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文檔簡(jiǎn)介
藥物分析設(shè)備使用注意事項(xiàng)試題及答案姓名:____________________
一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)
1.在使用高效液相色譜儀(HPLC)進(jìn)行樣品分析時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用前檢查色譜柱是否安裝正確
B.直接將樣品注入色譜柱
C.使用流動(dòng)相前需過濾除雜質(zhì)
D.樣品前處理時(shí)避免強(qiáng)酸強(qiáng)堿
2.以下哪些設(shè)備用于紫外-可見分光光度法(UV-Vis)?
A.紫外分光光度計(jì)
B.可見分光光度計(jì)
C.傅里葉變換紅外光譜儀
D.原子吸收分光光度計(jì)
3.使用旋光儀時(shí),以下哪些操作是正確的?
A.避免將樣品直接放置在旋光儀樣品室中
B.確保樣品與旋光儀光軸平行
C.樣品應(yīng)具有一定的濃度
D.可以使用強(qiáng)光照射樣品
4.在使用薄層色譜法(TLC)時(shí),以下哪些條件有助于提高分離效果?
A.選用合適的固定相和流動(dòng)相
B.控制好樣品的量
C.增加層析板厚度
D.使用適當(dāng)?shù)募訜釛l件
5.在使用氣相色譜法(GC)時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用合適的擔(dān)體和固定液
B.在分析前需進(jìn)行柱溫平衡
C.使用樣品前需進(jìn)行徹底的除雜
D.直接將樣品注入色譜柱
6.以下哪些操作會(huì)影響滴定分析的準(zhǔn)確度?
A.選擇合適的指示劑
B.使用標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)注意濃度和溫度
C.使用不適當(dāng)?shù)牡味ㄈ萜?/p>
D.選用正確的滴定速度
7.使用pH計(jì)進(jìn)行pH值測(cè)定時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用緩沖液校準(zhǔn)pH計(jì)
B.測(cè)定樣品pH值時(shí)需攪拌均勻
C.將pH電極插入樣品前需潤(rùn)洗
D.pH計(jì)使用過程中避免強(qiáng)光照射
8.以下哪些設(shè)備用于原子吸收光譜法(AAS)?
A.原子吸收分光光度計(jì)
B.傅里葉變換紅外光譜儀
C.紅外光譜儀
D.熒光光譜儀
9.在使用比色法進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí),以下哪些操作是正確的?
A.選擇合適的比色皿
B.在分析前需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理
C.使用適當(dāng)?shù)墓庠春筒ㄩL(zhǎng)
D.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件
10.使用紅外光譜儀(IR)時(shí),以下哪些條件有助于提高分析效果?
A.選擇合適的樣品處理方法
B.控制樣品的厚度
C.使用合適的紅外光源
D.注意樣品的干燥和純度
11.在使用色譜柱時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.選擇合適的色譜柱材質(zhì)
B.色譜柱安裝前需進(jìn)行活化
C.色譜柱使用過程中需定期清洗
D.使用不適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相
12.使用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)進(jìn)行樣品分析時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用合適的離子源
B.確保LC和MS系統(tǒng)的穩(wěn)定
C.使用過量的流動(dòng)相
D.直接將樣品注入質(zhì)譜儀
13.在使用酸堿滴定法進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí),以下哪些操作是正確的?
A.使用適當(dāng)?shù)闹甘緞?/p>
B.控制滴定速度
C.使用標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)注意濃度和溫度
D.選用正確的滴定容器
14.使用熒光光度法(FL)進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí),以下哪些條件有助于提高分析效果?
