藥劑學試題及答案第一章緒論一、單項選擇題【A型題】藥劑學概念正確的表述是（）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學既可以經胃腸道給藥又可以經非胃腸道給藥的劑型是（）A．合劑B．膠囊劑C．氣霧劑D．溶液劑E．注射劑靶向制劑屬于（）D.第四代制劑E.第五代制劑藥劑學的研究不涉及的學科（）A.數學B.化學C.經濟學D.生物學E.微生物學注射劑中不屬于處方設計的有（）A.加水量B.是否加入抗氧劑C.pH如何調節D.藥物水溶性好壞E.藥物的粉碎方法哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（）A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑關于臨床藥學研究內容不正確的是（）A.臨床用制劑和處方的研究B.指導制劑設計、劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評價D.藥劑的生物利用度研究E.藥劑質量的臨床監控按醫師處方專為某一患者調制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為（）A.藥品B.方劑C.制劑D.成藥E.以上均不是下列關于劑型的表述錯誤的是（）A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型《中華人民共和國藥典》是由（）A國家藥典委員會制定的藥物手冊B國家藥典委員會編寫的藥品規格標準的法典C國家頒布的藥品集D國家藥品監督局制定的藥品標準E國家藥品監督管理局實施的法典關于藥典的敘述不正確的是（）A．由國家藥典委員會編撰B．由政府頒布、執行，具有法律約束力C．必須不斷修訂出版D．藥典的增補本不具法律的約束力E．執行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性藥典的頒布，執行單位（）A.國學藥典委員會B.衛生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫院現行中國藥典頒布使用的版本為（）我國藥典最早于（）年頒布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年Ph.Int由（）編纂A.美國B.日本C.俄羅斯D.中國E.世界衛生組織一個國家藥品規格標準的法典稱（）A.部頒標準B.地方標準C.藥物制劑手冊D.藥典E.以上均不是各國的藥典經常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標準中關于處方的敘述不正確的是（）A．處方是醫療和生產部門用于藥劑調配的一種書面文件B．處方可分為法定處方、醫師處方和協定處方C．醫師處方具有法律上、技術上和經濟上的意義D．協定處方是醫師與藥劑科協商專為某一病人制定的處方E．法定處方是藥典、部頒標準收載的處方關于處方藥和非處方藥敘述正確的是（）A.處方藥可通過藥店直接購買B.處方藥是使用不安全的藥品C.非處方藥也需經國家藥監部門批準D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病E.非處方藥英文是EthicalDrug二、配伍選擇題【B型題】[1～5]A．制劑B．劑型C．方劑D．調劑學E．藥典1．藥物的應用形式（）2．藥物應用形式的具體品種（）3．按醫師處方專為某一患者調制的并指明用法與用量的藥劑（）4．研究方劑的調制理論、技術和應用的科學（）5．一個國家記載藥品標準、規格的法典（）[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工業藥劑學（）7．物理藥劑學（）8．臨床藥劑學（）9．生物藥劑學（）10．藥物動力學（）[11～15]A．處方藥B．非處方藥C．醫師處方D．協定處方E．法定處方11．國家標準收載的處方（）12．醫師與醫院藥劑科共同設計的處方（）13．提供給藥局的有關制備和發出某種制劑的書面憑證（）14．必須憑執業醫師的處方才能購買的藥品（）15．不需執業醫師的處方可購買和使用的藥品（）[16～20]A.溶液劑B.氣體分散體C.乳劑D.混懸劑E.固體分散體（）17.固體藥物以微粒狀態分散在分散介質中形成的非均勻分散體系（）18.油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態分散在分散介質中形成的非均勻分散體系（）19.固體藥物以聚集體狀態存在的體系（）20.液體或固體藥物以微粒狀態分散在氣體分散介質中形成的分散體系（）[21～25]A.劑型B.藥品C.驗方D.方劑E.制劑21.治療、預防及診斷疾病所用物質的總稱.（）22.供臨床使用之前,將藥物制成適合于醫療或預防應用的形式（）（）24.按醫生處方專為某一病人配制的成為治療某種疾病,并明確指出用法用量的藥劑（）25.民間積累的有效經驗處方.（）[26～27]A、按給藥途徑分類B、按分散系統分類C、按制法分類D、按形態分類E、按藥物種類分類26、這種分類方法與臨床使用密切結合（）27、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征（）[28～31]A、物理藥劑學B、生物藥劑學C、工業藥劑學D、藥物動力學E、臨床藥學28、是運用物理化學原理、方法和手段，研究藥劑學中有關處方設計、制備工藝、劑型特點、質量控制等內容的邊緣科學。（）29、是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣科學。（）30、是研究藥物制劑工業生產的基本理論、工藝技術、生產設備和質量管理的科學，也是藥劑學重要的分支學科。（）31、是采用數學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經時過程及其與藥效之間關系的科學。（）三、多項選擇題【X型題】1．在我國具有法律效力的是（）A．《中國藥典》B．美國藥典C．國際藥典D．《國家藥品監督管理局藥品標準》E．《中華人民共和國藥品管理法》2．藥物劑型的重要性是（）A．可以改變藥物的作用性質B．可以調節藥物的作用速度C．可使藥物產生靶向作用D．可降低藥物的毒副作用E．方便患者使用3．藥劑學的特點是（）A．