1干粉滅火劑主要組分及添加劑通用技術要求本文件規定了干粉滅火劑的主要組分及添加劑的含量要求、主要組分的檢測方法、干粉滅火劑的回收處置利用。本文件適用于第一主要組分含量不小于75%的干粉滅火劑制品，不適用于XF578規定的超細干粉滅火劑和XF979規定的D類干粉滅火劑。2規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB4066-2017干粉滅火劑GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法HG/T2843化肥產品化學分析中常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1公布值characterizationstatement由生產廠家或檢驗委托方提供，關于干粉滅火劑物理或化學特性的數據信息。包括主要組分含量、添加劑含量、松密度、粒度分布、滅火性能等。3.2添加劑additive用于改善滅火劑儲存、防潮、流動性等性能的滅火劑成分。3.3主要組分chemicalcontent構成滅火劑的基本成分。3.4第一主要組分majorchemicalcontent構成滅火劑的主要組分中，含量最高的組分。4技術要求4.1一般要求干粉滅火劑的原材料、生產工藝應符合GB4066-2017的相關要求。生產企業應制定規范的干粉滅火劑生產作業指導書，作業指導書應包含使用設備、原材料、工藝要求、作業步驟、注意事項（安全生產）等內容。4.2主要組分及添加劑含量要求主要組分及添加劑含量要求符合表1的規定。24.3性能要求干粉滅火劑除主要組分及添加劑外其他性能應符合表2的規定。5試驗方法5.1主要組分以及添加劑含量5.1.1碳酸氫鈉含量按GB4066-2017中附錄A規定的方法進行檢驗、磷酸二氫鈉含量按GB4066-2017中附錄B規定的方法進行檢驗。5.1.2硫酸銨含量的檢驗方法見附錄A。5.1.3其他主要組分以及添加劑含量應按對應的國家標準、行業標準或試驗委托方提供的經相關方認可的方法進行檢驗。5.2松密度按GB4066-2017中6.2規定的方法進行檢驗。5.3含水率按GB4066-2017中6.3規定的方法進行檢驗。5.4吸濕率按GB4066-2017中6.4規定的方法進行檢驗。35.5流動性按GB4066-2017中6.5規定的方法進行檢驗。5.6斥水性按GB4066-2017中6.6規定的方法進行檢驗。5.7針入度按GB4066-2017中6.7規定的方法進行檢驗。5.8粒度分布按GB4066-2017中6.8規定的方法進行檢驗。5.9耐低溫性按GB4066-2017中6.9規定的方法進行檢驗。5.10電絕緣性按GB4066-2017中6.10規定的方法進行檢驗。5.11顏色按GB4066-2017中6.11規定的方法進行檢驗。5.12滅火性能按GB4066-2017中6.12規定的方法進行檢驗。6回收處置以及再充裝使用6.1干粉滅火劑的標志、包裝、使用說明書、運輸和貯存應符合GB4066-2017的規定。6.2干粉滅火器的回收處置應按如下要求進行：6.3干粉滅火器內的剩余滅火劑應按滅火器銘牌標志上不同滅火類別的滅火劑分別回收儲存，送有維修能力的生產、維修企業，或送至有關、生態環境保護能力的企業、部門進行處置、回收。6.4干粉滅火器中的滅火劑應符合相關國家標準及滅火器生產企業出廠時的說明要求進行定期更換。6.5在進行干粉滅火劑再充裝時，應按原滅火器生產企業的要求進行操作。經檢驗，干粉滅火劑的主要組分含量、含水率、吸濕率、抗結塊性（針入度）、和斥水性應符合表2要求后，且無外來雜質，則可用于再充裝。檢驗記錄應保存留底。4硫酸銨含量試驗方法A.1重量法A.1.1方法原理在酸性溶液中，硫酸根和鋇離子生成難溶的BaSO?沉淀，用重量法測定硫的含量。A.1.2試劑A.1.2.1本標準中所用試劑、水和溶液的配制，在未注明規格和配制方法時，均應符合HG/T2843的規定。A.1.2.2鹽酸溶液:1+1；硝酸溶液:1+1；氨水溶液:1+1；氯化鋇溶液:稱取122g氯化鋇于800mL水中,使之溶解，稀釋至1L，混勻；硝酸銀溶液:稱取0.5g硝酸銀溶于100mL水中，加入3滴硝酸溶液，混勻，貯存于棕色瓶中；乙二胺四乙酸二鈉溶液：稱取10g乙二胺四乙酸二鈉溶于水中，稀釋至1L,混勻；甲基紅指示液:稱取1g甲基紅溶于100mL95%乙醇中。