A.使用合適的熒光材料
B.控制激發(fā)光和發(fā)射光的強(qiáng)度
C.注意樣品的純度
D.使用合適的溶劑
15.在使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)進(jìn)行樣品分析時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用合適的樣品引入方式
B.選擇合適的離子源
C.使用不適當(dāng)?shù)娜軇?/p>
D.直接將樣品注入質(zhì)譜儀
16.使用電導(dǎo)率儀進(jìn)行溶液電導(dǎo)率測(cè)定時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用適當(dāng)?shù)碾姌O
B.測(cè)定時(shí)注意攪拌
C.測(cè)定過程中避免溫度變化
D.使用不適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)溶液
17.在使用火焰原子吸收光譜法(FAAS)進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用合適的火焰類型
B.注意火焰的穩(wěn)定性
C.使用不適當(dāng)?shù)娜軇?/p>
D.直接將樣品注入火焰原子化器
18.使用X射線熒光光譜法(XRF)進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用合適的X射線發(fā)生器
B.控制好X射線束的聚焦
C.使用不適當(dāng)?shù)臉悠份d體
D.直接將樣品放入X射線探測(cè)器中
19.在使用原子熒光光譜法(AFS)進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用合適的熒光材料
B.注意熒光強(qiáng)度的穩(wěn)定性
C.使用不適當(dāng)?shù)娜軇?/p>
D.直接將樣品注入原子熒光光譜儀
20.使用毛細(xì)管電泳法(CE)進(jìn)行樣品分析時(shí),以下哪些操作是錯(cuò)誤的?
A.使用合適的毛細(xì)管和電解質(zhì)
B.控制好電壓和電流
C.使用不適當(dāng)?shù)娜軇?/p>
D.直接將樣品注入毛細(xì)管
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.使用高效液相色譜儀(HPLC)時(shí),柱溫的波動(dòng)會(huì)影響分離效果。()
2.在紫外-可見分光光度法(UV-Vis)中,吸光度值越高,樣品濃度越高。()
3.旋光儀的讀數(shù)受到溫度和壓力的影響。()
4.薄層色譜法(TLC)中,展開劑的選擇對(duì)分離效果至關(guān)重要。()
5.氣相色譜法(GC)中,柱溫的設(shè)定應(yīng)根據(jù)樣品的沸點(diǎn)來調(diào)整。()
6.在滴定分析中,滴定終點(diǎn)是指指示劑發(fā)生顏色變化的瞬間。()
7.pH計(jì)的校準(zhǔn)必須使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行。()
8.在原子吸收光譜法(AAS)中,原子化效率是影響測(cè)定結(jié)果的關(guān)鍵因素。()
9.比色法中,吸光度值與溶液濃度成正比,不受其他因素影響。()
10.使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)進(jìn)行樣品分析時(shí),靈敏度越高,檢測(cè)限越低。()
三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)
1.簡(jiǎn)述高效液相色譜儀(HPLC)的主要組成部分及其功能。
2.在進(jìn)行紫外-可見分光光度法(UV-Vis)分析時(shí),如何選擇合適的流動(dòng)相?
3.如何正確操作旋光儀,以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性?
4.在進(jìn)行氣相色譜法(GC)分析時(shí),如何優(yōu)化樣品的進(jìn)樣條件?