研究的對象是藥物制劑B．研究的內容有基本理論、處方設計、制備工藝、合理應用C．是以多門學科為基礎的綜合性技術科學D．研究與開發新劑型、新藥用輔料是藥劑學的一項重要任務E．醫藥新技術的研究與應用會大大促進藥劑學的發展4．關于劑型分類的敘述正確的是（）A．按給藥途徑不同可分為經胃腸道給藥劑型與非經胃腸道給藥劑型B．按分散系統分類便于應用物理化學的原理來闡明各類劑型的特征C．浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的D．芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統的劑型E．按分散系統與形態分類，密切結合臨床，便于選用5、為適應（）而制備的藥物應用形式，稱為藥物劑型A.安全B.治療C.有效D.預防E.美觀6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型（）A.片劑B.栓劑C.注射劑D.滴眼劑E.乳劑7、按醫師處方專為某一病人調劑的并確切指明（）的藥劑稱為方劑A.用法B.用量C.安全D.可靠E.價格8、藥劑學研究內容有（）A.基本理論B.處方設計C.制備工藝D.合理應用E.新藥開發9、關于藥物劑型的優點下正確的是（）A.可保持藥物的作用性質B.能改變藥物的作用速度C.降低藥物的毒副作用，但不能消除D.產生靶向作用E.一定的增加療效10屬于呼吸道給藥劑型的是（）A.噴霧劑B.氣霧劑C.粉霧劑D.滴鼻劑E.含漱劑11屬于黏膜給藥劑型的是（）A.滴眼劑B.滴鼻劑C.眼用軟膏劑D.含漱劑E.舌下片劑12屬于藥劑學的分支學科的是（）A.工業藥劑學B.物理藥劑學C.生物藥劑學D.藥物動力學E.臨床藥學13、下列哪些屬于藥物劑型的重要性（）A.劑型改變藥物的作用性質B.劑型可產生靶向C.劑型影響療效D.劑型能改變藥物的作用速度E.改變劑型可降低藥物的毒副14、下列有關藥典的敘述中不正確的是（）A.藥典是一個國家記載藥品標準，規格的法典B.藥典是由國家衛生部統統編輯，出版，由國家政府頒布，執行C.藥典具有法律約束力，其可反映出國家在藥品生產和醫藥科技方面的水平D.《中國藥典》分為一、二兩部，一部專門收載化學藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構成15、下列有關處方的敘述中正確的是（）A.法定處方指藥典、部頒標準收載的處方，但它不具有法律約束力B.醫師處方是醫師對個別病人藥的書面文件，具有法律上，技術上和經濟上的意義C.處方藥必須經憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配，購買并在醫生指導下使用D.非處方藥由專家遴選的，不必經過國家藥品監督管理部門批準E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病16、下列哪些屬于經胃腸道給藥的劑型（）A.散劑B.乳劑C.貼劑D.舌下片劑E.混懸劑17.按照國家SFDA的規定,藥物的生產,檢驗和使用的依據是（）A.藥劑學B.中國藥典C.地方藥品標準D.SFDA藥品標準E.制劑手冊18.處方包括（）A.醫師處方B.協定處方C.法定處方D.法律處方E.驗方19.藥物的劑型分類可以（）A.按形態分類B.按給藥途徑分類C.按中西藥命名分類D.按分散系統分類E.按藥物顏色分類20、下列關于制劑的正確表述是（）A、制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C、同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學所研究的對象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑21、下列屬于藥劑學任務的是（）A、藥劑學基本理論的研究B、新劑型的研究與開發C、新原料藥的研究與開發D、新輔料的研究與開發E、制劑新機械和新設備的研究與開發22、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）A、按給藥途徑分類B、按分散系統分類C、按制法分類D、按形態分類E、按藥物種類分類23、下列敘述正確的是（）A、處方系指醫療和生產部門用于藥劑調制的一種重要書面文件B、法定處方主要是醫師對個別病人用藥的書面文件C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫師開寫法定制劑時，均需遵照其規定D、醫師處方除了作為發給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術上和經濟上的意義E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫師為某一患者的治療需要（或預防需要）而開寫給藥房的有關制備和發出藥劑的書面憑證24、下列關于非處方藥敘述正確的是（）A、是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買并在醫生指導下使用的藥品B、是由專家遴選的、不需執業醫師或執業助理醫師處方并經過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品C、應針對醫師等專業人員作適當的宣傳介紹D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視25、屬于中國藥典在制劑通則中規定的內容為（）A、泡騰片的崩解度檢查方法B、栓劑和陰道用片的融變時限標準和檢查方法C、撲熱息痛含量測定方法D、片劑溶出度試驗方法E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法答案及注解一、單項選擇題123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC二、配伍選擇題1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多項選擇題12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE141516171819202122232425BDBCEABEBDABCABCBDE

