高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格-副高級(jí)（中藥學(xué)）真題庫(kù)_181、單選題藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是A、

GMPB、

GAPC、

GCPD、

GLPE、

GSP正確答案：

C

（江南博哥）參考解析：加強(qiáng)藥事組織行為方面的規(guī)范和監(jiān)督檢查：對(duì)藥品研究與開發(fā)組織不采取市場(chǎng)準(zhǔn)（入前置性管理方式，而側(cè)重于條件與行為方面的規(guī)范和監(jiān)督檢查。如《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP），對(duì)藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售經(jīng)營(yíng)和使用過程加強(qiáng)監(jiān)督檢查。2、單選題全草類藥材一般的采收時(shí)間是A、

春末夏初B、

秋冬季節(jié)C、

開花前D、

莖葉生長(zhǎng)茂盛時(shí)E、

果實(shí)成熟時(shí)正確答案：

D

參考解析：全草類，多在植株充分生長(zhǎng)，莖葉茂盛時(shí)采割。3、單選題牽頭建立建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計(jì)制度，推進(jìn)行業(yè)信用體系建設(shè)的組織是A、

商務(wù)部B、

農(nóng)業(yè)部C、

國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局D、

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局E、

國(guó)家工商總局正確答案：

A

參考解析：商務(wù)部是藥品流通行業(yè)的管理部門，負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度，提高行業(yè)組織化程度和現(xiàn)代化水平，逐步建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計(jì)制度，推進(jìn)行業(yè)信用體系建設(shè)，指導(dǎo)行業(yè)協(xié)會(huì)實(shí)行行業(yè)自律，開展行業(yè)培訓(xùn)。4、單選題承擔(dān)食品的檢驗(yàn)檢測(cè)工作的部門是A、

衛(wèi)生健康委員會(huì)B、

農(nóng)業(yè)部C、

中國(guó)食品藥品檢定研究院D、

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局E、

國(guó)家工商總局正確答案：

C

參考解析：中國(guó)食品藥品檢定研究院主要職責(zé)是承擔(dān)食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品及有關(guān)藥用輔料、包裝材料與容器的檢驗(yàn)檢測(cè)工作。5、單選題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門的主要職責(zé)不包括A、

負(fù)責(zé)組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施B、

負(fù)責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施C、

負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)管D、

負(fù)責(zé)食品藥品安全事故應(yīng)急體系建設(shè)E、

指導(dǎo)地方食品藥品監(jiān)督管理工作，規(guī)范行政執(zhí)法行為正確答案：

C

參考解析：“三定”方案明確了食品藥品安全管理的組織及監(jiān)管職責(zé)，此次改革強(qiáng)化了衛(wèi)生部對(duì)衛(wèi)生事業(yè)的宏觀管理、法制建設(shè)、綜合協(xié)調(diào)，以及對(duì)醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管，將餐飲環(huán)節(jié)食品安全、保健食品、化妝品的市場(chǎng)監(jiān)管職責(zé)交由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理工作。由此可見負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)管的是衛(wèi)生部，故選C。6、單選題行使國(guó)家對(duì)食品、藥品的質(zhì)量實(shí)行檢驗(yàn)檢測(cè)的法定機(jī)構(gòu)是A、

中國(guó)食品藥品檢定研究院B、

國(guó)家藥典委員會(huì)C、

藥品審評(píng)中心D、

藥品評(píng)價(jià)中心E、

國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)正確答案：

A

參考解析：中國(guó)食品藥品檢定研究院的主要職責(zé)是承擔(dān)食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品及有關(guān)藥用輔料、包裝材料與容器的檢驗(yàn)檢測(cè)工作。7、單選題負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)、藥品上市許可申請(qǐng)的受理和技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是A、

中國(guó)藥學(xué)會(huì)B、

國(guó)家藥典委員會(huì)C、

藥品審評(píng)中心D、

藥品評(píng)價(jià)中心E、

國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)正確答案：

C

參考解析：藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)、藥品上市許可申請(qǐng)的受理和技術(shù)審評(píng)。8、單選題管理藥品和管理藥學(xué)企事業(yè)組織的組織是A、

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織B、

事業(yè)性藥房組織C、

環(huán)境保護(hù)組織D、

藥學(xué)管理的行政組織E、

藥事社會(huì)團(tuán)體正確答案：

D

參考解析：藥品管理的行政組織：藥品管理的行政組織是指政府機(jī)構(gòu)中管理藥品和管理藥學(xué)企事業(yè)組織的行業(yè)規(guī)劃管理行政機(jī)構(gòu)。9、單選題藥事組織管理的根本目的是A、

