1、精選優質文檔-傾情為你奉上方案違背和方案偏離的定義、區別和處理方案違背（Protocol Violation）和方案偏離（Protocol Deviation）的差別在于嚴重程度不同，但是關于PD和PV的定義、記錄及通報過程，在不同的試驗方案或不同的申辦方，要求也不盡相同。方案偏離：研究者管理下，任何的改變和不遵循臨床試驗方案設計或流程的，且沒有得到IRB批準的行為。只要沒有嚴重影響受試者的權益、安全性和獲益，或研究數據的完整性，精確性和可靠性，這種屬于輕微的方案偏離。方案違背：方案違背是偏離IRB批準的方案的一種，它可影響到受試者的權益，安全性和獲益，或研究數據的完整性，精確性和可靠性。方案

2、違背是方案偏離的一種，PV比PD嚴重，就像SAE和AE一樣的關系。PV一般需要在臨床總結報告中報告，而輕微的 PD可以不在臨床總結報告中報告。1 偏離方案分類按發生的責任主體可分為：研究者研究機構不依從的 PD，受試者不依從導致的 PD，申辦者方面不依從的 PD；2 常見的方案偏離² 訪視觀察檢查在時間窗外，但不影響受試者按方案繼續使用研究藥物，或不影響對主要療效和關鍵的次要療效指標評價的有效性。² 方案規定觀察的數據點或實驗室參數缺失而導致數據的指缺失，但不影響主要療效或關鍵的次要療效或安全性指標結果。如方案中規定收集的指標沒有設計在病例報告表中，某研究機構不具備某實驗室

3、指標的檢查條件等。² 觀察評價不全，但不影響主要或次要關鍵療效或安全結果，如在非高血壓的臨床試驗中，忘記測量血壓。3 以下情況不屬于方案偏離² 因為提前中止試驗(患者撤銷同意，或因其他原因決定中止患者參加試驗)，中止后的檢查未做。² 由于不良事件而中止研究藥物；² 按照方案規定，因為不良事件而暫停研究用藥，隨后又重新開始服藥； 4 常見的方案違背：如果方案偏離是屬于或有以下情況，我們通常可以考慮定義為方案違背。.有傷害到受試者的實質性的風險² 受試者接受了不正確的治療或劑量，達到了影響受試者安全或統計分析的程度。包括：明顯的不依從研究藥物劑量要

4、求，包括方案規定的劑量水平和服藥時問和或漏服研究藥物。方案規定符合某些標準時要暫停用藥，患者符合了暫停用藥標準卻在繼續服藥。服錯藥物，如隨機化或配藥環節出錯，患者得到錯誤的(研究或對照)治療。超劑量用藥影響了受試者的安全或統計分析。² 方案規定要暫停用藥的情況下，患者仍在繼續用藥，和或暫停用藥后，方案規定的重新開始服藥的標準尚未達到時就讓患者又開始用藥。² 在試驗過程中，受試者發生了符合中止試驗標準的情況或達到了退出標準而沒被退出試驗。例如：化驗指標變得顯著異常；患者撤銷了知情同意；患者懷孕；患者發生了終點事件或患者不符合進入下一階段研究的標準。² 受試者服用了方

5、案規定的“禁止的合并用藥”。.方案偏離影響到試驗收集數據的科學性、完整性² 沒有符合入、排選標準而被納入試驗。² 不遵循方案操作規程而錯誤治療受試者。² 沒有得到IRB批準改變方案。² 未能按照方案要求進行安全性指標、主要療效指標或關鍵的次要療效指標的檢查。例如：在方案規定的時間窗外做上述的檢查，導致了不能按方案繼續用藥，主要或關鍵的次要療效指標數據變得不適宜進入統計分析。不符合方案對檢查操作的具體要求，如方案測量血壓是在休息 10 min后右臂測量，患者沒有休息到10 min或左臂測量。沒做安全性指標的檢查，使患者面臨安全風險，如在服用有潛在心臟風險的

6、研究藥物未做心電圖，在有潛在肝損害風險的研究藥物的試驗中，沒有監測肝功能等。² 丟失樣本或數據。.方案偏離屬于違反受試者保護法律，管理法規及相關政策或屬于研究者部分的操作² 開始了試驗相關流程才簽知情同意書。² 偽造研究和藥物記錄。² 沒有相應的專業資質和授權但做了相關的檢查或操作流程。.涉及嚴重或不服從當地政府或機構的受試者保護管理法規或規程² 專業許可證或證書過期而繼續工作。² 重復輕微的方案偏離。² 獲取知情同意的過程不適當，如由非授權的研究人員取得知情同意。知情同意版本更新后沒有再次獲得患者的知情同意或再次獲得知情同

7、意的時間嚴重滯后。知情同意書填寫簽署不規范(如簽名日期不全，對提問回答的勾選不是由受試者本人完成的，簽署不真實的日期等)，有證據表明獲得的同意不符合完全告知，充分理解，自主選擇的原則。² 試驗藥物管理不當，如藥物的運輸、接收、分發、使用計數沒有記錄；過期藥物仍發給患者服用；把研究藥物給非合格的受試者服用；不具備相應資格的人員開試驗藥處方給受試者；研究藥物存儲不安全或條件不符合方案規定；研究藥物標簽不合格等。² 檢驗標本處理不當，如每一標本應有惟一的標識以標記到受試者和檢測時點，并有標本采集、運輸、檢測、報告和數據傳輸的標準流程，這其中的任一環節出錯，使檢查結果關聯到錯誤的受

8、試者或時點。² 不遵循嚴重不良事件報告的規定，如不良事件達到嚴重的等級卻未按嚴重不良事件報告；沒有在規定的時間內向有關方面報告；研究者經常不對嚴重不良事件與研究藥物的因果關系做出判斷。.涉及違法倫理原則² 違反保密。² 不足或不合適的知情同意流程。5 偏離方案的記錄與報告根據我國藥物臨床試驗倫理審查工作指導原則，倫理委員會應要求申辦者和或研究者就事件的原因、影響及處理措施予以說明。向倫理委員會報告 PD，一般為定期報告，當發生嚴重偏離方案時才要求立即報告。監查員在監查時，如果發現偏離方案時應做好記錄。針對違反方案填寫“違反方案記錄表”，詳細記錄發現的時間、事件發生

9、的時間及過程、原因及相應的處理措施，并通報倫理委員會及申辦者。由于需通報倫理委員會，有個別研究者不太愿意填寫“違反方案記錄表”，有的甚至為了不想填這個表，干脆否認違反方案這一事件。其實相當一部分違反方案的原因不在于研究者，我們只要冷靜分析事件的原委，避免今后再發生類似事件即可。通報倫理委員會，只是為了防止嚴重違反方案，使倫理委員會能夠及時介入，真正起到監督的作用。“違反方案記錄表”由研究者或監查員填寫，并用郵件形式發給項目經理審查，并提出建議，并由申辦者批準該受試者是否能進行試驗。認真而慎重對待每個方案的事件，而且一旦在監查中發現，就即時進行通報，從而使違反方案第一時間即得到糾正：受試者該退出試驗，就退出試驗，不至于對受試者造成損害，從而保障受試者的權益；其次，對試驗質量而言，避免問題擴大化，出現大量違反方案的情況，避免對整個試驗數據造成大范圍的影響