1、高中生物選修3第一章基因工程習題一單選題：每小題只有一個選項最符合題意。1下列有關基因工程的敘述，正確的是：（ C ）ADNA連接酶的作用是將兩個黏性末端的堿基連接起來B目的基因導入受體細胞后，受體細胞即發生基因突變C目的基因與運載體結合的過程發生在細胞外D常使用的運載體有大腸桿菌、噬菌體和動植物病毒等2下列關于基因工程的敘述，正確的是：（ B ）A基因工程經常以抗菌素抗性基因為目的基因B細菌質粒是基因工程常用的運載體C通常用一種限制性內切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種，導入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體3與“限制性內切酶”作用部位完全相同的酶

2、是：（ C ）A反轉錄酶        BRNA聚合酶         CDNA連接酶      D解旋酶4限制性內切酶的作用實際上就是把DNA上某些化學鍵打斷，一種能對GAATTC專一識別的限制酶，打斷的化學鍵是：（ D ）AG與A之間的鍵             &

3、#160;          BG與C之間的鍵CA與T之間的鍵                        D磷酸與脫氧核糖之間的鍵5下面圖中a、b、c、d代表的結構正確的是：（ D ）     Aa質粒RNA 

4、60;                                              Bb限制性外切酶CcRNA聚合酶 

5、0;                                          Dd外源基因6除下列哪一項外，轉基因工程的運載體必須具備的條件是：（ D ）A能在宿主細胞中復制并保存

6、         B具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接C具有標記基因，便于進行篩選       D是環狀形態的DNA分子7目的基因與運載體結合所需的條件是：（ D ）同一種限制酶    具有標記基因的質粒    RNA聚合酶        目的基因DNA連接酶     四種脫氧核苷酸&

7、#160;       ATPA                   B8下列關于染色體和質粒的敘述，正確的是：（ C ）A染色體只存在于真核生物細胞中，質粒只存在于原核生物細胞中B在基因工程中染色體和質粒均可以作為運載體C染色體和質粒均與生物的遺傳有關D染色體和質粒的化學本質相同9蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因導入棉花細胞是否已表達，其檢測方法是：（ C ）A是

8、否有抗生素抗性                     B是否能檢測到標記基因C是否有相應的性狀                     D是否能分離到目的基因10如果科學家通過轉基因工程，成功地把一

9、名女性血友病患者的造血細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。那么，她后來所生的兒子中：（ C ）A全部正常          B一半正常         C全部有病        D不能確定11下列不可作為基因工程中的標記基因的是：（ D ）A抗性基因         &

10、#160;                       B發光基因C產物具有顏色反應的基因                   D貯藏蛋白的基因12下表關于基因工程中有關基因操作的名詞及對應的內容，正

11、確的組合是：（ C ）  供體剪刀針線運載體受體A質粒限制性內切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物 的生物DNA連接酶限制性內切酶質粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性內切酶DNA連接酶質粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內切酶提供目的基因的生物 質粒131987年，美國科學家將螢火蟲的螢光素基因轉入煙草植物細胞，獲得高水平的表達。長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表：（ D ）螢火蟲與煙草植物的DNA結構基本相同螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼/煙草植物體內合成了螢光素螢火蟲和煙草植物合成蛋白質的方式基本相同A和

12、60;                   B和                 C和                &

13、#160;     D14人們常用DNA進行親子鑒定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進凝膠內，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復幾次過程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%的父系分辨率。請問，DNA“探針”是指：（

14、D ）A某一個完整的目的基因                                B目的基因片段的特定DNA C與目的基因相同的特定雙鏈DNA            &#

15、160;        D與目的基因互補的特定單鏈DNA15應用基因工程技術診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指：（ D ）A人工合成的免疫球蛋白的DNA分子B人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子C用放射性同位素或熒光分子等標記的蛋白質分子D用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子162003年我國科學工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。其作用及機理是：（ B ）A治療“非典”,利用的是抗原抗體反應 B診斷“非典”,利用的是DNA分子雜交原理C診斷“非典”，利用的是抗原抗體反應D

