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文檔簡介
2021-2022學年高考生物模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.新型冠狀病毒刺突蛋白(spike)位于病毒囊膜表面,是已知最大的病毒表面蛋白。病毒通過刺突蛋白與宿主細胞受體結合進而進入宿主細胞。下列相關敘述,合理的是()A.刺突蛋白在病毒的核糖體中合成B.用于消毒的醫用酒精可以使病毒表面蛋白脫水變性,從而使病毒失活C.病毒通過囊膜與細胞膜融合后以主動運輸方式進入宿主細胞D.只有人細胞膜上才有新型冠狀病毒的受體,所以它只感染人類2.棉蚜為世界性棉花害蟲,體型微小,能附著于棉花植株上以吸取棉花汁液為食。為了監測棉蚜種群的發生情況,避免蟲害的發生,某科研小組從某年6月11日開始對某棉田棉蚜種群數量進行調查。調查結果如下表:調查日期(月/日)6/116/156/116/256/317/57/117/151/21棉蚜數呈(只/株)1.22.721.54.75.96.97.68.29.2下列有關敘述中正確的是()A.棉蚜靠捕食棉花的葉和莖而生存B.表中棉蚜種群數量的增長曲線呈“J”型C.調查棉蚜種群數量可采用樣方法D.消滅棉蚜的最佳時間是7月11日3.當病原微生物侵入機體后,人體免疫系統就升高體溫(發燒)來對付。長期使用抗生素治療發燒會導致人體菌群失調、產生耐藥性、抑制骨髓造血功能等副作用。下列敘述錯誤的是A.維持體溫的能量主要來源于細胞中有機物的氧化分解B.人體內環境中的病原微生物能刺激某些細胞增殖與分化C.寄生在細胞中的病原微生物,需要由抗體進入細胞進行消滅D.“發燒”后常用含抗生素的藥物治療,會導致機體免疫功能下降4.下列有關細胞的成分。結構或功能的敘述,正確的是()A.有絲分裂中期,細胞核的體積變大B.所有細胞內核糖體的形成均與核仁有關C.真核細胞在生長過程中都會出現核DNA加倍現象D.核糖體和線粒體均參與了唾液淀粉酶的合成5.下列能體現“結構與功能相統一”的生命觀念的是A.內質網和高爾基體膜上附著核糖體,與其加工多肽鏈的功能相適應B.細胞膜上附著ATP水解酶,與其主動吸收某些營養物質的功能相適應C.線粒體內膜上附著與細胞呼吸有關的酶,與其分解丙酮酸的功能相適應D.葉綠體內膜上附著多種光合色素,與其吸收、傳遞和轉化光能的功能相適應6.科學家最近發現了一種在低光照環境中能吸收光能并釋放氧氣的藍細菌——溫泉擬甲色球藻。下列相關敘述正確的是()A.溫泉擬甲色球藻細胞膜的主要成分是蛋白質和磷酸B.溫泉擬甲色球藻含有核糖體,核糖體中不含有磷元素C.溫泉擬甲色球藻的擬核區存在某種蛋白質結合在DNA上發揮催化作用D.溫泉擬甲色球藻吸收光能并釋放氧氣的化學反應是在類囊體薄膜上進行的7.人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。攜帶h基因的同時患有血脂含量明顯升高的并發癥,含h基因的精子成活率為1/2。I3無乙病致病基因,已知在男女比例為1:1的人群中出現乙病女性的概率為1/20000。下列分析錯誤的是()A.從理論上分析,I1和I2后代的表現型共有9種B.II5與II6結婚,生一個患甲乙兩病男孩的概率為1/72C.II7與II8結婚,生下的孩子患乙病的概率為1/202D.若只考慮甲病的遺傳,I2和III3基因型相同的概率為63/1618.(10分)動物細胞內高爾基體與某些物質的合成和運輸有關,下列依據高爾基體囊泡內容物做出的判斷,正確的是()A.若為胰島素,則該細胞表面一定有葡萄糖受體B.若為消化酶,則該物質將會在細胞外液中發揮作用C.若為抗體,則該細胞質中的抗體可與相應抗原發生特異性結合D.