山東名校考試聯(lián)盟2025年4月高考模擬考試C.苯酚消毒液是利用其酸性破壞病毒蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行殺毒的系統(tǒng)命名：2-甲基-4-己烯C.氣態(tài)BeCl?的雙聚分子結(jié)構(gòu)式為C.Y、Z的簡(jiǎn)單氫化物混合后，分子間形成的氫鍵有3種D.單質(zhì)W和X在空氣中燃燒的產(chǎn)物分子具有相同的空間構(gòu)型5.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)事實(shí)結(jié)構(gòu)解釋A酸性：HCl<HBrB與過渡金屬離子的配位能力：NH?>NF?NF?中N的孤電子對(duì)離N更近C酸性：CH?COOH小于CCl?COOH電負(fù)性：Cl>C>HD穩(wěn)定性：聚四氟乙烯高于聚乙烯6.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用甲裝置測(cè)定反應(yīng)的中和熱B.用乙裝置驗(yàn)證K(Ag?S)<K(Ag?SO)C.用丙裝置測(cè)定Na?C?O、溶液的濃度D.用丁裝置探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響7.某學(xué)習(xí)小組對(duì)SO?通入Ba(NO?)?溶液出現(xiàn)白色沉淀的原因進(jìn)行了探究，實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)g…g…食用油Na?SO?固體X待測(cè)溶液實(shí)驗(yàn)①:燒杯A中加入煮沸的Ba(NO?)?溶實(shí)驗(yàn)②:燒杯B中加人未煮沸的Ba(NO?)z溶液25mL。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象出現(xiàn)白色沉淀出現(xiàn)白色沉淀器42時(shí)間t/s時(shí)問(/s下列說法錯(cuò)誤的是A.制備SO?體現(xiàn)硫酸的酸性B.實(shí)驗(yàn)①中的食用油可用苯代替C.實(shí)驗(yàn)①中，120s左右pH突然下降的主要原因?yàn)槎趸蛉芙釪.實(shí)驗(yàn)②中，溶解的O?氧化SO?降低了體系pH,促使NO?進(jìn)一步氧化A.分子中含有4種含氧官能團(tuán)C.分子中含有2個(gè)手性碳原子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為ZB.Z所帶的電荷為+3nZD.1molZ中通過螯合作用形成的配位鍵有6nNA個(gè)10.常溫下，向pH=4.8、含有0.1mol·L-1NiSO,EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up4(EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up4(S),6)EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up4(Ni),Ni)EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up4(CH),CH)EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up4(?),?)EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up4(COO),COO)00Ni(CH?COOH)?;Ni2+與乳酸根形成NiY*、NiY?、NiY3;2c(Ni2+)+c[Ni(CH?COO)+]=c(CH?COOH)B.曲線2代表的是NiY+D.NiY?+HY=NiY3+H+的平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為10-?部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)?zāi)斥c鹽為Na?SO?或NaHSO?向某鈉鹽中滴加鹽酸，并將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液中，品紅褪色B證明NO?支持燃燒C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，過濾后分液D檢驗(yàn)藥品是否變質(zhì)高三化學(xué)試題第3頁(共8頁)12.某科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)的強(qiáng)酸性(硫酸)高濃度異鹵12.某科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)的強(qiáng)酸性(硫酸)高濃度異鹵電解質(zhì)溶液，通過引入Br使I進(jìn)行多電子轉(zhuǎn)移，從而凈化含CN的廢水。其電池和反應(yīng)罐工作原理如圖所示，下列說法正確的是A.電極電勢(shì)：電極M高于電極NB.