維護(hù)公眾的健康B、

合理分配醫(yī)療資源C、

合理分配藥物資源D、

保證藥品質(zhì)量E、

保證藥品生產(chǎn)正確答案：

A

參考解析：藥事組織管理的特征之一為以維護(hù)公眾的健康為根本目的：以保證公眾用藥安全、有效、方便、及時(shí)，維護(hù)公眾的健康為根本目的。10、單選題藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是A、

GMPB、

GAPC、

GCPD、

GLPE、

GSP正確答案：

E

參考解析：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱：（GSP）。11、單選題負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作的是A、

衛(wèi)生健康委員會(huì)B、

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局C、

縣級(jí)以上人民政府D、

各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門E、

各級(jí)衛(wèi)生管理部門正確答案：

C

參考解析：縣級(jí)以上地方人民政府對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作負(fù)責(zé)，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作以及藥品安全突發(fā)事件應(yīng)對(duì)工作，建立健全藥品監(jiān)督管理工作機(jī)制和信息共享機(jī)制。12、單選題負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的政府部門是A、

國(guó)家工商行政管理總局B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

B

參考解析：國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)與醫(yī)藥行業(yè)管理相關(guān)的主要職責(zé)是負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)。其價(jià)格監(jiān)督檢查與反壟斷執(zhí)法職責(zé)劃入國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局，其藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格管理職責(zé)劃入國(guó)家醫(yī)療保障局。13、單選題根及根莖類藥材一般的采收時(shí)間是A、

春末夏初B、

秋冬季節(jié)C、

開花前D、

莖葉生長(zhǎng)最茂盛時(shí)E、

果實(shí)成熟時(shí)正確答案：

B

參考解析：根和根莖類一般在秋、冬季節(jié)植物地上部分將枯萎時(shí)及春初發(fā)芽前或剛露苗時(shí)采收。有些植物枯萎期較早，如半夏、太子參、延胡索等，則應(yīng)提前在其植株枯萎前采收。14、單選題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理的工作的部門是A、

國(guó)家工商行政管理總局B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

C

參考解析：工業(yè)和信息化部?jī)?nèi)部設(shè)置消費(fèi)品工業(yè)司，承擔(dān)輕工、紡織、食品、醫(yī)藥、家電等行業(yè)管理工作；中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理；負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作。15、單選題負(fù)責(zé)國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理工作的政府部門是A、

國(guó)家工商行政管理總局B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

C

參考解析：工業(yè)和信息化部職責(zé)主要包括：研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實(shí)施；負(fù)責(zé)國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理的工作，指導(dǎo)工業(yè)行業(yè)技術(shù)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂；負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥、新材料等的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)的擬訂及組織實(shí)施；工業(yè)日常運(yùn)行監(jiān)測(cè)；對(duì)中小企業(yè)的指導(dǎo)和扶持。16、單選題負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥的規(guī)劃、政策標(biāo)準(zhǔn)擬訂的政府部門是A、

國(guó)家工商行政管理總局B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

C

參考解析：工業(yè)和信息化部職責(zé)主要包括：研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實(shí)施；負(fù)責(zé)國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理的工作，指導(dǎo)工業(yè)行業(yè)技術(shù)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂；負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥、新材料等的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)的擬訂及組織實(shí)施；工業(yè)日常運(yùn)行監(jiān)測(cè)；對(duì)中小企業(yè)的指導(dǎo)和扶持。工業(yè)和信息化部?jī)?nèi)部設(shè)置消費(fèi)品工業(yè)司，承擔(dān)輕工、紡織、食品、醫(yī)藥、家電等行業(yè)管理工作；中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理；負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作。17、單選題藥品流通行業(yè)的政府管理部門是A、

國(guó)家工商行政管理總局B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

D

參考解析：商務(wù)部是藥品流通行業(yè)的管理部門，負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度，提高行業(yè)組織化程度和現(xiàn)代化水平，逐步建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計(jì)制度，推進(jìn)行業(yè)信用體系建設(shè)，指導(dǎo)行業(yè)協(xié)會(huì)實(shí)行行業(yè)自律，開展行業(yè)培訓(xùn)。18、單選題開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評(píng)價(jià)工作的技術(shù)職能部門是A、