若為神經遞質,則該細胞一定會出現核膜與核仁的周期性變化二、非選擇題9.(10分)生物體的大部分細胞都可分泌外泌體,它是內含生物大分子的小膜泡,研究人員發現胰腺癌細胞的擴散轉移與外泌體相關。為了給胰腺癌的綜合治療提供方向和思路,科學家進行了相關的研究。(1)請寫出題干中未提到的癌細胞的兩個特點_________。(2)腫瘤內部處于低氧條件下的胰腺癌細胞會分泌外泌體,內含一段小分子RNA(稱為miR-650),外泌體可將miR-650傳遞給周圍常氧條件下胰腺癌細胞N。miR-650可與細胞N中某些mRNA結合,從而導致mRNA被降解或其_________過程被抑制。(3)研究人員進行了劃痕實驗,證明細胞N的遷移是由外泌體中的miR-650引起的。具體做法:將細胞N與外泌體混合培養至細胞剛剛長滿培養板時,在培養板上均勻劃兩條直線。劃線后,用培養液洗去兩線之間的細胞并在顯微鏡下拍照;然后放入培養箱中繼續培養24小時后,取出培養板在同一位置拍照,對比細胞的遷移情況,結果見下圖。請寫出該實驗應設置的另一組及其結果_________。(4)目前已知的細胞缺氧調控機制是:缺氧情況下,細胞中的HIF-1α(低氧誘導因子)會進入細胞核激活缺氧調節基因。這一基因能進一步激活多種基因的表達,引起系列反應,如:促進氧氣的供給與傳輸、促進細胞的轉移等。而正常氧條件時,HIF-1α會與VHL蛋白結合,最終被蛋白酶體降解。具體機制如下圖所示。研究發現,與低氧胰腺癌外泌體混合培養后的常氧胰腺癌細胞N中HIF-1α水平明顯升高。請結合上述研究,推測低氧胰腺癌細胞促進其周圍的常氧胰腺癌細胞N轉移的機理_________。10.(14分)Rag2基因缺失小鼠不能產生成熟的淋巴細胞。科研人員利用胚胎干細胞(ES細胞)對Rag2基因缺失小鼠進行基因治療。其技術流程如圖:(1)步驟①中,在核移植前應去除卵母細胞的________。小鼠體細胞體外培養時,所需氣體主要是O2和CO2,其中CO2的作用是維持培養液(基)的______________。(2)步驟②中,重組胚胎培養到________期時,可從其內細胞團分離出ES細胞。體外培養條件下,ES細胞在______________細胞上,能夠維持只增殖不分化的狀態。(3)步驟③中,需要構建含有Rag2基因的表達載體。可以根據Rag2基因的__________設計引物,利用PCR技術擴增Rag2基因片段。用HindⅢ和PstⅠ限制酶分別在片段兩側進行酶切獲得Rag2基因片段。為將該片段直接連接到表達載體,所選擇的表達載體上應具有______________酶的酶切位點。(4)為檢測Rag2基因的表達情況,可提取治療后小鼠骨髓細胞的________,用__________的抗體進行雜交實驗。11.(14分)某動物(性別決定類型為XY型)的毛色有白色、褐色和黑色,下圖為其毛色形成過程。某科研人員將褐色雌性個體與黑色雄性個體相互交配,后代出現三種毛色個體,其中白色個體有雌性和雄性,黑色個體全為雌性,褐色個體全為雄性。不考慮突變和X與Y的同源區段,請回答下列問題。(1)圖示說明基因對性狀的控制途徑是________________________________________。(2)親本基因型是____________________,F1黑色雌性個體與褐色雄性個體相互交配,F2雌性個體中雜合子占___________________________。(3)現有一白色雌性個體,欲判斷其基因型,將其與親本雄性個體交配,若后代出現兩種毛色個體,則其基因型是____________________;若后代出現三種毛色個體,則其基因型________________________,通過觀察后代中_______(填“雌性”或“雄性”)個體的表現型,可確定其基因型。12.