藥理學(xué)-藥理學(xué)教案

急門大學(xué)醫(yī)學(xué)用省理學(xué)栽嚓

題目藥理學(xué)總論一緒論，藥動學(xué)學(xué)時2

1簡介藥物的概念研究內(nèi)容目的及發(fā)展

的

目

2掌握藥物轉(zhuǎn)運的類型基本規(guī)律

求

要

3要能夠運用HEnderson-Hasselbalch公式說明藥物在體內(nèi)的分布狀態(tài)

4掌握藥物在體內(nèi)的吸收規(guī)律及影響吸收的囚素

點

重

1被動轉(zhuǎn)運Handerson-Hasselbalch公式

點

難

2吸收速度程度與給藥途徑的關(guān)系.首關(guān)效應(yīng)

習(xí)題

什么是藥物、藥理學(xué)、藥效學(xué)及藥動學(xué)？

作業(yè)

教學(xué)內(nèi)容、過程、方法、手段、及時間分配的設(shè)計

I藥物藥理學(xué)藥物代謝動力學(xué)藥效學(xué)治療學(xué)10分鐘

介紹與解釋上述藥理學(xué)概念，藥物代謝動力學(xué)與藥效學(xué)的區(qū)別

藥物與毒物的區(qū)別

2藥物的體內(nèi)過程吸收分布代謝排泄10分鐘

詳細(xì)講解藥物的體內(nèi)過程，各過程的特點，如吸收的影響因素

分布式與蛋白質(zhì)的結(jié)合，肝藥的的特點，腎臟排泄的特點

3被動轉(zhuǎn)運Handerson-Hasselbalch公式30分鐘

推導(dǎo)上述Handerson-Hasselbalch公式

以介紹弱酸性藥物為例介紹公式的用法，如在胃吸收時，及在腎臟排泄時的規(guī)律

4主動轉(zhuǎn)運10分鐘

介紹主動轉(zhuǎn)運特點

5吸收速度程度與給藥途徑的關(guān)系，首關(guān)效應(yīng)30分鐘

給藥途徑的關(guān)系重點介紹首關(guān)效應(yīng)的特點

題目藥理學(xué)總論-藥動學(xué)學(xué)時3

的

目1掌握藥物與血漿蛋白的結(jié)合、分布、代謝與排泄規(guī)律、特點，對臨床的

求

要影響。一級動力學(xué)

2連續(xù)多次給藥后CSS、ASS、R計算

點

重

1重點講述藥物體內(nèi)過程對藥物作用的影響

點

難

2一級動力學(xué)，連續(xù)多次給藥后CSS、ASS、R計算

名詞解釋：首過消除、肝藥酶、肝藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑、肝腸循環(huán)、一級動

習(xí)題

力學(xué)消除、零級動力學(xué)消除、生物利用度、表觀分布容積、消除半衰期、血

作業(yè)

漿清除率、血漿穩(wěn)態(tài)濃度等。

教學(xué)內(nèi)容、過程、方法、手段、及時間分配的設(shè)計

1藥物與血漿蛋白結(jié)合20分鐘

介紹藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，動態(tài)平衡，藥物與毒物的區(qū)別

2藥物在體內(nèi)分布25分鐘

詳細(xì)講解藥物的體內(nèi)分布的特點，如分布與蛋白質(zhì)的結(jié)合

與酸堿性的關(guān)系

3藥物的轉(zhuǎn)化或代謝25分鐘

在刖,臟的轉(zhuǎn)化，肝藥酶的特點，抑制劑與誘導(dǎo)劑

4排泄20分鐘

腎臟排泄的特點

5時量曲線20分鐘

G=Coekl

一級動力學(xué)logC,=logCo-K/2.303*t

用2=0.693/KCSS

6零級動力學(xué)ti/2=O.5C(/Vmax=O.5CyK5分鐘

7Vd房室模型10分鐘

8單次及多次連續(xù)給藥后體內(nèi)存量分析10分鐘

Css、Ass計算，R=Css*Ad*().693/t“2

題目藥理學(xué)總論-藥效學(xué)學(xué)時3

掌握藥物的治療作用、不良反應(yīng)，量效關(guān)系的特點、意義及有關(guān)的名詞

概念，如最小有效量、常用量，極量，最小中毒量、最小致死量、最大效

的

目

應(yīng)、效價強(qiáng)度、ED蝦LDs。、治療指數(shù)等。

求

要

掌握受體、配體、親和力、內(nèi)在活性、受體激動劑、受體拮抗劑的概

念。

了解藥物的基本作用、構(gòu)效關(guān)系、藥物作用機(jī)制。

1

點.藥物的治療作用和不良反應(yīng)。

重

點

難2.藥物量效關(guān)系。

3.藥物作用的受體機(jī)制。

1.藥物量效關(guān)系的特點和意義。

習(xí)題2.受體的親和力和內(nèi)在活性，受體激動劑和拮抗劑的量效關(guān)系曲線特點及其

作業(yè)

意義。

教學(xué)內(nèi)容、過程、方法、手段、及時間分配的設(shè)計

1藥物效應(yīng)分析10分鐘

2量效曲線量反應(yīng)琮湫,potency35分鐘

質(zhì)反應(yīng)LD50ED50TI

3構(gòu)效關(guān)系10分鐘

4作用機(jī)制10分鐘

5受體的概念、性質(zhì)、分類、存在10分鐘

6占領(lǐng)學(xué)說理論affinity,intrinsic,activity,KD,PD2,PA225分鐘

7速率學(xué)說及二態(tài)模型學(xué)說5分鐘

8藥物-受體相互作用后的細(xì)胞反應(yīng)5分鐘

9受體的生理調(diào)節(jié)與藥物作用的關(guān)系5分鐘

10藥物治療作用與不良反應(yīng)20分鐘

治療作用的對因治療，對癥治療

理

救原

理及解

毒原

類中

酸酯

機(jī)磷

點：有

學(xué)重

重點1.教

難點

反應(yīng)

及不良

床應(yīng)用

用，臨

理作

品藥

阿托

抗作用

爭性拮

托品競

點：阿

學(xué)難

2.教

類

藥的分

藥肌松

體阻斷

N2受

主編

定馮

、蘇

寶峰

版楊

第五

理學(xué)

參考1藥

ilman

andG

man

Good

fred

csAl

peuti

hera

sofT

Basi

gical

acolo

harm

heP

資料2T

應(yīng)用

和臨床

用特點

藥理作

明的

斯的

述新

1試

習(xí)題

作業(yè)

表現(xiàn)

臨床

主要

理及

的原

中毒

酯類

磷酸

有機(jī)

分析

度來

學(xué)角

藥理

2從

設(shè)計

配的

間分

及時

段、

、手

方法

程、

、過

內(nèi)容

教學(xué)

容

教學(xué)內(nèi)

分鐘

用15

床應(yīng)

及臨

反應(yīng)

、不良

作用

藥理

明的

斯的

1新

分鐘

用10

床應(yīng)

及臨

反應(yīng)

，不良

作用

藥理

堿的

扁豆

2毒

鐘

20分

原理

解救

理及

毒原

類中

酸酯

機(jī)磷

3有

分鐘

應(yīng)20

良反

及不

應(yīng)用

，臨床

作用

藥理

托品

4阿

5分鐘

特點1

作用

理學(xué)

的藥

物堿

類生

托品

他阿

5其

鐘

10分

特點

作用

理學(xué)

的藥

斷藥

體阻

堿受

6N膽

學(xué)

媒體教

書及多

段：板

法與手

教學(xué)方