賴于重組子結構特征分析的篩選方法三

PCR方法篩選鑒定重組子基本原理：在載體DNA分子中，外源DNA插入位點兩側的序列多為已知，通過與插入位點兩側已知序列互補的引物，從單克隆中提取少量質粒DNA作為模板進行PCR擴增，瓊脂糖凝膠電泳分析確定是否為重組子。第29頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六注意事項：如需檢測插入片段及其方向，使用載體特異引物和方向插入特異引物或互換。如只需確認是否存在插入片段，可用2個插入片段特異引物。擴增反應前在94℃變性兩分鐘，有利于細菌的裂解，提高PCR產物擴增的成功。第30頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六

1．主要原理

用體外標記目的基因DNA或相應的RNA為探針同轉化后的菌落進行原位雜交，篩選含重組DNA的克隆。這個方法可以快速地從數百個菌落中挑選出含有重組DNA的克隆。該方法的優點是通用性比較強，可以用來檢測任何一種插入的DNA序列。這種方法依據的是核酸分子雜交的原理，而不以插入的DNA序列能否實現基因表達為前提，因此，只要有可利用的標記探針就可檢測出重組質粒DNA。

重組質粒DNA的菌落雜交篩選第31頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六方法：1硝酸纖維素膜的準備：將硝酸纖維素膜剪成直徑為8cm的圓形，放人一個干凈的平皿內，高壓滅菌，待用。2將無菌的作有標記的硝酸纖維素膜鋪在含有相應抗生素的瓊脂糖培養基平皿上，用無菌的L型玻璃棒去除膜與培養基間的氣泡，約1－2min，培養基即可將濾膜浸濕。3用無菌牙簽將轉化平皿中選擇的菌落接種到濾膜上，同時接種到另一含有相應抗生素的瓊脂糖平皿的對應位置，并作為標記菌落參照。每個90mm的平皿上大約可接種100個菌落。第32頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六4將平皿置于37℃培養2－3h，菌落長到1mm時，把濾膜轉移到另一塊含有氯霉素（170ug／ml）的瓊脂糖平皿上，菌落面向上，37℃培養15－20h，擴增質粒。另一個菌落對照平皿37℃培養過夜后，密封，4℃保存。5把濾膜從平皿中取出，菌落面朝上，置于有一薄層變性液的塑料膜上，變性處理10min，然后用干濾紙吸干變性液；再將菌落面朝上置于有一薄層中和溶液的塑料膜上，中和兩次，每次15min。室溫晾干后，再置于80℃真空干燥1－2h。

第33頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六

6雜交：把濾膜浸入預雜交液中，在60℃下放置6h；把同位素標記的DNA探針于100℃變性后加入雜交溶液中，然后放入濾膜，60℃雜交16－24h。探針的用量一般為105－106cpm/ml。用2×SSC洗脫3次，每次30min。

7放射自顯影：將洗好的濾膜用吸水紙吸干，夾于兩層保鮮膜中，在暗室內放進暗盒，放好X線片，并于X線片上作好標記，置于－70℃冰箱暴光48－72h。8洗片：在暗室內取出X線片，進行顯影和定影，分析雜交結果。第34頁，共39頁，2022年，5月20日，11點42分，星期六注意事項：(1)菌落雜交與DNA的吸印轉膜雜交與斑點雜交不同，后者一般只有DNA，而菌落雜交時，許多菌體成分與DNA一起形成斑點，即使經過固定步驟之后，DNA