1、結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第1頁頁考點突破考點突破考點一重要烴的結構與性質考點一重要烴的結構與性質 考點二考點二煤、石油和天然氣的綜合煤、石油和天然氣的綜合利用利用第第1 1講講 重要的烴重要的烴 煤、石油和天然氣的綜合應用煤、石油和天然氣的綜合應用 考點三同系物同分異構體考點三同系物同分異構體 專題三專題三 有機化合物（必修）有機化合物（必修）動畫展臺請點擊觀看動畫演示請點擊觀看動畫演示結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第2頁頁考點一考點一重要烴的結構與性質重要烴的結構與性質

2、1 1甲烷甲烷結構特點：結構特點：只含單鍵的只含單鍵的飽和烴飽和烴溴水溴水酸性酸性KMnO4CH4 +2O2 CO2+2H2O點燃點燃CH4+Cl2 CH3Cl + HCl光光CH2Cl2CHCl3CCl4結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第3頁頁(1)通式：通式：_(n1)。(2)結構特點：烴分子中碳原子之間以結構特點：烴分子中碳原子之間以_相結合，剩相結合，剩余價鍵全部與余價鍵全部與_結合，使每個碳原子都達到價鍵結合，使每個碳原子都達到價鍵飽和，烷烴又叫飽和鏈烴。飽和，烷烴又叫飽和鏈烴。(3)物理性質：物理性質：均均 溶于水且密度比水溶

3、于水且密度比水_；隨碳原隨碳原子數的增加，熔、沸點逐漸子數的增加，熔、沸點逐漸_，密度逐漸，密度逐漸_；碳原子數為碳原子數為14時，烷烴為時，烷烴為_，當碳原子數，當碳原子數5時，時，烷烴為烷烴為_。非氣態非氣態氣態氣態增大增大升高升高小小氫原子氫原子單鍵單鍵CnH2n2（4）化學性質）化學性質取代反應；氧化反應取代反應；氧化反應(燃燒燃燒)；分解反應；分解反應(高溫裂解高溫裂解) 2烷烴的組成、結構與性質烷烴的組成、結構與性質難難結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第4頁頁3 3乙烯乙烯 空間構型：平面形空間構型：平面形結構特點：含碳碳雙鍵

4、的不飽和鏈烴，其中一個鍵不結構特點：含碳碳雙鍵的不飽和鏈烴，其中一個鍵不穩定，易斷裂。穩定，易斷裂。酸性酸性KMnO4CH2CH2+Br2 CH2BrCH2Br（1，2-二溴乙烷）二溴乙烷）結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第5頁頁4 4苯苯 （2）化學性質）化學性質結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第6頁頁【典例典例1】(高考題匯編高考題匯編)下列說法正確的是下列說法正確的是()。A用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環己烯和環己烷用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環己烯和環己烷(2013海南化學，海南

5、化學，7D)B乙烯和乙烷都能發生加聚反應乙烯和乙烷都能發生加聚反應(2010廣東，廣東，11A)C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵(2013福福建理綜，建理綜，7C)D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別(2012福建理福建理綜，綜，7D) 【思維啟迪思維啟迪】(1)烯烴中含有烯烴中含有_雙鍵。苯、烷烴、聚乙烯雙鍵。苯、烷烴、聚乙烯中不含中不含_雙鍵。雙鍵。(2)烯烴能被酸性烯烴能被酸性KMnO4溶液溶液_而使其而使其褪色，又能與溴水或溴的四氯化碳溶液發生褪色，又能與溴水或溴的四氯化碳溶液發生_反應而使反應而使其褪色。

6、其褪色。D D碳碳碳碳碳碳碳碳氧化氧化加成加成解析解析顯顯/隱隱結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第7頁頁【典例典例2】( (2013新課標新課標，8) )下列敘述中，錯誤的是下列敘述中，錯誤的是 ()。A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應生成反應生成硝基苯硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應主要生成甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯

7、甲苯二氯甲苯D D 解析解析苯與濃硝酸、濃硫酸在苯與濃硝酸、濃硫酸在5560 反應生成硝基苯，反應生成硝基苯，A正確；苯乙烯催化加氫可生成乙基環己烷，正確；苯乙烯催化加氫可生成乙基環己烷，B正確；乙烯正確；乙烯與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，生成與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，生成1,2-二溴乙烷，二溴乙烷，C正確；甲苯與氯氣在光照下主要發生側鏈上的取代反應，正確；甲苯與氯氣在光照下主要發生側鏈上的取代反應，生成生成C6H5CH2Cl，D錯誤。錯誤。解析顯解析顯/隱隱結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第8頁頁對比突破取代反應、加成反應對比突

8、破取代反應、加成反應 取代反應取代反應加成反應加成反應概念概念有機物分子中的某些有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團被其他原子或原子團所代替原子或原子團所代替的反應的反應有機物分子中不飽和鍵有機物分子中不飽和鍵兩端的原子與其他原子兩端的原子與其他原子或原子團直接結合生成或原子團直接結合生成新的化合物的反應新的化合物的反應特點特點有上有下或斷一下一有上有下或斷一下一上一上一( (斷了一個化學斷了一個化學鍵，下來一個原子或鍵，下來一個原子或原子團，上去一個原原子團，上去一個原子或原子團子或原子團) )只上不下或斷一加二，只上不下或斷一加二，從哪里斷從哪里加從哪里斷從哪里加( (斷斷了一

