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1、報告解讀流程腫瘤早篩報告解讀流程12腫瘤早篩報告解讀流程服務流程服務流程3腫瘤早篩報告解讀流程報告導讀報告導讀4腫瘤早篩報告解讀流程報告導讀報告導讀u 第一部分：檢測信息匯總第一部分：檢測信息匯總 受檢者信息、檢測項目、服務流程、檢測結果受檢者信息、檢測項目、服務流程、檢測結果5腫瘤早篩報告解讀流程u 第二部分：第二部分：49個基因個基因298個位點介紹個位點介紹 基因介紹、基因在腫瘤中的發生率、基因檢測結果基因介紹、基因在腫瘤中的發生率、基因檢測結果報告導讀報告導讀6腫瘤早篩報告解讀流程報告導讀報告導讀u 第三部分：第三部分：您的專業防癌衛士您的專業防癌衛士 癌癥的發生發展、癌癥的發生發展、

2、premid檢測原理及意義、健康指導檢測原理及意義、健康指導7腫瘤早篩報告解讀流程圖形說明 18基因在腫瘤中的發生率：報告中 無突變 基因，其腫瘤發生率用 藍色 柱狀圖表示，發生率僅代表基因與腫瘤的相關性?；蛟谀[瘤中的發生率：報告中有突變基因，其腫瘤發生率用紅色柱狀圖表示，發生率僅代表基因與腫瘤的相關性。報告導讀報告導讀腫瘤早篩報告解讀流程圖形說明 29橫坐標1-18代表檢測18種腫瘤，縱坐標代表基因在腫瘤中發生率。舉例說明： aff3基因（樣本中aff3無突變）該基因在cosmic數據庫中與三個腫瘤有相關性，分別是食道癌、結直腸癌、膀胱癌，突變比率為食道癌3%（每100個食道癌患者中有3個

3、人檢測到aff3突變） ，結直腸癌4% （每100個結直腸癌患者中有4個人檢測到aff3突變） ，膀胱癌（每100個膀胱癌患者中有9個人檢測到aff3突變） 9%。報告導讀報告導讀腫瘤早篩報告解讀流程圖形說明 310基因檢測結果（陰性）：報告中基因檢測為無突變，結果用藍色曲線表示，代表樣本與正常對照無差異。基因檢測結果（陽性）：報告中基因檢測為有突變，結果用紅色曲線表示，代表樣本與正常對照有明顯差異。報告導讀報告導讀腫瘤早篩報告解讀流程圖形說明 411檢測結果舉例說明：premid檢測aff3-1、2、3三個位點，在cosmic數據庫id分別為278694、475650、1410300報告導讀報告導讀腫瘤早篩報告解讀流程解讀流程解讀流程12腫瘤早篩報告解讀流程方案模板方案模板基本狀況分析模板13腫瘤早篩報告解讀流程方案模板方案模板全面健康管理方案一模板14腫瘤早篩報告解讀流程其他報告導讀其他報告導讀u brca檢測報告檢測報告-模板模板15腫瘤早篩報告解讀流程其他報告導讀其他報告導讀u septin9-模板模板16腫瘤早篩報告解讀流程其他報告導讀其他報告導讀u dr-70 報告模板報告模板17腫瘤早篩報告解讀流程其他報告導讀其他報告導讀u cst4 報告報告-模板模板18腫瘤早篩報告解讀流程其他報告導讀其他報告導讀u cfdna 報告報

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