國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)B、

國(guó)家藥典委員會(huì)C、

藥品審評(píng)中心D、

藥品評(píng)價(jià)中心E、

不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心正確答案：

D

參考解析：藥品評(píng)價(jià)中心主要職責(zé)之一：開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評(píng)價(jià)工作。19、單選題負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)延長(zhǎng)保護(hù)期限的中藥品種進(jìn)行審評(píng)的機(jī)構(gòu)是A、

中國(guó)藥品生物制品檢定所B、

國(guó)家藥典委員會(huì)C、

藥品審評(píng)中心D、

藥品評(píng)價(jià)中心E、

國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)正確答案：

E

參考解析：中藥一級(jí)保護(hù)品種因特殊情況需要延長(zhǎng)保護(hù)期限的，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月，依照本條例第9條規(guī)定的程序申報(bào)。延長(zhǎng)的保護(hù)期限由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的審評(píng)結(jié)果確定；但是，每次延長(zhǎng)的保護(hù)期限不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。20、單選題負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的機(jī)構(gòu)是A、

中國(guó)藥品生物制品檢定所B、

國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心C、

保健食品審評(píng)中心D、

藥品認(rèn)證管理中心E、

國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)正確答案：

B

參考解析：國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作。21、單選題負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是A、

中國(guó)藥品生物制品檢定所B、

國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心C、

藥品審評(píng)中心D、

藥品認(rèn)證管理中心E、

國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)正確答案：

C

參考解析：藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)。22、單選題下列關(guān)于中藥描述錯(cuò)誤的是A、

需要在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用B、

是指在我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑C、

是指在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑D、

具有自己完整的科學(xué)理論體系E、

不是單純的天然藥物正確答案：

C

參考解析：中藥是指在我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑。在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑是指天然藥物。23、單選題國(guó)家為繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學(xué)，保證和促進(jìn)中醫(yī)藥學(xué)事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是A、

憲法B、

藥品管理法C、

中醫(yī)藥條例D、

藥品注冊(cè)管理辦法E、

中藥品種保護(hù)條例正確答案：

C

參考解析：2003年4月，國(guó)務(wù)院發(fā)布了《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》（自2003年10月1日起施行）。《中醫(yī)藥條例》制定的目的是“為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學(xué)，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護(hù)人身健康。”24、單選題下列除哪項(xiàng)外均為產(chǎn)地加工方法“發(fā)汗”的目的A、

促使變色B、

增強(qiáng)氣味C、

減小刺激性D、

殺酶保苷E、

利于干燥正確答案：

D

參考解析：有些藥材在加工過程中為了促使變色，增強(qiáng)氣味或減小刺激性，有利于干燥，常將藥材堆積放置，使其發(fā)熱、“回潮”，內(nèi)部水分向外揮散，這種方法稱為“發(fā)汗”。25、單選題傳統(tǒng)中藥包括A、

中藥材、中成藥B、

中藥材、中藥提取物、中成藥C、

中藥飲片、中成藥D、

中藥材、中藥飲片、中藥提取物E、

中藥材、中藥飲片、中成藥正確答案：

E

參考解析：傳統(tǒng)中藥通常包括中藥材、中藥飲片和中成藥三大部分。26、單選題《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》對(duì)野生藥材資源的保護(hù)分為幾級(jí)管理A、

一B、

二C、

三D、

四E、

五正確答案：

C

參考解析：《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》明確了對(duì)野生藥材資源保護(hù)的原則、物種三級(jí)分類管理、采收、經(jīng)營(yíng)及違反條例應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任等具體規(guī)定。27、單選題下列不屬于國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生物種的是A、

馬鹿茸B、

白薇C、

山茱萸D、

甘草E、

梅花鹿茸正確答案：

B

參考解析：梅花鹿茸屬于一級(jí)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物品種，馬鹿茸、甘草屬于二級(jí)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物品種，山茱萸屬于三級(jí)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物品種。28、單選題負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥、新材料等的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)的擬訂及組織實(shí)施的部門是A、

國(guó)家工商行政管理總局B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

C

參考解析：工業(yè)和信息化部職責(zé)主要包括：研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實(shí)施；負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理的工作，指導(dǎo)工業(yè)行業(yè)技術(shù)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂；負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥、新材料等的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)的擬訂及組織實(shí)施；工業(yè)日常運(yùn)行監(jiān)測(cè)；對(duì)中小企業(yè)的指導(dǎo)和扶持。29、單選題組織開展對(duì)會(huì)員和藥學(xué)工作者的繼續(xù)教育培訓(xùn)的部門是A、

