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文檔簡介
藥物化學(xué)二試題及答案姓名:____________________
一、多項選擇題(每題2分,共20題)
1.下列哪些是藥物化學(xué)中常見的親電試劑?
A.氨基
B.羥基
C.酮基
D.醛基
E.堿基
2.藥物分子中的哪些基團(tuán)容易發(fā)生取代反應(yīng)?
A.氨基
B.羥基
C.硫基
D.羧基
E.酮基
3.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于消除反應(yīng)?
A.脫氫
B.脫鹵
C.脫氨
D.脫水
E.脫羧
4.下列哪些化合物屬于芳烴?
A.苯
B.甲苯
C.乙苯
D.丙苯
E.丁苯
5.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于加成反應(yīng)?
A.氫化
B.氧化
C.還原
D.加成
E.取代
6.下列哪些化合物屬于脂環(huán)族化合物?
A.環(huán)己烷
B.環(huán)己醇
C.環(huán)己酮
D.環(huán)己酸
E.環(huán)己胺
7.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于環(huán)合反應(yīng)?
A.縮合
B.縮醛
C.縮酮
D.環(huán)合
E.環(huán)化
8.下列哪些化合物屬于雜環(huán)化合物?
A.吡啶
B.噁唑
C.噻唑
D.咪唑
E.苯并咪唑
9.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)?
A.酯交換
B.酯合成
C.酯水解
D.酯縮合
E.酯環(huán)合
10.下列哪些化合物屬于甾體化合物?
A.醇
B.酮
C.酸
D.醛
E.留體
11.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于鹵代反應(yīng)?
A.鹵化
B.鹵素交換
C.鹵素加成
D.鹵素取代
E.鹵素消除
12.下列哪些化合物屬于酚類化合物?
A.苯酚
B.甲酚
C.乙酚
D.丙酚
E.丁酚
13.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于醇類化合物的反應(yīng)?
A.醇脫水
B.醇氧化
C.醇還原
D.醇加成
E.醇取代
14.下列哪些化合物屬于胺類化合物?
A.胺
B.醛胺
C.脒
D.酰胺
E.脲
15.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于酰基化反應(yīng)?
A.酰基交換
B.酰基合成
C.酰基水解
D.酰基縮合
E.酰基環(huán)合
16.下列哪些化合物屬于糖類化合物?
A.單糖
B.雙糖
C.多糖
D.糖醇
E.糖酸
17.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于糖類化合物的反應(yīng)?
A.糖苷化
B.糖基交換
C.糖基合成
D.糖基水解
E.糖基縮合
18.下列哪些化合物屬于生物堿類化合物?
A.生物堿
B.生物堿類
C.生物堿衍生物
D.生物堿酯
E.生物堿酰胺
19.藥物化學(xué)合成中,哪些反應(yīng)屬于生物堿類化合物的反應(yīng)?
A.生物堿氧化
B.生物堿還原
C.生物堿酰基化
D.生物堿鹵代
E.生物堿糖苷化
20.下列哪些化合物屬于藥物分子中的親電中心?
A.羥基
B.羧基
C.羰基
D.酮基
E.硫基
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.藥物化學(xué)中的親電取代反應(yīng)是指親電試劑攻擊親核中心的反應(yīng)。()
2.藥物分子中的羥基和羧基通常不易發(fā)生消除反應(yīng)。()
3.環(huán)己烷是一種脂環(huán)族化合物,具有六個碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。()
4.藥物化學(xué)合成中,加成反應(yīng)是指兩個或多個分子結(jié)合成一個新分子的反應(yīng)。()
5.酯化反應(yīng)通常涉及醇和羧酸或其衍生物的反應(yīng),生成酯和水。()
6.甾體化合物是一類具有四環(huán)結(jié)構(gòu)的天然有機(jī)化合物,如膽固醇。()
7.鹵代反應(yīng)是指將鹵素原子引入藥物分子中的反應(yīng),如氯代、溴代等。()
8.酚類化合物是指含有羥基直接連接在苯環(huán)上的有機(jī)化合物。()
9.藥物分子中的親核中心通常是指容易接受電子對的原子或基團(tuán)。()
10.生物堿類化合物是一類具有生物活性的含氮有機(jī)化合物,常用于藥物的合成和設(shè)計。()
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述藥物化學(xué)中親電取代反應(yīng)和親核取代反應(yīng)的區(qū)別。
2.解釋什么是生物電子等排原理,并舉例說明其在藥物設(shè)計中的應(yīng)用。
3.描述藥物分子中立體化學(xué)的重要性,并舉例說明立體異構(gòu)體對藥物活性和副作用的影響。
4.簡要介紹藥物化學(xué)合成中常用的保護(hù)基團(tuán)及其作用。
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述藥物化學(xué)在藥物研發(fā)過程中的作用,包括新藥設(shè)計、合成路線選擇、藥效團(tuán)優(yōu)化等方面。
2.討論藥物化學(xué)在提高藥物穩(wěn)定性和生物利用度方面的策略,包括分子結(jié)構(gòu)設(shè)計、劑型選擇、藥物遞送系統(tǒng)等。
試卷答案如下:
一、多項選擇題
1.A,D,E
2.A,B,D
3.B,D
4.A,B,C,D,E
5.A,D
6.A,B,C,D,E
7.A,D
8.A,B,C,D,E
9.A,B
10.A,B,C,D,E
11.A,B,D
12.A,B,C,D,E
13.A,B,C,D
14.A,B,C,D,E
15.A,B
16.A,B,C,D,E
17.A,B,C,D
18.A,B,C,D,E
19.A,B,C,D
20.A,B,C,D,E
二、判斷題
1.×
2.√
3.√
4.√
5.√
6.√
7.√
8.√
9.√
10.√
三、簡答題
1.親電取代反應(yīng)和親核取代反應(yīng)的區(qū)別在于親電試劑和親核試劑的性質(zhì)不同。親電取代反應(yīng)中,親電試劑攻擊親核中心;而親核取代反應(yīng)中,親核試劑攻擊親電中心。
2.生物電子等排原理是指具有相似電子排布的原子或基團(tuán)可以互相替換,而不改變分子的化學(xué)性質(zhì)。在藥物設(shè)計中,這一原理可以幫助設(shè)計具有相似藥理作用的化合物。
3.立體化學(xué)在藥物分子中非常重要,因為它決定了分子如何與生物大分子相互作用。立體異構(gòu)體可以導(dǎo)致不同的藥效和副作用,因此藥物設(shè)計和合成時需要考慮立體化學(xué)因素。
4.藥物化學(xué)中常用的保護(hù)基團(tuán)包括鹵素、酯、醚、酰胺等,它們可以保護(hù)反應(yīng)性基團(tuán),防止在合成過程中被不必要的反應(yīng)所破壞。
四、論述題
1.藥物化學(xué)在藥物研發(fā)過程中的作用包括:新藥設(shè)計,通過合成或半合成方法構(gòu)建具有潛在藥效的分子;合成路線選擇,優(yōu)化合成步驟,提高產(chǎn)率和減少成本;藥效團(tuán)優(yōu)化,通過結(jié)
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