1、精選優質文檔-傾情為你奉上粉 煤 灰 操 作 細 則一、 含水量的試驗方法1、 操作步驟稱取粉煤灰試樣50g，準確至0.01g，倒入蒸發皿中；將烘干箱溫度調整并控制在105110；將粉煤灰試樣放入烘干箱內烘至恒重，取出放在干燥器中冷卻至室溫后稱量，準確至0.01g。2、 計算公式 W = （W1 W0）/ W1 100 式中：W 含水量，%； W1 烘干前試樣的質量，g； W0 烘干后試樣的質量，g； 計算至0.1%。二、 細度的試驗方法1、 操作步驟將粉煤灰樣品置于溫度為105110烘干箱內烘至恒重，取出放在干燥器中冷卻至室溫。稱取試樣50 g，準確至0.01 g，倒入45m方孔篩篩網上，將

2、篩子置于篩座上，蓋上篩蓋。接通電源，將定時開關固定在3，開始篩析；開始工作后，觀察負壓表，使負壓穩定在4000Pa6000Pa，若負壓小于4000Pa則應停機，清理收塵器中的積灰后再進行篩析。在篩析過程中，可用輕質木棒或硬橡膠棒輕輕敲打篩蓋，以防吸附。3min后篩析自動停止，停機后觀察篩余物，如出現顆粒成球、粘篩可有細顆粒沉積在篩框邊緣，用毛刷將細顆粒輕輕刷開，將定時開關固定在手動位置，再篩析1minmin直至篩分徹底為止，將篩網內的篩余物收集并稱量，準確至0.01 g。2、 計算公式 F = （G1/G）100 式中：F 45m方孔篩篩余，%； G1 篩余物的質量，g； G 稱取試樣的質量，

3、g。 計算至0.1%。三、 燒失量的試驗方法1、 操作步驟準確稱取試樣約1 g，放入已灼燒至恒量的瓷坩堝中，在9501000的高溫下灼燒30min，取出，稍冷后置于干燥器中，冷卻至室溫后進行稱量。2、 計算公式 Loss =（m m1）/ m100式中：Loss 燒失量的百分含量，%； m 灼燒前試樣的質量，； m1 灼燒后試樣的質量，。四、 需水量比的試驗方法1、 操作步驟（1）膠砂配比按下表膠砂種類水泥/g粉煤灰/g標準砂/g加水量/ml對比膠砂250750125試驗膠砂17575750按流動度達到130140調整（2）試驗膠砂按GB/T17671規定進行攪拌。（3）攪拌后的試驗膠砂按GB

4、/T2419測定流動度，當流動度在130140范圍內，記錄此時的加水量，當流動度小于130或大于140時，重新調整加水量，直至流動度達到130140為止。2、 計算公式 X = （L1/125） 100 式中：X 需水量比，%； L1 試驗膠砂流動度達到130140時的加水量，ml； 125 對比膠砂的加水量，ml。計算至1%。五、 游離氧化鈣的試驗方法（乙二醇法）1、 操作步驟準確稱取粉煤灰試樣05，置于干燥的250錐形瓶中，加入1520乙二醇乙醇溶液，搖動錐形瓶使試樣分散，放入一根攪拌子，裝上小型冷凝器，置于游離氧化鈣測定儀上，開啟電源開關待循環泵正常工作后，調整工作時間到3分鐘，以較低轉

5、速攪拌溶液，同時升溫將電源表指針調到150220V左右的位置上，當冷凝下的乙醇開始滴下時，按啟動鍵，開始計時，稍降溫度電壓到150V左右，稍增大轉速，定時結束后，萃取完畢，取下錐形瓶，用苯甲酸無水乙醇標準溶液滴不定期至紅色消失，計下體積，按啟動/停鍵，關閉儀器總電源開關。2、 計算公式TCaO VXfCaO = 100m 1000式中：XfCaO 游離氧化鈣的質量百分數，%； TCaO 每毫升苯甲酸無水乙醇標準滴定溶液相當于氧化鈣的毫克數，mg/ml； V 滴定時消耗苯甲酸無水乙醇標準滴定溶液的總體積，ml； m 試樣的質量，g。六、三氧化硫的試驗方法（離子交換法）1、 操作步驟稱取約02粉煤

6、灰試樣，精確到00001，置于已盛有5樹脂、一根攪拌子及10熱水的150燒杯中，搖動燒杯使其分散。向燒杯中加入40沸水，置于磁力攪拌器上，加熱攪拌10，以快速濾紙過濾，并用熱水洗滌燒杯與濾紙上的樹脂45次。濾液及濾紙收集于另一裝有2樹脂及一根攪拌子的150燒杯中（此時溶液體積在100左右）。再將燒杯置于磁力攪拌器上攪拌3，用快速濾紙過濾，用熱水洗滌燒杯與濾紙上的樹脂56次，濾液及洗液收集于300燒杯。向溶液中加入56滴酚酞指示劑溶液，用氫氧化鈉標準滴定溶液至微紅色。3、 計算公式 TSO3 VXSO3 = 100m 1000 式中：XSO3 游離氧化鈣的質量百分數，%； TSO3 每毫升氫氧化

7、鈉標準滴定溶液相當于三氧化硫的毫克數，mg/ml； V 滴定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的總體積，ml； m 試樣的質量，g。 七、安定性的試驗方法（雷氏法）操作步驟：（1）將兩個雷氏夾分別放在兩塊玻璃板上，立即將拌好的標準稠度凈漿裝滿環模。裝模時一手扶住環模，另一手用寬約10的小刀插搗模內凈漿數次以密實，抹平。然后蓋上7585的玻璃板。（2）將成型好的試件立即放入養護箱內，養護242。（3）脫去玻璃板，在膨脹值測定儀上測量并記錄每個試件兩指針尖端間距（A），精確至05。（4）將試件放入沸煮箱水中蓖板上，指針朝上，互不交叉，在305內煮沸，并維持35。到時放水、開箱、冷卻至室溫。（5）取出試件，

8、在膨脹值測定儀上測量并記錄指針尖端間距（C）。當兩個試件煮后增加距離（CA）的平均值不大于50時，安定性合格。當兩個試件的（CA）值相差大于4時，應重做試驗。再如此，為不合格。（6）雷氏夾由于結構質薄圈小針長，且對彈性有嚴格要求，因此在操作中應小心謹慎，勿施大力，以免造成損壞變形。新雷氏夾在使用前應檢查其彈性；正常使用的雷氏夾每一年檢查一次，當遇到有距離增加超過30的情況，應檢查彈性。上述檢查只要彈性符合標準要求仍可繼續使用。八、粉煤灰活性指數的測定按照膠砂比稱取水泥、粉煤灰裝入不銹鋼盤中，然后將標準砂（13505g）裝入膠砂攪拌機的下料漏斗中，在攪拌機出于待工作的狀態下依次將精確量取的2251mL水、水泥粉煤灰混合物加入攪拌鍋中。低速攪拌30s，在第二個30s開始時打開下料漏斗加入砂，然后自動攪拌制成膠砂（在中途停止90s的前15s內將葉片、鍋壁上的膠砂刮入鍋中）。膠砂制備好后立即成型，在成型2024h后脫模