1、分析化學Z輔導資料32.645-1.5 正確的答案是：B. 31.1用0.1000mol/L HCl標準溶液滴定等濃度的NH ACpH=7.0 C.pH7.0B .D H+= ,KbNH3?H2oCE6. 以下為共軛酸堿對的是B. NH+ NH37. 以下說法除以外都是錯誤的D.凡氧化劑和還原劑兩電對電位之差大于0.4V的氧化還原反應就能用于滴定分析；&下列H2C2O4共軛酸堿對pKa與pK,的關系是：D pKji+pKb2= pKw9. 下列各堿（濃度均為O.1mol/L），除外都不能用標準 酸直接滴定。C. Na2CO（ Kh2co3 = 4.2 X 10-7 ;K hco3 =5.6 X

2、 10 ）10. 一般常量滴定分析的誤差要求為土0.1%, 般滴定時的濃度也不低于 0.010mol L-1。貝U EDTA配位滴定中 滴定反應的實際條件常數至少應為：A. 10611. 以下除外均影響配位滴定突躍的大小。B.M的摩爾質量12. EDTA滴定Ca2+離子反應的1gKcaY=10.69。若該反應在 某酸度條件下的Y4-離子的酸效應系數1g =2.00,則該條件下1ogKcav等于：A. 8.0013. KMnO商定HGO開始時反應速度很慢，為了加快反應速度，采用的合適措施是：D.加熱溶液14 .鉻酸鉀指示劑法不適合對以下那種離子進行滴定：B. I-15. 鐵銨磯指示劑法測定 Cl

3、-時常要加入硝基苯的原因是：C. 可以防止沉淀的轉化16. 以下哪項不是重量分析法對沉淀形式的要求A.表面 積大17 .某樣品含錳離子約 5卩g/mL，適于以下那種方法測定 含量：D.配位滴定法18. Thci/Nao=1.36ml/ml 表示 A. 1mL 滴定劑 HCI 相當于 1.36mL被測物質NaOH19. 淀粉指示劑屬于：A.特殊指示劑20. 絕對偏差是指：D.單測定值與真值之差21. 下述操作中產生隨機誤差的是：C.滴定時溫度有波動22. 配位滴定曲線的縱坐標是：D. pM23. 測定含NaCl 70%左右的樣品，稱取約 0.5g樣品，采 用滴定分析法進行分析， 根據NaCl的含

4、量可知，NaCl 在樣品中是何種組分 A.常量24. 相對誤差的計算值0.23450 %保留合適的有效數字位 數的結果為：B.0.234 %25. 用0.2650g純Na2CO3標定HCI溶液時，消耗20.00ml未知濃度的HCI溶液，則HCI溶液的物質的量濃度為 多少 mol/L （Na2CO3的摩爾質量為106.00g/mol ）C. 0.250026. 下列各項，除哪項外，均為影響酸堿指示劑變色范圍 的因素：D.指示劑摩爾質量27. 以下說法除以外都是錯誤的：D.凡氧化劑和還原劑兩電對電位之差大于0.4V的氧化還原反應就能用于滴定分析；28. 以下常用于配位滴定的標準溶液是：C. EDT

5、A29. 測定藥用NaOH含量，應選用指示劑：D.酚肽30. 下列關于分析結果的精密度與準確度關系的論述中， 錯誤的是：C.精密度高，準確度一定高31 .以下除 外均影響配位滴定突躍的大小。B. M的摩爾質量32. Zn2+,Al 3+共存時，通常 Al3% EDTA滴定Zn2+有干擾， 可采用配位掩蔽法消除干擾，具體為：A. pH=5.5時， 加入過量NHF33. 配制好的K2Cr2O7標準溶液應貯存在：B.棕色玻璃瓶34. 鉻酸鉀法中，指示劑指示終點的機理是：E.利用指 示劑與過量的滴定劑生成有色沉淀35. 下列有關硝酸銀標準溶液的配制，論述正確的是：B.采用間接法配制36. 以下各項，哪

6、兩項都屬于重量分析的方法：A.揮發法和沉淀法37. 某樣品含微量錳離子，適于以下那種方法測定含量：D. 配位滴定法38. 重量法與滴定法比較，它的缺點是：B.費時39. 淀粉指示劑屬于：A特殊指示劑40. 絕對偏差是指：D.單測定值與真值之差41 .下述各項，除哪項外，均為系統誤差C.偶然誤差42. 氧化還原滴定曲線的縱坐標是：D.43. 按有效數字運算規則，24.56 X 3.72的計算結果應為：E. 91.3644. 樣品的分析方法根據取樣量的不同而不同，對固體樣品而言，微量分析的取樣量應為：D. 1-0.1mg45 .用0.1000mol/L HCl標準溶液滴定等濃度的 NH HbO溶液

