1、專題限時集訓(xùn)(一)1C解析 斐林試劑檢測還原糖需要加熱，雙縮脲試劑檢測蛋白質(zhì)，不需要加熱，A項錯誤；卡諾氏液用以固定細(xì)胞形態(tài)，B項錯誤；甲基綠既可使DNA染色，又可使RNA染色，D項錯誤。2B解析 人和哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核和線粒體，因此不含DNA，而鳥類、兩棲類、魚類的紅細(xì)胞有細(xì)胞核和線粒體，因此含DNA，A項錯誤；對于真核細(xì)胞而言，DNA不存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，B項正確；HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，其基本單位是核糖核苷酸，C項錯誤；噬菌體是病毒，沒有擬核和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，D項錯誤。3C解析 性激素是脂溶性物質(zhì)，進(jìn)入細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散，不需要載體蛋白的參與，A項有受體蛋白參與，B項有DNA聚

2、合酶等參與，D項是溶酶體中水解酶的作用。4C解析 抗原抗體反應(yīng)的特性是指抗原能與相應(yīng)的抗體發(fā)生特異性結(jié)合，它與酶的專一性相似，具體體現(xiàn)在酶能與底物(反應(yīng)物)發(fā)生特異性結(jié)合。5A解析 磷脂由C、H、O、N、P 等5種元素構(gòu)成，ATP由腺苷和三個磷酸基團(tuán)所組成，組成元素為C、H、O、N、P；大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA；細(xì)胞間可以通過激素傳遞信息，相鄰兩個細(xì)胞的細(xì)胞膜接觸和相鄰細(xì)胞之間通過特定的通道聯(lián)系(如胞間連絲)都可以完成信息交流，細(xì)胞內(nèi)還可以通過mRNA傳遞信息；絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA。6D解析 綜合分析可知，甲、乙、丙分別代表脫氧核糖核酸、

3、蛋白質(zhì)、磷脂。因此構(gòu)成物質(zhì)甲的單體是脫氧核糖核苷酸，A項錯誤；對于細(xì)胞生物而言，DNA是生物的遺傳物質(zhì)，B項錯誤；蛋白質(zhì)的生物活性受溫度的影響，高溫可使其活性喪失，低溫使其活性降低，溫度恢復(fù)活性也隨之恢復(fù)，C項錯誤。7B解析 人體細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)可以在酶的作用下水解成氨基酸；淀粉是植物細(xì)胞中的多糖，不會出現(xiàn)在人體細(xì)胞中；人體細(xì)胞的生命活動需要能量，所以需要由ATP水解成為ADP和Pi供能；細(xì)胞質(zhì)中的RNA能在細(xì)胞內(nèi)水解為其基本單位核糖核苷酸。8A解析 光反應(yīng)過程中氧氣是由水的光解產(chǎn)生的，而不是來自C18O2中的氧，所以進(jìn)行光合作用的原料C18O2中，如果O被標(biāo)記，那么在光照條件下進(jìn)行光合作用，放

4、射性物質(zhì)的轉(zhuǎn)移途徑是C18O2C3(CHO)。9A解析 圖中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減少、細(xì)胞膜面積增大，推測發(fā)生了分泌蛋白合成及分泌。其途徑是核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜胞外，選項中只有抗體為分泌蛋白。10B解析 抗體、糖蛋白、呼吸酶屬于蛋白質(zhì)，至少含C、H、O、N等元素；性激素屬于固醇類物質(zhì)，主要含有C、H、O等元素；tRNA屬于核酸，含有C、H、O、N、P；纖維素和脫氧核糖屬于糖類，含C、H、O三種元素，B項正確。11B解析 圖中分別為mRNA、核糖體(主要由rRNA、蛋白質(zhì)構(gòu)成)、tRNA和蛋白質(zhì)，很顯然徹底水解后產(chǎn)物種類最多，既有氨基酸，又有磷酸、核糖和堿基。12C解析 脫氧核糖屬于糖類，不含磷元

5、素，C項錯誤；其他有機(jī)物的元素組成如下：葉綠素含有C、H、O、N、Mg等元素，血紅蛋白含有C、H、O、N、Fe等元素，胰島素含有C、H、O、N等元素，A、B、D項正確。13B解析 少數(shù)酶為RNA；若蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞，則其功能將發(fā)生改變；即使氨基酸的種類、數(shù)量相同，如果氨基酸排列順序不同，肽鏈空間結(jié)構(gòu)不同，那么蛋白質(zhì)也不同；蛋白質(zhì)的多樣性是由氨基酸的數(shù)目、排列順序、種類及肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同決定的。14B解析 細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄時，DNA模板鏈與RNA形成雜交分子，場所可為細(xì)胞核、線粒體、葉綠體，A項錯誤；噬菌體不含逆轉(zhuǎn)錄酶，不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，C項錯誤；DNA在體外95 時解旋，D項錯誤。15AC解析

6、 由肽鏈數(shù)肽鏈上游離的羧基數(shù)羧基總數(shù)R基上羧基數(shù)17152，推出肽鏈數(shù)為2，A項正確；肽鍵數(shù)脫去水分子數(shù)氨基酸數(shù)肽鏈數(shù)1262124，B、D項錯誤；R基中氨基數(shù)氨基總數(shù)肽鏈數(shù)17215，C項正確。16BC解析 35S是用來標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)的，A項錯誤；15N標(biāo)記DNA，用來研究DNA的半保留復(fù)制方式，B項正確；3H標(biāo)記亮氨酸，可追蹤到分泌蛋白沿著核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜發(fā)生轉(zhuǎn)移，C項正確；18O可以用來標(biāo)記水，但不能證明光合作用的場所是葉綠體，只能說明光合作用過程中釋放的O2中的O來自于水，D項錯誤。17BC解析 酶為有機(jī)催化劑，在反應(yīng)前后其化學(xué)性質(zhì)不變，A項錯誤；水稻種子萌發(fā)過程中，細(xì)胞

7、內(nèi)需進(jìn)行有機(jī)物的氧化分解提供能量，因此，有機(jī)物種類增加，B項正確；糖原、纖維素和麥芽糖徹底水解后，得到的產(chǎn)物均為葡萄糖，C項正確；蛋白質(zhì)分子的多樣性與它的空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，而DNA分子的多樣性只與堿基種類、數(shù)目和排列順序有關(guān)，D項錯誤。18AB解析 tRNA可以多次參與氨基酸的運(yùn)輸，A項正確；ATP脫去兩個磷酸基團(tuán)后，為腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本組成單位之一，B項正確；藍(lán)藻含有的藻藍(lán)素，是其特有的色素，C項錯誤；植物生長素不是蛋白質(zhì)，沒有肽鍵，不能與雙縮脲試劑作用呈現(xiàn)紫色，D項錯誤。19AB解析 多肽分子至少有一個游離的羧基和氨基，分別位于肽鏈分子的兩端，A項正確；食欲素作為調(diào)節(jié)人體食欲