某家庭有甲、乙兩種遺傳病,其中一種是顯性遺傳病,該病在自然人群中患病的概率為36%,另一種是伴性遺傳病。如圖是該家庭的系譜圖,其中5號個體的性染色體只有一條,其他成員的染色體正常。請分析回答:(1)甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是________________和________________。(2)導致5號個體的性染色體異常的原因是________號個體產生了不正常的配子,假如該個體同時產生的其他類型異常配子與正常配子結合,發育成的個體(均視為存活)的性染色體的組成可能是________________。請你在下圖中繪出這些其他類型異常配子產生過程中性染色體數目變化曲線圖(圖1為正常配子產生過程的性染色體數目變化曲線)________。(3)3號個體和4號個體結婚后生育一個兩病兼患孩子的概率是________。3號個體在形成生殖細胞時,等位基因的分離發生在__________。(4)如果3號個體和4號個體結婚后生育了一個僅患乙病的孩子,則該小孩的性別是______,他們再生一個患病的孩子的概率是__________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】
病毒是一種個體微小,結構簡單,只含一種核酸(DNA或RNA),必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。【詳解】A、新型冠狀病毒沒有細胞結構,刺突蛋白是當病毒進入宿主細胞后,利用宿主細胞中的物質和能量在宿主細胞的核糖體中合成的,A錯誤;B、新型冠狀病毒是一種非細胞生命形態,它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成,用于消毒的醫用酒精可以使病毒表面蛋白脫水變性,從而使病毒失活,B正確;C、由于細胞膜具有一定的流動性,病毒通過囊膜與細胞膜融合后以胞吞方式進入宿主細胞,C錯誤;D、有報道寵物狗和貓也確診了新型冠狀肺炎,說明新型冠狀病毒也能感染動物,D錯誤;故選B。【點睛】結合病毒的結構特征分析題意是解題的關鍵。2、C【解析】
對于活動能力強、活動范圍大的個體調查種群密度時適宜用標志重捕法,而一般植物和個體小、活動能力小的動物以及蟲卵等種群密度的調查方式常用的是樣方法。【詳解】A、棉蚜靠吸取棉花汁液為食,故可知棉蚜與棉花之間是寄生關系,A錯誤;B、表中數據顯示棉蚜種群數量的增長曲線符合“S”型曲線的特點,B錯誤;C、由于棉蚜活動能力弱,故調查棉蚜種群數量可采用樣方法,C正確;D、表中顯示7月11日棉蚜的種群數量達到K值,消滅棉蚜的最佳時間應在數量到達K/2之前進行,而且越早防治越好,即表格中的6/25日之前進行防治,D錯誤。故選C。3、C【解析】
維持體溫的能量主要來源于細胞中有機物的氧化分解,A正確;人體內環境中的病原微生物作為抗原,能刺激T細胞和B細胞的增殖與分化,B正確;抗體是由漿細胞分泌的免疫球蛋白,只能在細胞外發揮免疫作用,C錯誤;“發燒”后常用含抗生素的藥物治療,會導致機體免疫功能下降,D正確。4、D【解析】
分泌蛋白合成與分泌過程:核糖體合成蛋白質內質網進行粗加工內質網“出芽”形成囊泡高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質高爾基體“出芽”形成囊泡細胞膜。【詳解】A、有絲分裂中期不存在核膜和核仁,不存在細胞核結構,A錯誤;B、原核細胞有核糖體,但沒有核仁,其核糖體的形成與核仁無關,B錯誤;C、不增殖的真核細胞在生長過程中,核DNA含量不變,C錯誤;D、唾液淀粉酶的化學本質是蛋白質,核糖體是蛋白質的合成場所,線粒體能為蛋白質的合成提供能量,D正確。故選D。5、B【解析】
