藥師考試模擬實踐題目試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.下列關(guān)于藥品儲存要求的說法，正確的是：

A.陰涼處指不超過20℃

B.冷藏處指2℃至10℃

C.遮光處指不透光的容器包裝

D.相對濕度在45%至75%之間

E.以上都是

2.下列藥物中，屬于非甾體抗炎藥（NSAIDs）的是：

A.對乙酰氨基酚

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.甲硝唑

E.地高辛

3.以下關(guān)于處方審核的內(nèi)容，錯誤的是：

A.審核處方的合法性

B.審核處方的規(guī)范性

C.審核處方用藥的適宜性

D.審核處方的經(jīng)濟性

E.審核處方中的簽名

4.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對已上市藥品的安全性進行長期、系統(tǒng)、科學(xué)地評價

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括藥物警戒和上市后藥品監(jiān)測

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是為了及時發(fā)現(xiàn)和預(yù)防藥品不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的數(shù)據(jù)主要來源于醫(yī)療機構(gòu)和患者自發(fā)報告

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是為了促進藥品監(jiān)管政策的制定和實施

5.以下關(guān)于處方調(diào)配的說法，正確的是：

A.藥師應(yīng)嚴格按照處方內(nèi)容調(diào)配藥品

B.藥師在調(diào)配藥品時應(yīng)核對患者的身份信息

C.藥師在調(diào)配藥品時應(yīng)注意藥品的配伍禁忌

D.藥師在調(diào)配藥品時應(yīng)向患者解釋藥品的用法和注意事項

E.以上都是

6.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是：

A.藥品分類管理是指根據(jù)藥品的毒性和療效，將藥品分為不同類別

B.藥品分類管理的主要目的是為了規(guī)范藥品的銷售和使用

C.藥品分類管理中，處方藥必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具

D.藥品分類管理中，非處方藥可以由患者自行購買

E.以上都是

7.以下關(guān)于藥品包裝和標簽的說法，正確的是：

A.藥品包裝應(yīng)采用不透光、防水、防潮的材料

B.藥品包裝上應(yīng)標注藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息

C.藥品標簽應(yīng)清晰、易于辨認

D.藥品包裝和標簽應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

E.以上都是

8.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和處置的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報告是指醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

B.藥品不良反應(yīng)處置是指醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，采取的措施

C.藥品不良反應(yīng)報告和處置的主要目的是為了及時處理藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全

D.藥品不良反應(yīng)報告和處置的數(shù)據(jù)主要用于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和風險評估

E.以上都是

9.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作由醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)共同承擔

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作主要包括藥品不良反應(yīng)報告、監(jiān)測和評估

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的是為了及時發(fā)現(xiàn)和預(yù)防藥品不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的數(shù)據(jù)主要用于藥品監(jiān)管政策的制定和實施

E.以上都是

10.以下關(guān)于處方審核工作的說法，正確的是：

A.處方審核工作由醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的藥師負責

B.處方審核工作包括處方合法性審核、處方規(guī)范性審核、處方用藥適宜性審核

C.處方審核工作的目的是為了確保患者用藥安全

D.處方審核工作的結(jié)果應(yīng)反饋給開具處方的醫(yī)師

E.以上都是

11.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是：

A.藥品分類管理是指根據(jù)藥品的毒性和療效，將藥品分為不同類別

B.藥品分類管理的主要目的是為了規(guī)范藥品的銷售和使用

C.藥品分類管理中，處方藥必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具

D.藥品分類管理中，非處方藥可以由患者自行購買

E.以上都是

12.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對已上市藥品的安全性進行長期、系統(tǒng)、科學(xué)地評價

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括藥物警戒和上市后藥品監(jiān)測

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是為了及時發(fā)現(xiàn)和預(yù)防藥品不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的數(shù)據(jù)主要來源于醫(yī)療機構(gòu)和患者自發(fā)報告

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是為了促進藥品監(jiān)管政策的制定和實施

13.以下關(guān)于藥品包裝和標簽的說法，正確的是：

A.藥品包裝應(yīng)采用不透光、防水、防潮的材料

B.藥品包裝上應(yīng)標注藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息

C.藥品標簽應(yīng)清晰、易于辨認

D.藥品包裝和標簽應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

E.以上都是

14.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和處置的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報告是指醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