中國(guó)藥學(xué)會(huì)B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

A

參考解析：中國(guó)藥學(xué)會(huì)主要職責(zé)，一是開展藥學(xué)科學(xué)技術(shù)的國(guó)際、國(guó)內(nèi)交流，編輯出版發(fā)行藥學(xué)學(xué)術(shù)期刊、書籍，發(fā)展同世界各國(guó)及地區(qū)藥學(xué)團(tuán)體、藥學(xué)工作者的友好交往與合作。二是舉薦藥學(xué)人才，表彰獎(jiǎng)勵(lì)在科學(xué)技術(shù)活動(dòng)中取得優(yōu)異成績(jī)的會(huì)員和藥學(xué)工作者。三是組織開展對(duì)會(huì)員和藥學(xué)工作者的繼續(xù)教育培訓(xùn)。30、單選題負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門是A、

國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

A

參考解析：商品名經(jīng)過注冊(cè)之后就成為商標(biāo)名稱，是特定廠家為自己生產(chǎn)的特定配方的藥品進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)的名稱，有區(qū)別商品的功能，屬于商標(biāo)范疇，必須在國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊(cè)。31、單選題承擔(dān)依法規(guī)范和維護(hù)醫(yī)藥市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序責(zé)任的政府部門是A、

國(guó)家工商行政管理總局B、

國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)C、

工業(yè)和信息化部D、

商務(wù)部E、

國(guó)家中醫(yī)藥管理局正確答案：

A

參考解析：國(guó)家工商行政管理總局承擔(dān)依法規(guī)范和維護(hù)各類市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序的責(zé)任，依法組織實(shí)施合同行政監(jiān)管，負(fù)責(zé)監(jiān)督管理市場(chǎng)交易行為。32、單選題負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理，是哪一部門的主要藥事管理職能A、

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B、

發(fā)展與改革部門C、

人力資源與社會(huì)保障部門D、

工商行政管理部門E、

環(huán)境保護(hù)部門正確答案：

A

參考解析：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國(guó)家基本藥物目錄，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。33、單選題遠(yuǎn)志屬于幾級(jí)保護(hù)物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

C

參考解析：三級(jí)：川（伊）貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽（草）、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。遠(yuǎn)志屬于三級(jí)保護(hù)物種。34、單選題麻黃屬于幾級(jí)保護(hù)物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

E

參考解析：《甘草、麻黃草專營(yíng)和許可證管理辦法》規(guī)定：“國(guó)家對(duì)甘草和麻黃草收購(gòu)、加工和銷售實(shí)行專營(yíng)和許可證制度。未取得甘草、麻黃草收購(gòu)許可證的企業(yè)和個(gè)人不得從事甘草和麻黃草收購(gòu)、加工和銷售活動(dòng)。”麻黃不屬于野生藥材保護(hù)物種。35、單選題藥材綿馬貫眾葉柄基部橫切面分體中柱的數(shù)目和排列方式是A、

15～24個(gè)，環(huán)狀排列B、

5～13個(gè)，環(huán)狀排列C、

2個(gè)，八字形排列D、

3～4個(gè)，環(huán)狀排列E、

三十余個(gè)，斷續(xù)排列成雙卷狀正確答案：

B

參考解析：綿馬貫眾，質(zhì)硬而脆，斷面略平坦，棕色，有黃白色維管束5～13個(gè)環(huán)列。36、單選題人參屬于幾級(jí)保護(hù)物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

B

參考解析：人參屬于二級(jí)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物藥品品種。37、單選題1993年我國(guó)禁止了中藥哪一項(xiàng)的一切貿(mào)易活動(dòng)A、

犀牛角、鹿茸B、

穿山甲片、虎骨C、

鹿茸、虎骨D、

犀牛角、虎骨E、

熊膽、穿山甲片正確答案：

D

參考解析：1993年我國(guó)禁止了犀牛角和虎骨的貿(mào)易活動(dòng)。38、單選題國(guó)家為了繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是A、

《憲法》B、

《藥品管理法》C、

《中醫(yī)藥條例》D、

《藥品注冊(cè)管理辦法》E、

《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》正確答案：

E

參考解析：《中醫(yī)藥法》第1條規(guī)定，為了繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，制定本法。39、單選題《中藥品種保護(hù)條例》的不適用對(duì)象是A、