ABDEABCDACDEBD

ABDE第二章液體制劑一、單項選擇題【A型題】1不屬于液體制劑的是（）A合劑B搽劑C灌腸劑D醑劑E注射液2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A85%（g/ml）或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)C85%(g/ml)或65.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)E86%(g/ml)或66.7%(g/g)3有關疏水膠的敘述錯誤者為（）A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒沒有親和力ETyndall效應明顯

4天然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是（）A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳(microemulsions)乳滴直徑在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是（）A乳劑中兩相體積比值應在25%-50%B根據乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑C根據需要調節乳劑粘度D選擇適當的氧化劑E根據需要調節乳劑流變性

7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（）A2-5(W/O型);6-10(O/W型)B4-9(W/O型);8-10(O/W型)C3-8(W/O型);8-16(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)E2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8以下關于液體藥劑的敘述錯誤的是（）A溶液分散相粒徑一般小于1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μmE混懸型藥劑屬粗分散系

9下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑用（）A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D羧甲基纖維素E硅皂土

10．配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（）A．潤濕性B．表面積C．溶解度D．溶解速度E．穩定性11．苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）A．延緩水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐劑B．助溶劑C．增溶劑D．抗氧劑E．潛溶劑13．不屬于液體制劑的是（）A．溶液劑B．合劑C．芳香水劑D．溶膠劑E．注射劑14．溶液劑的附加劑不包括（）A．助溶劑B．增溶劑C．抗氧劑D．潤濕劑E．甜味劑15．乳劑的附加劑不包括（）A．乳化劑B．抗氧劑C．增溶劑D．防腐劑E．矯味劑16．混懸劑的附加劑不包括（）A．增溶劑B．助懸劑C．潤濕劑D．絮凝劑E．防腐劑17．對液體藥劑的質量要求錯誤的是（）A．液體制劑均應澄明B．制劑應具有一定的防腐能力C．內服制劑的口感應適宜D．含量應準確E．常用的溶劑為蒸餾水18．糖漿劑的敘述錯誤的是（）A．可加入適量乙醇、甘油作穩定劑B．多采用熱溶法制備C．單糖漿可作矯味劑、助懸劑D．蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E．糖漿劑是高分子溶液19．用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液穩定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B．有較高的粘稠性C．有較高的滲透壓D．有網狀結構E．有雙電層結構21．混懸劑中結晶增長的主要原因是（）A．藥物密度較大B．粒度分布不均勻C．ζ電位降低D．分散介質粘度過大E．藥物溶解度降低22．不能作助懸劑的是（）A．瓊脂B．甲基纖維素C．硅皂土D．單硬脂酸鋁E．硬脂酸鈉23．根據Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半徑B．微粒的直徑C．分散介質的黏度D．微粒半徑的平方E．分散介質的密度24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體分散體系。A．固體制劑B．注射劑C．液體藥劑D．滴眼劑E．乳劑25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）A．乳劑B．混懸劑C．高分子溶液劑D．溶膠劑E．注射劑26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態分散在分散介質中形成的液體藥劑。A．原子B．離子C．分子D．分子或離子E．微粒27.下列為外用液體藥劑的為（）A．合劑B．含漱劑C．糖漿劑D．滴劑E．膠囊劑28.液體藥劑按分散體系可分為（）A．均相液體制劑和非均相液體制劑B．乳劑和混懸劑C．溶液劑和注射劑D．穩定體系和不穩定體系E．內服液體藥劑和外用液體藥劑29.下列屬于半極性溶劑的是（）A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液體石蠟30.《中國藥典》規定液體制劑1mL含真菌數和酵母菌數不得超過（）A．10個B．100個C．1000個D．10000個E．100000個31、下列不屬于常用防腐劑的是（）A．羥苯酯類B．山梨酸C．苯扎溴銨D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）A．山梨酸B．苯甲酸鹽C．羥苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（）A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（）A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列關于溶膠劑的敘述不正確的為（）A．屬于熱力學穩定系統B．溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C．又稱疏水膠體溶液D．將藥物分散成溶膠狀態，它們的藥效會出現顯著的變化E．溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間36.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關A．粘度B．電荷C．濃度D．溶解度E．質量37.表面活性劑是能夠（）的物質A．顯著降低液體表面張力B．顯著提高液體表面張力C．顯著降低表面張力D．降低液體表面張力E．降低親水性38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）A．硬脂酸鈉B．十二烷基硫酸鈉C．十二烷基磺酸鈉D．三乙醇胺皂E．甜菜堿型表面活性劑39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．芐澤40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則CMC（）A．越大B．越小C．不變D．不確定E．基本不變41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（）A．CMCB．臨界膠團濃度C．HLB值D．Krafft點E．曇點42.（）的HLB值具有加和性。A．陰離子型表面活性劑B．陽離子型表面活性劑C．非離子型表面活性劑D．兩性離子型表面活性E．任何表面活性劑43.表面活性劑在水溶液中達到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）A．增溶B．促滲C．助溶D．陳化E．合并44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）A．越小B．越大C．不變D．不變或變小E．不確定45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為（）A．曇點B．CMCC．CloudpointD．轉折點E．Krafft點46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點（）A．TweenB．十二烷基磺酸鈉C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸鈉47.一般面言（）類的極性最大。A．非離子型B．兩性離子型C．陰離子型D．陽離子型E．不一定48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）A．Span類B．Tween類C．Myrij類D．十二烷基硫酸鈉E．Brij類49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑（）A．氫氧化鎂B．二氧化硅C．皂土D．氫氧化鋁E．氫氧化鈣50.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：151.下面有關容積比敘述不正確的是（）A．指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B．可以用來比較混懸劑的穩定性C．可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果D．若沉降容積比越小，則混懸劑越穩定E．可以用來評價處方設計中的有關問題52.下面關于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）A．合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質B．液體藥劑包裝瓶上應貼有標簽C．液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等D．液體藥劑的包材料應該不與藥物發生作用E．液體藥劑的包裝關系到產品的質量、運輸和貯存53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（）A．阿拉伯膠B．TweenC．SpanD．西黃芪膠E．明膠54.滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同（）A．無熱原B．澄明度符合要求C．無菌D．與淚液等滲E．有一定的pH值55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）A．制成酯類B．制成鹽類C．加助溶劑D．采用復合溶劑E．加增溶劑56.商品名為Span80的物質是（）A．脫水山梨醇單硬脂酸酯B．脫水山梨醇單油酸酯C．脫水山梨醇單棕櫚酸酯D．聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為（）A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μmC．0.25-0.4μmD．0.1-10μmE．0.1-0.5μm58.往混懸劑中加入電解質時，控制ξ電勢在（）范圍內，能使其恰好產生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv59.滴鼻劑pH應為（）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-860.含漱劑要求為（）A．強酸性B．微酸性C．中性D．強堿性E．微堿性61.HLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-1562.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70℃，故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑（）A．十二烷基硫酸鈉B．十二烷基磺酸鈉C．兩者皆可使用D．兩者都不可用E．不確定63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）A．吐溫類B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.處方：碘50g，碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（）A．助溶作用B．脫色作用C．增溶作用D．補鉀作用E．抗氧化作用65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應為（）A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%66.下列質量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（）A．再分散試驗B．絮凝度的測定C．微粒大小的測定D．沉降容積比的測定E．濁度的測定67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關系式名稱是（）A． NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（）A．加增溶劑B．制成絡合物C．制成鹽類D．用復合溶劑E．制成前體藥物69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）A．苯甲醇B．苯扎溴銨C．鹽酸普魯卡因D．苯甲酸鈉E．尼泊金乙酯70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）A．脫水山梨醇脂肪酸脂類B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C．聚氧乙烯脂肪醇脂類D．聚氧乙烯脂肪醇醚類E．聚氧乙烯脂肪酸醇類71．Span80(HLB=4．3)60％與Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述數值最接近的是哪一個（）A．4．3

