1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上103選修1下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖，沒有與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時(shí)間后被機(jī)體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，可抑制DNA和RNA的合成，對(duì)正常細(xì)胞也有一定毒性。下列說(shuō)法不正確的是A單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的B活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程C在治療中，應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物導(dǎo)彈D單克隆抗體特異性強(qiáng)，能減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的傷害2.通過(guò)植物組織培養(yǎng)可獲得完整幼苗。下列對(duì)此過(guò)程的敘述，正確的是A.花粉不含完整的基因組，不能培養(yǎng)成單倍體植株 B.選擇植物幼嫩的部分作外植體，更易誘導(dǎo)脫分化C.植物組織培養(yǎng)過(guò)程中可發(fā)生基因突

2、變和基因重組 D.植物組織培養(yǎng)過(guò)程不需添加有機(jī)碳源但需要光照3.下列關(guān)于基因操作工具的敘述，正確的是A.并非所有目的基因都可用PCR方法獲取 B.通常以抗生素合成基因作為標(biāo)記基因C.限制酶識(shí)別并在特定位置斷開氫鍵 D.DNA連接酶可將脫氧核苷酸連接成長(zhǎng)鏈4. 為使玉米獲得抗除草劑性狀，需進(jìn)行如圖所示的操作。報(bào)告基因的產(chǎn)物能催化無(wú)色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍(lán)色。轉(zhuǎn)化過(guò)程中，愈傷組織表面常殘留農(nóng)桿菌，導(dǎo)致未轉(zhuǎn)化愈傷組織也可能在選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下列敘述不正確的是A.篩選1需要用氨芐青霉素培養(yǎng)基篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的農(nóng)桿菌B.篩選2需要用無(wú)色物質(zhì)K處理愈傷組織并篩選出呈現(xiàn)藍(lán)色的組織C.報(bào)告基因在玉米的愈傷組織和

3、農(nóng)桿菌細(xì)胞中均能正確表達(dá)D.誘導(dǎo)幼胚脫分化形成愈傷組織的培養(yǎng)基需添加植物激素5.下列關(guān)于克隆技術(shù)的敘述，正確的是 A.植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理都是細(xì)胞的全能性B.植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合都可以克服生殖隔離得到新個(gè)體C.動(dòng)物細(xì)胞工程需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行，植物細(xì)胞工程不需要D.植物組織培養(yǎng)可用于單倍體育種，動(dòng)物體細(xì)胞核移植可以培養(yǎng)克隆動(dòng)物6.以某種植物的綠色葉片和白色花瓣為材料，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖該植物。下列敘述不正確的是A.以綠色葉片和白色花瓣作為外植體，進(jìn)行組織培養(yǎng)均能獲得試管苗B.外植體脫分化培養(yǎng)成愈傷組織的過(guò)程，需要植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的處理C.若用某一細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，該細(xì)胞

4、必須有完整的細(xì)胞核和葉綠體D.選用花粉粒進(jìn)行組織培養(yǎng)，不能獲得與原植株基因型相同的植物體7.用根尖細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)形成愈傷組織的過(guò)程中，不可能會(huì)發(fā)生A.細(xì)胞失去原有細(xì)胞的特征 B.細(xì)胞以有絲分裂方式增殖C.細(xì)胞的基因選擇性表達(dá) D.細(xì)胞的非等位基因重組8.科研工作者利用禽流感病毒蛋白制備單克隆抗體，下列步驟中敘述正確的是A.用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)禽流感病毒，通過(guò)離心獲得抗原蛋白B.多次注射適宜濃度的抗原免疫小鼠，以獲得更多的漿細(xì)胞C.用滅活的病毒誘導(dǎo)漿細(xì)胞與禽流感病毒融合得到雜交瘤細(xì)胞D.將單個(gè)雜交瘤細(xì)胞接種到小鼠腹腔培養(yǎng)可獲得多種單克隆抗體9.科研人員研究了馬鈴薯莖尖外植體大小對(duì)幼苗的成苗率和脫

5、苗率的影響，結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.培育脫毒苗所依據(jù)的原理有基因突變和細(xì)胞全能性B.培育脫毒苗的過(guò)程中涉及脫分化和再分化兩個(gè)階段C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明莖尖越小脫毒率越高，成苗率越低 D.根據(jù)本實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)脫毒苗時(shí)莖尖的適宜大小為0.27mm10.中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（CHO細(xì)胞）能夠高效表達(dá)外源基因。科學(xué)研究中常使用重組CHO細(xì)胞（導(dǎo)入了重組載體的CHO細(xì)胞）大量生產(chǎn)外源蛋白，一般步驟為：.長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)，獲得大量重組細(xì)胞；.批式培養(yǎng)，獲得大量外源蛋白。（1）體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞的基本培養(yǎng)液（BM）中除抗生素和一般營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)含有 。為了獲得能生產(chǎn)抗體A的重組 CHO 細(xì)胞，需要將含有抗體A基因的重