中成藥B、

中藥提取物及其制劑C、

天然藥物的提取物及其制劑D、

中藥飲片E、

中藥人工制成品正確答案：

D

參考解析：《中藥品種保護(hù)條例》第二條：本條例適用于中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。40、單選題下列可以申請(qǐng)二級(jí)中藥品種保護(hù)的是A、

已經(jīng)解除生產(chǎn)批號(hào)的品種B、

對(duì)一般疾病有特殊療效的C、

用于預(yù)防和治療特殊疾病的D、

從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑E、

相當(dāng)于國(guó)家，一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品正確答案：

D

參考解析：《中藥品種保護(hù)條例》第7條規(guī)定：符合下列條件之一的中藥品種，可以申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)：符合本條例第6條規(guī)定的品種或者已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種；對(duì)特定疾病有顯著療效的；從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。41、單選題資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種屬于幾級(jí)保護(hù)物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

C

參考解析：根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》第四條，國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為三級(jí)：一級(jí)：瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種（簡(jiǎn)稱一級(jí)保護(hù)野生藥材物種）；二級(jí)：分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種（簡(jiǎn)稱二級(jí)保護(hù)野生藥材物種）；三級(jí)：資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種（簡(jiǎn)稱三級(jí)保護(hù)野生藥材物種）。42、單選題甘草屬于幾級(jí)保護(hù)物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

B

參考解析：二級(jí)保護(hù)物種：馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈士蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。43、單選題細(xì)辛屬于幾級(jí)保護(hù)物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

C

參考解析：國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)植物為：一級(jí)：羚羊角、梅花鹿茸。二級(jí)：馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈士蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。三級(jí)：川（伊）貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽（草）、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。44、單選題為急診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳、

1次常用量B、

3天常用量C、

5天常用量D、

7天常用量E、

10天常用量正確答案：

A

參考解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。45、單選題下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位麻精藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、

麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品B、

專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜C、

專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置D、

專庫(kù)或?qū)９駪?yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)E、

專庫(kù)或?qū)９駪?yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理正確答案：

D

參考解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。46、單選題藥材綿馬貫眾中具有驅(qū)蟲作用的有效成分是A、

生物堿類化合物B、

間苯三酚類化合物C、

三萜類化合物D、

內(nèi)酯類化合物E、

蒽醌類化合物正確答案：

B

參考解析：綿馬貫眾根莖主含：①間苯三酚衍生物綿馬精；綿馬精驅(qū)蟲效力強(qiáng)。②揮發(fā)油；③鞣質(zhì)；④樹脂等。47、單選題通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)A、

進(jìn)行托運(yùn)B、

使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸C、

由專人負(fù)責(zé)押運(yùn)D、

隨其他貨物一起運(yùn)輸E、

由武警負(fù)責(zé)押運(yùn)正確答案：

B

參考解析：通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸，具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院鐵路主管部門制定。48、單選題需要貼“中國(guó)野生動(dòng)物經(jīng)營(yíng)利用管理專用標(biāo)識(shí)”方可銷售的產(chǎn)品是A、

含天然麝香、熊膽成分的產(chǎn)品B、

含天然麝香、鹿茸成分的產(chǎn)品C、

含鹿茸、熊膽成分的產(chǎn)品D、

含犀牛角、熊膽成分的產(chǎn)品E、

含虎骨、熊膽成分的產(chǎn)品正確答案：

A

參考解析：含天然麝香、熊膽成分的產(chǎn)品需統(tǒng)一貼“中國(guó)野生動(dòng)物經(jīng)營(yíng)利用管理專用標(biāo)識(shí)”方可進(jìn)入流通領(lǐng)域。49、單選題企業(yè)需要專門的收購(gòu)許可證方可進(jìn)行收購(gòu)、加工的中藥是A、

天然麝香、熊膽B(tài)、

甘草、熊膽C、

犀牛角、熊膽D、

虎骨、熊膽E、

甘草、麻黃正確答案：

E

參考解析：國(guó)家對(duì)甘草和麻黃草收購(gòu)、加工和銷售實(shí)行專營(yíng)和許可證制度。未取得甘草、麻黃草收購(gòu)許可證的企業(yè)和個(gè)人不得從事甘草和麻黃草收購(gòu)、加工和銷售活動(dòng)。50、單選題《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》收載了幾種一級(jí)保護(hù)野生藥材物種A、