7、，化學計量點時溶液的：ACA. pH7.0 B . pH=7.0 C . pH1053 用相關電對電極電位不能判斷的是C.氧化還原反應的速度54 鉻酸鉀指示劑法不適合對以下那種離子進行滴定：B. I55 鐵銨磯指示劑法最適宜的酸度是A.強酸性56. 以下各項，除那項外，均為沉淀滴定法對反應要求A. 沉淀生成始終維持快速57. 某樣品含錳離子約 5卩g/mL，適于以下那種方法測定 含量：D.配位滴定法58. 標定NaOH標準溶液應選用的基準物質為C.草酸59. 配制I 2標準溶液時，加入適量的碘化鉀，目的是C.增 加丨2的溶解度，減少揮發60. 絕對偏差是指：D.單測定值與真值之差61. 物質的

8、量濃度、物質的量、物質的體積三者之間的關 系式是：B. C=n/V62. 酸堿滴定曲線的縱坐標是：C. pM63. 相對誤差的計算值 0.23450 %保留合適的有效數字位 數的結果為：ABA. 0.2 %B.0.234 %C.0.24 %D.0.23 %E.0.235 %64. 下列各項符合微量分析法中固體試樣取樣量的是：D. 0.002g65. 酸堿指示劑一般為有機弱酸或有機弱堿，其顏色與它 的共軛酸/堿式的結構有關，下列論述正確的是D. In -/HIn 0.1時，只能見到酸式色66. 下述各物質在水溶液中不為兩性物質的是E.PO3-67. 以下說法除以外都是錯誤的D.凡氧化劑和還原劑兩

9、電對電位之差大于0.4V的氧化還原反應就能用于滴定分析；68. 下列各項，除哪項外，均可用酸式滴定管盛裝C.堿 性溶液69. THCl/NaH=2.36ml/ml 表示 A. 1mL 滴定劑 HCI 相當于 2.36mL被測物質NaOH70. 判斷配位滴定能否準確進行的界限是金屬離子的濃度C與條件穩定常數 KMY的乘積大于等于 B. 10-871. 配位滴定法返滴定終點呈現的顏色是：E(B)A. 金屬指示劑與被測金屬離子形成配合物的顏色B. 游離金屬指示劑的顏色C .游離金屬離子的顏 色 D . EDTA與金屬指示劑形成配合物的顏色E. 被測金屬離子與 EDTA形成配合物的顏色2+72. ED

10、TA滴定Ca離子反應的1gKcaY=10.69。若該反應在 某酸度條件下的1ogKCaY =8.00,則該條件下Y4-離子 的酸效應系數1ga等于：B. 2.6973. 氧化還原滴定突越范圍與氧化劑和還原劑的電對電極電位有關，下列論述正確的是：C.還原劑電對的電極電位越高，滴定突躍越大74 .鉻酸鉀指示劑法不適合對以下那種離子進行滴定：B. I-75. 以下各項，哪兩項都屬于重量分析的方法：A揮發 法和沉淀法76. 以下各項，除哪項外，均為配制硝酸銀標準液的錯誤 操作B.用間接法配制77. 某藥物含微量鐵，適于以下那種方法測定含量：D.配 位滴定法78. 0.1000mol/L NaOHW定

11、0.1000mol/L HAc 以下最接 近終點pH值的是D. 979 .可用來直接標定KMnO標準溶液的基準物質是D. NaGQ80. 絕對偏差是指：D.單測定值與真值之差81. 下列各項，除哪項外，均為衡量精密度的物理量B. 相對誤差82測量值8.342g,真值8.340g測量相對誤差 C.0.24 %。 83.以下為化學分析法的是：E.碘量法84 .根據有效數字的計算規則，14.36 X 3.61的結果為B. 51.8585 .用0.1000mol/L HCl標準溶液滴定等濃度的NH 溶液，化學計量點時溶液的：C. pH 10時，只 能見到In-的 堿式色B. HIn/ln- 10時，只

