站名：站名：年級專業：姓名：學號：凡年級專業、姓名、學號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記。…………密………………封………………線…………第1頁，共1頁上海健康醫學院《現代藥物分析方法和技術》

2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、對于藥理學中的內分泌系統藥物，關于胰島素、甲狀腺素、性激素等的生理作用、藥理作用和臨床應用，以下說法不準確的是（）A.胰島素調節血糖代謝B.甲狀腺素影響機體代謝C.性激素的臨床應用沒有禁忌證D.合理使用這些藥物可治療相關疾病2、藥物的分布受到多種因素的影響，包括血漿蛋白結合率、組織親和力等。對于一種與血漿蛋白高度結合的藥物，當同時使用另一種也能與相同蛋白結合的藥物時，可能會發生以下哪種情況？（）A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時間延長D.藥物的副作用減少3、在藥劑學的半固體制劑中，對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質量評價，以下描述不準確的是（）A.軟膏劑的基質種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩定性較好，不易變質4、在藥理學的研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關鍵。對于受體激動劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結合并產生生理效應B.可以模擬內源性配體的作用C.其作用強度與受體親和力成正比D.不會導致受體脫敏和下調5、在藥物臨床試驗的設計和實施中，關于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批D.藥物臨床試驗的設計和實施主要由藥企決定，監管部門的作用不大6、藥物的研發需要經過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？（）A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應關系D.比較不同治療方案的優劣7、在消化系統藥理學的領域中，關于胃腸動力藥和保肝藥的作用機制和臨床評價，以下哪種說法是正確的？（）A.胃腸動力藥和保肝藥的作用機制簡單，臨床效果不明顯B.胃腸動力藥通過調節胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能，保肝藥則通過多種途徑保護肝細胞、促進肝細胞再生，兩者的臨床應用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應C.消化系統藥物的研發主要集中在西藥，中藥沒有作用D.胃腸動力藥和保肝藥可以根治消化系統疾病，無需其他治療措施8、在藥學的藥物相互作用研究中，以下哪種類型的相互作用可能導致藥物的療效增強或減弱，甚至產生嚴重的不良反應？（）A.藥動學相互作用B.藥效學相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能9、在藥物研發中，藥物的篩選是一個關鍵環節。以下哪種方法常用于藥物的篩選？（）A.計算機輔助藥物設計B.高通量篩選C.傳統的藥物篩選方法D.以上都是10、藥物的劑型設計需要考慮藥物的穩定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩定性和生物利用度，同時實現藥物的靶向作用？（）A.脂質體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是11、在藥物分析中，準確測定藥物的溶出度是確保藥物質量的重要內容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法12、在藥物毒理學的研究中，關于藥物毒性的評價方法和毒性作用機制，以下哪種說法是恰當的？（）A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機制難以明確，對藥物研發的指導作用有限B.綜合運用體內和體外實驗方法，結合細胞和分子生物學技術，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認為是完全無毒的，不需要再進行毒性研究D.藥物毒理學的研究與藥物的療效無關，因此在藥物研發過程中可以忽略13、在藥物的臨床評價中，有效性評價是重要的內容之一。以下關于有效性評價指標的選擇，不準確的是？（）A.完全依賴患者的主觀感受B.結合客觀指標和主觀指標C.考慮疾病的特點和治療目的D.參考相關的臨床研究文獻14、在藥物的臨床合理用藥中，以下哪種情況需要進行治療藥物監測，以調整個體化的給藥方案？（）A.治療窗窄的藥物B.肝腎功能不全的患者C.藥物相互作用復雜的治療方案D.以上情況均需要15、對于藥物的制劑新技術，以下哪種技術能夠制備具有納米級結構的脂質載體，提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度？（）A.固體分散技術B.微乳技術C.自乳化技術D.以上技術均可16、藥物的作用靶點是藥物發揮作用的關鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點？（）A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是17、在微生物與生化藥學的疫苗研發中，新型疫苗的設計思路不斷涌現。對于一種基于基因工程技術的重組疫苗，以下關于其優點的描述，哪一項是不準確的？（）A.安全性高B.免疫原性強C.易于大規模生產D.可以針對多種病原體18、在藥物化學中，前藥設計是一種改善藥物性質的策略。將一種藥物分子進行化學修飾制成前藥，以下哪個目的最有可能通過前藥設計實現？（）A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時間D.以上都是19、在藥物制劑的設計中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關于緩控釋制劑的優點，不準確的是？（）A.減少給藥次數B.血藥濃度平穩C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用20、藥物的不良反應可以通過多種方式進行預防和處理。以下哪種方法可以提高患者對藥物不良反應的耐受性？（）A.逐漸增加藥物劑量B.聯合用藥C.更換藥物D.以上都是21、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關物質是確保藥物質量的重要內容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關物質的快速測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法22、對于藥物的分布研究，以下哪種組織或器官通常是藥物容易蓄積的部位，可能導致潛在的毒性反應？