電池裝置的總反應(yīng)為4Br?+7O?+4H*+41=2Br?+4IC.當(dāng)處理含1molCN的廢水時(shí)，理論有5molH+透過質(zhì)子交換膜移向電極NOr反應(yīng)我13.黃銅溶解液中主要含有Cu2+、Zn2+,也含有少量Pb2+、Fe3+,按下列方案實(shí)現(xiàn)各金屬離子分離。下列說法正確的是二A.實(shí)驗(yàn)室模擬操作甲所需主要玻璃儀器有普通漏斗、玻璃棒和燒杯B.沉淀乙主要成分有CuS、FeS和SC.趕盡H?S的目的是防止下一步操作中增加氨水的用量D.生成沉淀丙的反應(yīng)為4Fe2++O?+8OH-+2H?O=4Fe(OH)?實(shí)驗(yàn)編號(hào)金屬現(xiàn)象、操作i立即產(chǎn)生無色氣體，遇空氣不變色，經(jīng)檢驗(yàn)為H?;向溶波加入足量NaOH,得到灰綠色沉淀，煮沸，蒸汽使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試溶液變藍(lán)，經(jīng)檢驗(yàn)無H?產(chǎn)生下列分析正確的是A.實(shí)驗(yàn)i中產(chǎn)生H?的物質(zhì)的量為5×10??molB.推測(cè)實(shí)驗(yàn)i中產(chǎn)生NH*,0.5mol·L-1硝酸只能將Fe氧化為Fe2+C.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)推斷，該濃度的硝酸中NO?的氧化性強(qiáng)于H+D.由上述實(shí)驗(yàn)可知，H+的還原速率大于NO?的還原速率15.恒溫恒容的密閉容器中，在某催化劑表面上發(fā)生丙烷的裂解反應(yīng)：C?H?(g)C?H?(g)+CH?(g),測(cè)得不同起始?jí)簭?qiáng)和催化劑表面積下(曲線a的催化劑表面積是曲線b的兩倍)CH?(g)的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.在上述實(shí)驗(yàn)條件下，增大丙烷的濃度，裂解速率不變B.曲線b的丙烷裂解平衡常數(shù)為5kPaD.當(dāng)催化劑表面積為曲線b的3倍時(shí)，丙烷的裂解速率可能為60kPa·min-116.(12分)稀土元素是元素周期表中第ⅢB族銃、釔和鑭系元素的總稱。銻(Sb)、鐵、鑭(La)及其化合物被廣泛應(yīng)用于計(jì)算機(jī)、通信信息等高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。回答下列問題：(1)Sb的原子序數(shù)為51,基態(tài)Sb原子的價(jià)電子排布式為,La位于元素周期表的 失水，不易被空氣氧化，在化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中常用于配制Fe(Ⅱ)的標(biāo)準(zhǔn)溶液，硫酸亞鐵銨晶體中亞鐵離子穩(wěn)定存在的原因是,摩爾鹽構(gòu)成微粒中VSEPR模型為四面體的有 種。參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Ⅱ),Fe2+與兩個(gè)C?H?離子形成配位鍵后，使Fe2+的3d、4s、4p能級(jí)中共具有18電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。則1mol[Fe(C?Hs)?]中含有的配位鍵的數(shù)目為,C?H?所含大Ⅱ鍵可表示為o(4)La、Fe、Sb形成的合金可用于熱電效應(yīng)，其熱電立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為apm。鐵周圍鄰近的Sb原子數(shù)為,熱電晶體的密度為g·cm-3(設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值；用含a和NA代數(shù)式表示)。17.(12分)有機(jī)物H是抗病毒藥物的中間體。某實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H如下。的合成路線(1)B物質(zhì)的名稱為,B→C的反應(yīng)類型為0(2)寫出C→D的反應(yīng)方程式為,E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0(4)同時(shí)符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體有種，其中所有官能團(tuán)都在同一個(gè)苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①含有結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多消耗4molNaOH③核磁共振氫譜中有6組吸收峰18.(12分)鉬鋼具有高強(qiáng)度、高韌性、耐腐蝕等優(yōu)良性能。一種利用鉬渣[含CaMoO?、不溶于水；②當(dāng)溶液中某離子濃度c(M"+)K回答下列問題：(2)“調(diào)pH”可加入CaCO?,生成“(3)稀硝酸氧化時(shí)將MoS?