1、化學藥品及損耗品管理一、 化學藥品管理規定 1 、 化驗室倉庫應干燥、陰涼、通風，遠離火、水、電、震源。倉庫及化驗室均應配備消防設備。定期檢查各種消防設備的完好程度，遇有失效或損壞情況應及時更換。2、 化學試劑應妥善保存以防變質，應盡量減少空氣、溫度、光、雜質等的影響。藥品柜和試劑均應避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。3、 化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品。注意化學藥品的存放期限。4 、 化學藥品存放時要分類，無機物按酸、堿、鹽分類，有機物按官能團分類。嚴禁強氧化性物質與還原性性物質等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應分類存于專用倉庫中。5、

2、 保護試劑瓶的標簽。萬一掉失應照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應立即貼上標簽。絕不可在瓶中裝上不是標簽指明的物質，無標簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。6 、 易燃易爆試劑必須隨用隨領，有毒試劑必須兩人共同稱量，登記用量。二、 藥品、損耗品購買程序 每年12月、6月8日前各化驗室將藥品計劃及損耗品計劃報上級，批準后購買。三、 化驗室內藥品、損耗品管理 化驗室每年12月、6月對化驗室存有的藥品、損耗品進行清理，經“藥品、損耗品購買程序”購買了以后，對藥品、損耗品進行登記（見化驗室藥品庫存登記表、化驗室損耗品庫存登記表），領用時登記（見化驗室藥品、損耗品領用登記表）。化驗室損耗品、藥品領用登記表 名稱數量

3、用途簽字備注（時間）化驗室藥品庫存登記表 時間：名稱數量化驗室損耗品庫存登記表 時間：名稱數量四、 實驗室用化學試劑1 、 實驗室使用的化學試劑純度需按國家標準規定的要求進行。2、 化學試劑應妥善保存以防變質，應盡量減少空氣、溫度、光、雜質等的影響。3 、 化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品。化學藥品存放時要分類，無機物按酸、堿、鹽分類，有機物按官能團分類。4、 保護試劑瓶的標簽。萬一掉失應照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應立即貼上標簽。絕不可在瓶中裝上不是標簽指明的物質，無標簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。5 、 取固體試劑時，用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出；如試劑結塊可用潔凈的粗玻璃棒或瓷藥鏟將其

4、搗碎后取出。液體試劑可用洗干凈的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶試劑中吸取液體，取出的試劑不可倒回原瓶。6、 易燃易爆試劑必須隨用隨領，有毒試劑必須兩人共同稱量，登記用量。五、 計量器具1、 定期對計量儀器(天平、分光光度計、酸度計)進行校準，期限為每年一次，合格的計量器具才能使用。2 、 刻度量器允許使用范圍名稱體積允許誤差移取量、滴定量范圍（ml）滴定管50±0.05010 4025±0.0406.5 18.5移液管10±0.0502 105±0.0252 52±0.0100.40 21±0.0080.15 1量 筒1000±

5、;4.0250 1000250±1.060 250100±0.425 10050±0.320 5025±0.210 2510±0.12.0 103 、 比色皿校正 在比色檢測前，對比色皿進行校核，偏差控制在0.002以內。 六、 標準溶液的標定1、 要求至少兩人同時進行標準溶液的標定。2 、 標準溶液的配制，標定，人員，日期，涉及的試劑批號，使用的儀器，環境條件等均需在原始記錄本上完整記錄。七、 原始記錄及數據整理1、 應用原珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應事后抄到本上。2 、 詳盡、清楚、真實地記錄數據及操作人員。3 、 采用法定計量單

6、位。數據應按測量儀器的有效數位記錄，發現觀測失誤應注明。4 、 更改記錯數據的方法為在原數據上劃一橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。八、 校準曲線 1 、 定期做校準曲線，每季度至少重做一次，每次做兩條。試劑、使用的儀器等有所變化時，需重做校準曲線。2 、 為定量判斷校準曲線的線形關系，必須用不少于5個濃度的標準溶液極其測量信號值繪制校準曲線，要求相關系數的絕對值 r 0.999。九、 質量評定方法 定期進行質量評定工作，原則上為每月一次。通過質量評定，檢驗測定方法的可行性、化驗室間、化驗室內的分析誤差、反映化驗室及其分析人員的水平。1 、 平行雙樣（1）平行雙樣的測定，有助于減小隨機誤差，對