12、能見到 Hln的酸式色C. 變色范圍都在 pH=7左右D.不同指示劑變色范圍幅度有差異E.1/10 HIn/ln 10891. 以下不是EDTA與金屬離子形成的配合物的特點的是D. 形成環狀螯合物92. 在pH=5的緩沖溶液中用 EDTA滴定Zn2+，應選下列指 示劑中的C.鉻黑T93 .下列關于氧化還原反應突越范圍的論述正確的是E.以上均非94 .可用來直接標定KMnO標準溶液的基準物質是D. NaGQ95. 堿式滴定管不能盛裝的溶液是：A. HCl96. 樣品中被測組分是 P2Q，稱量形式是MgPzQ，則換算因數可表示為：A. P2C5/ MgzPO97. 以下哪項不是重量分析法對沉淀形式

13、的要求A.表面 積大98. 以下各項，除哪項外，均為分析反應應控制的條件C.溶劑的分子量99. 淀粉指示劑屬于：A特殊指示劑100 .絕對偏差是指：D.單測定值與真值之差101 .在下列各種電磁波中，能量最高的是：E.y射線102 .在下列價電子能級中，能量最高的是：B.b103 .下列結構中，存在nn *躍遷的是：D. CH=CH-CO-CH1104 .某化合物在1715 cm有一強的吸收峰，該化合物可能是：C.酮105 .下列化合物中，存在B吸收帶的化合物是 C苯乙酮106 .酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的出現在1870 1540cm1之間，它們 Vc=。的排列順序為：C. 酸酐

14、 酯醛 酮羧酸酰胺107. 下列化合物，不飽和度為 4的化合物是：D.苯108. 下列化合物，振動自由度為9的是：C.甲烷1109. 某化合物在1400-1600cm 有4個吸收峰，該化合物 可能含官能團：B.苯環110. 摩爾吸收系數通常表示為：B.111. 某物質在一硅膠薄層板上展開后的Rf值太小，宜采用哪種方法增大該物質的Rf值D.增加溶劑展開的距離112色譜中，某一物質的 Ki*表明，該物質 A不被洗脫113. 對于氣相色譜，下列說法中錯誤的是A、適于分析 大多數有機物，無機物114. HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是：C. 流動相粘度大115. 紙層析的分離原理及固定

15、相分別是：B.分配層析， 固定相是紙上吸附的水116. 色譜用氧化鋁 B.活性的強弱用活度級 lV表示， 活度V級吸附力最弱117. R值D.物質的R值在一定色譜條件下為一定值118. 下列因素對理論塔板高度沒有影響的是D載氣種類119. GC中，若分離堿性化合物最好選用B.堿性擔體120. 液相色譜中，固定相極性大于流動相極性屬于B.正 相色譜121 .在下列各種電磁波中，能量最高的是：E. X光122. 當單色光通過一吸光介質后C.透光率與濃度或厚 度之間呈指數函數關系123. 下列結構中，存在 mn *躍遷的是：D. CH=CH-CO-CH124. 某化合物在1715有一強的吸收峰，該化

16、合物可能是：C.酮125. 用光學玻璃作成的吸收池B.只能用于可見區126. 分子間氫鍵的形成，使紅外吸收帶位移：C.與溶液 濃度無關127. 10.下列三種物質 RCOC2CH(甲)、RCOCH=QH)、 RCOCl(丙)，其C=O的波數大小順序為：E.丙 甲乙128 .分子式為 QHQ的化合物其不飽和度為：D.5129.某化合物在 3500-2500cm-1 有一強而且寬的吸收帶，該物可能的化合物類別是：D.羧酸130.紫外光譜中，K的吸收強度一般為：AA 104131 .用苯和甲醇(1:3)為展開劑，在A,B二薄層板上喹唑 啉的R值分別為0.50和0.40,表明：B.硅酸B薄層 板比A板

17、的活性大132. 在高效液相色譜中，通用型的檢測器是：A.紫外檢 測器133. 在色譜分析法中，要使兩組分完全分離，分離度應是：E. 1.5134. HPLC中色譜柱常采用 A.直型柱135. 紙色譜為：B.分配色譜136. 色譜用氧化鋁：B.活性的強弱用活度級IV表示， 活度V級吸附力最弱137. 在正相液固色譜中，下列溶劑的強度順序為：A.正 己烷 氯仿 乙酸乙酯 正丁醇13 8.下列因素對理論塔板高度沒有影響的是D載氣種類139. GC中，若組分t r過短可改變下列條件：D.降低載 氣流速140. 液相色譜中，固定相極性大于流動相極性屬于：B.正 相色譜141 .比色法中，為使測量結果有