B．6．5

C．8．6

D．10．0

E．12．6

72．不宜制成混懸劑的藥物是（）

A．毒藥或劑量小的藥物

B．難溶性藥物

C．需產生長效作用的藥物

D．為提高在水溶液中穩定性的藥物

E．味道不適、難于吞服的口服藥物

73．關于高分子溶液的錯誤表述是（）

A．高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷

B．高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示

c．高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀

D．高分子溶液形成凝膠與溫度無關

E．高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀

74.液體制劑特點的正確表述是（）

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大，吸收快，藥效發揮迅速

C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解

D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低75.半極性溶劑是（）

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液體石蠟

E、醋酸乙酯76、關于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）

A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應最后加入

C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對易揮發性藥物應在最后加入77.關于糖漿劑的說法錯誤的是（）

A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對熱不穩定或揮發性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優點78.乳劑特點的錯誤表述是（）

A、乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（）

A、乳化劑的HLB值

B、乳化劑的量

C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝

E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關的是（）

A、降低兩相液體的表面張力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當的相比

E、加入反絮凝劑81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）

A、單分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固體粉末乳化膜

D、復合凝聚膜

E、液態膜82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）

A、手工法

B、干膠法

C、濕膠法

D、直接混合法

E、機械法83.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（）

A、水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D、油是揮發油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經振搖即能恢復成均勻乳劑的現象稱為乳劑的（）

A、分層

B、絮凝

C、轉相

D、合并

E、破裂85.關于絮凝的錯誤表述是（）

A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B、加入適當電解質，可使ξ—電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態所加入的電解質稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產生絮凝作用，一般應控制ξ—電位在20～25mV范圍內86.混懸劑的質量評價不包括（）

A、粒子大小的測定

B、絮凝度的測定

C、溶出度的測定

D、流變學測定

E、重新分散試驗87.混懸劑的物理穩定性因素不包括（）

A、混懸粒子的沉降速度

B、微粒的荷電與水化

C、絮凝與反絮凝

D、結晶生長

E、分層88.有關助懸劑的作用錯誤的有（）

A、能增加分散介質的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

E、觸變膠可以用來做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質，其作用為（）A、使粘度適當增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當降低，起到絮凝劑的作用

C、使滲透壓適當增加，起到等滲調節劑的作用

D、使PH值適當增加，起到PH值調節劑的作用

E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡合劑的作用

二、配伍選擇題【B型題】[1～5]A．溶液劑B．溶膠劑C．膠體溶液D．乳劑E．混懸液1．酚甘油（）2．表面活性劑濃度達CMC以上的水溶液（）3．粒徑1～100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|中（）4．粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）5．液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）[6～10]A．分層B．絮凝C．轉相D．酸敗E．合并6．乳滴表面的乳化膜破壞導致乳滴變大的現象（）7．由于微生物的作用使乳劑變質的現象（）8．分散相粒子上浮或下沉的現象（）9．分散相的乳滴發生可逆的聚集現象（）10．乳劑的類型發生改變的現象（）[11～15]混懸劑附加劑的作用A．羧甲基纖維素鈉B．枸櫞酸鹽C．單硬脂酸鋁溶于植物油中D．吐溫-80E．苯甲酸鈉11．形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（）12．能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（）13．使疏水性藥物能被水濕潤（）14．增加制劑的生物穩定性（）15．降低微粒的ζ電位，使微粒絮凝沉降（）[16～20]A．微粒大小的測定B．沉降容積比測定C．絮凝度測定D．重新分散試驗E．流變學測定16．用旋轉粘度計測定混懸液的流動曲線（）17．懸液放置一定時間后按一定的速度轉動，觀察混合的情況（）18．用庫爾特計數器測定混懸劑（）19．測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）20．分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）[21～25]A．灌洗劑B．灌腸劑C．洗劑D．涂劑E．搽劑21．供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）22．供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）23．清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）24．經肛門灌入直腸使用的液體制劑（）25．用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（）[26—29]A．Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變26、分層()27、轉相()28、酸敗()29、絮凝()[30—33]寫出下列處方中各成分的作用A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉8gC.吐溫803.5gD.羧甲基纖維素鈉5gE.硫柳汞0.01g制成1000mL30、防腐劑()31、助懸劑()32、滲透壓調節劑()33、潤濕劑()[34—36]A.乳劑制備時油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法B.乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發生皂化反應，生成新生皂乳化劑，隨即進行乳化的方法C.乳劑制備時，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法E.乳化劑制備時，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法34、干膠法()35、濕膠法()36、新生皂法()[37—40]