（）A.肝臟B.腎臟C.脂肪組織D.腦23、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法等。對于一種具有共軛雙鍵結構的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？（）A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法24、在藥劑學的實踐中，緩控釋制劑的開發具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑，若要達到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產工藝D.藥物的化學結構25、在藥學的實驗設計中，對照實驗的設置是保證實驗結果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響，以下哪種對照設置最為合理？（）A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標準劑型對照26、在藥物的作用靶點中，受體是常見的一類。以下關于受體的調節，描述不正確的是？（）A.受體數量不變B.受體親和力可發生變化C.長期使用激動劑可使受體下調D.長期使用拮抗劑可使受體上調27、在藥物毒理學的遺傳毒性研究中，Ames試驗是常用的檢測方法之一。對于一種新化學物質，以下哪種Ames試驗結果提示其可能具有遺傳毒性？（）A.多個菌株回復突變菌落數明顯增加B.單個菌株回復突變菌落數略有增加C.所有菌株回復突變菌落數均無變化D.部分菌株回復突變菌落數減少28、在中藥藥理學的研究中，中藥的復方制劑具有獨特的作用特點。以下關于中藥復方的協同作用，描述不正確的是？（）A.不同成分之間相互增強藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機制明確且單一D.符合中醫的整體觀念29、在藥物的不良反應中，后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。以下關于后遺效應的特點，不準確的是？（）A.作用短暫B.可能是有益的C.與藥物的蓄積有關D.可能是不良的30、在藥物代謝動力學中，生物利用度是一個重要的概念。以下關于生物利用度的表述，不準確的是？（）A.反映藥物吸收進入血液循環的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對生物利用度是以靜脈注射為參照計算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好31、關于藥學中的生物技術藥物，對于單克隆抗體、疫苗等生物技術藥物的研發、生產和質量控制，以下說法不正確的是（）A.研發過程復雜且周期長B.生產工藝要求高C.質量控制主要關注生物活性D.生物技術藥物沒有副作用32、藥物的劑型對于藥物的療效和使用方便性有著重要影響。以下哪種藥物劑型通常適用于兒童和吞咽困難的患者？（）A.片劑B.膠囊劑C.口服液D.注射劑33、在中藥的鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。以下關于性狀鑒定的內容，不準確的是？（）A.形狀B.顏色C.化學成分D.質地34、在天然藥物化學的提取過程中，超聲波輔助提取技術具有一定的優勢。對于一種含有大量多糖的植物材料，以下關于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項不正確？（）A.能夠縮短提取時間B.可以提高多糖的提取率C.可能會破壞多糖的結構D.對提取設備的要求較低35、在藥物毒理學的研究中，藥物的毒性反應類型多種多樣。以下關于變態反應的特點，描述不正確的是？（）A.與藥物劑量無關B.不可預測C.初次接觸藥物即可發生D.一般不嚴重，停藥后可自行恢復二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在呼吸系統藥物中，以下屬于鎮咳藥的是：A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.氯化銨2、藥物的臨床評價包括有效性評價和安全性評價。以下關于藥物臨床評價的方法，正確的是：A.隨機對照試驗是評價藥物有效性的金標準。B.隊列研究可以用于觀察藥物的長期療效和安全性。C.病例對照研究適用于罕見不良反應的調查。D.生存分析常用于評價腫瘤藥物等對患者生存時間的影響。3、對于高血壓合并糖尿病患者，下列哪些藥物是首選的治療藥物？（）。A.血管緊張素轉換酶抑制劑；B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；C.鈣通道阻滯劑；D.β受體阻滯劑。4、藥物的臨床應用需要遵循合理用藥的原則，以下關于合理用藥的描述，正確的是：A.明確診斷，根據患者的病情選擇合適的藥物B.制定個體化的給藥方案，包括給藥劑量、途徑和時間C.聯合用藥時要考慮藥物之間的相互作用，避免不合理的聯合D.密切觀察藥物的療效和不良反應，及時調整治療方案5、在藥物制劑的穩定性研究中，加速試驗的目的是什么？（）。A.預測藥物在常溫下的穩定性；B.確定藥物的有效期；C.考察藥物在高溫、高濕等條件下的穩定性；D.篩選合適的包裝材料。6、在研究藥物的分布過程中，以下因素會影響藥物在體內的分布，包括：A.藥物的脂溶性B.血漿蛋白結合率C.組織器官的血流量D.體內的屏障系統7、藥物代謝動力學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程及其規律的科學。以下關于藥物代謝動力學參數的描述，正確的有：A.生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量和速度B.半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間C.清除率是指單位時間內從體內清除的藥物表觀分布容積數D.穩態血藥濃度是指藥物在體內的血藥濃度達到穩定狀態時的濃度8、在臨床用藥中，需要考慮藥物的相互作用。以下關于藥物相互作用的類型和影響的描述，正確的是（）A.藥動學相互作用，如影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄B.藥效學相互作用，如協同或拮抗作用C.可能導致藥物療效增強或減弱D.可能增加藥物不良反應的發生風險9、在藥物代謝過程中，主要的代謝器官是（）。A.肝臟；B.腎臟；C.心臟；D.肺。10、在藥物的臨床研究中，以下哪些屬于Ⅳ期臨床試驗的目的：A.觀察藥物的不良反應B.考察藥物的療效C.確定藥物的最佳使用劑量D.監測藥物在廣泛使用條件下的療效和不良反應三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）藥物的臨床研究中的安慰劑對照的使用需要遵循倫理原則，描述安慰劑對照的目的、適用情況和倫理考慮，以及如何減少安慰劑效應的影響。2、