16、治療“非典”，利用的是DNA分子雜交原理17為了防止轉基因作物的目的基因通過花粉轉移到自然界中的其他植物，科學家設法將目的基因整合到受體細胞的葉綠體基因組中。其原因是：（ B ）A葉綠體基因組不會進入到生殖細胞中B受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞C轉基因植物與其他植物間不能通過花粉發生基因交流D植物雜交的后代不會出現一定的性狀分離比18隨著轉基因技術的發展,基因污染也逐漸產生。下列有關基因污染的說法不正確的是：（ C ）A轉基因作物可通過花粉擴散到它的近親作物上，從而污染生物基因庫B雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態系統的穩定性C基因污染是一種不能增殖的污染D基因污染較難清除19

17、美國農業部指導農民在種植轉基因農作物時，要求農民在轉基因農作物的行間種植一些普通的非轉基因農作物，供害蟲取食，這種做法的主要目的是：（ C ）A保護物種多樣性                           B保護害蟲的天敵C減緩害蟲抗性基因頻率增加的速率      

18、0;    D維持農田生態系統中的能量流動20多聚酶鏈式反應（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。PCR過程一般經歷下述三十多次循環：95下使模板DNA變性、解鏈55下復性（引物與DNA模板鏈結合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關PCR過程的敘述中不正確的是：（ C ）A變性過程中破壞的是DNA分子內堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現B復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細胞內DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高21質粒是基因工程中最常用的運載體，它存

19、在于許多細菌體內。質粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c），請根據表中提供細菌的生長情況，推測三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是：（ A ）  細菌在含青霉素培養基上生長情況細菌在含四環素培養基上生長情況能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長      A是c；是b；是a         

20、;        B是a和b；是a；是bC是a和b；是b；是a             D是c；是a；是b22在向開放水體中放養轉基因魚時，必須有可靠的措施使其不能繁殖后代，以免對生態系統造成不可預測的破壞。下列利用普通二倍體魚培育三倍體轉基因魚的技術不合理的是：（ D ）A設法使染色體數目加倍以獲得四倍體B將目的基因導入二倍體或四倍體的受精卵C將轉基因四倍體純種與二倍體進行雜交D讓二倍體魚的精子染色體數目

21、加倍再受精23DNA探針能檢測到標本上的：（ B ）A遺傳密碼         B遺傳信息           C蛋白質序列       D細胞結構24DNA探針能用于檢測：（ B ）A地方性甲腫病患者             &

22、#160;        B乙肝患者C骨質軟化病患者                        D缺鐵貧血病患者25基因工程產物可能存在著一些安全性問題，但不必擔心：（A ）A二倍體轉基因鯉魚與正常鯉魚的雜交，進而導致自然種群被淘汰B運載體的標記基因（如抗生素基因）可能指導合成有利于抗性進化的產

23、物C目的基因（如殺蟲基因）本身編碼的產物可能會對人體產生毒性D目的基因通過花粉的散布轉移到其他植物體內，從而可能打破生態平衡26基因治療是指：（ C ）  A運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細胞發生基因突變而恢復正常  B運用基因工程技術，把有缺陷的基因切除，達到治療疾病的目的  C把健康的外源基因導人到有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的  D對有缺陷的基因進行修復，使其恢復正常，達到治療疾病的目的27在DNA 測序工作中，需要將某些限制性內切酶的限制位點在 DNA上定位，使其成為 DNA 分子中的物理參照點

24、。這項工作叫做“限制酶圖譜的構建”。假設有以下一項實驗：用限制酶 Hind，BamH和二者的混合物分別降解一個 4kb（1kb即1千個堿基對）大小的線性DNA 分子，降解產物分別進行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產物分開，如下圖所示。       據此分析，這兩種限制性內切酶在該DNA 分子上的限制位點數目是以下哪一組？（ A ）AHind1個，BamH2個               

