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文檔簡介
PAGE1.某公司聲稱其生產(chǎn)的產(chǎn)品的平均重量為500克。為了驗證該公司所做出的聲明,隨機抽取100件產(chǎn)品,測得樣本平均重量為490克,樣本標準差為20克。在顯著性水平α=0.05下,應該采取哪個假設檢驗?
-A.配對t檢驗
-B.單尾t檢驗
-C.雙尾t檢驗
-D.卡方檢驗
**參考答案**:C
**解析**:這是一個檢驗總體均值的檢驗,由于缺乏關于總體均值的方向性信息,因此采用雙尾t檢驗。
2.某連鎖快餐店宣稱他們的平均上門投送時間小于15分鐘。為了檢驗這個聲明,收集了25個訂單的上門投送時間的樣本,計算得到了樣本均值為14分鐘,總體標準差已知為3分鐘。在α=0.01的顯著性水平下,該檢驗的原假設應該為?
-A.μ=15
-B.μ≥15
-C.μ≤15
-D.μ≠15
**參考答案**:B
**解析**:原假設通常包含陳述的聲明,即該公司的平均上門投送時間大于等于15分鐘。
3.在進行方差分析(ANOVA)時,下列哪個選項是拒絕零假設(組間沒有差異)的必要條件?
-A.組間平方和(SSB)小于組內(nèi)平方和(SSW)。
-B.F統(tǒng)計量小于1。
-C.F統(tǒng)計量大于臨界值。
-D.總平方和(SS)小于組內(nèi)平方和(SSW)。
**參考答案**:C
**解析**:拒絕零假設意味著觀察到的組間差異大于隨機變異,因此F統(tǒng)計量(計算自SSB和SSW)必須大于臨界值。
4.一家電商平臺聲稱某商品的一日銷量平均為200個。為了驗證該聲明,隨機抽取了7天的數(shù)據(jù),得到樣本均值為210個。樣本標準差已知為30個。在顯著性水平α=0.10下,應計算的t統(tǒng)計量大約是多少?
-A.0.50
-B.1.50
-C.10.00
-D.3.00
**參考答案**:B
**解析**:t=(樣本均值-總體均值)/(樣本標準差/sqrt(樣本容量))=(210-200)/(30/sqrt(7))≈1.5.
5.在回歸分析中,以下哪個選項是判斷回歸模型是否顯著的常用方法?
-A.檢查殘差圖
-B.檢查R方(R2)
-C.檢查回歸系數(shù)的p值
-D.檢查預測值與殘差之間的相關性
**參考答案**:C
**解析**:回歸系數(shù)的p值可以告訴我們,該系數(shù)是否顯著影響因變量。如果p值小于顯著性水平,則拒絕零假設,認為該系數(shù)是顯著的。
6.一家公司推出了一個新的營銷活動。他們想知道這個活動是否顯著影響了網(wǎng)站的每日訪問量。他們收集了活動之前的和之后的每日訪問量數(shù)據(jù)。哪種檢驗方法最適合比較這兩個時間段的平均訪問量?
-A.單樣本t檢驗
-B.配對t檢驗
-c.卡方獨立性檢驗
-D.獨立樣本t檢驗
**參考答案**:B
**解析**:因為是在同一批數(shù)據(jù)(網(wǎng)站訪問量)的兩個不同時間點進行比較,所以用配對t檢驗。
7.使用卡方檢驗進行獨立性檢驗時,自由度如何計算?
-A.(行數(shù)-1)*(列數(shù)-1)
-B.行數(shù)+列數(shù)
-C.行數(shù)*列數(shù)
-D.行數(shù)-列數(shù)
**參考答案**:A
**解析**:自由度是衡量數(shù)據(jù)的獨立性的指標,其計算公式為(行數(shù)-1)*(列數(shù)-1)。
8.某市場調(diào)查公司想要研究年齡是否與對新產(chǎn)品的滿意度相關。他們對100名受訪者進行了調(diào)查,并將年齡分為四個年齡段:20歲以下,20-39歲,40-59歲,60歲以上。他們獲得了每個年齡段的滿意度評級的交叉表格。該檢驗的零假設是什么?