6、組載體通過(guò) 法導(dǎo)入CHO細(xì)胞，經(jīng)篩選獲得重組CHO 細(xì)胞。（2）研究發(fā)現(xiàn)，酵母抽提物（YE）在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和促進(jìn)蛋白質(zhì)表達(dá)中具有重要作用。為確定YE在不同培養(yǎng)階段的使用策略，研究人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。 圖1所示實(shí)驗(yàn)探究了在長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)階段 對(duì)重組CHO細(xì)胞增殖以及抗體A表達(dá)量的影響。通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)和計(jì)算得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示，結(jié)果說(shuō)明 。此處理對(duì)后續(xù)批式培養(yǎng)中的細(xì)胞增殖及單個(gè)細(xì)胞的抗體產(chǎn)量基本無(wú)影響。 進(jìn)一步探究YE對(duì)批式培養(yǎng)階段的影響，應(yīng)在階段、分別使用 和 進(jìn)行培養(yǎng)。結(jié)果表明，抗體A的總產(chǎn)量隨著 YE 濃度的提高而增加。 綜上所述，為提高抗體A的總產(chǎn)量，整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)YE的使用策略是 。答案

7、：（1）動(dòng)物血清 顯微注射（2）不同濃度的YE 較低濃度YE促進(jìn)細(xì)胞增殖，較高濃度YE抑制細(xì)胞增殖BM 添加不同濃度YE的BM 傳代培養(yǎng)過(guò)程中添加低濃度YE，批式培養(yǎng)過(guò)程中添加高濃度YE11.科研人員通過(guò)體細(xì)胞雜交培育食用菌新品種。（1）科研人員分別測(cè)定了杏鮑菇（A）和秀珍菇（B）單核菌株、雙核菌株的生長(zhǎng)速度和原生質(zhì)體產(chǎn)量，結(jié)果如下表。 研究人員最終選擇雙核菌株A1和單核菌株B1作為親本進(jìn)行細(xì)胞融合，選擇的理由是 。（2）利用酶解法去除細(xì)胞壁時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制酶的 等條件，以提高原生質(zhì)體產(chǎn)量并降低破損率。（3）科研人員將雙核菌株A1的原生質(zhì)體進(jìn)行高溫滅活，使其僅能生存而無(wú)法繁殖。將滅活后的雙核菌株

8、A1與未滅活的單核菌株B1的原生質(zhì)體用 試劑誘導(dǎo)融合。融合過(guò)程需要在 的緩沖溶液中進(jìn)行，以防止原生質(zhì)體破裂。（4）科研人員將融合劑處理后的原生質(zhì)體懸液涂布于培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選。菌種遺傳背景的差異會(huì)導(dǎo)致菌絲之間出現(xiàn)相互排斥，能夠在培養(yǎng)基上觀察到一條拮抗帶。挑取 兩側(cè)的一對(duì)菌株進(jìn)行進(jìn)一步篩選。研究發(fā)現(xiàn)，雙核菌絲在進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)，會(huì)形成一個(gè)喙?fàn)罱Y(jié)構(gòu)，稱為鎖狀聯(lián)合，而單核菌絲不出現(xiàn)。單核菌株B1與滅活的雙核菌株A1形成的融合子能夠出現(xiàn)雙核化，也可觀察到鎖狀聯(lián)合。科研人員進(jìn)行顯微鏡觀察并從中選擇 的一對(duì)菌株，進(jìn)行下一步篩選。最終篩選出雜合菌株的方法是 。 答案：（1）雙核菌株A1生長(zhǎng)速度快，單核菌株B1原

9、生質(zhì)體產(chǎn)量高（2）濃度和處理時(shí)間（3）PEG 等滲（4）拮抗帶 兩側(cè)菌株均有鎖狀聯(lián)合 將上述有鎖狀聯(lián)合的菌種分別與B1培養(yǎng)在同一培養(yǎng)基 上，若出現(xiàn)拮抗帶則該菌種為雜合菌株12雞干擾素是一種具有高效和廣譜抗病毒作用的細(xì)胞因子，廣泛用于動(dòng)物領(lǐng)域的抗病毒治療。科研人員將雞干擾素基因作為目的基因，構(gòu)建基因表達(dá)載體，通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入煙草，以獲得抗病毒煙草。下圖為科研人員制備能合成雞干擾素的煙草愈傷組織細(xì)胞的流程，表示相關(guān)的操作，兩種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）步驟中，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí)，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是 。科研人員還在兩種引物的一端分別加上了 和 序

