1、一、果蠅 生物學分類 果蠅科(Drosophilidae)果蠅屬(Drosophila)昆蟲。節肢動物門、昆蟲綱、雙翅目、果蠅屬、果蠅種。約1,000種。廣泛用作遺傳和演化的室內外研究材料，尤其是黃果蠅(D. melanogaster)易于培育。其生活史短，在室溫下不到兩周。關于果蠅的遺傳資料收集得比任何動物都多。用果蠅的染色體，尤其是成熟幼蟲唾腺中最大的染色體，研究遺傳特性和基因作用的基礎。 優點與用途 作為實驗動物，果蠅有很多優點。1、是飼養容易，用一只牛奶瓶，放 一些搗爛的香蕉，就可以飼養數百甚至上千只果蠅。2、繁殖快，在25左右溫度下十天左右就繁殖一代，一只雌果蠅一代能繁殖數百只。孟德

2、爾以豌豆為實驗材料，一年才種植一代。摩爾根最初以小鼠和鴿子為實驗動物研究遺傳學，效果也不理想。后來經人介紹，摩爾根于1908年開始飼養果蠅。果蠅只有四對染色體，數量少而且形狀有明顯差別；3、果蠅性狀變異很多，比如眼睛的顏色、翅膀的形狀等性狀都有多種變異，這些特點對遺傳學研究也有很大好處。對于這些有利的特點，摩爾根也不是一下子都認識清楚了的，而是后來在研究工作中逐漸體會到的。 由于摩爾根的實驗室中飼養了很多果蠅，研究人員整天在侍候果蠅、觀察研究果蠅，所以人稱他領導的實驗窒為“蠅室”。在摩爾根的領導之下，這個“蠅室”成了全世界的遺傳學研究中心。研究價值 在20世紀生命科學發展的歷史長河中，果蠅扮演

3、了十分重要的角色，是十分活躍的模型生物。遺傳學的研究、發育的基因調控的研究、各類神經疾病的研究、帕金森氏病、老年癡呆癥、藥物成癮和酒精中毒、衰老與長壽、學習記憶與某些認知行為的研究等都有果蠅的“身影”。 科學家不僅用果蠅證實了孟德爾定律，而且發現了果蠅白眼突變的性連鎖遺傳，提出了基因在染色體上直線排列以及連鎖交換定律。摩爾根1933年因此被授予諾貝爾獎。1946年，摩爾根的學生，被譽為“果蠅的突變大師”的米勒，證明X射線能使果蠅的突變率提高150倍，因而成為諾貝爾獎獲得者。 在近代發育生物學研究領域中，果蠅的發生遺傳學獨領風騷。1995年，諾貝爾獎再次授予三位在果蠅研究中辛勤耕耘的科學家。果蠅

4、為進一步闡明基因神經（腦）行為之間關系的研究提供了理想的動物模型。 專家認為，近一個世紀以來，果蠅遺傳學在各個層次的研究中積累了十分豐富的資料。人們對它的遺傳背景有著比其他生物更全面更深入的了解。作為經典的模式生物，果蠅在21世紀的遺傳學研究中將發揮更加巨大而不可替代的作用。二、線蟲生物學分類 袋形動物門(Aschelminthes)線蟲綱(Nematoda)所有蠕蟲的通稱，系動物界中數量最豐者之一，寄生于動、植物，或自由生活于土壤、淡水和海水環境中，甚至在醋和啤酒這樣稀罕的地方亦可見到。通常呈乳白、淡黃或棕紅色。大小差別很大，小的不足1毫米，大的長達8米。優點與用途 1960年代的研究先驅布

5、瑞納（Sydney Brenner）認為，線蟲是一種富有特性的生物，雖然它的體積p而透明，但卻包含了完整的分化組織及一個有腦的神經系統，這些特色可協助研究人員進行線蟲是否具有學習行為的研究。 1、 線蟲生活在土壤間水層，成蟲體全長只有 0.1 公分，因以細菌為食物，所以在實驗室中極易培養。2、又因為全身透明，研究時不需染色，即可在顯微鏡下看到線蟲體內的器官如腸道、生殖腺等；若使用高倍相位差顯微鏡，還可達到單一細胞的分辨率。因此，線蟲是研究細胞分裂、分化、死亡等的好材料。又因為線蟲僅有一千多個體細胞，所以它的所有細胞都可以澈底地觀察研究，這與人體數十兆的體細胞比起來，真是簡單多了！ 對線蟲的研究

6、瑞典卡羅林斯卡醫學院宣布，將2006年諾貝爾生理學或醫學獎授予兩名美國科學家安德魯菲爾和克雷格梅洛，以表彰他們在分子生物學 和遺傳信息方面的開創性工作。Andrew Z. Fire和Craig C. Mello發現了RNA干擾機制，論文發表在1998年。這一發現對于防御病毒及尋找疾病的治療方法極為重要。科學家們最早在植物（Napoli等，1990)和脈孢菌（Neurospora crassa) (Cogoni和Macino，1997)中發現了dsRNA誘導的RNA沉默現象。RNAi在這些機體中作為抗病毒的防御體系而發揮作用。雖然在上述發現中，轉基因病毒可以編碼具有沉默功能的基因片斷，并在復制過程中產生dsRNA，但針對RNA沉默現象的決定性發現還是由Andrew Fire和Craig Mello首先完成的。早在幾年前，在線蟲中進行反義RNA實驗時，Guo和Kemphues就觀察到正義RNA也具有很高的基因沉默活性（Guo和Kemphues，1995)。 后來Andrew Fire（安德魯菲爾）和Craig Mello（克雷格梅洛）通過實驗闡明了這一反常現象：將反義RNA和正義RNA同時注射到秀麗隱桿線蟲（Caenorhabditis elegans)比單獨注射反義RNA誘導基因沉默的效率高10倍。由此推斷，dsRNA觸發了高效的基因沉默機制并極大降低了靶mRNA