生物體的結構與其功能總是相適應的,結構數目的多少決定了細胞功能不同。本題主要考查細胞內各種細胞器的結構與其功能,線粒體是細胞進行有氧呼吸的主要場所,又稱“動力車間”,細胞生命活動所需的能量大約95%來自線粒體;高爾基體對來自內質網的蛋白質加工、分類和包裝的“車間“及“發送站”;核糖體是“生產蛋白質的機器”。【詳解】A.高爾基體膜上沒有附著核糖體,A錯誤;B.細胞膜上附著ATP水解酶,與其主動吸收某些營養物質的功能相適應,B正確;C.分解丙酮酸發生在線粒體基質中,C錯誤;D.葉綠體類囊體膜上附著多種光合色素,與其吸收、傳遞和轉化光能的功能相適應,D錯誤。故選B。6、C【解析】
1、細胞膜的組成成分:主要是蛋白質和脂質,其次還有少量糖類,脂質中主要是磷脂,動物細胞膜中的脂質還有膽固醇。2、原核細胞只有核糖體一種細胞器,真核細胞含有核糖體在內的多種細胞器。3、核糖體的主要成分是蛋白質和RNA,核糖體是蛋白質的合成場所。【詳解】A、溫泉擬甲色球藻細胞膜的主要成分是蛋白質和磷脂,A錯誤;B、溫泉擬甲色球藻含有核糖體,核糖體中含有RNA,因此核糖體中含有P,B錯誤;C、溫泉擬甲色球藻的擬核區存在某種蛋白質結合在DNA上發揮催化作用,如DNA聚合酶,RNA聚合酶等,C正確;D、溫泉擬甲色球藻是原核生物,沒有類囊體,D錯誤。故選C。7、B【解析】
由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發生了改變,從而使發育成的個體患疾病,這類疾病都稱為遺傳性疾病,簡稱遺傳病。I1和I2生下II2患甲病,說明甲病為常染色體隱性遺傳病。I3無乙病致病基因,但卻生下了II9患乙病,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。假設乙病的致病基因Xt的基因頻率為p,已知在男女比例為1:1的人群中出現乙病女性的概率為1/20000,則p×p/2=1/20000,p=1/100。若僅考慮乙病,則雌配子:XT∶Xt=99∶1,雄配子:XT∶Xt∶Y=99∶1∶100,人群中XTXT的基因型頻率為:99/100×99/200=9801/20000,XTXt的基因型頻率為:99/100×1/200+99/200×1/100=198/20000,正常女性中XTXt的頻率為:198/20000÷(9801/20000+198/20000)=2/101。若僅考慮甲病,含h基因的精子成活率為1/2,I1、I3產生的精子均為H∶h=2∶1,I2、I4產生的卵細胞均為H∶h=1∶1,II5、II6均正常,基因型為2/5HH、3/5Hh。同理,II5產生的精子均為H∶h=14∶3,II6產生的卵細胞均為H∶h=7∶3,III3基因型為HH:7/10×14/17÷(1-3/10×3/17)=98/161,Hh:(3/10×14/17+3/17×7/10)÷(1-3/10×3/17)=63/161。【詳解】A、從理論上分析,I1的基因型為HhXTY,I2的基因型為HhXTXt,后代的表現型共有3×3=9種,A正確;B、II5的基因型為H_XTY,II6的基因型為H_XTX-,生一個患甲病的小孩的概率為9/170,II6的關于乙病的基因型為1/2XTXT、1/2XTXt,生一個患乙病的男孩的概率為1/2×1/2×1/2=1/8,生一個患甲乙兩病男孩的概率為9/170×1/8=9/1360,B錯誤;C、考慮乙病,II7的基因型為XTX-(99/101XTXT、2/101XTXt),II8的基因型為XTY,生下的孩子患乙病的概率為2/101×1/2×1/2=1/202,C正確;D、若只考慮甲病的遺傳,I2的基因型為Hh,II5的基因型為H_(2/5HH、3/5Hh),II6的基因型為H_(2/5HH、3/5Hh),III3基因型為98/161HH、63/161Hh,I2和III3基因型相同的概率為63/161,D正確。故選B。8、A【解析】