8、的信號分子，對其傳遞途徑的研究可為厭食癥和肥胖癥患者提供可行的治療措施，B項正確；神經(jīng)遞質(zhì)、激素、食欲素等作為內(nèi)環(huán)境的信號分子起調(diào)節(jié)作用，抗體是免疫活性物質(zhì)，游離在內(nèi)環(huán)境中與特異性抗體結(jié)合，起體液免疫作用，血紅蛋白在紅細(xì)胞內(nèi)，是細(xì)胞內(nèi)的功能蛋白，負(fù)責(zé)運(yùn)輸氧氣，C項錯誤；食欲素是多肽分子，可用雙縮脲試劑檢驗，斐林試劑用于檢驗還原糖，D項錯誤。20AB解析 TRAP的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，含有C、H、O、N等基本元素，脂肪僅含有C、H、O三種元素，A項錯誤；胰島素能促進(jìn)組織細(xì)胞對葡萄糖的攝入、儲存、轉(zhuǎn)化和利用，靶細(xì)胞幾乎是全身組織細(xì)胞，但脂肪細(xì)胞不能合成糖原，B項錯誤；TRAP可以促使脂肪細(xì)胞的生成，

9、因此可以通過刺激TRAP發(fā)揮作用，改善癌癥患者病態(tài)瘦弱的情況。同樣，也可以通過抑制TRAP的作用減少脂肪細(xì)胞的生成，治療肥胖癥，C、D項正確。21(1)通透性物質(zhì)運(yùn)輸(2)核糖體線粒體(3)抑制(或破壞)了Ca2的載體(4)胰島素(5)核糖體(6)胰島A細(xì)胞細(xì)胞間信息交流(或細(xì)胞間信息傳遞)解析 (1)細(xì)胞衰老的特征在細(xì)胞膜上的表現(xiàn)是膜的通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。(2)癌細(xì)胞能無限增殖，成為不死細(xì)胞，不分化，因此，其需要制造大量蛋白質(zhì)和能量來進(jìn)行細(xì)胞分裂，故癌細(xì)胞中明顯增多的細(xì)胞器是核糖體和線粒體。(3)細(xì)胞對Ca2的吸收方式是主動運(yùn)輸，主動運(yùn)輸需要載體和能量，而用某種藥物處理該細(xì)胞的細(xì)

10、胞膜后，該細(xì)胞對Ca2的吸收率降低，而對其他物質(zhì)的吸收速率沒有影響，說明線粒體供能正常，而運(yùn)輸Ca2的載體被抑制或被破壞。(4)氨基酸在人體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為糖類物質(zhì)，在人體中抑制糖的增多的激素只有胰島素。(5)在核糖體內(nèi)，在相關(guān)酶的作用下，氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)。(6)胰腺中分泌胰高血糖素的是胰島A細(xì)胞。胰高血糖素(刺激因子)通過與肝細(xì)胞膜上受體的結(jié)合來調(diào)節(jié)糖代謝，這個過程反映了細(xì)胞膜具有細(xì)胞間信息交流的功能。專題限時集訓(xùn)(二)1D解析 肽鏈?zhǔn)窃诤颂求w上合成的，核糖體不具有膜結(jié)構(gòu)；抗原、抗體在內(nèi)環(huán)境中結(jié)合，沒有在生物膜上進(jìn)行；遺傳信息轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核，其次是線粒體基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)中，沒有在生

11、物膜上進(jìn)行；細(xì)胞中還原氫形成發(fā)生在葉綠體的類囊體薄膜上、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中。2C解析 線粒體的內(nèi)膜可以進(jìn)行有氧呼吸的第三階段，合成ATP；葉綠體的類囊體薄膜上進(jìn)行光反應(yīng)，合成ATP為暗反應(yīng)提供能量；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工，以及脂質(zhì)合成的“車間”，是一個耗能、分解ATP的場所；藍(lán)細(xì)菌為光合自養(yǎng)的原核生物，在其膜結(jié)構(gòu)上可進(jìn)行光反應(yīng)產(chǎn)生ATP。3C解析 葉綠體中含有葉綠素、類胡蘿卜素等色素，A項錯誤；高爾基體是蛋白質(zhì)加工、分類和包裝的“車間”，B項錯誤；核糖體有的附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，有的游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，D項錯誤。4B解析 電子顯微鏡才能觀察到線粒體內(nèi)膜折疊成嵴，A項錯誤；中期染色體數(shù)目

12、、形態(tài)清晰，是光鏡下觀察染色體的最佳時期，B項正確；光鏡下只能看到經(jīng)甲基綠染色后綠色細(xì)胞核區(qū)域，C項錯誤；噬菌體為病毒，光鏡下看不到，D項錯誤。5A解析 是染色質(zhì)，遺傳物質(zhì)的載體，能被堿性染料染色，A項正確；是核仁，與rRNA的合成有關(guān)，B項錯誤；為核孔，其數(shù)目越多，核質(zhì)間物質(zhì)、信息傳遞的速度越快，細(xì)胞代謝相對越旺盛，而衰老細(xì)胞的數(shù)目較少，C項錯誤；DNA不能出入細(xì)胞核，D項錯誤。6C解析 據(jù)題意可知，高爾基體將胰島素原進(jìn)行了切割，由1條肽鏈變?yōu)?條肽鏈，C項正確。7D解析 多細(xì)胞生物體，一般都是由一個受精卵經(jīng)過細(xì)胞增殖和分化發(fā)育而成的，所以所有細(xì)胞的DNA均相同，核糖體和密碼子在生物界中無差

13、異性，因為肌肉細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞基因的選擇性表達(dá)使二者在形態(tài)和功能上均不同。8C解析 黃曲霉毒素能引起細(xì)胞中的核糖體不斷從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落下來，會影響人體內(nèi)胰島素的合成，因此會影響血糖的調(diào)節(jié)功能，A項正確；真核細(xì)胞中，核糖體的形成與核仁有關(guān)，B項正確；分泌蛋白在附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上合成，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中加工，C項錯誤；一些抗生素能有效地阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成，說明人和細(xì)菌的核糖體結(jié)構(gòu)有區(qū)別，D項正確。9C解析 “囊泡”是細(xì)胞中的一種臨時結(jié)構(gòu)，不是細(xì)胞器，細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是通過“囊泡”直接或間接聯(lián)系的；不同生物膜中蛋白質(zhì)分子的種類不同，含量也相差很大；細(xì)胞內(nèi)的生物膜系統(tǒng)將細(xì)胞分隔成許多

14、區(qū)室，使化學(xué)反應(yīng)互不干擾、有序進(jìn)行；細(xì)胞膜主要由磷脂分子、蛋白質(zhì)分子和糖類等物質(zhì)組成，是由雙層磷脂分子構(gòu)成的單層膜結(jié)構(gòu)。10D解析 A面有糖蛋白，為生物膜外側(cè)，B面為內(nèi)側(cè)，若此圖為突觸前膜，則其興奮時B面電位為正，A項正確；膜上的是蛋白質(zhì)，靜息電位的形成主要是K外流，運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散，與膜上載體蛋白有關(guān)，B項正確；若此圖為突觸后膜，其接受神經(jīng)遞質(zhì)的受體位于膜的外側(cè)，則突觸間隙位于圖示膜的A面，C項正確；若將神經(jīng)細(xì)胞膜的磷脂層平展在空氣水界面上，則親水頭部與水面接觸，D項錯誤。11D解析 若物質(zhì)為胰島素，說明該細(xì)胞為胰島素作用的靶細(xì)胞，胰島素與靶細(xì)胞膜表面的特異性受體結(jié)合從而向靶細(xì)胞傳遞信息加