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續相存在密度差

C、微生物及光、熱、空氣等作用

D、乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定性現象的原因是

37、分層（）

38、轉相（）

39、酸?。ǎ?/p>

40、絮凝（）

[41—44]

A、含漱劑

B、滴鼻劑

C、搽劑

D、洗劑

E、瀉下灌腸劑

41、專供消除糞便使用（）

42、專供咽喉、口腔清潔使用（）

43、專供揉搽皮膚表面使用（）

44、專供涂抹，敷于皮膚使用（）

三、多項選擇題【X型題】1.有關吐溫-80的敘述中,正確的是（）A系聚氧乙烯去水山梨醇單油酸酯B系親水性非離子型表面活性劑C在臨界濃度以上,增溶作用變強D本品HLB值在5以下E系聚氧乙烯去水山梨醇單硬脂酸脂2．紫外線滅菌法適用于（）A．表面滅菌B．無菌室空氣滅菌C．蒸餾水的滅菌D．藥液的滅菌E．裝于容器中藥物的滅菌3．可采用γ-射線輻射滅菌的是（）A．不耐熱的藥物B．輻射后產生毒性成分的藥物C．裝于容器中的藥物D．羊腸線E．包裝材料4．內服液體制劑可選用的防腐劑是（）A．羥苯酯類B．苯甲酸C．新潔而滅D．薄荷油E．胡蘿卜素5．均相的液體藥劑是（）A．溶液劑B．乳劑C．混懸劑D．膠漿劑E．溶膠劑6．根據Stokes定律，提高混懸劑穩定性的措施是（）A．降低藥物粒度B．增加藥物的溶解度C．增加分散介質的粘度D．增加分散相與分散介質的密度差E．增加藥物的表面積7．可考慮制成混懸劑的是（）A．難溶性藥物B．劇毒藥C．為了使藥效緩慢、持久D．劑量小的藥物E．為了制成高濃度的液體制劑8．絮凝沉降的特點是（）A．沉降速度快B．沉降速度慢C．有明顯的界面D．沉降體積大E．振搖后能迅速恢復均勻狀態9．混懸劑的質量要求中正確的是（）A．含量準確B．粒子大小符合要求C．有一定的黏度D．不應有沉降E．澄明度合格10．在藥劑學中有乳劑類型的劑型是（）A．注射劑B．軟膏劑C．氣霧劑D．液體藥劑E．滴眼劑11．在藥劑學中有混懸型的劑型是（）A．注射劑B．滴眼劑C．氣霧劑D．軟膏劑E．栓劑12．乳劑的質量評價中正確的是（）A．乳滴大小一般在0.1～10μm之間B．分層越快越不穩定C．乳滴合并速度常數（K）越大越穩定D．穩定常數（Ke）越大越穩定E．乳劑屬熱力學不穩定體系13．引起高分子溶液穩定性降低的方式是（）A．加入少量電解質B．加入大量電解質C．加入脫水劑D．加入帶相反電荷的膠體E．輻射14．混懸劑中加入適量的電解質作附加劑，其作用是（）A．助懸劑B．潤濕劑C．絮凝劑D．反絮凝劑E．分散劑15．屬于外用液體制劑的附加劑是（）A．增溶劑B．防腐劑C．等滲調節劑D．甜味劑E．芳香劑16．關于防腐劑的敘述正確的是（）A．苯甲酸和尼泊金聯合應用對防止發霉、發酵最為理想B．尼泊金類在酸性溶液中抑菌作用較強C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH是4D．山梨酸、山梨酸鉀在堿性水溶液中抑菌效果較好E．藥液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐劑17.液體藥劑可供（）A.內服B.注射C.口服D.外用E.局部用藥18、下列不屬于非極性溶劑的是（）A.醋酸乙酯B.DMSOC.PEGD.丙二醇E.甘油19、優良的防腐劑需符合以下條件（）A.在抑菌濃度范圍內對人體無害、無刺激性B.用于內服者應無特殊臭味C.水中有較大溶解度、能達到防腐需要的濃度D.不易受熱和pH值影響E.不影響制劑的理化性質和藥理作用，也不受制劑中藥物的影響20、防腐劑分為以下幾類（）A.酸堿及其鹽類B.中性化合物類C.汞化合物類D.季銨化合物類E.天然化合物類21、溶液劑的制備方法有（）A.溶解法B.灌流法C.注入法D.稀釋法E.攪拌法22、液體藥劑應符合哪些質量要求（）A.濃度應準確，應有一定的防腐能力，保存和使用過程中不應發生霉變B.外用的液體藥劑應無刺激性C.口服的液體藥劑應外觀良好，口感適宜D.均相液體藥劑應是澄明的溶液E.非均相液體藥劑的藥物粒子應分散均勻23、優良溶劑的條件是（）A.對藥物應具有較好的溶解性和分散性B.化學性質穩定，不與藥物或附加劑發生反應C.不應影響藥效的發揮和含量測定D.毒性小、無刺激性、無不適的嗅味E.不應具有揮發性24、糖漿劑根據用途不同分為（）A.單糖漿B.藥物糖漿C.矯味糖漿D.姜糖漿E.