A.1.3儀器通常實驗室儀器；水平往復式振蕩器或具有相同功效的振蕩裝置；干燥箱:溫度可控制在(180±2)℃;玻璃坩堝式濾器:4號,容積30mL。A.1.4分析步驟A.1.4.1試樣的制備固體樣品經多次縮分后，取出約100g，將其迅速研磨至全部通過0.50mm孔徑篩，混合均勻，置于潔凈、干燥的容器中。A.1.4.2測定A.1.4.2.1稱取0.5g試樣(精確至0.0001g)置于100mL燒杯中,加入2mL丙酮混合攪拌，再加入50mL蒸餾水，加熱溶解。A.1.4.2.2過濾于500毫升燒杯中，并用熱水洗滌10-12次調整濾液體積至200mL，加入（1+1）鹽酸10mL，蓋上表面皿,放在電熱板上加熱近沸，取下；在攪拌下逐滴加入20mL氯化鋇溶液，繼續加熱使其慢慢沸騰3min-5min后，蓋上表面皿，在水浴(約60℃)中保溫1h，使沉淀陳化，冷卻至室溫。A.1.4.2.3用已在180℃±2℃下干燥至恒重的過濾器過濾沉淀，以傾瀉法過濾。然后，用溫水洗滌沉淀至濾液中無Cl?[用硝酸銀溶檢驗濾液，至不出現渾濁]，再用溫水洗滌沉淀4次~5次。將沉淀連同過濾器置于180℃±2℃燥箱內，待溫度達到180℃后，干燥1h，取出移入干燥器內，冷卻至室溫，稱量。A.1.4.3空白試驗除不加試樣外，其他步驟同試樣溶液的測定。A.1.5分析結果的表述硫酸銨含量W，以質量分數(%)表示，按式(1)計算：式中：m?—測定時沉淀的質量，單位為克(g)；5m?—空白試驗中沉淀的質量，單位為克(g)；250—試樣溶液的體積，單位為毫升(mL)；0.5665—硫酸銨的摩爾質量與硫酸鋇(BaSO4)的摩爾質量的比值；m—試料的質量，單位為克(g)；V—吸取的試樣溶液體積，單位為毫升(mL)。取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，結果保留到小數點后兩位。注：取平行測定結果的算術平均值作為測定結果，結果保留到小數點后兩位。A.1.6允許差A.1.6.1平行測定結果的絕對差值不大于0.20%。A.1.6.2不同實驗測定結果的絕對差值不大于0.40%。A.2等離子體發射光譜法A.2.1方法原理試樣溶液中的硫在ICP光源中原子化并激發至高能態，處于高能態的原子躍遷至基態時產生具有特征波長的電磁輻射，輻射強度與硫原子濃度成正比。A.2.2試劑A.2.2.1本標準中所用試劑、水和溶液的配制，在未注明規格和配制方法時，均應符合HG/T2843的規A.2.2.2硫標準溶液:ρ(S)=1mg/mL；高純氬氣A.2.3儀器通常實驗室儀器；水平往復式振蕩器或具有相同功效的振蕩裝置；等離子體發射光譜儀。A.2.4分析步驟A.2.4.1試樣的制備按A.1.4.1的規定執行。A.2.4.2試樣的制備稱取0.2g-3g試樣(精確至0.0001g),加入2mL丙酮混合攪拌，再加入50mL蒸餾水，加熱溶解。過濾于500毫升容量瓶中，并用熱水洗滌10~12次，冷卻后定容。A.2.4.3工作曲線的繪制A.2.4.3.1分別吸取硫標準溶液(A.2.2.1)0mL、0.50mL、1.00mL、4.00mL、8.00mL、10.00mL于六個100mL容量瓶中,用水定容,混勻。此標準系列硫的質量濃度分別為0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、40.0μg/mL、80.0μg/mL、100.0μg/mL。A.2.4.3.2測定前，根據待測元素性質和儀器性能，進行氬氣流量、觀測高度、射頻發生器功率、積分時間等測量條件優化。然后，用等離子體發射光譜儀在波長181.972nm處測定各標準溶液的輻射強度。以各標準溶液硫的質量濃度(μg/mL)為橫坐標，相應的輻射強度為縱坐標，繪制工作曲線。注：可根據不同儀器靈敏度調整標準曲線的質量濃度。A.2.4.4測定試樣溶液直接(或適當稀釋后)，在與測定標準系列溶液相同的條件下，測得硫的輻射強度，在工作曲線上查出相應硫的質量濃度(μg/mL)。A.2.5分析結果的表述6硫(S)含量ω?以質量分數(%)表示，按式(2)計算：式中：P—由工作曲線查出的試樣溶液硫的質量濃度，單位為微克每毫升(μg/mL)；P0—由工作曲線查出的空白溶液中硫的質量濃度，單位為微克每毫升(μg/mL)；D—測定時試樣溶