15、速靶細(xì)胞攝取利用葡萄糖，A、B項正確；胰島B細(xì)胞通過胞吐作用將胰島素分泌到細(xì)胞膜外，依賴于細(xì)胞膜具有一定的流動性，C項正確；若為胰島素，則該細(xì)胞為胰島B細(xì)胞，胰島素為分泌蛋白，參與分泌蛋白的合成與運(yùn)輸過程的細(xì)胞器有：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，溶酶體不參與該過程，D項錯誤。12B解析 細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳和代謝的控制中心，代謝的主要場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；衰老細(xì)胞的體積變小，但是細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，B項正確；原核細(xì)胞沒有具核膜的細(xì)胞核，真核細(xì)胞有的只有一個具核膜的細(xì)胞核，有的細(xì)胞具有雙核(如雙核草履蟲)，甚至多核(如骨骼肌細(xì)胞)；有絲分裂間期，染色體復(fù)制結(jié)果是DNA加倍，染色體數(shù)目不變，

16、在分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍。13AB解析 洋蔥分生區(qū)細(xì)胞無色，富含DNA、RNA，經(jīng)甲基綠吡羅紅染色，可觀察到綠色細(xì)胞核區(qū)域和紅色細(xì)胞質(zhì)區(qū)域，A項正確；發(fā)生質(zhì)壁分離時，原生質(zhì)層體積縮小，導(dǎo)致液泡內(nèi)色素密度加大，顏色變深，B項正確；線粒體觀察是用活細(xì)胞染色劑染色，細(xì)胞需要保持活性，C項錯誤；根尖成熟區(qū)細(xì)胞不能分裂，不適于觀察有絲分裂及低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實驗材料，D項錯誤。14AC解析 兩種細(xì)胞的生物膜相比，乙的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體膜所占比例大，蛋白質(zhì)的合成、加工、分泌活動相對旺盛，甲的線粒體內(nèi)、外膜所占比例大，細(xì)胞呼吸相對旺盛，A、C項正確；由題干可知，甲和乙為動物細(xì)胞，均無法合成

17、纖維素，B項錯誤；甲和乙來自于同一動物個體，其不同細(xì)胞的基因的種類、含量基本相同，D項錯誤。15AD解析 圖示細(xì)胞無葉綠體，不能用該材料提取葉綠素，A項正確；分析染色體組型，必須能夠清晰地觀察到染色體種類、形態(tài)和數(shù)目，而該細(xì)胞有成熟大液泡，已高度分化，不可能是分生區(qū)細(xì)胞，不能進(jìn)行分裂，B、C項錯誤；細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)為DNA，含有A、T、G、C 4種堿基，D項正確。16(1)流動性4(2)二、三避免細(xì)胞非正常死亡(維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境相對穩(wěn)定)(3)主動運(yùn)輸(4)核糖體排出細(xì)胞外或被細(xì)胞利用增強(qiáng)解析 (1)生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動性，功能特性是具有選擇透過性。吞噬泡的吞噬過程體現(xiàn)了生物膜在

18、結(jié)構(gòu)上具有一定的流動性的特點(diǎn)。生物膜的流動鑲嵌模型認(rèn)為，磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本支架。可見，圖中自噬體由4層磷脂分子構(gòu)成(不考慮自噬體內(nèi)的線粒體)。(2)線粒體是有氧呼吸的主要場所，受損線粒體的功能逐漸退化，會直接影響有氧呼吸的第二、三階段，由于細(xì)胞內(nèi)受損的線粒體釋放的信號蛋白，會引發(fā)細(xì)胞非正常死亡，故細(xì)胞及時清除受損的線粒體及信號蛋白的意義是避免細(xì)胞非正常死亡。(3)人體細(xì)胞溶酶體內(nèi)的pH在5.0左右，H濃度比細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)高，可見，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H進(jìn)入溶酶體的運(yùn)輸方式是主動運(yùn)輸。(4)水解酶的成分是蛋白質(zhì)，其合成場所是核糖體。自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后，其中的氨基酸、葡萄糖等物質(zhì)可以被細(xì)胞利用，

19、尿素、尿酸等則排出細(xì)胞外。由此推測，當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時，細(xì)胞“自噬作用”會增強(qiáng)。17(1)有核膜包被的細(xì)胞核(或有核膜)(2)3、44線粒體(3)1、3、9中心體(4)核糖體(5)一定的流動性 解析 (1)圖甲為真核細(xì)胞，藍(lán)藻為原核細(xì)胞，真核細(xì)胞有核膜包被的細(xì)胞核(圖中5)。(2)與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的細(xì)胞器有3葉綠體(能將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能)、4線粒體(將有機(jī)物中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為ATP和熱能)；有氧呼吸的主要場所是線粒體。(3)動物細(xì)胞不具有1細(xì)胞壁、3葉綠體、9液泡，應(yīng)添加的結(jié)構(gòu)為中心體。(4)氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水在核糖體上，形成的肽鏈依次經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸、高爾基體加工、細(xì)胞膜分泌。(5)分泌蛋白分泌前后

20、幾種膜面積發(fā)生變化，說明膜具有一定的流動性。專題限時集訓(xùn)(三)1C解析 當(dāng)氨基酸的濃度低于細(xì)胞內(nèi)時，如果此時細(xì)胞生命活動需要這些營養(yǎng)物質(zhì)，細(xì)胞還能通過主動運(yùn)輸吸收這些營養(yǎng)物質(zhì)，若細(xì)胞內(nèi)某氨基酸含量過多，則通過協(xié)助擴(kuò)散運(yùn)輸出來，再聯(lián)系題干中“某個”一詞，故選C。2A解析 在靜息電位和動作電位形成時，K外流和Na內(nèi)流為協(xié)助擴(kuò)散，A項錯誤；液泡中積累大量離子，體現(xiàn)了生物膜對物質(zhì)的選擇透過性，B項正確；葡萄糖跨膜運(yùn)輸要么是協(xié)助擴(kuò)散，要么是主動運(yùn)輸，這兩種運(yùn)輸方式都需要載體蛋白協(xié)助，C項正確；質(zhì)壁分離過程中，水分子外流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)溶液濃度升高，故滲透壓升高，D項正確。3CD解析 蔗糖溶液引起細(xì)胞質(zhì)壁分離是