橙皮糖漿25、下列關于溶膠劑的陳述正確的有（）A.溶膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系B.屬于熱力學穩定系統C.又稱疏水膠體溶液D.溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間E.屬于熱力學不穩定系統26、下列屬于溶膠性質的為（）A.丁達爾效應B.屬于熱力學不穩定系統C.布朗運動D.雙電層結構E.聚結不穩定性27、下列有關于高分子溶液的制備敘述中正確的為（）A.分為分散法和凝聚法B.制備高分子溶液首先要經過溶脹過程C.膠溶過程有的進行得非?？?，有的進行得非常緩慢D.溶脹過程包括有限溶脹過程和無限溶脹過程E.將高分子化合物加入水中攪拌就能制備出高分子溶液劑28、膠束的結構有（）A.球形膠束B.束狀膠束C.棒狀膠束D.層狀膠束E.板狀膠束29、乳劑的形成條件包括（）A.降低表面張力B.加入適宜的乳化劑C.形成牢固的乳化膜D.提供足夠能量使分散相能夠分散成微小的乳滴E.有適當的相體積比30、下列屬離子型乳化劑的是（）A.十六烷基硫酸化蓖麻油B.硬脂酸鈉C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸鈉E.芐澤31、乳劑常發生下列哪幾種變化（）A.分層B.絮凝C.混懸D.轉相E.合并與破裂32、下列哪些條件可將其制成混懸劑（）A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液形式應用C.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物D.使藥物產生緩釋作用E.藥物劑量較小33、為了增加混懸劑的物理穩定性，在制備過程中需加入穩定劑，包括（）A.防腐劑B.助懸劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.反絮凝劑34、混懸劑的質量好壞，從以下哪幾個方面進行評價（）A.微粒大小的測定B.沉降容積比的測定C.絮凝度的測定D.重新分散試驗E.流變學測定35、乳劑的特點有（）A.乳劑中的液滴的分散度很大，藥物吸收和藥效的發揮很快，利于提高生物利用度B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，而且使用方便C.水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑D.外用乳劑能改善對皮膚、粘膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑注射后分布較快、藥效高、有靶向性36、下面固體微粒乳化劑中能形成W/O型乳劑的有（）A.氫氧化鎂B.氫氧化鈉C.氫氧化鋅D.氫氧化鋁E.硬脂酸鎂37、測定乳劑粒徑的方法有（）A.顯微鏡測定法B庫爾特計數測定法C.激光散射光譜法D.透射電鏡法E.沉降法38、丙二醇可用作（）A.增溶劑B.氣霧劑中的潛溶劑C.保濕劑D.氣霧劑中的穩定劑E.透皮促進劑39、甘油在藥劑中可用作（）A.助懸劑B.增塑劑C.保濕劑D.溶劑E.促透劑40、乳劑中藥物的加入方法為（）A.乳劑中藥物的加入方法可根據情況而確定B.若藥物溶解于油相中，可先將藥物溶于油相再制成乳劑C.不可以將藥物先用已制成的少量乳劑研磨至細，再與乳劑混合均勻D.若藥物溶解于水相，可先將藥物溶于水后再制成乳劑E.若藥物不溶于油相也不溶于水相時，可用親和性大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑41、關于混懸劑的絮凝與反絮凝敘述錯誤的有（）A.控制ζ電勢在20-25mv范圍內，可以恰好產生絮凝作用B.反絮凝劑所用的電解質與絮凝劑不同C.陽離子絮凝作用大于陰離子D.反絮凝是指向絮凝狀態的混懸劑中加入電解質，使絮凝狀態變為非絮凝狀態的過程E.電解質的絮凝效果與離子的價數有關42、下面屬于混懸劑中常用潤濕劑的是（）A.聚山梨酯類B.聚氧乙烯脂肪醇醚C聚氧乙烯蓖麻油類D.磷脂類E.泊洛沙姆43、吐溫類表面活性劑具有（）A.增溶作用B.乳化作用C.潤濕作用D.助溶作用E.潤滑作用44、影響藥物溶液降解的外界因素有（）A.pH值B.藥物分配系數C.環境的溫度D.藥物結晶形狀E.溶劑的介電常數45、離子型表面活性劑一般的毒副作用包括（）A.形成血栓B.升高血壓C.刺激皮膚D.刺激粘膜E.造成溶血46．關于芳香水劑正確的表述是（）