3種B、

2種C、

7種D、

6種E、

5種正確答案：

B

參考解析：國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥物種名錄共收載了野生藥材物種76種，中藥材41種。其中一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種有2種，中藥材2種：羚羊角、梅花鹿。51、單選題沒有中藥材專業(yè)市場(chǎng)的城市是A、

安國(guó)B、

亳州C、

禹州D、

成都E、

鄭州正確答案：

E

參考解析：目前，經(jīng)國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門整頓、驗(yàn)收批準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場(chǎng)有17家：黑龍江：哈爾濱三棵樹中藥材專業(yè)市場(chǎng)；河北：安國(guó)中藥材專業(yè)市場(chǎng)；河南：禹州中藥材專業(yè)市場(chǎng)；山東：鄄城縣舜王城中藥材專業(yè)市場(chǎng)；安徽：亳州中藥材專業(yè)市場(chǎng)；江西：樟樹中藥材專業(yè)市場(chǎng)；湖北：蘄州中藥材專業(yè)市場(chǎng)；湖南：邵東市廉橋中藥材專業(yè)市場(chǎng)、岳陽(yáng)市花板橋中藥材專業(yè)市場(chǎng)；廣東：廣州清平中藥材專業(yè)市場(chǎng)、普寧中藥材專業(yè)市場(chǎng)；廣西：玉林中藥材專業(yè)市場(chǎng)；四川：成都荷花池中藥材專業(yè)市場(chǎng)；重慶：解放路中藥材專業(yè)市場(chǎng)；云南：昆明菊花園中藥材專業(yè)市場(chǎng)；陜西：西安萬(wàn)壽路中藥材專業(yè)市場(chǎng)；甘肅：蘭州黃河中藥材專業(yè)市場(chǎng)。52、單選題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》適用于A、

麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理B、

麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)以及監(jiān)督管理C、

麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理D、

麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)E、

麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理正確答案：

E

參考解析：麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理，適用于本條例。53、單選題麻醉藥品和精神藥品的概念是A、

列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品B、

列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)C、

列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)D、

列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)E、

列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)正確答案：

C

參考解析：麻醉藥品和精神藥品的分類：其指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。54、單選題麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)至少保存幾年A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

E

參考解析：麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。55、單選題第一類精神藥品注射劑的處方用量為A、

1次常用量B、

3日常用量C、

7日常用量D、

5日常用量E、

1日常用量正確答案：

A

參考解析：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。56、單選題依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，有關(guān)麻醉藥品和精神藥品郵寄管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、

省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收寄麻醉藥品和精神藥品B、

郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)向指定的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)提交郵寄證明C、

郵寄證明由寄件人所在地省級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具D、

郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存準(zhǔn)予郵寄證明，沒有準(zhǔn)予郵寄證明的，郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)不得收寄E、

郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)依法對(duì)收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗(yàn)正確答案：

C

參考解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明。省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收寄麻醉藥品和精神藥品。57、單選題生狗脊片近邊緣處有一條突起的棕黃色環(huán)紋，此環(huán)紋是A、

石細(xì)胞環(huán)帶B、

纖維層環(huán)帶C、

形成層環(huán)紋D、

木質(zhì)部環(huán)紋E、

韌皮部環(huán)紋正確答案：

D

參考解析：狗脊：切面淺棕色，較平滑，近外皮約1～4mm處有一條明顯突起的棕黃色木質(zhì)部環(huán)紋。58、單選題運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為幾年A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

A

參考解析：運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。59、單選題以下不屬于麻醉藥品的是A、

阿片類藥物B、

可卡因類藥物C、

直接用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物D、

大麻類藥物E、

合成麻醉類藥物正確答案：

C

參考解析：麻醉藥品，是指對(duì)中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用、濫用或者不合理使用，易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。麻醉藥品分為阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用植物及其制劑。60、單選題我國(guó)將精神類藥品分為幾類A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

B

參考解析：精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。61、單選題麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)由哪一部門確定A、

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、

國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門C、

國(guó)務(wù)院公安部門D、

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門E、

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和國(guó)務(wù)院公安部門正確答案：

D

參考解析：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定，其他單位和個(gè)人不得種植麻醉藥品藥用原植物。62、單選題開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究的條件不包括A、