21、由于細(xì)胞內(nèi)液滲透失水引起的，原生質(zhì)層相當(dāng)于半透膜，水分子可以透過半透膜，A項錯誤；大分子有機(jī)物通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，與膜的流動性結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有關(guān)，B項錯誤；細(xì)胞呼吸時，原核生物中沒有線粒體，丙酮酸可以在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被利用，無氧條件下丙酮酸還可以在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被分解，C項正確；植物的頂端優(yōu)勢是由于頂芽產(chǎn)生的生長素向下運(yùn)輸在側(cè)芽積累，抑制了側(cè)芽的生長，D項正確。4C解析 物質(zhì)M的濃度增大的時候，物質(zhì)吸收的速率并沒有改變，可能是受細(xì)胞膜上載體蛋白的限制，當(dāng)受載體蛋白限制時，增大濃度或者增大ATP的供給都不能使吸收速率加大，該物質(zhì)運(yùn)輸?shù)姆绞娇赡苁菂f(xié)助擴(kuò)散或主動運(yùn)輸。5A解析 溫度、pH的改變均

22、會影響酶活性，胰液中的蛋白酶可能會催化水解胃蛋白酶，因而淀粉酶對胃蛋白酶活性影響最小。6B解析 酶是催化劑，反應(yīng)前后其化學(xué)性質(zhì)和數(shù)量不變，所以反應(yīng)后酶不會被降解，A項錯誤；酶作用的特性是高效性、專一性、作用條件溫和，其中專一性體現(xiàn)在一種酶只能催化一種或一類物質(zhì)水解，這就要求只有底物與酶的特定部位結(jié)合才能被催化，B項正確；RNA聚合酶催化的是DNA轉(zhuǎn)錄出RNA，C項錯誤；酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，不一定只由腺細(xì)胞合成，D項錯誤。7C解析 酶和無機(jī)催化劑比較體現(xiàn)酶的高效性，應(yīng)是1和3對照；1中不含酶，2中含唾液淀粉酶，3中含過氧化氫酶，2和3對照說明酶的專一性；3和4對照說明酶的活性和

23、溫度有關(guān)，3和5對照說明酶的活性和pH有關(guān)；3中加入馬鈴薯汁的過氧化氫分解快，推測其含有過氧化氫酶。8D解析 質(zhì)壁分離過程中細(xì)胞內(nèi)液體總體積減小，水分減少，同時濃度上升，故D項正確。本題中使用洋蔥白色內(nèi)表皮細(xì)胞和加有紅墨水的蔗糖溶液，因此細(xì)胞膜外的溶液應(yīng)為紅色，膜內(nèi)應(yīng)為無色或白色。9C解析 Ta時為低溫，淀粉酶活性雖低，但其空間結(jié)構(gòu)未被破壞，而Tb時淀粉酶空間結(jié)構(gòu)已被破壞，B項正確；圖乙中Tb到Tc的曲線表明，隨溫度的升高，麥芽糖不再上升的原因是溫度過高，酶已失活，淀粉不再被繼續(xù)水解，意味著此時反應(yīng)速度為0，C項錯誤，圖乙中A點(diǎn)為曲線轉(zhuǎn)折處，此時麥芽糖的產(chǎn)生速率最大，酶活性最高，對應(yīng)圖甲中溫度

24、T0，D項正確。10D解析 ATP是直接的能源物質(zhì)，葡萄糖是主要的能源物質(zhì)。要驗證ATP能否使一離體的新鮮骨骼肌發(fā)生收縮現(xiàn)象，按照對照設(shè)計的原則，應(yīng)該在肌肉細(xì)胞沒有ATP時補(bǔ)充ATP后觀察收縮情況，同時滴加生理鹽水作為空白對照，不能先滴加葡萄糖，然后滴加ATP，否則即使發(fā)生收縮，也不能確定是由葡萄糖還是由ATP所引發(fā)的。11B解析 因花序細(xì)胞的耗氧速率高，說明主要通過有氧呼吸生成ATP，A項正確；有氧呼吸第二階段的場所是線粒體基質(zhì)，C項錯誤；呼吸作用產(chǎn)生的能量，一部分以熱能的形式釋放，另一部分以化學(xué)能形式貯存在ATP，花序細(xì)胞的耗氧速率高出其他細(xì)胞100倍以上，但單位質(zhì)量葡萄糖生成 ATP的量

25、卻只有其他細(xì)胞的40%，可以推出大部分的能量都轉(zhuǎn)化為熱量，B項正確，D項錯誤。12AD解析 人體內(nèi)成熟的紅細(xì)胞可進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生ATP，A項錯誤；ATP中的A為腺苷，由腺嘌呤和核糖構(gòu)成，DNA和RNA中的堿基A為腺嘌呤，D項錯誤。13AC解析 減小pH，酶有部分不可逆地失活，導(dǎo)致反應(yīng)速率下降，A、B點(diǎn)的位置會降低；適當(dāng)降溫，酶的活性降低，酶促反應(yīng)速率下降，但酶的數(shù)量不會減少，故達(dá)到酶促反應(yīng)飽和點(diǎn)的反應(yīng)物濃度不變，依然是乙點(diǎn)；增加酶的數(shù)量酶促反應(yīng)達(dá)到飽和時的乙點(diǎn)會向右移動，且反應(yīng)速率也會增加；限制AB段反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物濃度。14AC解析 在低溫時，酶的活性很低，但空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，B項錯誤

26、；表中數(shù)據(jù)只能得出60 和80 是表中已知溫度中酶活性最高的，但并不意味著是所有溫度中最佳的，D項錯誤。15(1)磷脂分子有親水的頭部和疏水的尾部 (2)載體蛋白葡萄糖和乳酸紅細(xì)胞吸收葡萄糖是協(xié)助擴(kuò)散不需要能量而紅細(xì)胞主動運(yùn)輸排出乳酸所需能量由無氧呼吸提供(3)等于低于等于(4)一定的流動性解析 (1)磷脂分子由親水的頭部和疏水的尾部構(gòu)成。磷脂分子在水中構(gòu)成雙層或環(huán)狀，而且親水的頭部總是向外，疏水尾部總是向內(nèi)。這樣的結(jié)構(gòu)使細(xì)胞膜內(nèi)外都溶于水中，便于物質(zhì)的溶解與運(yùn)輸。(2)從圖中可直觀看出，葡萄糖協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入紅細(xì)胞，乳酸主動運(yùn)輸排出紅細(xì)胞，兩者均需要載體蛋白。紅細(xì)胞只能進(jìn)行無氧呼吸，置于無氧環(huán)境

27、中并不會減少能量產(chǎn)生量，而葡萄糖的協(xié)助擴(kuò)散本不需能量消耗，故二者的運(yùn)輸都不會受影響。(3)圖甲為純磷脂分子膜，不含載體蛋白，葡萄糖和乳酸均不能通過，而初始膜兩側(cè)的葡萄糖和乳酸濃度相等，故左側(cè)液面等于右側(cè)液面；蛋白質(zhì)協(xié)助葡萄糖從左側(cè)運(yùn)向右側(cè)，而乳酸不能通過，因而此時左側(cè)液面低于右側(cè)液面；若將蛋白質(zhì)替換蛋白質(zhì)，葡萄糖不能通過半透膜，且因缺少能量乳酸也不能通過半透膜，左側(cè)液面仍將等于右側(cè)液面。(4)此過程涉及圖甲所示人工膜與細(xì)胞膜的融合過程，體現(xiàn)了膜的流動性。16(1)納豆激酶NK對纖維蛋白有直接水解作用(2)刺激血管上皮細(xì)胞，使其釋放組織纖溶酶原激活劑(3)纖維蛋白塊內(nèi)源性纖溶酶溶液觀察記錄蛋白塊

