1、*遺傳題解題方法歸納*一、一般方法:1、審題。根據(jù)題意初步確定 表現(xiàn)型 和 基因型 的關系。2、構建模型。將題中的雜交過程寫“遺傳圖解”的模型。3、拆分法。單對分析題中每對性狀: 是否與性別有關； 性狀分離比。子代性狀 顯性隱性比例子代性狀 顯性隱性比例二、“9:3:3:1”的變式: 題中子代出現(xiàn)“9:3:4”、“12:3:1”、“15:1”、“9:6:1”、“9:7”的性狀分離比。1、“基因互作”的結果: 多對等位基因控制一種類型的相對性狀)2、F1 YyRr （自交） F2：9（Y_R_）：3（yyR_）： 3（Y_rr）：1（yyrr） 雖然子代表現(xiàn)型比例不是“9:3:3:1”，但子代的

2、基因型及比例不變。三、純合致死、配子不育。如，某基因型個體致死、某基因型的花粉不育。等，從而影響子代表現(xiàn)型的比例。可以通過遺傳圖解 配子的種類和比例 進行分析。四、“家族遺傳系譜”試題的解答技巧1遺傳系譜題的解題步驟(1)定性: 若為兩種病，用“拆分發(fā)”，應先逐一分析，再綜合。判斷顯隱性；“無中生有有為隱”，“有中生無有為顯”。(2)定位: 判斷基因的位置； “隱性遺傳找女病，女病父(子)正非伴性”，“顯性遺傳找男病，男病母(女)正非伴性”。 判定順序一般是: 伴Y 伴X 伴常(3)定型: 依題意寫出相關基因型。 隱性個體基因型確定，顯性個體則待定； 從隱性個體切入突破。(4)定量: 計算子代

3、個體發(fā)病率。計算時注意“整體”的變換，如“患病女孩”和 “女孩患病” 的區(qū)別。五、設計雜交實驗，判定基因在細胞中存在的位置(一) 基因在細胞中存在的位置 (二) 判定依據(jù)1、細胞質(zhì)中基因遺傳具有_母系_遺傳的特點，子代性狀總是和母本的性狀保持一致。2、常染色體上基因遺傳，子代性狀與_性別_無關。3、性染色體上基因遺傳，子代性狀與_性別_有關。(三) 基因在染色體中存在位置的判定方法1、判定基因在細胞核(染色體上) 還是在細胞質(zhì)(線粒體、葉綠體中)：設計實驗: 第一步: P進行正交和反交 第二步: 觀察子代F1的性狀和性別 預期結果: 若正交與反交得到子代的性狀都和母本一致，則是細胞質(zhì)遺傳。 若

4、正交與反交得到子代的性狀不表現(xiàn)出和母本一致，則是細胞核遺傳。 2、判定基因在性染色體上還是在常染色體上設計實驗: 第一步: P進行正交和反交 第二步: 觀察子代F1的性狀和性別預期結果: 若正交與反交的F1中，雌性與雄性的性狀和比例相同，則基因在常染色體上。若正交與反交的F1中，雌性與雄性的性狀和比例不相同，則基因在性染色體上。3、判定兩對基因基因位于非同源染色體 (兩對染色體)上，還是連鎖在一對同源染色體上設計實驗: 1、P_ ×_ F1 YyRr（自交） F2 。2、 觀察統(tǒng)計F2的性狀及比例。預期結果: 若F2的性狀及比例為 9:3:3:1，則兩對基因基因位于非同源染色體 (兩

5、對染色體)上。若F2的性狀及比例不是 9:3:3:1，則兩對基因基因連鎖在一對同源染色體上。【訓練題】1、.在普通的棉花中導入能抗蟲的B、D基因（B、D同時存在時，表現(xiàn)為抗蟲）。已知棉花短纖維由基因A控制，現(xiàn)有一基因型為AaBD的短纖維抗蟲棉植株（B、D基因不影響減數(shù)分裂，無交叉互換和致死現(xiàn)象）自交子代出現(xiàn)短纖維抗蟲短纖維不抗蟲長纖維抗蟲=211，則導入的B、D基因位于A均在1號染色體上 B均在2號染色體上C均在3號染色體上 DB在2號染色體上，D在1號染色體上2、某轉(zhuǎn)基因植物的體細胞內(nèi)含有兩個抗病基因，具體位置不明。如果該植物自交，子一代中抗病植株所占比例為1516，則兩個抗病基因?qū)奈恢?/p>

6、正確的是3、.有一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色，F(xiàn)1自交得F2，表現(xiàn)型如右圖。若將F2中的紅色植株花粉授給藍色植株，則后代表現(xiàn)型及比例為A藍色：紫色：紅色=4：4：1 B藍色：紫色：紅色=1：2：1 C藍色：紫色：紅色=2：2：1 D藍色：紫色：紅色=9：6：14、某種鼠中，皮毛黃色(A)對灰色(a)為顯性，短尾(B)對長尾(b)為顯性。基因A或b純合會導致個體在胚胎期死亡。兩對基因位于常染色體上，相互間獨立遺傳。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子代部分個體在胚胎期致死。則理論上子代中成活個體的表現(xiàn)型及比例為（）A均為黃色短尾 B黃色短尾：灰色短尾：

7、黃色長尾：灰色長尾6：3：2：1C黃色短尾：灰色短尾3：1 D黃色短尾：灰色短尾2：15、下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是A.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III3不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X