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)在藥物分析中的應(yīng)用及其優(yōu)勢(shì)。
2.探討原子吸收光譜法(AAS)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的重要性及其局限性。
試卷答案如下
一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)
1.B,D
解析思路:A選項(xiàng)正確,B選項(xiàng)直接注入樣品會(huì)導(dǎo)致色譜柱損壞,C選項(xiàng)正確,D選項(xiàng)正確。
2.A,B
解析思路:A和B選項(xiàng)屬于紫外-可見分光光度法使用的設(shè)備,C和D選項(xiàng)屬于其他光譜分析設(shè)備。
3.B,C
解析思路:A選項(xiàng)錯(cuò)誤,應(yīng)使用旋光管,B和C選項(xiàng)正確,D選項(xiàng)錯(cuò)誤,應(yīng)避免強(qiáng)光照射。
4.A,B,D
解析思路:A和B選項(xiàng)有助于提高分離效果,C選項(xiàng)增加層析板厚度不利于分離,D選項(xiàng)正確。
5.D
解析思路:A、B、C選項(xiàng)正確,D選項(xiàng)直接注入樣品會(huì)導(dǎo)致色譜柱損壞。
6.A,B,C,D
解析思路:所有選項(xiàng)都是影響滴定分析準(zhǔn)確度的因素。
7.A,B,C
解析思路:A、B、C選項(xiàng)是正確的操作,D選項(xiàng)錯(cuò)誤,應(yīng)避免強(qiáng)光照射。
8.A
解析思路:A選項(xiàng)是用于原子吸收光譜法的設(shè)備,B、C、D選項(xiàng)不是。
9.A,B,C,D
解析思路:所有選項(xiàng)都是進(jìn)行比色法測(cè)定時(shí)需要注意的操作。
10.A,B,C,D
解析思路:所有選項(xiàng)都是使用紅外光譜儀時(shí)有助于提高分析效果的條件。
11.D
解析思路:A、B、C選項(xiàng)正確,D選項(xiàng)使用不適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相會(huì)導(dǎo)致色譜柱損壞。
12.C
解析思路:A、B選項(xiàng)正確,C選項(xiàng)使用過量的流動(dòng)相會(huì)導(dǎo)致分析結(jié)果不準(zhǔn)確,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
13.A,B,C,D
解析思路:所有選項(xiàng)都是進(jìn)行酸堿滴定分析時(shí)需要注意的操作。
14.A,B,C,D
解析思路:所有選項(xiàng)都是使用熒光光度法時(shí)有助于提高分析效果的條件。
15.D
解析思路:A、B、C選項(xiàng)正確,D選項(xiàng)直接將樣品注入質(zhì)譜儀會(huì)導(dǎo)致質(zhì)譜儀損壞。
16.C
解析思路:A、B、D選項(xiàng)正確,C選項(xiàng)測(cè)定過程中避免溫度變化是錯(cuò)誤的。
17.C
解析思路:A、B選項(xiàng)正確,C選項(xiàng)使用不適當(dāng)?shù)娜軇?huì)導(dǎo)致火焰不穩(wěn)定,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
18.C
解析思路:A、B選項(xiàng)正確,C選項(xiàng)使用不適當(dāng)?shù)臉悠份d體會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
19.C
解析思路:A、B選項(xiàng)正確,C選項(xiàng)使用不適當(dāng)?shù)娜軇?huì)影響熒光強(qiáng)度,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
20.D
解析思路:A、B、C選項(xiàng)正確,D選項(xiàng)直接將樣品注入毛細(xì)管會(huì)導(dǎo)致毛細(xì)管損壞。
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.正確
2.正確
3.正確
4.正確
5.正確
6.正確
7.正確
8.正確
9.錯(cuò)誤
10.正確
三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共4題)
1.高效液相色譜儀(HPLC)的主要組成部分包括:泵系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)(色譜柱)、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。泵系統(tǒng)負(fù)責(zé)輸送流動(dòng)相,進(jìn)樣系統(tǒng)用于將樣品引入色譜柱,分離系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)樣品的分離,檢測(cè)器用于檢測(cè)分離后的組分,數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)用于收集和分析數(shù)據(jù)。
2.選擇合適的流動(dòng)相時(shí),需要考慮樣品的溶解度、沸點(diǎn)、極性等因素。通常選擇與樣品相似的極性溶劑,以確保樣品在流動(dòng)相中有良好的溶解度,并避免樣品在色譜柱中發(fā)生吸附。
3.正確操作旋光儀時(shí),應(yīng)確保樣品與旋光儀光軸平行,使用旋光管時(shí)避免氣泡,使用緩沖溶液校準(zhǔn)旋光儀,并注意溫度和壓力的穩(wěn)定性。
4.優(yōu)化樣品的進(jìn)樣條件包括:選擇合適的進(jìn)樣口溫度,控制樣品的流速,確保樣品的均勻性,避免樣品在進(jìn)樣
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