1、(單項選擇題)1：細胞液的pH約7.0,細胞外液的pH為7.4弱酸性藥物在細胞外液中:()A:解離少易進入細胞B:解離多，易進入細胞C:解離多,不易進入細胞D:解離少，不易進入細胞E:以上都不對正確答案：C(單項選擇題)2:關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，表達正確的選項是:()A:結(jié)合是結(jié)實的B:結(jié)合后藥效增強C:結(jié)合特異性高D:結(jié)合后暫時失去活性E:結(jié)合率高的藥物排泄快正確答案：D(單項選擇題)3:某藥物按一級動力學消除，上午9:00測其血藥濃度為100閔/L,晚上6:00其血 藥濃度為12.5聞/L,這種藥物的t1/2為:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正確答案：C(單項選

2、擇題)4:藥物的t1/2是指:()A:藥物的血漿濃度下降一半所需的時間B:藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間C:藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間D:藥物的組織濃度下降一半所需的時間E:藥物的最高血濃度下降一半所需的時間正確答案：A(單項選擇題)5:按t1/2恒量反復給藥時，為快速到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度可:()A:首劑量加倍B:首劑量增加3倍C:連續(xù)恒速靜脈滴注D:增加每次給藥量E:增加給藥量次數(shù)正確答案：A(單項選擇題)6:某藥物在口服和靜注一樣劑量后的藥時曲線下面積相等，說明:()A: 口服吸收完全B: 口服藥物受首關(guān)效應影響C: 口服吸收慢D:屬于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正確答

3、案：A(單項選擇題)7:假設(shè)靜脈滴注藥物想要快速到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度，以下選項哪項不正確?()A:滴注速度減慢，外加負荷劑量B:加大滴注速度C:加大滴注速度，而后減速持續(xù)點滴D:滴注速度不變，外加負荷劑量E:延長時間持續(xù)原速度靜脈點滴正確答案：E(單項選擇題)8: Wagner-Nelson法是主要用來計算以下哪一種參數(shù)的?()A:吸收速率常數(shù)kaB:消除速率常數(shù)kC:峰濃度D:峰時間E:藥時曲線下面積正確答案：A(單項選擇題)9:通常不應用以下哪個參數(shù)來衡量吸收程度和速度?()A:峰時間B:峰濃度C:藥時曲線下面積D:生物利用度E:以上都不是正確答案：E（單項選擇題）10:血藥濃度時間下的總面積

4、AUC0-8被稱為：（）A:階矩B:三階矩C:四階矩D: 一階矩E:二階矩正確答案：A（單項選擇題）11：應用于藥物代動力學研究的統(tǒng)計矩分析，是一種非房室的分析方法，它一般適用于體過程符合以下哪一項的藥物？（）A:房室B:線性C:非房室D:非線性E:混合性正確答案：B(單項選擇題)12:靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為:()A: AUC0 -n+/ 入B: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正確答案：B(單項選擇題)13:零階矩的數(shù)學表達式為:()A: AUC0 fn+ 入B: AUC0-n+ 入C: AUC0fn+ 入D: AUC0-n+E: A

5、UC0-8 +正確答案：C,MRT表示消除(單項選擇題)14:靜脈注射后，在血藥濃度時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時給藥劑量的多少所需的時間 ？()A: 50%B: 60%C: 63. 2%D: 73. 2%E: 69%正確答案：C(單項選擇題)15:關(guān)于臨床前藥物代動力學血藥濃度時間曲線的吸收相采樣點哪個不符合要 求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正確答案：D(單項選擇題)16:假設(shè)口服給藥，研究動物的藥物代動力學特征需要多少小時以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E:以上都不對正確答案：E(單項選擇題)17:特殊人群的臨床藥物代動力學研究中，特殊人群指的是哪些人群?()

6、A:肝功能受損的患者B:腎功能損害的患者C:老年患者D:兒童患者E:以上都正確正確答案：E(單項選擇題)18:藥物代動力學對受試者例數(shù)的要每個劑量組:()A: 57例B: 610例C: 1017例D: 812例E: 79例正確答案：D，以下采樣點數(shù)目哪個是符合標準的 ？（）（單項選擇題）19:藥物代動力學研究中A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正確答案：D（單項選擇題）20:在進展口服給藥的藥物代動力學研究時，不適合用的動物是哪種?（）A:大鼠B:小鼠C:豚鼠D:家兔E:犬正確答案：D（名詞解釋）1: pKa正確答案：1 .酸度系數(shù)。2.cAMP依賴蛋白激酶，簡稱激酶 A PKA p

7、rotein kinase A。cAMP 發(fā)揮各種效應主要是通過激活它來實現(xiàn)的。它的重要作用是使某些基因調(diào)節(jié)蛋白磷酸化，進而激活特定的基因轉(zhuǎn)錄。（名詞解釋）2: I相反響正確答案：第一階段為氧化、復原及水解反響，產(chǎn)生一系列肝細胞毒性產(chǎn)物，主要包括親電 子基和氧自由基，也稱作I相反響。（名詞解釋）3:半衰期正確答案：放射性元素的原子核有半數(shù)發(fā)生衰變時所需要的時間，叫半衰期Half-life。隨著放射的不斷進展，放射強度將按指數(shù)曲線下降，放射性強度到達原值一半所需要的時間叫 做同位素的半衰期。（名詞解釋）4:多劑量函數(shù)正確答案：單室模型、雙室模型靜脈滴注給藥。（名詞解釋）5:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度正確答