7、測定進行最低限度的精密度檢查。（2）控制方法A. 將所有待測樣品，包括平行雙樣重新排列編號形成密碼樣，交分析人員測定，最后報出測定結果，將密碼對號檢查是否合格。B. 容許差：平行雙樣測定結果的相對偏差不應大于標準方法或統一方法所列相對標準偏差的2.83倍（可參見水和廢水監測分析方法表2-6和表2-7規定的室內容許差）。對未列相對標準偏差的方法，當樣品的均勻性和穩定性教好，可參照下表。分析結果所在數量級 （g/ml）10-410-510-610-710-810-910-10相對偏差最大允許值 （%）12.55102030502 、 加標回收（1）用加標回收率在一定程度上能反映測定結果的準確度，但

8、有局限性，因為樣品中某些干擾因素對測定結果具有恒定的正偏差或負偏差，并均已在樣品測定中得到反映，而加標結果就不再顯示其偏差，此外，加入的標準與樣品中待測物在價態和形態上的差異、加標量的多少和樣品中原有濃度的大小等，均影響加標回收結果。但當加標回收率超過所要求的范圍時，測定準確度一定有問題。（2）控制方法： 在取樣品時，另分取一份，加入適量的標樣，重新編號形成密碼樣交化驗人員測定，報出測定結果進行檢查。注意加標量不能過大，一般為樣品含量的0.52倍，且加標后的總含量不應超過測定上限；加標物的濃度宜較高，體積應很小，一般以不超過原始試樣體積的1%為好。 （3）加標回收率一般控制在70-120%之間

9、。3、 使用標準參考物 以標準參考物為未知樣，考核化驗室分析人員的技術水平或化驗室間分析結果的相符程度，從而幫助分析人員發現問題和保證化驗室間數據的可比性。七、化驗室試劑溶液使用管理規定目的：為確保水質監測質量，規范試劑溶液的使用，特制定本規定。一、 保證試劑溶液的質量1、 試液的穩定性：穩定性較好的試劑配成試液后，其穩定性可能變差。因而，試液都應標明配制日期，并根據需要定期檢查，如發現試液有變色、沉淀、分解等變質跡象，即應棄去重配。不穩定試液應少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩定劑。2、 試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內的變化不大，而稀溶液則隨貯存時間

10、的延長，其濃度多會發生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩定的試劑以外，一般而言，穩定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當日配制。3、 容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質污染試液，所以，應采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應采用此種玻璃制成的容器長期貯存溶液。4、 容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質侵入和溶劑或溶質揮發逸出。試劑瓶使用前應認真檢查。 將玻璃塞插入瓶口后從各個方向搖動檢查，嚴密無隙者方可使用

11、。二、 試液的使用與保存1、 標準溶液常因化學變化或微生物作用而慢慢變質，這類標準溶液要注意保存并經常進行標定。易揮發溶液需密封保存。2、溶液受日光照射易引起變質，如硝酸銀溶液等，應該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。 3、試液的試劑瓶應放在試液櫥內或無陽光直射的試液架上，試液架應安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導致在倒取試液時引進污染。必要時可在瓶口罩一只適當大小的燒杯防塵。 4、試劑瓶附近勿放置發熱設備，如電爐等，以免促使試液變質。 5、試液瓶內液面以上的內壁，常凝聚著成片的水珠，用前應振搖以混勻水珠和試液。 6、試液的吸管應預先洗凈和晾干。多次或連續使用時，每次用后應妥善存放避免污

12、染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內。 7、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當兩人以上在同一臺面上操作時，應注意勿將瓶塞蓋錯而造成交叉污染。 8、同一批樣品并需對分析結果進行比較時，應使用同一批號試劑配制的試液。 9、變質、污染或失效的試液應隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。10、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時填寫化驗藥品使用登記表。八、儀器設備管理一、 天平、分光光度計、酸度計、溫度計等須每年由計量所進行檢修保養。二、 化驗室人員在使用新設備、新儀器，或新的化驗人員進入化驗室操作前，必須詳細的閱讀說明書和儀器設備的操作規程，嚴格按章操作。三、 天平、分光光度計、酸度計、溶解氧儀等儀器，每次使用時應登記操作人員及使用情況。四、 化驗人員須認真填寫儀