28、消失的時間(4)單位體積、單位時間內(nèi)纖維蛋白塊的減少量或纖維蛋白降解產(chǎn)物的增加量遷移速度解析 (1)在平板上，納豆激酶(NK)與底物纖維蛋白直接接觸，若能催化其水解，則NK會出現(xiàn)相應(yīng)的溶解圈。(2)由圖可知，NK可通過刺激血管上皮細(xì)胞釋放組織纖溶酶原激活劑來刺激素纖溶酶原，增加纖溶酶的量和作用，溶解血栓。(3)根據(jù)實驗設(shè)計的要求和原則可推知，A應(yīng)加入反應(yīng)底物纖維蛋白塊，B處應(yīng)加入內(nèi)源性纖溶酶液，實驗的因變量為蛋白塊消失的時間。(4)酶活力，即酶的催化活性，可用單位時間內(nèi)單位體積的底物減少量或產(chǎn)物生成量來表示。此時底物為纖維蛋白。電泳法和凝膠色譜法可用于純化分離蛋白質(zhì)，其中，電泳法的原理是不同蛋

29、白質(zhì)分子的帶電性質(zhì)和分子大小不同，進(jìn)而在電場中的遷移速度也不同，實現(xiàn)分離。專題限時集訓(xùn)(四)1B解析 由題意可知，臭氧層嚴(yán)重受損，造成紫外線增強(qiáng)的現(xiàn)象，致使脂質(zhì)氧化而破壞其功能，而膜結(jié)構(gòu)由脂質(zhì)組成，因此葉綠體的類囊體薄膜易受破壞，影響光反應(yīng)過程。2C解析 第40天，對照組藍(lán)莓CO2釋放量是O2吸收量的2倍，此時有氧呼吸和無氧呼吸釋放等量CO2，有氧呼吸消耗的葡萄糖是無氧呼吸的1/3。3C解析 開始照射前，吸收CO2速率和釋放O2速率均為正值，說明凈光合速率大于0，有光合作用存在，A項錯誤；圖中直接讀出結(jié)束照射后，吸收CO2速率和釋放O2速率曲線并沒有同步下降，B、D項錯誤；開始照射后，釋放O2

30、速率曲線的升幅遠(yuǎn)大于吸收CO2速率曲線，C項正確。4B解析 在單位時間內(nèi)，光照下O2的增加值表示凈光合速率，單位時間內(nèi)，黑暗下O2的消耗值表示呼吸速率，T3溫度下，單位時間內(nèi)光合作用制造的氧氣量為20.5，相對應(yīng)的T1、T2、T4分別為4.7、10、24, 可見T4溫度時，植物經(jīng)光合作用制造有機(jī)物的量最多。5C解析 倒伏的玉米莖受到重力影響，生長素在分生區(qū)進(jìn)行橫向運(yùn)輸，近地側(cè)生長素濃度高于遠(yuǎn)地側(cè)，導(dǎo)致近地側(cè)生長快于遠(yuǎn)地側(cè)，進(jìn)而出現(xiàn)莖的背地性現(xiàn)象。6C解析 該實驗研究溫度對某種綠藻的光合作用與細(xì)胞呼吸的影響，溫度是自變量，光照強(qiáng)度是無關(guān)變量，故測定光照下放氧速率時，各溫度條件下的光照強(qiáng)度必須相同

31、，A項錯誤；35 綠藻釋放O2最多，凈光合速率最大，積累有機(jī)物最多，是最有利于該綠藻生長的溫度，B項錯誤；綠藻在光下能進(jìn)行光合作用，會生成O2，故測定綠藻的呼吸耗氧速率時，須置于黑暗條件下進(jìn)行，C項正確；若溫度長期保持在40 ， 凈光合速率大于0，則該綠藻能生長， D項錯誤。7B解析 本實驗中氧氣含量甲瓶丙瓶1.1 mg，可表示一晝夜該瓶中生物細(xì)胞呼吸量，乙瓶甲瓶0.7 mg，可表示一晝夜乙瓶中生物凈產(chǎn)生的氧氣量，因此乙瓶中生產(chǎn)者實際光合作用釋放的氧氣量1.10.71.8 mg，B項正確，D項錯誤；丙瓶中浮游植物細(xì)胞產(chǎn)生H的場所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)，A項錯誤；一晝夜后，乙瓶水樣中的CO2含

32、量下降，因此其pH上升，而丙瓶中只進(jìn)行細(xì)胞呼吸，CO2含量上升，pH下降，乙瓶水樣的pH比丙瓶的高，C項錯誤。 8BD解析 龍眼、芒果呼吸速率分別為0.6 molCO2/(m2·s)、2.1 molCO2/(m2·s)，對龍眼而言，光照強(qiáng)度為0.1時，其凈光合速率為2.5 molCO2/(m2·s)，并非此時才開始進(jìn)行光合作用，A項錯誤；光照強(qiáng)度為0.3時，芒果和龍眼實際光合速率分別為5.42.17.5 molCO2/(m2·s)、6.550.67.15 molCO2/(m2·s)，B項正確；光照強(qiáng)度小于0.6時，并未達(dá)到光飽和點(diǎn)，此時限制凈光

33、合速率的主要因素是光照強(qiáng)度，C項錯誤；光照強(qiáng)度大于0.7時，已達(dá)到光飽和點(diǎn)，此時限制凈光合速率的主要因素是CO2濃度、溫度，D項正確。9(1)最大凈光合速率高，強(qiáng)光條件下能大量積累有機(jī)物光補(bǔ)償點(diǎn)低， 弱光條件下也能積累有機(jī)物(2)N、P自我調(diào)節(jié)(自凈)競爭沒有(缺少)天敵、光照充足、水溫適宜和無機(jī)鹽多等(選填兩個即可)(3)穩(wěn)定型 (4)協(xié)調(diào)與平衡原理 解析 (1)表中數(shù)據(jù)主要圍繞光補(bǔ)償點(diǎn)、光飽和點(diǎn)設(shè)置，應(yīng)從這兩個角度分析水浮蓮比水菱生長快的原因。(2)水華出現(xiàn)的原因是N、P元素過多排放，超過了生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力。水浮蓮和其他藻類植物均為生產(chǎn)者，存在種間競爭。一個外來物種的引入而出現(xiàn)瘋狂繁