轉(zhuǎn)化為H?MoO和H?SO,該反應(yīng)的離子方程式為“濾渣Ⅲ”的主要成分為o(4)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸常用做碳鋼的緩蝕劑。①空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO-Fe?O?保護(hù)膜。密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕，除加人鉬酸鹽外還需加人的物質(zhì)是(填字母)。A.適量的N?B.NaNO?C.油脂D.鹽酸②常溫下，碳鋼在不同介質(zhì)中腐蝕速率的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。鉬酸鈉28月桂酰肌氨酸8級(jí)蝕劑的濃度/鉬酸鈉28月桂酰肌氨酸8級(jí)蝕劑中碳鋼的假蝕速0m瓦陰級(jí)蝕劑中碳鋼的假蝕速0m瓦陰■硫酸中碳鋼的腐蝕速率●■硫酸中碳鋼的腐蝕速率●級(jí)蝕劑中碳鋼的腐蝕速率當(dāng)硫酸的濃度大于90%時(shí)，腐蝕速率幾乎為零，原因是_°(M=206g·mol-1)的物質(zhì)的量濃度為mol·L-1(保留2位有效數(shù)字)。41.濾紙?zhí)淄?9.(12分)青蒿素(Ci?H??O?,M為28241.濾紙?zhí)淄睮.用索氏提取器提取青蒿素。將乙醚置于燒瓶?jī)?nèi)，干黃花蒿粉末置于濾紙?zhí)缀?jiǎn)內(nèi)，加熱乙醚蒸汽從蒸汽導(dǎo)管上升遇冷液化并滴入濾紙?zhí)淄矁?nèi)，當(dāng)乙醚和青蒿素的混I.用索氏提取器提取青蒿素。Ⅱ.將步驟I的萃取液蒸餾，得到青蒿素粗品。Ⅲ.將步驟Ⅱ的青蒿素粗品溶于95%的乙醇得到精品。回答下列問題： (2)步驟I中萃取得到青蒿素位于區(qū)(填“1號(hào)”“2號(hào)”“3號(hào)"或“4號(hào)”),將萃取液置于蒸餾裝置時(shí)，加熱控制溫度的范圍是③下列情況會(huì)導(dǎo)致精品青蒿素的純度偏大的是(填標(biāo)號(hào))。A.配成500mL溶液時(shí)仰視定容D.滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡生成20.(12分)揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)的減排與控制已成為我國(guó)當(dāng)前階段大氣污染治理的重點(diǎn)工作之一，通過催化氧化法去除其中乙酸乙酯(EA)的過程如下：反應(yīng)I.CH?COOCH?CH?(g)+5O?(g)=—4CO?(g)+4H?O(g)△H?反應(yīng)Ⅱ.CH?COOCH?CH?(g)+H?O(g)=CH?COOH(g)+CH?CH?OH(g)反應(yīng)Ⅲ.CH?COOH(g)+2O?(g)==2CO?(g)+2H?O(g)△H?<0反應(yīng)IV.CH?CH?OH(g)+3O?(g)÷2CO?(g)+3H?O(g)已知：含碳物質(zhì)的百分含量：回答下列問題：(1)一定溫度下，將不同量的原料通入恒壓密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)I,平衡時(shí)熱量變化如表所示：實(shí)驗(yàn)編號(hào)①②③度")能自發(fā)進(jìn)行。(2)壓強(qiáng)一定時(shí)，將n(CH?COOCH?CH?):n(O?):n(H?O)=1:5:1裝有催化劑的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ、Ⅲ、V,不同溫度下，平衡時(shí)各含碳物質(zhì)(CH?COOCH?CH?、CH?COOH、CH?CH?OH和CO?)的百分含量(S)隨溫度變化如圖所示，曲線d代表S(CH?CH?OH)隨溫度的變化。 (填“a”“b”"c"),分析該曲線在溫度T?之前變化的原因是②溫度為T?時(shí)，CO?的體積分?jǐn)?shù)是(保留一位的混合氣體通人小數(shù)),乙酸乙酯的轉(zhuǎn)化率為,若此時(shí)壓強(qiáng)為pokPa,則反應(yīng)Ⅲ的Kp=kPa(列出計(jì)算式); 高三化學(xué)試題第8頁(共8頁)化學(xué)試題參考答案一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。123456789ADCBACCBDD二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。BC三、非選擇題：本題共5小題，共60分16.(12分)(除標(biāo)記外，其余空均為1分(1)5s25p3f(2)晶體中H、N、O三種元素之問形成網(wǎng)絡(luò)化氫健對(duì)Fe(II)起保護(hù)作用(2分)3(3)6NA個(gè)(2分)πs(4)6(2分)17.(12分)一除標(biāo)記外，其余空均為1分)(1)苯甲醛班成反應(yīng)(3)酮羰基、羧基(4)10(2分)(2)2Fe3++3CaCO?+3H?O=2Fe(OH)?+