B.藥品不良反應(yīng)處置是指醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，采取的措施

C.藥品不良反應(yīng)報告和處置的主要目的是為了及時處理藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全

D.藥品不良反應(yīng)報告和處置的數(shù)據(jù)主要用于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和風險評估

E.以上都是

15.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作由醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)共同承擔

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作主要包括藥品不良反應(yīng)報告、監(jiān)測和評估

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的是為了及時發(fā)現(xiàn)和預(yù)防藥品不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的數(shù)據(jù)主要用于藥品監(jiān)管政策的制定和實施

E.以上都是

16.以下關(guān)于處方審核工作的說法，正確的是：

A.處方審核工作由醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的藥師負責

B.處方審核工作包括處方合法性審核、處方規(guī)范性審核、處方用藥適宜性審核

C.處方審核工作的目的是為了確保患者用藥安全

D.處方審核工作的結(jié)果應(yīng)反饋給開具處方的醫(yī)師

E.以上都是

17.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是：

A.藥品分類管理是指根據(jù)藥品的毒性和療效，將藥品分為不同類別

B.藥品分類管理的主要目的是為了規(guī)范藥品的銷售和使用

C.藥品分類管理中，處方藥必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具

D.藥品分類管理中，非處方藥可以由患者自行購買

E.以上都是

18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對已上市藥品的安全性進行長期、系統(tǒng)、科學(xué)地評價

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括藥物警戒和上市后藥品監(jiān)測

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是為了及時發(fā)現(xiàn)和預(yù)防藥品不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的數(shù)據(jù)主要來源于醫(yī)療機構(gòu)和患者自發(fā)報告

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是為了促進藥品監(jiān)管政策的制定和實施

19.以下關(guān)于藥品包裝和標簽的說法，正確的是：

A.藥品包裝應(yīng)采用不透光、防水、防潮的材料

B.藥品包裝上應(yīng)標注藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息

C.藥品標簽應(yīng)清晰、易于辨認

D.藥品包裝和標簽應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

E.以上都是

20.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和處置的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報告是指醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

B.藥品不良反應(yīng)處置是指醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，采取的措施

C.藥品不良反應(yīng)報告和處置的主要目的是為了及時處理藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全

D.藥品不良反應(yīng)報告和處置的數(shù)據(jù)主要用于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和風險評估

E.以上都是

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品說明書中的【用法用量】部分，對于非處方藥可以省略。（×）

2.藥師在審核處方時，可以不檢查患者是否患有過敏史。（×）

3.藥師在調(diào)配處方時，如果發(fā)現(xiàn)處方中的藥品存在配伍禁忌，可以直接告知患者自行調(diào)整。（×）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負責收集、整理和分析全國范圍內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報告。（√）

5.藥師在處方審核過程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的處方藥物劑量過大時，可以直接修改處方。（×）

6.藥師在調(diào)配處方時，如果患者提出對處方中的某種藥品有疑問，可以不向醫(yī)師咨詢直接回答。（×）

7.藥品分類管理中，所有藥品都必須在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。（×）

8.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)當由藥品生產(chǎn)企業(yè)直接向國家藥品監(jiān)督管理局報告。（√）

9.藥師在審核處方時，對于處方中的藥品劑量和用法，只需要關(guān)注是否符合說明書上的推薦劑量即可。（×）

10.藥師在調(diào)配處方時，如果患者提出對處方中的某種藥品有疑問，可以建議患者自行咨詢醫(yī)師。（√）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述藥師在處方審核中的主要職責。

2.解釋什么是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，并說明其在藥品監(jiān)管中的作用。

3.列舉三種常見的藥品分類管理類別，并簡要說明其特點。

4.簡述藥師在患者用藥教育中應(yīng)遵循的原則。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在保障患者用藥安全中的重要作用，并結(jié)合實際案例進行分析。