-A.年齡顯著影響對新產(chǎn)品的滿意度。
-B.年齡和對新產(chǎn)品的滿意度之間沒有關系。
-C.滿意度評分在不同年齡段之間是相等的。
-D.樣本容量與年齡段數(shù)量無關。
**參考答案**:B
**解析**:卡方檢驗的零假設通常是檢驗變量之間是否完全獨立。
9.一家汽車制造商想要驗證其生產(chǎn)線上新設計的零件是否與舊設計一樣可靠。他們隨機抽取了兩種設計的零件,對每種零件進行了耐久性測試,并記錄了每個零件的故障時間(以小時計)。哪種檢驗方法最適合比較這兩種設計的平均故障時間?
-A.單尾t檢驗
-B.雙尾t檢驗
-C.方差分析(ANOVA)
-D.卡方檢驗
**提示**:假設沒有先驗信息表明哪種設計更可靠
**參考答案**:B
**解析**:為了比較兩種設計的平均故障時間,我們需要進行t檢驗。因為沒有關于哪一種設計更好,我們進行雙尾檢驗。
10.在進行獨立樣本t檢驗時,應該假設什么?
-A.兩組的方差相等
-B.兩組的均值相等
-C.兩組數(shù)據(jù)來自同一總體
-D.樣本容量相同
**參考答案**:A
**解析**:獨立樣本t檢驗通常需要方差齊性作為假設。
11.為了評估一項新教學方法對學生成績的影響,隨機抽取兩組學生,一組使用新方法,另一組使用傳統(tǒng)方法。在期末考試中,兩組學生的成績分布不同。應該使用哪種檢驗來確定這兩種方法是否產(chǎn)生不同的成績分布?
-A.配對t檢驗
-B.單樣本t檢驗
-C.卡方檢驗
-D.相關系數(shù)
**參考答案**:C
**解析**:因為我們比較的是兩組學生成績的分布(而不是均值),所以卡方檢驗是合適的。
12.在線性回歸分析中,R2(R-squared)值代表什么?
-A.因變量和自變量之間的相關性。
-B.模型解釋的因變量變異百分比。
-C.回歸系數(shù)的顯著性。
-D.殘差的均值。
**參考答案**:B
**解析**:R2表示模型可以解釋的因變量變異的比例。
13.當檢驗某個變量是否顯著影響其他變量時,p-value表示的是什么?
-A.觀察到的數(shù)據(jù)發(fā)生的概率
-B.假設在真實情況下發(fā)生的概率
-C.在假設為真的前提下,觀察到當前數(shù)據(jù)或更極端的數(shù)據(jù)的可能性
-D.數(shù)據(jù)均值的概率
**參考答案**:C
**解析**:p-value是假設為真的前提下,觀察到當前數(shù)據(jù)或更極端的數(shù)據(jù)的可能性。
14.為了確定一項廣告活動對銷售額的影響,廣告之后的一段時間內(nèi),公司測量了銷售額。哪個檢驗對該實驗是合適的?
-A.配對t檢驗
-B.單樣本t檢驗
-C.卡方檢驗
-D.方差分析
**參考答案**:A
**解析**:因為是比較在同一時間點前后的銷售額,用配對t檢驗。
15.在假設檢驗中,如果I類錯誤發(fā)生的概率是α,那么I類錯誤意味著什么?
-A.接受了實際錯誤假設
-B.拒絕了實際正確的假設
-C.接受了實際錯誤的假設
-D.拒絕了實際錯誤的假設
**參考答案**:B
**解析**:I類錯誤是指錯誤地rejectingatruenullhypothesis.
16.卡方獨立性檢驗用于檢驗什么?