34、殖，主要原因是在本地缺少其天敵。(3)入侵后期，水浮蓮種群數(shù)量已達(dá)到K值，此時數(shù)量不再增加或減少，其年齡組成為穩(wěn)定型。(4)引入水浮蓮，造成生態(tài)入侵，對本地環(huán)境造成了威脅，強(qiáng)調(diào)的是生物和環(huán)境間的關(guān)系，體現(xiàn)了協(xié)調(diào)與平衡原理。10(1)研究CO2濃度及氮素肥料(施用量)對小麥光合速率的影響記錄表如下CO2濃度及施肥量對光合速率的影響記錄表CO2吸收量(mol·m2·s1)氮肥量(mg·kg1)0200CO2濃度(mol·mol1)正常大氣CO2濃度高大氣CO2濃度(2)光照強(qiáng)度、溫度 每組(小麥)種植10盆高大氣CO2濃度和200 mg·kg1施氮

35、量 (3)適當(dāng)施用氮肥黑暗(或無光)(4)基因表達(dá)載體的構(gòu)建DNA分子雜交技術(shù) 解析 (1)實驗名稱主要描述實驗自變量和因變量間的關(guān)系，由圖讀出自變量為CO2濃度及氮素肥料，因變量為小麥光合速率。表格中要包括自變量和因變量的生物學(xué)意義及其單位，根據(jù)柱形圖，讀出CO2濃度包括正常大氣CO2濃度、高大氣CO2濃度，氮肥量包括0 mg·kg1、200 mg·kg1。(2)每天在相同時間進(jìn)行實驗數(shù)據(jù)的測量，避免光照強(qiáng)度、溫度等無關(guān)變量對實驗結(jié)果的影響。題中可減少實驗誤差的措施還有每組實驗材料的數(shù)目相同、連續(xù)7天測量等。比較題圖中4根柱形可知，高大氣CO2濃度和200 mg·

36、;kg1施氮量組合的柱形高度最高。(3)適當(dāng)提高CO2濃度、適量施用氮肥有利于提高光合產(chǎn)量。要想得出對呼吸作用的影響，要排除植物光合作用對實驗的影響，應(yīng)設(shè)置無光(或黑暗)環(huán)境。(4)基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程四步驟中最核心步驟。檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可用DNA探針進(jìn)行檢測，稱為DNA分子雜交技術(shù)。專題限時集訓(xùn)(五)1B解析 細(xì)胞分裂先經(jīng)過復(fù)制后分裂，A項錯誤，B項正確；有絲分裂中DNA是均等分配，細(xì)胞質(zhì)DNA 隨機(jī)分配，無絲分裂中遺傳物質(zhì)可能不均等分配，減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中核遺傳物質(zhì)減少一半，C項錯誤；無絲分裂沒有染色體和紡錘體的變化，D項錯誤。2A解析 細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇

37、性表達(dá)，遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變。3A解析 分裂間期DNA復(fù)制形成了染色單體，染色單體出現(xiàn)在前期，消失在后期，A項正確；減數(shù)第一次分裂前期，正在聯(lián)會的一對同源染色體稱為四分體，B項錯誤；果蠅為二倍體，體細(xì)胞中含有兩個染色體組，有絲分裂后期染色體組數(shù)目加倍，C項錯誤；基因重組包括基因的自由組合和交叉互換，分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期和前期，D項錯誤。4D解析 圖中af分別為血細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、記憶B細(xì)胞、記憶T細(xì)胞，均是由造血干細(xì)胞直接或間接分化得到，A項正確；細(xì)胞分化導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能的不同，根本原因是基因選擇性表達(dá)，B項正確；B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞分別在骨髓、胸腺

38、處發(fā)育成熟，C項正確；二次免疫時，主要依靠記憶細(xì)胞增殖分化形成相應(yīng)的靶細(xì)胞，D項錯誤。5D解析 據(jù)圖可知，此細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞(減數(shù)第二次分裂后期)。基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期或減數(shù)第一次分裂后期，此細(xì)胞不可能發(fā)生基因重組過程，A項正確；若上有A基因，上有a基因，可能曾經(jīng)發(fā)生了基因突變或同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換(基因重組)，B項正確；此細(xì)胞分裂形成卵細(xì)胞和一個第二極體，它們各有一個染色體組，故可組成一個染色體組，為另一個染色體組，C項正確；從細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可以看出題圖是雌性動物的細(xì)胞，雌性動物不含Y染色體，若是性染色體，只能是X染色體(另外該生物也有ZW型的可能，那

39、么雌性動物可能是Z或者W)，D項錯誤。6D解析 兩個子細(xì)胞(X1、X2)是人的體細(xì)胞通過有絲分裂形成的，根據(jù)有絲分裂特點(diǎn)，兩個子細(xì)胞核基因種類相同；兩個次級精母細(xì)胞(Y1、Y2)是減數(shù)第一次分裂形成的，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離進(jìn)入兩個不同的細(xì)胞，所以Y1、Y2核基因種類不同。7D解析 圖甲是雌果蠅的減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細(xì)胞分裂圖，形成的卵細(xì)胞基因組成應(yīng)為ad；圖乙可以是第一極體或次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期；圖甲中同源染色體兩對，含有8條染色單體，乙中沒有染色單體；圖乙也可能是雄蜂的有絲分裂后期圖，故選D。8BC解析 A項中因果關(guān)系不對，應(yīng)是基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化、細(xì)胞種

40、類增多；B項中染色質(zhì)固縮，影響其解旋，復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都需解旋；C項中細(xì)胞主要通過抑癌基因阻止異常增殖；D項中細(xì)胞凋亡是基因控制的細(xì)胞程序性死亡。9BC解析 射線是物理致癌因子之一，作用機(jī)理是誘導(dǎo)DNA突變，A項正確；由圖乙可知，輻射造成了染色體缺失，而著絲點(diǎn)會分裂由細(xì)胞自身基因控制，B項錯誤；圖乙的變異為染色體變異，并非基因突變，故基因診斷無法檢測出，C項錯誤；圖乙中的變化發(fā)生在DNA復(fù)制時期，即間期，D項正確。10AD解析 由甲、乙、丙三個個體的基因組成差異(D/d數(shù)目不同)可知，該對基因位于性染色上，基因有所差異，但染色數(shù)目并無不同，因而，三個個體體細(xì)胞在細(xì)胞增殖后期染色體數(shù)目應(yīng)相同，且甲

41、、乙、丙分別形成4、2、4種配子。11AD解析 題中nuc­l基因類似于凋亡基因，癌細(xì)胞也存在該基因，只是不表達(dá)而已。胚胎發(fā)育過程中，也存在細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象，因而nuc­l基因在某細(xì)胞中也會表達(dá)。12(1)有絲多倍體育種 (2)非同源 (3)18(4)生殖提前分離(5)聯(lián)會及染色體分離個別染色體減弱解析 (1)二倍體有絲分裂過程可用秋水仙素處理，使二倍體體細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，二倍體變成四倍體。該育種方法是多倍體育種。(2)二倍體甘藍(lán)正常減數(shù)分裂過程產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中不含有同源染色體，生殖細(xì)胞中染色體為非同源染色體。(3)二倍體甘藍(lán)體細(xì)胞含18條染色體，四倍體含有36條染色體，