25、BHind2個，BamH3個CHind2個，BamH1個               DHind和BamH各有2個b  bAbBb    bCb28細菌蛋白質在極端環境條件下可通過肽鏈之間的二硫鍵維持穩定。已知不同的多肽產物可因分子量不同而以電泳方式分離。下列左圖是一個分析細菌蛋白的電泳結果圖，“-”代表沒加還原劑，“+”代表加有還原劑，還原劑可打斷二硫鍵，“M”代表已知分子量的蛋白質，右側數字代表蛋白質或多肽的相對

26、分子量。根據左側結果，右列哪個圖案最能代表該細菌原本的多肽結構（注意：“一”代表二硫鍵）：（ B ）29人類基因組計劃的首要目標是測定人類DNA中的堿基排列順序，測序的方法有多種化學修飾法是一種傳統的DNA序列分析法，是由美國哈佛大學的Maxam和Gilbert發明的。其基本原理是：用特制的化學劑處理末端具放射性標記的DNA片段，造成堿基的特異性切割，由此產生一組由各種不同長度的DNA鏈組成的混合物；將上述混合物經凝膠電泳處理，將不同長度的DNA鏈按大小分離；再經放射自顯影后，根據X光底片上所顯現的相應譜帶，讀出待測DNA片段上的堿基排列順序。下面是測定DNA片段中胞嘧啶位置的過程示意圖：下列

27、有關化學修飾法DNA序列分析敘述中，正確的是：（ABCD）A特定化學試劑的作用是破壞胞嘧啶脫氧核苷酸B凝膠電泳的作用是將不同長度（大小）的DNA片段分離開來C根據放射自顯影的結果可判定胞嘧啶在該DNA片段上的位置D若要判斷鳥嘌吟在該段DNA片段上的位置，在采用上述方法時，用類似的化學試劑處理后，獲得的混合物中，被32P標記的有2種30全世界每年有成百上千人由于吃毒蘑菇而身亡，其中鵝膏草堿就是一種毒菇的毒素，它是一種環狀八肽。若20種氨基酸的平均分子量為128，則鵝膏草堿的分子量約為：（ C ）A1024        

28、60;              B898                     C880              D862 二多選題：

29、每題有不止一個選項符合題意。每小題全選對者得3分，其他情況不給分。31基因芯片技術是近幾年才發展起來的嶄新技術，涉及生命科學、信息學、微電子學、材料學等眾多的學科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，而待測DNA分子用同位素或能發光的物質標記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會結合起來，并在結合的位置發出熒光或者射線，出現“反應信號”，下列說法中正確的是：（ABD）A基因芯片的工作原理是堿基互補配對B待測的DNA分子首先要解旋變為單鏈，才可用基因芯片測序C待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序D由于基因芯片技術可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應

30、用前景，好比能識別的“基因身份”32目前，歐洲、亞洲許多國家都發現了禽流感疫情，并引起了人體感染，造成多人死亡。科學工作者經研究，發現了數種快速檢驗禽流感病原體的方法，以正確診斷禽流感，以下與禽流感病原體研究、診斷有關的是：（BCD）A鏡檢法：在光學顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液，以發現病原體BPCR：體外基因復制技術，可在幾十分鐘內把病原體的基因擴展到數百萬倍C酶聯法：用特殊制備的病原體蛋白質與病人血清中的相關抗體特異性結合，通過酶聯反應，以發現病原體DDNA探針技術：用放射性同位素、熒光因子等標記的DNA 分子做探針，利用DNA分子雜交原理來檢測病原體33在基因工程中使用的運載體：（AC

31、 ）A能在宿主細胞中進行復制          B具有1個或多個特異性限制酶切點C能在宿主細胞中穩定地保存        D只含標記基因，不含其它基因  第卷非選擇題三非選擇題：34（7分）SARS病毒能引起非典型肺炎，醫生在治療實踐中發現，非典病人治愈后，其血清可用于治療其他非典病人。有三位科學家分別從三個不同的方面進行了研究，其研究的方向如下圖所示。請根據下圖回答：健康人A用激素等治療治愈的病人A非典病人A