8、案：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指當血藥濃度到達穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間，血藥濃度-時間曲線下面積除以間隔時間t所得的商。（判斷題）1：當尿液pH提高,弱酸藥物在尿中解離度增大脂溶性變小，排除加快。（）T:對F:錯正確答案：T（判斷題）2:按一級動力學消除的藥物，其消除速度與血藥濃度成正比。（）T:對F:錯正確答案：T（判斷題）3: 一個藥物中毒的患者，藥物開場從機體消除是一級動力學消除，而體藥量減少到機體能飽和這種藥物時，轉(zhuǎn)為零級動力學消除。（）T:對F:錯正確答案：F（判斷題）4:假設(shè)改變每次用藥劑量，不改變給藥間隔，穩(wěn)態(tài)濃度改變，到達穩(wěn)態(tài)濃度時間和波 動幅度不變，波動圍改變。（）T:對F:錯正確

9、答案：F（判斷題）5:當藥物的分布過程較消除過程短的時候，都應屬于單室藥物。（）T:對F:錯正確答案：F45個半衰期。（）（判斷題）6:尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為T:對F:錯正確答案：F（判斷題）7:靜脈輸注給藥達穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在度一樣。（）T:對F:錯正確答案：Fcssmax和cssmin之間波動，輸注速度與給藥速（判斷題）8:線性動力學生物半衰期與劑量有關(guān)，而非線性動力學生物半衰期與劑量無關(guān)。（）T:對F:錯正確答案：F（判斷題）9:雙室模型藥動學參數(shù)中，k21, k10, k12為混雜參數(shù)。（）T:對F:錯正確答案：F（判斷題）10:雙室模型中消除相速率常數(shù)3大于分布相速率常數(shù)”。

10、（）T:對F:錯（問答題）1： PK-PD模型的概念是什么？正確答案：將藥物動力學和藥效動力學結(jié)合起來，增加作用部位的效應室，組成藥物動力學 和藥效動力學結(jié)合模型，簡稱 PK-PD模型。（問答題）2:試述在老年人體影響藥物吸收的兩個主要因素。正確答案：口服是藥物進入人體的最常用途徑。水溶性藥物經(jīng)被動擴散或主動轉(zhuǎn)運吸收；脂溶性藥物通過被動擴散吸收。老年人胃腸血流量降低，胃壁細胞功能減退。胃酸分泌減少，胃排空時間延長，腸蠕動減慢，影響口服藥物吸收速度與吸收程度。這些因素雖然不利于藥物的吸 收，但是胃腸功能正常時，對大多數(shù)藥物的吸收差異不大。許多藥物的吸收是靠濃度差的被動擴散，其吸收不會隨年齡增長而

11、減少，當然也有少數(shù)藥物因胃酸缺乏而生物利用度不降低。能引起胃腸道運動功 能改變的藥物可以影響其他藥物的吸收。例如，地高辛的吸收速率可被普魯本辛所增加，而被胃復安所降低。疾病本身也可以顯著影響藥物的吸收，典型的例子就是充血性心力衰竭 ，因臟血流減少和腸黏膜水腫，可以延緩氯唾嗪、地高辛和奎尼丁的吸收。（問答題）3:什么是確定性變異、隨機性變異 ？正確答案：答：確定性變異指年齡、體重、身高、體外表積、性別、種族、疾病情況、肝、 腎等主要臟器功能以及用藥史、合并用藥、抽煙、飲酒、飲食習慣、環(huán)境、遺傳因素等對藥物處置的影響，這些因素都是相對固定 和明確的。 隨機性變異隨機性變異包括個體間和 個體自身變異

12、（又稱殘差誤差）。個體間變異是指除確定性變異以外，不同患者之間的隨機誤差。個體自身變異是指因不同實驗研究人員、不同實驗方法和患者自身隨時間的變異,以及模型設(shè)定誤差等形成的變異，這些變異又稱隨機效應。（問答題）4:藥物在體的生物轉(zhuǎn)化分哪兩相代反響 ？!式述I相代反響包括了哪些官能團作用。正確答案：藥物的生物轉(zhuǎn)化分為兩相：第 i相生物轉(zhuǎn)化；第ii相生物結(jié)合。I相代反響生物轉(zhuǎn)化是在體多種酶系的催化下，引入新官能團或改變原有官能團的過 程。包括：氧化、復原、水解 二、復原反響1、芳環(huán)氧化一、氧化反響 2、烯燒氧化 3、 側(cè)鏈煌基氧化 4、酯環(huán)和雜環(huán)氧化 5、胺的氧化6、醍及硫醍的氧化（問答題）5:生物

13、等效性的定義是什么 加價藥物制劑生物等效性時，統(tǒng)計分析AUC、cmax和 tmax分別采用什么檢驗方法？正確答案：生物等效性bioequivalency , BE是指一種藥物的不同制劑在一樣實驗條件下，給予一樣的劑量，其吸收速度與程度沒有明顯差異。當吸收速度的差異沒有臨床意義時，某些藥物制劑其吸收程度一樣而速度不同也可以認為生物等效。生物等效性與藥劑等效性pharmaceutical equivalents不同，藥劑等效性是指同一藥物一樣劑量制成同一劑型，但非活性成分不一定一樣，在含量、純度、均勻度、崩解時間、溶出速率符合同一規(guī)定標準的制 劑。藥劑等效性不能反映藥物制劑在體情況。將所得的各受試者不同時間樣品的血藥濃度數(shù)據(jù)及平均值與標準差列表并作圖，然后分別對各受試者進展有關(guān)藥物動力學參數(shù)求算，并求出參數(shù)的平均值和標準差。主要的藥物動力學參數(shù)為消除半衰期t1/2、峰濃度Cmax、峰時間t