-A.兩組均值是否相等
-B.兩組方差是否相等
-C.兩個隨機變量之間的關系
-D.兩個變量之間的相關性
**參考答案**:C
17.為了確定客戶滿意度是否顯著高于10,公司對公司收集的客戶滿意度評分進行單樣本t檢驗。假設零假設是“客戶滿意度等于10”。公司拒絕零假設,發(fā)現(xiàn)客戶滿意度顯著高于10。這個結果意味著什么?
-A.零假設是正確的,客戶滿意度等于10
-B.零假設是錯誤的,客戶滿意度大于10
-C.公司發(fā)現(xiàn)客戶滿意度是隨機的
-D.公司需要重新評估收集數(shù)據(jù)的過程
**參考答案**:B
18.當檢驗某產(chǎn)品是否經(jīng)過改進時,哪種檢驗是合適的?
-A.配對t檢驗
-B.單樣本t檢驗
-C.卡方檢驗
-D.方差分析
**參考答案**:A
19.某個公司想確定是否應該使用某種新型包裝。為了進行分析,他們比較了包裝舊版和新版的運輸成本。哪種檢驗能夠幫助他們確定運輸成本之間是否存在顯著差異?
-A.配對t檢驗
-B.單樣本t檢驗
-C.卡方檢驗
-D.方差分析
**參考答案**:A
20.假設檢驗中,β(Beta)代表什么?
-A.接受錯誤的假設
-B.拒絕正確的假設
-C.接受正確的假設
-D.發(fā)現(xiàn)不一致結果的概率
**參考答案**:B
希望這些問題對您有所幫助!
21.某公司聲稱新研發(fā)的產(chǎn)品能使員工工作效率提升15%。為了驗證該公司的主張,我們隨機抽取了50名員工進行實驗,觀察到工作效率提升的平均值是12%,標準偏差為3%。在α=0.05的顯著性水平下,應采取哪種檢驗來驗證該公司的聲稱?
-A.t-檢驗
-B.z-檢驗
-C.卡方檢驗
-D.F-檢驗
**參考答案**:A
**解析**:由于總體標準偏差未知,且樣本量較小(n<30),應采用t-檢驗。
22.為了檢驗某種新型肥料對玉米產(chǎn)量是否有顯著影響,研究人員將農(nóng)田分為兩組,一組使用新型肥料,另一組未使用。假定我們事先對玉米產(chǎn)量沒有明確的預期值。哪個統(tǒng)計量適合用來比較兩組的產(chǎn)量的差異?
-A.配對t檢驗
-B.Z檢驗
-C.單獨立t檢驗
-D.卡方檢驗
**參考答案**:C
**解析**:單獨立t檢驗用于比較兩個獨立樣本均值,在沒有先驗假設時是合適的選擇。
23.在甲公司生產(chǎn)的某批次燈泡中,歷史數(shù)據(jù)表明合格率為90%。現(xiàn)在,我們懷疑新一批次的合格率有所降低。為了檢驗這個假設,我們設置了無效假設H?:p=0.9。下列關于備選假設H?的最佳描述是:
-A.H?:p>0.9
-B.H?:p<0.9
-C.H?:p≥0.9
-D.H?:p≤0.9
**參考答案**:B
**解析**:由于懷疑合格率降低,因此備選假設是合格率低于歷史數(shù)據(jù)(p<0.9)。
24.某個工廠宣稱其生產(chǎn)的螺釘直徑的均值為10mm,標準差為0.1mm。現(xiàn)在進行抽樣檢驗,發(fā)現(xiàn)樣本平均值是10.1mm。如果顯著性水平為0.05,該檢驗犯第一類錯誤的概率是多少?
-A.0.05
-B.0.95
-C.取決于樣本容量
-D.取決于單邊檢驗或雙側檢驗
**參考答案**:A
**解析**:α=0.05代表在無效假設為真的情況下,我們有5%的概率會誤認為無效假設不成立,即犯第一類錯誤的概率是0.05。
25.在進行單側檢驗時,拒絕域的范圍是?