32、60;                                     甲的研究             

33、60;             提純、                                     

34、;               合成或生產 SARS病毒            丙的研究          抽取血清           &

35、#160;                蛋白質X其他輔助治療乙的研究                           注射     &

36、#160;                                 注射滅活或   培養           非典病人B  

37、0;                 治愈的病人B            非典病人D接種   減毒處理                動物實驗  &#

38、160;     健康人C        健康人C        健康人C                治愈的病人D （1）從免疫學的角度看，SARS病毒對于人來講屬于        ，治

39、愈的病人A的血清中因為含有               ，所以可用來治療“非典”病人B。（2）甲的研究中，所合成或生產的蛋白質X是        ，它可以通過化學的方法合成，也可以通過生物學方法             技術生產。（3）乙的研究目的主要是制造出 

40、;                以保護易感人群。圖中使健康人C獲得抵抗“非典”病毒能力的過程，屬于免疫學應用中的         免疫。（4）圖中丙主要研究不同國家和地區SARS病毒的異同，再按照免疫學原理，為研究一種或多種      提供科學依據。微量DNA樣品DNA互補鏈分離開為單鏈以單鏈為模板合成子代DNA循環

41、重復34（8分）聚合酶鏈式反應(PCR技術)是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術，反應系統中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板，故DNA數以指數方式擴增，其簡要過程如右圖所示。    （1）某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4，則經過PCR儀五次循環后，將產生     個DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數量至少是   &#

42、160;       個。（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是                                     

43、              。（3）請指出PCR技術與轉錄過程的三個不同之處：                                

44、0;                                       。           &#

45、160;                                                 &#

46、160;          。                                        

47、                                。36（10分）逆轉錄病毒的遺傳物質RNA能逆轉錄生成DNA，并進一步整合到宿主細胞的某條染色體中。用逆轉錄病毒作為運載體可用于基因治療和培育轉基因動物等。（1）病毒在無生命培養基上不能生長，必須依靠活細胞提供 &#

48、160;                    等物質基礎，才能繁殖。逆轉錄病毒較T2噬菌體更容易變異，從分子水平看，是由于                        

49、;  。（2）基因治療時，將目的基因與逆轉錄病毒運載體結合的“針線”是                。將帶有目的基因的受體細胞轉入患者體內，患者癥狀會有明顯緩解，這表明                       &#

50、160;                                  。（3）若將目的基因轉入胚胎干細胞，再經過一系列過程可獲得目的基因穩定遺傳的轉基因動物。將帶有目的基因的胚胎干細胞注射到普通動物的     胚中，胚胎發育

51、成嵌合型個體。如果轉化的胚胎干細胞正好發育成        細胞，則嵌合型個體生下的幼體就極有可能帶有目的基因。從胚胎干細胞轉化到獲得目的基因純合子，配合基因檢測，最少需要        代。試簡述育種的基本過程：                    

52、60;                                    。35（8分）下圖a示基因工程中經常選用的運載體pBR322質粒，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，

53、而不再具有相應的抗性。為了檢查運載體是否導入原本沒有Ampr 和Tetr的大腸桿菌（受體細胞），將大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素的培養基上培養，得到如圖b的結果（黑點表示菌落）。再將滅菌絨布按到培養基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環素的培養基上培養，得到如圖c的結果（空圈表示與b對照無菌落的位置）。據此分析并回答：      （1）pBR322質粒的化學本質是      ，其控制著     等性狀，質粒的復制必須在   

54、        中完成。（2）根據用途，題中所用培養基屬于               ，與圖c空圈相對應的圖b中的菌落表現型是            ，由此說明目的基因插入了        