2.探討在當前藥品監(jiān)管體制下，如何提高藥師在藥品使用過程中的參與度和專業(yè)性。

試卷答案如下

一、多項選擇題

1.E

解析思路：藥品儲存要求包括陰涼處、冷藏處、遮光處和相對濕度，因此選項E正確。

2.B,C

解析思路：布洛芬和阿司匹林屬于非甾體抗炎藥，對乙酰氨基酚屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，甲硝唑?qū)儆诳股兀馗咝翆儆趶娦能疹愃帯?/p>

3.E

解析思路：處方中的簽名是處方審核的內(nèi)容之一，其他選項均為處方審核的正確內(nèi)容。

4.A,B,C,D

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的定義、目的、數(shù)據(jù)來源和目的是全面且正確的。

5.E

解析思路：處方調(diào)配應(yīng)嚴格按照處方內(nèi)容進行，核對患者信息，注意配伍禁忌，并解釋用法和注意事項。

6.E

解析思路：藥品分類管理涉及多個方面，包括藥品類別、銷售和使用規(guī)范、醫(yī)師開具處方等。

7.E

解析思路：藥品包裝和標簽的要求包括材料、信息標注、清晰度以及符合相關(guān)規(guī)定。

8.E

解析思路：藥品不良反應(yīng)報告和處置的定義、目的、數(shù)據(jù)用途和目的是全面且正確的。

9.E

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作涉及醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括報告、監(jiān)測和評估。

10.E

解析思路：處方審核工作由藥師負責，包括合法性、規(guī)范性和用藥適宜性審核，并需反饋結(jié)果。

11.E

解析思路：藥品分類管理涉及藥品類別、銷售和使用規(guī)范、醫(yī)師開具處方等。

12.E

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的定義、目的、數(shù)據(jù)來源和目的是全面且正確的。

13.E

解析思路：藥品包裝和標簽的要求包括材料、信息標注、清晰度以及符合相關(guān)規(guī)定。

14.E

解析思路：藥品不良反應(yīng)報告和處置的定義、目的、數(shù)據(jù)用途和目的是全面且正確的。

15.E

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作涉及醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括報告、監(jiān)測和評估。

16.E

解析思路：處方審核工作由藥師負責，包括合法性、規(guī)范性和用藥適宜性審核，并需反饋結(jié)果。

17.E

解析思路：藥品分類管理涉及藥品類別、銷售和使用規(guī)范、醫(yī)師開具處方等。

18.E

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的定義、目的、數(shù)據(jù)來源和目的是全面且正確的。

19.E

解析思路：藥品包裝和標簽的要求包括材料、信息標注、清晰度以及符合相關(guān)規(guī)定。

20.E

解析思路：藥品不良反應(yīng)報告和處置的定義、目的、數(shù)據(jù)用途和目的是全面且正確的。

二、判斷題

1.×

解析思路：藥品說明書中的【用法用量】部分是必須標注的，即使是非處方藥。

2.×

解析思路：藥師在審核處方時，必須檢查患者是否有過敏史，以確保用藥安全。

3.×

解析思路：藥師發(fā)現(xiàn)處方中的藥品存在配伍禁忌時，應(yīng)立即通知醫(yī)師進行調(diào)整。

4.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負責收集、整理和分析全國范圍內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報告。

5.×

解析思路：藥師無權(quán)直接修改處方，應(yīng)通知醫(yī)師進行修改。

6.×

解析思路：藥師在患者提出疑問時應(yīng)及時與醫(yī)師溝通，不得擅自回答。

7.×

解析思路：并非所有藥品都必須在醫(yī)師指導(dǎo)下使用，非處方藥可由患者自行購買。

8.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)有責任向國家藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應(yīng)。

9.×

解析思路：藥師在審核處方時，不僅要關(guān)注說明書推薦劑量，還要考慮患者的具體情況。

10.√

解析思路：藥師在患者提出疑問時，可以建議患者咨詢醫(yī)師，但最終決策應(yīng)由醫(yī)師做出。

三、簡答題

1.藥師在處方審核中的主要職責包括：審核處方的合法性、規(guī)范性、用藥適宜性，確保患者用藥安全；向醫(yī)師反饋審核結(jié)果，必要時與醫(yī)師溝通；對患者進行用藥教育，指導(dǎo)患者正確使用藥品。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對已上市藥品的安全性