A．芳香水劑系指揮發性藥物的飽和或近飽和水溶液

B．濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發油的溶液

C．芳香水劑應澄明

D．含揮發性成分的藥材多用蒸餾法制備

E．由于含揮發性成分，宜大量配制和久貯

47、關于液體制劑的溶劑敘述正確的是（）

A、乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合

B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用

C、無水甘油對皮膚和廿膜無刺激性

D、液體制劑中可用聚乙二醇300～600

E、聚乙二醇對一些易水解藥物有一定的穩定作用48、關于液體制劑的防腐劑敘述正確的是（）

A、對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強

B、對羥基苯甲酸酯類廣泛應用于內服液體制劑中

C、醋酸氯乙定為廣譜殺菌劑

D、苯甲酸其防腐作用是*解離的分子

E、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強49、液體制劑常用的防腐劑有（）

A、尼泊金類

B、苯甲酸鈉

C、脂肪酸

D、山梨酸

E、苯甲50、關于糖漿劑的敘述正確的是（）

A、低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡稱糖漿

D、冷溶法生產周期長，制備過程中容易污染微生物

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優點51、糖漿劑的制備方法有（）

A、化學反應法

B、熱溶法

C、凝聚法

D、冷溶法

E、混合52、可作乳化劑的輔料有（）

A、豆磷脂

B、西黃耆膠

C、聚乙二醇

D、HPMC

E、蔗糖脂肪酸酯53、關于乳化劑的說法正確的有（）

A、注射用乳劑應選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑

B、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性

C、選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性

D、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜

E、乳劑類型主要由乳化劑的性質和HLB值決定54、關于乳劑的穩定性下列哪些敘述是正確的（）

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質存在密度差，屬于可逆過程

B、絮凝是乳劑粒子呈現一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物質使乳化劑性質發生改變或加入相反性質乳化劑可引起乳劑轉相

D、乳劑的穩定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關

E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現象55、關于混懸劑的說法正確的有（）

A、制備成混懸劑后可產生一定的長效作用

B、毒性或劑量小的藥物應制成混懸劑

C、沉降容積比小說明混懸劑穩定

D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩定性問題E、混懸劑中可加入一些高分子物質抑制結晶生長四、名詞解釋液體制劑乳劑混懸劑芳香水劑醑劑本章答案及注解一、單項選擇題【A型題】1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB二、配伍選擇題【B型題】1234567891011121314151617181920ACBEDEDABCCADEBEDABC2122232425262728293031323334353637383940CEABDBECAEDBCCEBBECA41424344EACD三、多項選擇題【X型題】