9、個化學鍵，加上兩了一個化學鍵，加上兩個原子或原子團，應該個原子或原子團，應該加在斷鍵兩端的不飽和加在斷鍵兩端的不飽和碳原子上碳原子上) )反應前后分反應前后分子數目子數目一般相等一般相等減少減少訓練提升，請完成訓練提升，請完成創新設計創新設計對應題組訓練！對應題組訓練！結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第9頁頁考點考點二二煤、石油和天然氣的綜合利用煤、石油和天然氣的綜合利用1 1煤的綜合利用煤的綜合利用(1)煤的干餾煤的干餾復雜的物理、化學變化過程復雜的物理、化學變化過程反應類型反應類型產品產品煤的氣化煤的氣化煤的液化煤的液化（2）化學變化

10、化學變化化學變化化學變化可燃氣體（如水煤氣）可燃氣體（如水煤氣）液體燃料或甲醇等液體燃料或甲醇等結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第10頁頁天然氣與水蒸氣反應制取天然氣與水蒸氣反應制取H22 2天然氣的綜合利用天然氣的綜合利用方法方法過程過程目的目的分餾分餾把原油中各組分分把原油中各組分分離成沸點不同的分離成沸點不同的分餾產物餾產物獲得各種燃料用油獲得各種燃料用油裂化裂化把相對分子質量大把相對分子質量大的烴斷裂成相對分的烴斷裂成相對分子質量小的烴子質量小的烴得到更多的汽油等輕質油得到更多的汽油等輕質油裂解裂解深度裂化，產物呈深度裂化，產物呈

11、氣態氣態得到乙烯、丙烯、甲烷等化得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料工原料3 3石油的綜合利用石油的綜合利用原理：原理： 。 物理變化物理變化化學變化化學變化結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第11頁頁聚合度為聚合度為 。鏈節為鏈節為 ,單體為單體為 ,4 4三大合成材料三大合成材料(1)三大合成材料是指三大合成材料是指 。(2)加聚反應加聚反應CH2CH2CH2=CH2n塑料、合成橡膠和合成纖維塑料、合成橡膠和合成纖維合成聚乙烯的化學方程式：合成聚乙烯的化學方程式：_ 動畫動畫乙烯生成聚乙烯的乙烯生成聚乙烯的反應歷程反應歷程結束放映結束放映返回

12、目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第12頁頁【典例典例3】 (2012上?；瘜W，上?；瘜W，2)下列關于化石燃料的加工下列關于化石燃料的加工說法正確的是說法正確的是()。A石油裂化主要得到乙烯石油裂化主要得到乙烯B石油分餾是化學變化，可得到汽油、煤油石油分餾是化學變化，可得到汽油、煤油C煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣D煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑途徑【思維啟迪思維啟迪】 掌握石油和煤的加工原理和產品。掌握石油和煤的加工原理和產品。C C解析解

13、析顯顯/隱隱結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第13頁頁【典例典例4】下列關于石油的說法不正確的是下列關于石油的說法不正確的是()。石油是混合物，其分餾產品汽油為純凈物石油是混合物，其分餾產品汽油為純凈物(2012山東理山東理綜，綜，7D)煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉鈉(2010山東理綜，山東理綜，12C)煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料(2013山東，山東，7B)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質油的產量石油催化裂化的

14、主要目的是提高汽油等輕質油的產量與質量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯與質量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態短鏈烴等氣態短鏈烴(2012浙江理綜，浙江理綜，7D)A B C D A A訓練提升，請完成訓練提升，請完成創新設計創新設計對應題組訓練！對應題組訓練！解析解析顯顯/隱隱結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第14頁頁考點考點三三同系物同分異構體同系物同分異構體 概念概念同系物同系物同分異構體同分異構體研究范圍研究范圍化合物化合物化合物化合物限制條件限制條件結構相似（官能團的結構相似（官能團的種類和個數相種類和個

15、數相同同 ，），分子組成，），分子組成相差若干相差若干CH2原子團原子團分子式相同，結分子式相同，結構不同（類別相構不同（類別相同或不同）同或不同）物理性質物理性質物理性質遞變物理性質遞變物理性質不同物理性質不同化學性質化學性質化學性質相似化學性質相似化學性質相似或化學性質相似或不同不同結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第15頁頁【典例典例5】(雙選雙選)(2013海南化學，海南化學，9)下列烴在光照下與氯下列烴在光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代物的有氣反應，只生成一種一氯代物的有()。A2-甲基丙烷甲基丙烷 B環戊烷環戊烷C2,2-二甲

16、基丁烷二甲基丁烷 D2,2-二甲基丙烷二甲基丙烷BDBD解析解析顯顯/隱隱結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第16頁頁【典例典例6】(2012海南化學，海南化學，5)分子式為分子式為C10H14的單取代的單取代芳烴，其可能的結構有芳烴，其可能的結構有()。A2種種 B3種種 C4種種 D5種種C C 解析解析單取代芳烴即苯環上只有一個取代基。根據分子單取代芳烴即苯環上只有一個取代基。根據分子式式C10H14可確定其連接方式為可確定其連接方式為C6H5C4H9，C4H9(丁基丁基)有有四種結構：四種結構：CH3CH2CH2CH2、CH3CH(CH3)CH2、CH3CH2CH(CH3)、C(CH3)3，所以選，所以選C。解析顯解析顯/隱隱其連接方式為其連接方式為C6H5C4H9 ，單取代烴基為丁基單取代烴基為丁基(C4H9)結束放映結束放映返回目錄返回目錄獲取詳細資料請瀏覽：獲取詳細資料請瀏覽：http:/ 第第17頁頁同分異構體的判斷技巧同分異構體的判斷技巧（1）等效氫法）等效氫法分子中有多少種分子中有多少種“等效等效”氫原子，其一元取代物就有氫原子，其一元取代物就有多少種。多少種。同一個碳原子上的氫原子屬于同一個碳原子上的氫原子屬于“等效等效”氫原子。氫原子。同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫同一分子中處于軸對稱位