10、列，以便于后續(xù)的剪切和連接。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化，構(gòu)建表達(dá)載體需用兩種限制酶，選擇的原則是 。ATi質(zhì)粒內(nèi)，每種限制酶只有一個(gè)切割位點(diǎn)B目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中，每種限制酶只有一個(gè)切割位點(diǎn)C酶切后，目的基因形成的兩個(gè)黏性末端序列不相同D酶切后，Ti質(zhì)粒形成的兩個(gè)黏性末端序列相同（2）步驟所構(gòu)建的基因表達(dá)載體中未標(biāo)注出的必需元件還有 ，步驟中需先用 處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)胞。（3）步驟中，科研人員提取愈傷組織細(xì)胞的RNA后，先通過(guò) 獲得DNA，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若最終未能檢測(cè)出干擾素基因，其可能原因是 。（4）用煙草花葉病毒對(duì)獲得的轉(zhuǎn)基因煙草和普通煙草進(jìn)行接種實(shí)驗(yàn)，接種后第19天

11、對(duì)照組植株進(jìn)入病情指數(shù)（植物受病毒侵染的嚴(yán)重程度）為100的平臺(tái)期，而轉(zhuǎn)基因植株在第 天才進(jìn)入平臺(tái)期，但此時(shí)的病情指數(shù)為79。說(shuō)明轉(zhuǎn)基因煙草植株對(duì)病毒的侵染表現(xiàn)出一定的抗性，但抗性較低，可能的原因有 。答案：（1）雞干擾素基因兩端的部分核苷酸序列 GAATTC GGATCC AC（2）復(fù)制原點(diǎn) Ca2+（3）逆轉(zhuǎn)錄 雞干擾素基因未能導(dǎo)入煙草愈傷組織細(xì)胞或?qū)霟煵萦鷤M織細(xì)胞的雞干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄 （4）22 實(shí)驗(yàn)得到的干擾素表達(dá)量較低，未能很好啟動(dòng)機(jī)體產(chǎn)生抗性；或：病毒接種量過(guò)大，相對(duì)來(lái)說(shuō)干擾素誘導(dǎo)調(diào)控作用滯后；或：植物體內(nèi)缺乏干擾素受體，導(dǎo)致外源基因表達(dá)的干擾素誘導(dǎo)或調(diào)控作用減弱（答案合理給

12、分） 13女性懷孕后會(huì)分泌一種糖蛋白絨毛膜促性腺激素（HCG），尿液中會(huì)檢出HCG的存在。用抗HCG單克隆抗體制備的試紙可以測(cè)試女性是否懷孕。下圖是抗HCG單克隆抗體制備流程示意圖，請(qǐng)分析回答： （1）制備單克隆抗體利用的生物學(xué)技術(shù)有 和 。給小鼠注射的 HCG相當(dāng)于 ，注射后小鼠體內(nèi)發(fā)生的特異性免疫反應(yīng)類型是 。（2）促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞融合得到乙，常采用的方法有 。（3）用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選，得到的細(xì)胞丙的特點(diǎn)是 。（4）對(duì)丙檢測(cè)篩選得到丁，采用的方法是 。生產(chǎn)的單克隆抗體可以與 特異性結(jié)合，從而診斷早孕。（5）將驗(yàn)孕試紙標(biāo)有MAX標(biāo)志線的一端插入待測(cè)尿液中（尿液不能沒過(guò)該線），片刻后取出平放，若尿液中含有HCG，會(huì)隨尿液向右擴(kuò)散，與包埋在標(biāo)志線右側(cè)區(qū)域的被顯色劑標(biāo)記的抗HCG抗體1發(fā)生特異性結(jié)合，形成的復(fù)合體繼續(xù)隨尿液向右擴(kuò)散至檢測(cè)線處，又可以與固定在該區(qū)域的抗體2結(jié)合形成新的復(fù)合體，并不斷積累，從而在此處顯示出顏色。對(duì)照線區(qū)域固定著另外一種抗體3，可以捕獲被顯色劑標(biāo)記的抗體1。因而當(dāng)尿液繼續(xù)擴(kuò)散到對(duì)照線時(shí)，也會(huì)顯示出顏色。據(jù)此判斷： 若檢測(cè)線和對(duì)照線均顯示