1ABC2ABC3ACDE4ABD5AD6ACE7ACE8ACDE9ABC10ABCD11ABCDE12ABE13BCDE14CD15ABDE16ABCE17ACDE18BCDE19ABCDE20ABCD21AD22ABCDE23ABCDE24ABC25ACDE26ABCDE27BCD28ABCDE29ABCDE30ABD31ABDE32ABCD33BCDE34ABCDE35ABCDE36BCE37ABCD38ABCE39ABCD40ABDE41BC42AB43ABC44ACE45CDE46ABCD47ADE48BCE49ABDE50ABDE51BDE52AB53BCDE54ACD55ADE四、名詞解釋液體制劑：通常是指將藥物（s、l、g)，以不同的分散方法（溶解、膠溶、乳化、混懸等方法）和不同可分散程度（包括離子、分子、膠粒、液滴和微粒狀態）分散在適宜的分散介質中制成的液體分散體系。乳劑：乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系?；鞈覄夯鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成非均勻的液體制劑。芳香水劑：指芳香揮發性物質（多半為揮發油）的飽和或近飽和水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發油的溶液，稱為濃芳香水劑。醑劑：揮發性藥物的濃乙醇溶液，供內服或外用滅菌制劑與無菌制劑一、單項選擇題【A型題】下列哪一術語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數（）AZ值BD值CF0值DF值EK值用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是（）A流通蒸汽B過熱蒸汽C濕飽和蒸汽D飽和蒸汽以下關于熱原的敘述正確的是（）A脂多糖是熱原的主要成分B熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去C熱原可在100℃加熱2h除去D熱原可通過蒸餾避免在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞制備注射劑的環境區域劃分哪一條是正確的（）A精濾、灌封、滅菌為潔凈區B精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區C配制、灌封、滅菌為潔凈區D灌封、滅菌為潔凈區E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區6.氯化鈉的等滲當量是指（）A與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉量B與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物量C與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉克當量D與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物克當量E與1mg氯化鈉呈等滲效應的藥物毫克當量注射劑質量要求的敘述中錯誤的是（）A．各類注射劑都應做澄明度檢查B．調節pH應兼顧注射劑的穩定性及溶解性C．應與血漿的滲透壓相等或接近D．不含任何活的微生物E．熱原檢查合格關于熱原的敘述中正確的是（）A．是引起人的體溫異常升高的物質B．是微生物的代謝產物C．是微生物產生的一種外毒素D．不同細菌所產生的熱原其致熱活性是相同的E．熱原的主要成分和致熱中心是磷脂對熱原性質的敘述正確的是（）A．溶于水，不耐熱B．溶于水，有揮發性C．耐熱、不揮發D．不溶于水，但可揮發E．可耐受強酸、強堿注射用水與蒸餾水檢查項目的不同點是（）A．氨B．硫酸鹽C．酸堿度D．熱原E．氯化物注射劑的抑菌劑可選擇（）A．三氯叔丁醇B．苯甲酸鈉C．新潔而滅D．酒石酸鈉E．環氧乙烷不能作注射劑溶媒的是（）A．乙醇B．甘油C．1，3-丙二醇D．PEG300E．精制大豆油注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）A．抑菌劑B．抗氧劑C．止痛劑D．乳化劑E．等滲調節劑鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18，若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是（）A．16.2gB．21.5gC．24.2gD．10.6gE．15.8g通常不作滴眼劑附加劑的是（）A．滲透壓調節劑B．著色劑C．緩沖液D．增粘劑E．抑菌劑對注射劑滲透壓的要求錯誤的是（）A．輸液必須等滲或偏高滲B．肌肉注射可耐受0.5～3個等滲度的溶液C．靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液D．脊椎腔注射液必須等滲E．滴眼劑以等滲為好冷凍干燥的敘述正確的是（）A．干燥過程是將冰變成水再氣化的過程B．在三相點以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進行C．在三相點以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動D．維持在三相點的溫度與壓力下進行E．含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥關于潔凈室空氣的凈化的敘述錯誤的是（）A．空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B．以0.5μm和5μm作為劃分潔凈度等級的標準粒徑C．空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D．高效濾過器一般裝在通風系統的首端E．層流潔凈技術可達到100級的潔凈度19．對滅菌法的敘述錯誤的是（）A．滅菌法的選擇是以既要殺死或除去微生物又要保證制劑的質量為目的的B．滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C．滅菌效果以殺滅芽胞為準D．熱壓滅菌法滅菌效果可靠，應用廣泛E．熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌能殺死熱原的條件是（）A．115℃，30minB．160～170℃，2hC．250℃，30minD．200℃，1hE．180℃，1h可用于濾過除菌的濾器是（）A．G3垂熔玻璃濾器B．G4垂熔玻璃濾器C．0.22μm微孔濾膜D．0.45μm微孔濾膜E．砂濾棒油脂性基質的滅菌方法是（）A．流通蒸氣滅菌B．干熱空氣滅菌C．紫外線滅菌D．微波滅菌E．環氧乙烷氣體滅菌控制區潔凈度的要求為（）A．100級B．10000級C．100000級D．300000級E．無潔凈度要求注射劑的pH要求一般控制的范圍為（）A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-10不能用于注射劑配制的水是（）A.注射用水B.純化水經蒸餾所得的無熱原水C.滅菌注射用水D.注射用水經滅菌所得的水E.純化水滅菌中降低一個logD值所需升高的溫度數定義為（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.無此定義流通蒸汽滅菌的溫度為（）A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃維生素C注射液的滅菌條件為（）A.100℃、30分鐘B.121℃、30分鐘C.100℃、15分鐘D.121℃、15分鐘E.115℃、15分鐘注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時，通入的氣體應該是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空氣用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有的菌繁殖體和芽孢的滅菌方法為（）A.流通蒸汽滅菌法B.干熱空氣滅菌法C.煮沸滅菌法D.熱壓滅菌法E.微波滅菌法已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點降低值為0.12℃，欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000毫升，用氯化鈉調成等滲溶液需加氯化鈉（）A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g潔凈室技術中，以那種粒徑粒子作為劃分潔凈等級的標準粒子（）A.0.5μmB.0.5μm和5μmC.0.5μm和0.3μmD.0.3μm和0.22μmE.0.22μm油性注射液配制時注射用油的滅菌條件為（）A.100-115℃，30分鐘B.121℃,15分鐘C.150-160℃，1-2小時D.105℃，1小時E.180℃，30分鐘耐熱產品的滅菌條件易采用（）A.100℃，30分鐘B.121℃，15分鐘C.100℃，45分鐘D.115℃，30分鐘E.105℃，30分鐘下列不屬于營養輸液的為（）A.復方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.維生素和微量元素輸液D.靜脈注射脂肪乳劑E.羥乙基淀粉注射液滴眼劑的pH值要求范圍為（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-8維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（）A.pH調節劑B.抗氧劑C.防腐劑D.金屬螯合劑E.滲透壓調節劑無法徹底破壞的熱原加熱方法為（）A.180、3-4小時B.260℃、1小時C.100℃、10分鐘D.250℃、30-45分鐘E.605℃、1分鐘醋酸可的松混懸型注射劑中加入硫柳汞的作用（）A.增溶劑B.等滲劑C.助懸劑D.抗氧劑E.抑菌劑等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項相等的溶液（）A.血清B.血漿C.全血D.細胞間隙液E.組織體液眼球能適應的滲透壓范圍相當于氯化鈉溶液的濃度范圍為（）A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%采用物理和化學方法將兵員微生物殺死的技術是（）A.滅菌B.除菌C.防腐D.消毒E.過濾除菌紫外線滅菌中滅菌力最強的波長是（）A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm輸液分裝操作區域潔凈度要求為（）A.10萬級B.1萬級C.100級D.30萬級E.無特殊要求在工作面上方保持穩定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動不沉降的措施稱（）A.空調凈化技術B.層流凈化技術C.無菌操作技術D.紊流凈化技術E.中等凈化技術靜脈注射用乳劑的乳化劑有（）A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫80Ct-grid-mode:char'>寫出下列處方中各成分的作用防腐劑（）助懸劑（）滲透壓調節劑（）潤濕劑（）[9～12]A180℃3～4h破壞B能溶于水C不具揮發性D易被吸附E能被強氧化劑破壞下列去除熱原方法對應于哪一種性質蒸餾法制備注射用水（）用活性炭過濾（）加入高錳酸鉀（）玻璃容器的熱處理（）[13～17]A．濾過除菌B．流通蒸氣滅菌C．熱壓滅菌D．紫外線滅菌E．干熱空氣滅菌選擇滅菌的方法葡萄糖注射液（）維生