8、染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親6、以下為某家族甲病（設基因為A、a）和乙病（設基因為B、b）的遺傳家系圖，其中1不攜帶任何的致病基因請回答：（1）甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是（2）6的基因型為，如果1與5婚配，生出只患一種病的孩子的概率為（3）若4含有乙病致病基因，請判斷該致病基因來自4還是5，用遺傳圖解表示（表現(xiàn)型不作要求）7、 某種動物的性別決定為XY型，其毛色、眼色性狀分別由等位基因A/a、B/b控制如圖是研究該種動物毛色、眼色性狀遺傳的雜交實驗，請據(jù)圖分析回答： （1）眼色基因（B/b）位于_染色體上，F(xiàn)1中雌性個體的基因型為_。（2），F(xiàn)2表現(xiàn)型的種類有_種，基因型共有

9、種。（3）若讓F2中灰毛紅眼雌性個體與灰毛白眼雄性個體自由交配，后代中雜合雌性個體占的比例為_。8果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制（其中A、a基因位于2號染色體上）。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。現(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如圖所示，請回答：（1）親代雌、雄果蠅的基因型分別為 、 。（2）F1雌果蠅中雜合子所占的比例為 ， 雄果蠅能產(chǎn)生 種基因型的配子。（3）果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，已知這對基因不位于2號染色體上。當t基因純合時對雄蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，

10、讓純合紅眼雌果蠅與一只不含T基因的純合白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配，觀察F2代性別比例。若 ，則T、t基因位于X染色體上。若 ，則T、t基因位于常染色體上。9、蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B，b）控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：（1）根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結果，推斷乙果蠅的基因型可能為 _ _。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應為_。（2）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個

11、體間自由交配得到F1 ，F(xiàn)1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。F1中Ee的基因型頻率為_。親代群體中灰體果蠅的百分比為_ _。（3）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。請完成下列實驗步驟及結果預測，以探究其原因。（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同）實驗步驟： 用該黑檀體果蠅與基因型為Ee的果蠅雜交，獲得F1 ；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。結果預測：I如果F2表現(xiàn)型及比例為_，則為基因突變；   

12、0;     II如果F2表現(xiàn)型及比例為_，則為染色體片段缺失請寫出由于染色體缺失所引起的親本產(chǎn)生F1的遺傳圖解（要求寫出配子，用E-或e-表示缺失相關的基因）。10、鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同。實驗結果如圖所示。請回答：（1）在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 。（2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應該出現(xiàn) 性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為 的個體本應該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)

13、出黑眼黑體的性狀。（3）為驗證（2）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代 ，則該推測成立。并用遺傳圖解表示該雜交過程。11、藏報春花的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)一對相對性狀，由兩對等位基因(A 和 a，B 和 b)共同控制，生化機制如下圖甲所示。為探究藏報春花色的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗，結果如圖乙所示： 133 (1) 根據(jù) F2 中表現(xiàn)型及比例判斷，藏報春花色遺傳遵循 定律。親本中開白花植株的基因型為 。 (2)圖乙中 F2 白花藏報春中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型

14、仍為白花，這樣的個體在 F2 代白花藏報春中的比例為 ；還有部分個體自交后代會發(fā)生性狀分離，它們的基因型是 。 (3)在上述不發(fā)生性狀分離的白花植株子代中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株黃花植株，欲知道此黃花植株的出現(xiàn)是由于基因突變還是染色體缺失所致，可以用 觀察，可以選取該黃花植株的 細胞觀察。12、蘆筍（2n20）屬于XY型性別決定植物。蘆筍種群中抗病和不抗病受基因A、a控制，窄葉和闊葉受B、b控制。兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。兩株蘆筍雜交，子代中各種性狀比例如下表：F1不抗病闊葉不抗病窄葉抗病闊葉抗病窄葉雌株3/401/40雄株3/83/81/81/8請回答下列問題：（1）如果分析蘆筍的核基因

15、組，需要至少研究 條染色體；若一株蘆筍的性染色體組成是XYY，可能是親代中 (填“雌”或“雄”)性植株的減數(shù)分裂發(fā)生異常所致。（2）親代母本基因型為 ，父本表現(xiàn)型為 。子代表現(xiàn)型為不抗病闊葉的雌株中，純合子與雜合子的比例為 。（3）科學家發(fā)現(xiàn)蘆筍雌雄個體中既有矮莖植株，也有高莖植株，該性狀受一對等位基因（D、d）控制，請你設計一個實驗方案來確定高莖基因的遺傳方式。實驗材料：多對 植株。實驗方案： _。實驗結果：若子一代均為矮莖，則高莖基因為常染色體隱性遺傳。6.（1）常染色體顯性 伴X染色體隱性（2）aaXBY 1/2（3）7、 8、（1）AaXBXb 、 AaXBY （2）3/4 6 （3）

16、雌雄=11（答“紅眼白眼比例”不給分） 雌雄= 3：5（答“紅眼白眼比例”不給分）9、（1）EeBb； eeBb（注：兩空可顛倒）； eeBb（2）48%； 60%（3）I. 灰體：黑檀體=3：1 II. 灰體：黑檀體=4：1 遺傳圖解4分，配子1分，親本基因型和表現(xiàn)型全對1分，子代基因型和表現(xiàn)型全對1分，比例1分。10、（1）黃體（或黃色） aaBB （2）紅顏黑體 aabb （3）全部為紅眼黃體遺傳圖解評分細則：親本基因型、表現(xiàn)型1分，配子1分，后代基因型、表現(xiàn)型1分，符號1分。11、(1) 基因自由組合 aaBB (2)7/13 AaBb、AABb (3) 顯微鏡 根尖分生區(qū)12、（1）11； 雄性； （2）AaXBXb； 不抗病闊葉； 15；（3）純合高莖植株和純合矮莖植株； 純和高莖植株和矮莖植株進行正交和反交。小家鼠毛色的黃與灰為一對相對性狀，由等位基因B. b控制；尾形的彎曲與正常為另一對相對性狀，由等位基因T、t控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。讓毛色、尾形相同的多對小家