42、四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目為18條。(4)四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂發(fā)生在生殖器官中。(5)四倍體甘藍(lán)減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會或染色體分離出現(xiàn)異常，導(dǎo)致減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中個別染色體數(shù)目發(fā)生變異。13(1) (2)B、C、ED (3)A、C (4)精細(xì)胞或(第二)極體 (5)B解析 (1)分析圖甲可知，具有單層膜的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞膜、高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。(2)A圖為有絲分裂后期，含有8條染色體，8條DNA分子；B圖為減數(shù)第一次分裂后期，有4條染色體，8條DNA分子；C圖為有絲分裂中期，有4條染色體，8條DNA分子；D圖為減數(shù)第二次分裂后期，有4條染色體，4條DNA分子；E圖為四分體時期，有4

43、條染色體，8條DNA分子。因此具有兩對同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有B、C、E；正常表皮細(xì)胞染色體數(shù)為4條，DNA分子數(shù)4條，與之相等的圖像只有D圖。(3)人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，A、C屬于這一過程。(4)D細(xì)胞均等分裂，生成的子細(xì)胞為精細(xì)胞或(第二)極體。(5)等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期，B圖符合這一要求。14. (1)維持培養(yǎng)液的pH胰蛋白酶接觸抑制(2)能無限增殖G1S G2、M 抑制人肝癌細(xì)胞的增殖，使其停留在G1期實驗二實驗原理： 玫瑰紅 不同濃度原花青素溶液對亞硝酸鹽的清除率實驗步驟：向26管中分別加入0.5 mL亞硝酸鈉溶液和10 mL不同濃度的原花青素提

44、取液，其余步驟同解析 實驗一：(1)動物細(xì)胞培養(yǎng)需要一定的氣體環(huán)境，其中的氧氣滿足細(xì)胞有氧呼吸提供能量所需，二氧化碳用于維持培養(yǎng)液的pH。培養(yǎng)過程中，細(xì)胞貼壁生長時可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶分散細(xì)胞，制備成細(xì)胞懸浮液，便于進(jìn)行傳代培養(yǎng)。(2)癌細(xì)胞有三大特征，其中最主要特征是在適宜條件下，能無限增殖。表中數(shù)據(jù)可直觀看出，原花青素濃度增加有利于維持細(xì)胞處于G1 期，而 S、G2、M期細(xì)胞均會減少，由此推測，原花青素抑制了DNA復(fù)制，抑制了肝癌細(xì)胞的增殖。實驗二：實驗原理：此原理為選修1中亞硝酸鈉的測定原理。本實驗的目的是探究原花青素溶液清除亞硝酸鹽的最適濃度，必須用等梯度濃度的原花青素溶液進(jìn)行對比

45、實驗。實驗步驟：實驗為空白對照，將步驟中“10 mL不含原花青素的提取劑”改為“10 mL不同濃度的原花青素提取液”，且要關(guān)注步驟實驗分組的數(shù)目。專題限時集訓(xùn)(六)1B解析 脫氧核苷酸為DNA的基本單位，可作為DNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程的原材料，而基因表達(dá)只包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。2C解析 孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳基本規(guī)律，該規(guī)律是用遺傳因子來解釋的，摩爾根通過果蠅眼色遺傳證明基因位于染色體上，A項錯誤；格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗，證明了S型細(xì)菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子，但不知道是DNA分子，B項錯誤；沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，提出了DNA半保留復(fù)制方式的假說，C項正確；RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)

46、錄過程是對中心法則的必要的補(bǔ)充，如RNA病毒，而病毒是非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，D項錯誤。3D解析 生物體共用一套遺傳密碼，D項正確；血紅蛋白不分泌到細(xì)胞外，所以合成過程不需要高爾基體加工；DNA復(fù)制時間在分裂間期；翻譯場所是核糖體，A、B、C項錯誤。4C解析 噬菌體DNA有1000個堿基對，即由2000個堿基組成，A占全部堿基的20%，則G占30%，共有600個，釋放的100個子代噬菌體，除去原模板，相當(dāng)于新形成了99個DNA分子，需要鳥嘌呤脫氧核苷酸59 400個；噬菌體增殖需要的模板是噬菌體本身的DNA；DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，新形成的100個噬菌體中，有2個DNA的一條鏈?zhǔn)?2P，另一條鏈?zhǔn)?

47、1P，另外98個的DNA全部含31P；若DNA發(fā)生突變，因密碼子有簡并性或可能發(fā)生在非編碼區(qū)等原因，其控制的性狀不一定改變。5B解析 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌屬于基因重組，是不定向的，A項錯誤，B項正確；該實驗證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，C項錯誤；僅將S型細(xì)菌的DNA注射到小鼠體內(nèi)，不加入R型菌，不能完成R型細(xì)菌到S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化，D項錯誤。6B解析 克里克提出的中心法則包括遺傳信息從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復(fù)制過程；也可以從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，對應(yīng)上述圖中A、B、C所示的遺傳信息的傳遞過程，A項正確；圖中所示的肽鏈依次增長，

48、故可判斷核糖體在mRNA上的移動方向是由a到b，B項錯誤；A表示DNA的復(fù)制，B表示轉(zhuǎn)錄，C項正確；基因突變一般發(fā)生在圖中的A過程，即DNA復(fù)制過程中，它可以為生物進(jìn)化提供原始材料，D項正確。7C解析 催化DNA轉(zhuǎn)錄為RNA的酶是RNA聚合酶，A項錯誤；遺傳信息的傳遞還可以：DNA到DNA，RNA到RNA，RNA到DNA，RNA到蛋白質(zhì)，B項錯誤；基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，合成蛋白質(zhì)的場所是核糖體，C項正確；tRNA上有很多堿基，由DNA轉(zhuǎn)錄而來，構(gòu)成反密碼子的只有3個，與mRNA上相應(yīng)密碼子互補(bǔ)配對，D錯誤。8D解析 突變酶中的氨基酸序列、數(shù)量、種類、空間結(jié)構(gòu)等都有可能發(fā)生改變；突變酶作用的底

49、物是四種脫氧核糖核苷酸；突變酶極大地提高了DNA復(fù)制的精確度而不是速度。9B解析 該過程表示翻譯過程，所需的原料是氨基酸；氨基酸的密碼子存在于mRNA上，甲硫氨酸對應(yīng)的密碼子是AUG，丙氨酸對應(yīng)的密碼子是GCU，B項錯誤；中尿嘧啶和腺嘌呤的和占42%，相應(yīng)DNA中胸腺嘧啶和腺嘌呤的和占42%，鳥嘌呤和胞嘧啶數(shù)量相等，它們的和占58%，則胞嘧啶占29%；抗利尿激素是下丘腦產(chǎn)生的多肽類激素，合成場所在核糖體。10D解析 圖甲表示復(fù)制，圖乙和圖丙表示轉(zhuǎn)錄，圖丙是圖乙放大部分。高度分化的細(xì)胞可以發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄的結(jié)果是形成RNA，RNA有mRNA、rRNA和tRNA三種，其中rRNA是核糖體的組成