-A.僅在樣本統(tǒng)計量大于臨界值時拒絕
-B.僅在樣本統(tǒng)計量小于臨界值時拒絕
-C.在樣本統(tǒng)計量大于或小于臨界值時拒絕
-D.在樣本統(tǒng)計量等于臨界值時拒絕
**參考答案**:B
**解析**:單側檢驗中,拒絕域只位于樣本統(tǒng)計量分布的一個尾部,因此只有當樣本統(tǒng)計量小于(左側檢驗)或大于(右側檢驗)臨界值時,才會拒絕無效假設。
26.如果在一個假設檢驗中,α=0.10,β=0.10,那么意味著什么?
-A.在無效假設為真的情況下,有10%的概率正確地拒絕了它。
-B.在無效假設為真的情況下,有10%的概率犯第一類錯誤,并且在備選假設為真的情況下,有10%的概率犯第二類錯誤。
-C.只有在備選假設為真的情況下,才有可能犯錯誤。
-D.在備選假設為真的情況下,有90%的概率正確地拒絕無效假設。
**參考答案**:B
**解析**:α代表犯第一類錯誤的概率(α=0.10),β代表犯第二類錯誤的概率(β=0.10)。
27.在假設檢驗中,p-value表示什么?
-A.接受無效假設的概率
-B.在無效假設為真的情況下,觀察到樣本數(shù)據(jù)或更極端數(shù)據(jù)的概率
-C.備選假設為真的概率
-D.在樣本數(shù)據(jù)為真的情況下,無效假設成立的概率
**參考答案**:B
**解析**:p-value是核心概念,它表示在無效假設為真的前提下,觀測到樣本統(tǒng)計量或更極端統(tǒng)計量的概率。
28.某零售商想要檢驗一種新促銷活動是否能顯著提高平均客單價。他們收集到兩周的銷售數(shù)據(jù),并進行了t檢驗,結果p-value為0.03。在顯著性水平為0.05的情況下,研究人員應該怎么做?
-A.接受無效假設
-B.拒絕無效假設
-C.不能做出任何決定
-D.增加樣本量
**參考答案**:B
**解析**:由于p-value(0.03)小于顯著性水平α(0.05),研究人員應拒絕無效假設,認為新促銷活動對客單價有顯著影響。
29.在雙側檢驗中,我們?nèi)绾未_定臨界值?
-A.基于顯著性水平α/2
-B.基于顯著性水平α
-C.基于樣本統(tǒng)計量
-D.基于總體標準差
**參考答案**:A
**解析**:雙側檢驗中,由于拒絕域位于分布的兩側,因此需要將顯著性水平α除以下標2,然后基于α/2來確定臨界值。
30.關于統(tǒng)計功效(StatisticalPower)的陳述,哪項是正確的?
-A.統(tǒng)計功效是犯第一類錯誤的概率。
-B.統(tǒng)計功效是正確地接受無效假設的概率。
-C.統(tǒng)計功效是正確地拒絕一個錯誤(即犯錯)的概率。
-D.統(tǒng)計功效是正確地拒絕一個錯誤假設的概率。
**參考答案**:D
**解析**:統(tǒng)計功效(Power)是指在備選假設為真的情況下,正確地拒絕無效假設的概率。
31.某研究者想檢驗某種藥物對血壓是否有顯著影響。如果他們設置了無效假設H?:血壓降幅為0,備選假設H?:血壓降幅不為0,那么他們應該采取什么類型的檢驗?
-A.配對t檢驗
-B.單因子方差分析
-C.卡方檢驗
-D.z檢驗
**參考答案**:A
**解析**:配對t檢驗適用于比較配對數(shù)據(jù)的平均值差異,這里是藥物干預前后血壓降幅的差異。
32.在假設檢驗中,如果β風險太高,研究者應該如何操作?
-A.增加顯著性水平(α)
-B.增
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