55、0; 中。（3）若用pBR322質粒作為運載體，通過基因工程生產食品，是否存在食品安全性問題？試說明理由。        38（本題10分）IgG（抗體）由4條多肽鏈組成，兩條相同的長鏈稱為重鏈（H鏈），借二硫鍵（SH  + SH      SS2H）連接起來，呈Y字型。兩條相同的短鏈稱為輕鏈（L鏈），通過二硫鍵連接在Y字的兩側，使整個IgG呈對稱結構，如下圖所示：       （1）若此物質由2

56、00個氨基酸組成，氨基酸的平均分子量為128，此物質的分子量約為_。（2）當抗原進入機體后，免疫細胞經過_三個階段最終產生該種物質。（3）抗原的特異性主要由_           決定，科學家研究發現IgG可以與不同的抗原結合，主要是因為IgG的的V區的變化大，從氨基酸考慮V區不同原因是        _          &#

57、160;    。（4）人體中除了含有IgG外，還含有少量的IgE（另一種抗體），研究發現該種抗體與人體的某種過敏反應有關，當過敏原第一次刺激進入機體，_分泌IgE，IgE主要分布在_       ，過敏原第二次刺激機體，過敏原和IgE結合，引起細胞釋放_                  。（5）嬰兒通過母乳可以獲得人體中的另一種抗體I

58、gA，而使嬰兒獲得一定的免疫力。 IgA進入嬰兒細胞的方式為_。37（10分）已知雞的成熟紅細胞合成珠蛋白，胰島細胞合成胰島素。用編碼上述兩種蛋白質的基因作探針，分別對兩種細胞中提取的總DNA片段進行雜交，結果顯示為實驗一；分別對兩種細胞中提取的總RNA片段進行雜交，結果顯示為實驗二： 實驗一   細胞總DNA實驗二    細胞總RNA成熟紅細胞胰島細胞成熟紅細胞胰島細胞珠蛋白基因一胰島素基因一注：為陽性結果；一為陰性結果（1） 實驗一結果表明：      

59、0;                                             ；實驗二結果表明：    

60、                                                。（2）試分析：成熟紅細胞合成珠蛋

61、白而不合成胰島素的原因是：                                                

62、0;                             。（3）在實驗二的DNA分子探針雜交實驗中堿基配對的原則是                

63、0;     。（4）試判斷：合成蛋白質的遺傳密碼是否在探針上，并說明理由：                。39（8分）下圖示人體內某些淋巴細胞的分化和免疫過程，數字表示過程，字母表示細胞或物質。請分析并同答：（1）造血干細胞在胸腺和骨髓內轉變為a、b、c等細胞的過程被稱為_ 。（2）過程是在X的刺激和a細胞等的參與下共同完成的。這屬于_免疫的_階段。與過程相比，過程的應答特點是_。（3）過程的產物Y的化

64、學本質是_，參與其合成并分泌的膜性細胞器有_等。（4）若X是禽流感病毒，則患者徹底消滅X必須依靠a增殖分化的淋巴細胞去裂解_。如果X是HIV，  則由于圖中_細胞的大量死亡，導致患者喪失一切免疫功能而死亡。40（7分）通過DNA重組技術使原有基因得以改造的動物稱為轉基因動物。運用這一技術使羊奶中含有人體蛋白質，下圖表示了這一技術的基本過程，在該工程中所用的基因“剪刀”能識別的序列和切點是一GGATCC一，請回答：（1）從羊染色體中“剪下，羊蛋白質基因的酶是           

65、;                 。人體蛋白質基因“插入”后連接在羊體細胞染色體中時需要的酶是                        。（2）請畫出質粒被切割形成黏性末端的過程圖。（3）人體蛋白質基因

66、之所以能“插入”到羊的染色體內，原因是                                                

67、60;  ，“插入”時常用的工具是                                。41（8分）下面甲圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過程示意圖，乙圖示樣品  DNA經PCR技術(聚合酶鏈式反應)擴增，可以獲取大量DNA克隆分子。分析回答：       （1）甲圖中含有      種核苷酸；丙氨酸的遺傳密碼子是