以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的B、

有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施C、

單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D、

有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究經(jīng)驗(yàn)E、

有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的管理制度正確答案：

D

參考解析：開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)：1.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的。2.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度。3.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。63、單選題采用印鑒卡管理的藥品是A、

麻醉藥品和第一類精神藥品B、

所有精神藥品C、

麻醉藥品和精神藥品D、

所有藥品E、

所有藥品均不需要正確答案：

A

參考解析：為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)用麻醉藥品和第一類精神藥品的管理，防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道，保證醫(yī)療需求，衛(wèi)生部制定了《<麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡>管理規(guī)定》。64、單選題麻醉藥品和第一類精神藥品的處方由誰(shuí)開具A、

執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、

執(zhí)業(yè)藥師C、

醫(yī)生D、

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師E、

主任醫(yī)師正確答案：

D

參考解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。65、單選題緩控釋麻醉藥品的處方不得超過幾日的常用量A、

1日B、

3日C、

7日D、

5日E、

30日正確答案：

C

參考解析：緩控釋麻醉藥品的處方不得超過七日的常用量。66、單選題醫(yī)療用毒性藥品是指A、

連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B、

毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品C、

正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D、

直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E、

毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品正確答案：

B

參考解析：醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。67、單選題開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)需要經(jīng)哪一部門批準(zhǔn)A、

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、

國(guó)務(wù)院公安部門C、

國(guó)務(wù)院其他主管部門D、

衛(wèi)生健康委員會(huì)E、

中國(guó)藥品生物制品檢定所正確答案：

A

參考解析：開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究具備相關(guān)條件后，并經(jīng)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。68、單選題藥材細(xì)辛的原植物科名是A、

馬兜鈴科B、

蓼科C、

毛茛科D、

莧科E、

唇形科正確答案：

A

參考解析：細(xì)辛：為馬兜鈴科植物北細(xì)辛、漢城細(xì)辛或華細(xì)辛的干燥根和根莖。前二種習(xí)稱“遼細(xì)辛”。69、單選題《藥品管理法》規(guī)定藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品不包括A、

麻醉藥品B、

精神藥品C、

處方藥D、

非處方藥E、

外用藥正確答案：

C

參考解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽、說(shuō)明書，應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志。70、單選題醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)由哪一部門批準(zhǔn)A、

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、

麻醉藥品和精神藥品銷售部門C、

國(guó)務(wù)院其他主管部門D、

省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門E、

市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門正確答案：

E

參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。71、單選題麻醉藥品注射劑的處方不得超過A、

1次常用量B、

1日常用量C、

7日常用量D、

5日常用量E、

15日常用量正確答案：

A

參考解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚痪徔蒯屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚繌執(zhí)幏讲坏贸^3日常用量。72、單選題一般劑型的麻醉藥品處方不得超過幾日的常用量A、

1日B、

3日C、

7日D、

5日E、

30日正確答案：

B

參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。73、單選題一般劑型的第一類精神藥品處方不得超過幾日的常用量A、

1日B、

3日C、

7日D、

5日E、

30日正確答案：

B

參考解析：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。74、單選題第二類精神藥品的處方一般不得超過幾日的常用量A、

1日B、

3日C、

7日D、

5日E、

30日正確答案：

C

參考解析：第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。75、單選題醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的，需要持有哪項(xiàng)，方可向藥品監(jiān)督管理部門審批A、

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B、

印鑒卡C、

營(yíng)業(yè)執(zhí)照D、

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證、印鑒卡E、

營(yíng)業(yè)執(zhí)照、印鑒卡正確答案：

D

參考解析：對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療單位使用，不得對(duì)外銷售。76、單選題托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向哪一部門申請(qǐng)運(yùn)輸證明A、

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、

國(guó)務(wù)院公安部門C、

國(guó)務(wù)院其他主管部門D、

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、

市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案：

E

參考解析：在最新版考試用書中，對(duì)此知識(shí)點(diǎn)已進(jìn)行更新。托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明。運(yùn)輸證明有效期為1年。運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。77、單選題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應(yīng)A、

保存1年備查B、

保存2年備查C、

保存3年備查D、

保存5年備查E、

保存至有效期后1年備查正確答案：

B

參考解析：毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。78、單選題承擔(dān)毒性藥品收購(gòu)經(jīng)營(yíng)的企業(yè)須由哪一部門確定A、