18、較高的準確度，一般應控制溶液的：D.吸光度在0.2-0.7范圍內142 .在下列價電子能級中，能量最高的是：B.b *143 .下列結構中，存在n t n 躍遷的是：D. CH=CH-CO-CH144 .某化合物在1715 cm1有一強的吸收峰，該化合物可能是：C.酮145 .下列化合物中，存在B吸收帶的化合物是 C苯乙酮146 .酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的出現在1870 1540cm1之間，它們 Vc=。的排列順序為： C.酸酐 酯醛 酮羧酸酰胺147 .下列化合物，不飽和度為4的化合物是：D.苯148.下列化合物，振動自由度為 9的是：C.甲烷149 .某化合物在3500-2

19、500cm-1有一強而且寬的吸收帶，該物可能的化合物類別是： D.羧酸150 .紫外光區可用的光源是：C.氫燈151 .離子交換樹脂一般以什么形式保存E.弱酸弱堿型152 .以下色譜法中不是按分離機制分類的是C( B) E.空間排阻色譜法153 .用薄層色譜法，以環己烷一乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時，測得斑點中心離原點的距離為9.5cm溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為D. 0.39154 .關于速率理論以下說法錯誤的是E.說明固定相的顆粒大小對柱效的影響155 .紙層析的分離原理及固定相分別是：B.分配層析，固定相是紙上吸附的水156 .色譜用氧化鋁：B.活性的強弱用活度級IV表示，活

20、度V級吸附力最弱157 . R值：D.物質的R值在一定色譜條件下為一定值158 .在氣相色譜法中，用于定性的參數是D.保留時間159 .在氣相色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應是：E. 1.5160 .液相色譜中，固定相極性小于流動相極性屬于：C.反相色譜161 .在下列各種電磁波中，能量最低的是：C.紅外光162 .以下五種類型的電子能級躍遷需要能量最大的是，A(B)A* * *A.B.nC.n fn* *D. nfnE.nfd163 . CMCH2-CO-CH能產生的吸收帶是：C. R帶164 .某化合物在2720cm1、2820cm-1有兩吸收峰，該化合物可能是：A.烷烴B .芳香

21、烴 C .酮D .烯烴165下列化合物中，沒有紫外吸收收帶的化合物是A已烷166 .酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的出現在1870 1540cm1之間，它們 Vc=。的排列順序為： C.酸酐 酯醛 酮羧酸酰胺167 .下列化合物，不飽和度為4的化合物是：D.苯168 .在下面各種振動模式中不產生紅外吸收帶的是C.化碳分子中C-O-C對稱伸縮振動1 1169 .在紅外光譜中，若在 3500-3000cm , 1650-1550cm ,1310-1020cm-1有吸收峰，則 E.可能有胺170 .百分吸收系數通常表示為：c. . E；cm171 .苯、2,4-已二烯、正己烷、1-己醇及醋酸

22、丁酯的混合物能被吸附在中性氧化鋁柱上并能用逐漸增加極性的溶劑淋洗下來，首先洗脫的化合物是：A.苯172色譜中，某一物質的 Ki*表明，該物質 A不被洗脫 173 GC中,色譜柱使用的下限溫度取決于C固定液的熔點174. HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是：C.流動相粘度大175. 紙層析的分離原理及固定相分別是：B.分配層析，固定相是紙上吸附的水176. 以下說法錯誤的是C.用凝膠色譜法分離，樣品中 分子量小的組分先被洗脫下來177. 以固定液為固定相，以氣體為流動相的色譜方法可 以稱做A.氣一固色譜法17 8.下列因素對理論塔板高度沒有影響的是D載氣種類179. 在色譜流出曲線

23、上，兩峰間距離決定于相應兩組分在兩相間的B.分配系數180. 液相色譜中，固定相極性小于流動相極性屬于C.反 相色譜181 .在下列各種電磁波中，能量最高的是：E. X光182. 某溶液的 T%=5%為使測量結果有較高的準確度， 一般應：A.稀釋溶液，使其 T% 20-65%之間183. 紫外光的波長范圍為：E. 10-400nm184 .在紅外光譜中，若在3500-3000cm-1 , 1650- 1550cm1（s） , 1310-1020cm-1有吸收帶，則：E.可能有胺185. 下列化合物中，存在B吸收帶的化合物是 C苯乙酮186. 紅外光譜中，若羰基碳原上有吸電子基團取代，則伸縮振動