依題文可知,動物細胞內的高爾基體對來自內質網的蛋白質進行修飾、加工、運輸,然后分門別類地送到細胞特定的部位或分泌到細胞外。以此相關知識做出判斷。【詳解】A.若為胰島素,葡萄糖進入胰島B細胞方式是主動運輸,則該細胞表面一定有葡萄糖受體,A正確。B.若為消化酶,則該物質將會在消化道(外界環境)中發揮作用,B錯誤。C.若為抗體,則該細胞分泌的抗體在內環境中可與相應抗原發生特異性結合,C錯誤。D.若為神經遞質,則該細胞是高度分化的細胞,不再分裂,D錯誤。故選A。【點睛】本題文需識記由動物細胞內高爾基體分泌的各種物質,它們的分布場所及功能。二、非選擇題9、無限增殖、細胞形態結構改變翻譯對照組處理:敲除外泌體AmiR-650,與胰腺癌細胞N混合培養至細胞剛剛長滿培養板,隨后進行劃痕實驗預期結果:24h后無細胞區域的寬度與0h差別不大低氧條件下的胰腺癌細胞外泌體A的miR-650進入周圍常氧胰腺癌細胞N中,與VHL基因mRNA的部分序列結合,抑制VHL的表達,解除了VHL對HIF-1a的降解作用,HIF-1a含量升高,激活低氧信號通路,促進N的轉移。【解析】
癌細胞是構成癌癥的最小的一個單位。一般癌細胞的特征主要表現在細胞核上,可能細胞核比普通的正常細胞要大很多,而且形態不規則,可能含有豐富的染色質,所以染色的時候會表現出顏色深淺不一。癌細胞由于基因發生改變,粘連蛋白減少或缺少,容易在組織間轉移。另外癌細胞還有一個最重要的特點,是無限增殖的特性,正常的細胞不可能出現無限增殖。【詳解】(1)題干中提到了癌細胞易擴散轉移,未提到的癌細胞的兩個特點:無限增殖、細胞形態結構改變。(2)mRNA是翻譯的模板,miR-650可與細胞N中某些mRNA結合,從而導致mRNA被降解或其翻譯過程被抑制。(3)欲證明細胞N的遷移是由外泌體中的miR-650引起的,自變量是外泌體中的miR-650的有無,題干中設置的實驗組是含外泌體中的miR-650的,從0h與24h對比可以看出對細胞遷移的影響,因此應設置對照組:不含外泌體中的miR-650的組別。故對照組處理為:敲除外泌體AmiR-650,與胰腺癌細胞N混合培養至細胞剛剛長滿培養板,隨后進行劃痕實驗預期結果:24h后無細胞區域的寬度與0h差別不大。(4)缺氧情況下,細胞中的HIF-1α(低氧誘導因子)會進入細胞核激活缺氧調節基因。這一基因能進一步激活多種基因的表達,引起系列反應。結合圖中信息可知,低氧條件下的胰腺癌細胞外泌體A的miR-650進入周圍常氧胰腺癌細胞N中,與VHL基因mRNA的部分序列結合,抑制VHL的表達,解除了VHL對HIF-1a的降解作用,HIF-1a含量升高,激活低氧信號通路,促進N的轉移。【點睛】本題以實驗和圖解的形式考查學生對癌變知識的理解和應用,要求學生有一定的實驗設計能力,且對圖形信息有一定的處理能力,以此來解釋常氧胰腺癌細胞N轉移的機理。10、細胞核PH值(或酸堿度)囊胚飼養層核苷酸序列HindⅢ和PstⅠ蛋白質抗Rag2蛋白【解析】
分析題圖:圖示是利用胚胎干細胞(ES細胞)對Rag2基因缺失小鼠進行基因治療的過程圖解,其中①表示核移植過程,②表示早期胚胎培養過程,③表示采用基因工程技術將目的基因導入受體細胞。【詳解】(1)核移植是指將體細胞核移植到去核卵母細胞中,因此①核移植過程中,在核移植前應去除卵母細胞的細胞核;CO2的作用是維持培養液(基)的PH值。(2)ES細胞可從囊胚期的內細胞團中分離;體外培養時ES細胞在飼養層細胞上培養,可以維持只增殖不分化的狀態。(3)設計引物要遵循堿基互補配對原則,所以根據Rag2基因的核苷酸序列進行設計;Rag2基因是利用限制酶HindⅢ和PstⅠ切割獲得的,所以表達載體應具有HindⅢ和PstⅠ的酶切位點。