藥品監(jiān)督管理部門B、

衛(wèi)生健康委員會(huì)C、

地方政府D、

公安局E、

中醫(yī)藥管理局正確答案：

A

參考解析：毒性藥品的收購(gòu)和經(jīng)營(yíng)，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)。79、單選題以下哪種藥材的熱水浸出液在日光下呈碧藍(lán)色熒光A、

香加皮B、

黃柏C、

地骨皮D、

秦皮E、

肉桂正確答案：

D

參考解析：取秦皮少許浸入水或乙醇中，浸出液在日光下可見碧藍(lán)色熒光。（樹皮含有熒光結(jié)晶物質(zhì)秦皮甲、乙素）。80、單選題下列哪一項(xiàng)不是藥材細(xì)辛的性狀鑒別特征A、

常卷縮成團(tuán)B、

根莖橫生，呈不規(guī)則圓柱狀C、

質(zhì)脆，易折斷，斷面平坦D、

氣辛香，味辛辣、麻舌E、

嚼之粘牙，有砂粒感正確答案：

E

參考解析：細(xì)辛：常卷縮成團(tuán)。根莖橫生量不規(guī)則圓柱形，具短的分枝，長(zhǎng)1～10cm，直徑2～4mm；表面灰棕色，粗糙，有環(huán)形的節(jié)，節(jié)間長(zhǎng)2～3mm，分枝頂端有碗狀的莖根。根細(xì)長(zhǎng)，密生節(jié)上，長(zhǎng)10～20cm，直徑約1mm；表面灰黃色，平滑或有微細(xì)的縱皺紋；質(zhì)脆，易折斷，斷面平坦，黃白色或白色。氣辛香，味辛辣、麻舌。81、單選題科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)單位方能發(fā)售A、

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B、

所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門C、

所在地市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D、

商務(wù)部門E、

公安部門正確答案：

B

參考解析：科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)單位方能發(fā)售。82、單選題毒性藥品的處方一般不超過幾日極量A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

B

參考解析：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，須憑醫(yī)生簽名的處方。每次處方劑量不得超過2日極量。83、單選題科研和教學(xué)單位需要毒性藥品時(shí)，應(yīng)由哪個(gè)部門批準(zhǔn)A、

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、

國(guó)務(wù)院公安部門C、

國(guó)務(wù)院其他主管部門D、

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、

縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門正確答案：

E

參考解析：科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)單位方能發(fā)售。84、單選題調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，應(yīng)由誰(shuí)簽字蓋章后方可發(fā)出A、

配方人員B、

具有藥師以上職稱的人員C、

具有執(zhí)業(yè)藥師資格證的人員D、

配方人員及具有藥師以上職稱的人員E、

無(wú)需復(fù)核正確答案：

D

參考解析：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。85、單選題含有毒性藥品處方的有效期為A、

7日B、

5日C、

6日D、

4日E、

1次正確答案：

E

參考解析：調(diào)配毒性藥品，處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。86、單選題含有毒性藥品處方中未標(biāo)明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)A、

付炮制品B、

付生品C、

拒絕調(diào)配D、

炮制品、生品均可E、

找醫(yī)生復(fù)核正確答案：

A

參考解析：調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。87、單選題制定國(guó)家基本藥物的目的不包括A、

加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控B、

加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控C、

合理配置藥物資源D、

降低藥物價(jià)格E、

保證滿足社會(huì)公眾的健康要求正確答案：

D

參考解析：制定國(guó)家基本藥物的目的是為了加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控，合理配置資源，保證滿足社會(huì)公眾的健康要求。88、單選題適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品是A、

國(guó)家基本藥物B、

中成藥C、

中藥飲片D、

中藥材E、

西藥正確答案：

A

參考解析：國(guó)家基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。89、單選題按“防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”原則遴選的是哪項(xiàng)目錄A、

非處方藥B、

傳統(tǒng)藥C、

處方藥D、

國(guó)家基本藥物E、

基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥正確答案：

D

參考解析：國(guó)家基本藥物的遴選原則：國(guó)家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結(jié)合我國(guó)用藥特點(diǎn)，參照國(guó)際經(jīng)驗(yàn)，合理確定品種（劑型）和數(shù)量。90、單選題能夠滿足廣大人民群眾基本醫(yī)療保健的預(yù)防與臨床治療需要，是國(guó)家基本藥物遴選原則的哪項(xiàng)原則A、

防治必需B、

安全有效C、

價(jià)格合理D、

使用方便E、

中西藥并重正確答案：