24、頻率較未取代時B降低，這是由于鍵的力常數增大187. 下列化合物，不飽和度為2的化合物是：B.乙炔188. 下列化合物，振動自由度為9的是：C.甲烷189 .某化合物在3500-2500cm-1有一強而且寬的吸收帶， 該化合物可能的類別是：D.羧酸190.下列試劑中，那種不宜作為紫外測定用的溶劑：C.環乙烷191 .在硅膠薄層色譜中，要提高化合物的Rf值,可以采取的措施A.增大展開劑的極性192. 固定相的選擇性可用下列哪個參數來衡量：C.分配系數193. 氣相色譜中用于定性的參數為：A、保留時間194. 高效液相和經典液相的主要區別是：B.高效195 .硅膠是一種略顯酸性的物質，通常用于以下

25、哪種物 質的分離：A.酸性B .中性 C . A和B196. 用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現象，為減少拖尾，可加入少量的：A.二乙胺197. Rf值D.物質的Rf值在一定色譜條件下為一定值19 8.下列因素對理論塔板高度沒有影響的是D載氣種類199. 在氣相色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應：E. 1.5200. 應用HPLC對樣品進行分析時， 在線性范圍內與含量 成正比的是C.峰高二、填空題：2. 分光光度法實驗中，吸收曲線的橫坐標是波長入，工 作曲線的橫坐標是標準溶液濃度C ，兩種曲線的縱 坐標相同，都是吸收度A 。3. 酸堿指示劑的理論變色點是pH=Pka ,理論變色范圍是PKa

26、 -1 pH1.5-扎：B可以完全分離4. 四次標定某溶液的濃度，結果為 0.2041、0.2049、0.2039和0.2043 mol/L.計算該測定結果的平均值、平均偏差、 相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差。解：平均值 走加嗣+門甌站+口旳虹二0 2043嗣“平均偏蓋 d =匕皿口4+口，UCOJ4二th 00039相對平均偏差號切咲曙仙心標椎偏差Sx=2 2 2 2DO. 0002) +d00 +0).DMH) +DOO)=0 0004 mQl/I-相對標準偏差ESD二補 f魯100Z z 0. 2X5含有NaBr 0.2500g的試樣，用0.1000mol/L的AgNG滴定，消耗2

27、2.01ml，可使沉淀完全，求試樣中NaBr的百分質量分數。(MNaBr=102.894)解:NaBr二也理城Ms100%J AgHo3%頸厲* 103 HNaBrMe 0.1000K22.01K10-102.894=90.59%0.25006.安絡血分子量 236，將其配成每100mL含0.4962 mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在入max355nm處測得吸光度為0.551。試求安絡血的E11(%m355 nm355 nmA _CL 551CL 4.962 = 10_4x 1=1110,47.3 55tuti 二10ElcJD23610二 26205.44四次標定某溶液的濃度，結果為 0.

28、2041、0.2049、0.2039和0.2043 mol/L.計算該測定結果的平均值、平均偏差、 相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差。解：平均值 花041+D如暫+D勿好H)旳虻二0勿43 1/L4平均偏差1=皿+1丄歲也血燦誠,0.00o3mcl/L相對平均偏差 纟 X 10054 =U IJULU 100K 二 0. 15%-.20432 2 2 2(0.0002) +(0.0006) +(0.0004)(0.000)標淮偏差：弘二= 0.0004 mol/L相對標準偏差ESD二畀豐 X 100 = 0 2%LL J8.粗銨鹽1.000g加過量NaOF溶液，產生的氨剛好經蒸餾吸收在48

29、.44mL、0.5000mol/L的鹽酸中。計算試樣中NH的質量百分含量。(M: NH3為17.03 )。HK3% = - 100%Ms-3Ms D.5(WCIX4乩 44x1匚ig XI。1. 000=4L25H分析化學Z輔導資料9.準確稱取含某化合物的試樣3.555mg于500mL容量瓶中，加蒸餾水至刻線，搖勻。取此溶液置0.5cm石英池中于323nm處測得吸光度為0.320，文獻查得該化合物的1323nm為907.2。計算該試樣中此化合物的百分含量。100%巴匚1CJD0.320x 100U3 5551000x：50.510. 用氣相色譜法測定冰醋酸樣品中的微量水分，進行六次平行操作，測定結果如下：0.749 %、0.730 %、0.749 %、0.751 %、0.747 %和0.752 %，試計算測定值的算術平均值、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差、相對標準偏差?！窘夥ㄍㄒ唬?/p>