(4)基因表達的產物是蛋白質,故為檢測Rag2基因的表達情況,需要提取小鼠骨髓細胞的蛋白質與抗Rag2蛋白的抗體進行雜交。【點睛】本題結合圖解,綜合考查基因工程、細胞工程和胚胎工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理及操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細節問題;識記核移植的具體過程;識記體外受精的具體過程及早期胚胎發育的過程,能結合所學的知識準確答題。11、基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀AaXBY、AaXbXb13/18aaXBXBaaXBXb或aaXbXb雄性【解析】
1.基因控制性狀包括兩種方式:一是通過控制酶的合成控制代謝過程,間接控制生物體的性狀,二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀;2.題意顯示,褐色雌性個體與黑色雄性個體相互交配,后代出現三種毛色個體,其中白色個體有雌性和雄性,黑色個體全為雌性,褐色個體全為雄性。顯然該性狀的遺傳與性別有關,故可知相關基因位于X染色體上,結合題圖可知黑色個體含有的基因是A-B-;褐色個體含有的基因為A-bb、白色個體含有的基因為aa--,再結合題干信息中雜交后代中黑色個體全為雌性,褐色個體全為雄性,可推測親本褐色雌性基因型為A-XbXb,黑色雄性的基因型為A-XBY,再結合后代中有白色個體出現,最終確定親本的基因型為AaXBY、AaXbXb。【詳解】(1)圖示中基因對性狀的控制途徑是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀。(2)由分析可知,親本基因型是AaXBY、AaXbXb,F1黑色雌性個體的基因型為(2/3Aa、1/3AA)XBXb,褐色雄性個體的基因型為(2/3Aa、1/3AA)XbY,二者相互交配,F2雌性個體中純合子的比例為(1/9+4/9)×1/2=5/18,則雜合子占1-5/18=13/18。(3)現有一白色雌性個體,其基因型可能為aa(XBXB、XBXb、XbXb),欲判斷其基因型,將其與親本雄性個體(AaXBY)交配,若白色個體基因型為aaXBXB,則后代出現白色和褐色兩種毛色個體;若白色個體基因型為aaXBXb或aaXbXb,則后代出現白色、褐色和黑色三種毛色個體,可進一步觀察后代中雄性個體的表現型,若后代雄性有三種表現型則其本白色的基因型為aaXBXb,若后代雄性有兩種表現型,則親本基因型為aaXbXb。【點睛】結合題干信息以及親本的性狀表現,確定部分基因型,再通過子代的表現型進一步確定親本的基因型是解答遺傳題的常規思路,學會利用分離定律分對計算和分析自由組合定律的問題是解答本題的另一關鍵!12、常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳1XXX或XXY或XYY5/72減數第一次分裂后期男性5/8【解析】
根據題意和圖示分析可知:圖中乙病的遺傳中,正常的雙親1號和2號生出了有病的女兒5,而5號性染色體只有一條,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病;則甲是顯性遺傳病,由1號有病,而女兒沒病,說明基因不在X染色體上,即甲病是常染色體顯性遺傳病,根據題意“另一種是伴性遺傳病”,可判斷乙病屬于伴X隱性遺傳病。假設控制甲病的基因是A、a,控制
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