50、成分。11D解析 基因重疊使同一段堿基序列可以儲存不同的遺傳信息，增大了遺傳信息儲存的容量，A項正確；兩個基因重疊部分對應(yīng)的密碼子不同，指導(dǎo)合成的氨基酸序列不同，B項正確；基因E 內(nèi)部插入一個脫氧核苷酸，將導(dǎo)致基因D和基因E 從插入部位起以后的全部堿基序列都發(fā)生改變，都發(fā)生基因突變，C項正確；基因J突變后形成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量大小沒法確定，如果突變導(dǎo)致終止密碼子前移，可能變小；如果終止密碼子后移，可能變大，D項錯誤。12AC解析 RNA徹底水解后生成磷酸、核糖及4種堿基，A項正確；DNA聚合酶參與DNA復(fù)制，B項錯誤；組成蛋白質(zhì)的氨基酸約20種，細(xì)胞內(nèi)tRNA為61種，C項正確；大腸桿菌為原

51、核生物，無核仁等細(xì)胞核結(jié)構(gòu)，D項錯誤。13AC解析 實驗中攪拌的作用在于使噬菌體蛋白外殼和細(xì)菌分離，隨著攪拌時間的推移，上清液中35S放射性不變，故未有細(xì)菌裂解，A項正確；若充分?jǐn)嚢韬螅械氖删w與細(xì)菌脫離，則上清液中35S放射性應(yīng)為100%，B項錯誤；攪拌2 min，放射性即可達(dá)到最大值，是為最適宜攪拌時間，C項正確；由圖可知，延長攪拌時間，上清液中放射性不變，D項錯誤。14AD解析 圖甲中模板鏈含堿基T，為DNA單鏈，子鏈含堿基U，為RNA，因而此過程對應(yīng)圖乙轉(zhuǎn)錄，A項正確；為RNA復(fù)制病毒特有，但病毒必須寄生在細(xì)胞內(nèi)完成此過程，B項錯誤；過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，C項錯誤；翻譯過程涉及mRNA

52、與tRNA堿基互補(bǔ)配對，具體表現(xiàn)為AU、UA、GC、CG，D項正確。15(1)半保留復(fù)制RNA聚合酶提高翻譯的效率(短時間內(nèi)合成大量蛋白質(zhì))(2)DNA堿基序列改變(DNA堿基對的增加、缺失和替換)c一種氨基酸可以有多個密碼子(一種氨基酸不止一個密碼子)(3)除草劑生物共用一套遺傳密碼解析 (1)圖乙中遺傳信息的傳遞方向有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。真核細(xì)胞中，核基因控制的過程是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，均發(fā)生在細(xì)胞核中。DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制。一條mRNA上結(jié)合多個核糖體，其意義是提高翻譯的效率。(2)基因突變是堿基對的增添、缺失和替換。根據(jù)mRNA的堿基序列判斷DNA的上面一條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，

53、當(dāng)c位點(diǎn)堿基對突變?yōu)閴A基對，mRNA上的密碼子變?yōu)閁UA，與突變之前對應(yīng)同一種氨基酸，因此該位點(diǎn)的基因突變對生物性狀無影響。(3)目的基因是除草劑基因，判斷轉(zhuǎn)基因是否成功轉(zhuǎn)入，應(yīng)將轉(zhuǎn)入目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)在含除草劑的全營養(yǎng)固體培養(yǎng)基中。抗除草劑基因能在大豆細(xì)胞中表達(dá)說明生物共用一套遺傳密碼。專題限時集訓(xùn)(七)1C解析 由甲的父母均為患者，而甲弟正常可得知，該病為顯性遺傳病，致病基因所在染色體的類型無法判斷，A項錯誤；甲弟弟基因型為aa或XaY，則其母親基因型為Aa或XAXa，一定是雜合子，B項錯誤；甲表弟為甲舅舅、舅母的兒子，其表現(xiàn)型正常，基因型為aa或XaY，C項正確；甲父母的基因型都分別為A

54、a或XAY、Aa或XAXa，甲妹妹患病概率為3/4或1，D項錯誤。2C 解析 因測交后代比例不是1111，可見F1并非全是DdRr，測交后代中易染病的較多，故F1還有基因型為Ddrr的個體。3C解析 若題中兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，則第1組中AaBb×aabbAaBbAabbaaBbaabb1111，A項正確；第1組雜交后代中Aaaa11，第2組雜交后代中Aaaa55，B項正確；題中A、B位于同一條染色體上，a、b位于同一條染色體上，因此，AaBb×AaBbAABBAaBbaabb121，其中aabb的比例為1/4，C項錯誤；第2組中父本的配子基因型為ab，而子代基因

55、型及其比例為AaBbAabbaaBbaabb4114，可推測，母本的配子類型及其比例為ABAbaBab4114，D項正確。4B解析 由5、6、2表現(xiàn)型可知，該遺傳病為隱性遺傳病，結(jié)合題干可知，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。2基因型為XAXa，其與正常男性(XAY)結(jié)婚，子代基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2的后代中男孩和女孩得病的概率分別是1/2、0，A項錯誤，B項正確；2的后代中男孩攜帶此致病基因的概率為1/2，C項錯誤；圖中女性中1、1、2、5會攜帶該致病基因，1、3攜帶該致病基因的概率為1/2，D項錯誤。5C解析 基因型為YY、Yy、yy的雌性個體均為無觸角，而雄性個體

56、基因型為yy時表現(xiàn)為無觸角，因此上述雜交組合的子代中只有YY或Yy才能判斷性別。6C解析 根據(jù)題意可知，三對等位基因位于三對同源染色體上，因此控制株高的三對基因符合自由組合定律。當(dāng)有顯性基因存在時，每增加一個顯性基因，植物高度就增加2 cm，說明基本高度為8 cm的植株基因型為aabbcc，株高為14 cm的植株具有3個顯性基因，基因型有(AABbcc、AaBBcc、aaBbCC、aaBBCc、AAbbCc、AabbCC、AaBbCc)7種可能性。某株高為10 cm的個體該植株基因型為Aabbcc或aaBbcc或aabbCc，自然狀態(tài)下繁殖，F(xiàn)1應(yīng)有121的性狀分離比。7AD解析 一對果蠅雜交

57、，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只，得出，F(xiàn)1中21，即致死性狀與性別相關(guān)，則此基因位于性染色體X上，A項正確；若是隱性純合致死，則成活果蠅的基因型共有XNXN、XNXn、XNY 3種，若是顯性純合致死，則成活果蠅的基因型也共有XnXn、XNXn、XnY 3種，B項錯誤；若是顯性純合致死，則成活果蠅中雌性果蠅有2種表現(xiàn)型，C項錯誤；顯性純合致死時，F(xiàn)1果蠅隨機(jī)交配，雜交組合為XnXn×XnYXnXnXnY11，XNXn×XnYXNXn、XnXn、XNY、XnY1101，合計為XnXnXnYXNXn331，基因XN的頻率為1/(632)，D項正確。8(1)基因的選擇性表達(dá)