20211、醋酸氫化可的松是藥品的（）E2、影響藥物制劑穩定性的非處方因素是（）CDE BE其化學骨架屬于（）E5、在藥物與受體結合過程中，結合力最強的非共價鍵鍵合形式是（）的結合代謝,起到解毒作用。關于谷胱甘肽結構和性質的說法,錯誤的是（）應用的說法,錯誤的是（）ABE8、異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作（無水乙醇150gHFA-枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0gD產生心臟毒性的藥物是（）10、羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是（精制大豆油50g卵磷油酸鈉0.25g甘油22.5gBC11、關于藥物主動轉運特點的說法,錯誤的是（）E床可采取的給藥方式是（）降低。下列藥物同時使用時,會發生這種相互作用的是（）E后,由阿片受體激動劑轉為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是（）ABCDE15、患者服用伯氨喹后發生溶血性貧血,其原因是體內缺乏（）16、下列藥物制劑中,要求在冷處保存的是（）B17、下列在體內具有生物功能的大分子中,屬于Ⅰ相代謝酶的是（）癥狀得到改善。關于舒他西林結構和臨床使用的說法,錯誤的是（）A19、在藥物安全指標中,藥物安全范圍指的是（）A、ED5LD95ED1LD99之間的距離D、ED50和LD50之間的距離E、ED99LD1之間的距離20、原形無效,需經代謝后產生活性的藥物是（）EAUC（）22G-蛋白偶聯受體的是（）A、M23、關于氣霧劑質量要求的說法,錯誤的是（）BC發的毒性作用。屬于特質性藥物毒性的是（）正確的是（）AE、根據最大穩態血藥濃度小于30μg/ml給藥積約為（）D、E、27、口服液體制劑中常用的潛溶劑是（）A80BDE28、關于非甾體抗炎藥布洛芬結構和應用的說法,錯誤的是（）29、復方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作（戊酸雌二醇5mg30、關于生物等效性研究的實施與樣品采集的說法,正確的是（）之比通常應當達于70%查的項目是（）C32、在注射劑、滴眼劑的生產中使用的溶劑是（）E33、氧化鋅制劑處方如下。該制劑是（250g250g250g250gBDE34、非索非那定為H1受體阻斷藥，適用于減輕季節性過敏性鼻炎和慢性特發性 系和應用的說法,錯誤的是（）B、作用于組胺H2受體C36、關于注射劑特點的說法,錯誤的是（）E37、口服液體制劑中,藥物分散度最大的不穩定體系是（）E38、關于競爭性拮抗藥的說法,錯誤的是（）E、用拮抗參數(pA2)發生的不良反應是（）序是（）A.B.涂劑C.41、不屬于液體制劑的是（42、復方硫黃臨床常用的劑型是（43、含有高分子材料的液體制劑是（A.B.清晨C.上午D.下午E.伐他汀時推薦的服藥時間是（）質激素類藥物時推薦的服藥時間是（）E.產生這種差異的原因是（）（489.3（E.49、通過增敏受體發揮藥效的藥物是（50、長期使用可使受體增敏，停藥后出現“反跳”現象的藥物是（（52、結構中含有手性原子，通過代謝途徑發現的藥物是（B.C.后遺效應D.毒性反應E.53、劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的不良反應屬于（54、長期應用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應屬于（55、均屬于無菌制劑的是（56、起效迅速且發揮全身作用的制劑是（57、常用甘油作為溶劑的制劑是（AC.[α]D20D.LogP58、評價藥物親脂性或親水性的參數是（59、評價藥物解離程度的參數是（60、表示體液酸堿度的參數是（D.E.61、藥品質量標準中，屬于一般雜質檢查的項目是（62、藥品質量標準中，屬于藥物特性檢查的項目是（63、表示藥物在體內波動程度的參數是（64、表示藥物分子在體內平均滯留時間的參數是（65、能反映藥物在體內吸收程度的參數是（D.E.66、使血藥濃度-時間曲線上出現雙峰現象的原因通常是（67、利福平與某些藥物合用時,可使后者藥效減弱的原因通常是（68、《中國藥典》規定,藥物中未定性或末確證結構的雜質的表量應小于（69、《中國藥典》定義,“無引濕性”系指藥物的引濕增重小于（70、《中國藥典》規定,藥物中第三類有機溶劑殘留量的限量為（E.71、蛋白質和多肽類藥物的吸收機制是（72、多數脂溶性小分子類藥物的吸收機制是（A.B.D.E.74因阻斷黑質-紋狀體通路的多巴胺受體,產生錐體外系功能障礙的藥物 75、因抑制神經元微管形成,從而引起周圍神經病變的藥物是（D.藥物抑制細胞色素P450酶產生的副作用E.76、患者在服用紅霉素類抗生素后,產生惡心胃腸道副作用的原因是（會引起肝臟毒性,其原因是（）B.C.微球E.78、含有油相的是（79、有明顯囊殼結構的是（80、常用磷脂作為載體材料的是（81、在體外無活性,需要在體內水解開環發揮活性的藥物是（82、用吲哚環替代六氫萘環,第一個通過全合成得到的藥物是（藥物是（）D.E.84AUCCmax間是否存在顯著性差異的方法是（）85AUCCmax（86、在生物等效性評價中,用于評價兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是 E.的藥物是（）（內,其范圍是（）之內,其范圍是（）E.PEG91、用于增加分散介質的黏度,以降低微粒沉降速度的輔料是（）92、用于調節滲透壓,降低注射劑刺激性的輔料是（D.甲基纖維素E.羥丙基纖維素93、在藥品處方中,可作為粉末直接壓片用黏合劑的是（94、在藥品處方中,常作為水溶性包衣材料的是（95、在藥品處方中,常作為水不溶性包衣材料的是（96、結構中含有乙炔基團,主要用于治療真菌感染的藥物是（97、結構與對氨基苯甲酸類似,通過代謝拮抗方式產生抗菌活性的藥物是（物是（）C.D.西黃蓍膠細粉7g0.1g純化水加至1000ml99、處方中,阿拉伯膠用作（100、處方中,揮發杏仁油用作（101、關于雌二醇應用及不良反應的說法,正確的是（）BE102、關于雌二醇貼片特點的說法,錯誤的是（）BE量是指每片標示量小于（）E、1.1h24h,90%以上藥物以原形射為0.5g。104、頭孢呋辛鈉的結構屬于（）E、β態血藥濃度是（）E、2.5mg/L106、頭孢呋辛鈉的臨床優選劑型是（）BE5h,24h,血漿蛋白結合率為107、如果患者的肝清除率下降了一半,則下面說法正確的是（）A0.029h-1BE、此時藥物的半衰期約為48h是（）A、3BC、7D、NE起低血糖、其主要原因是（）E110、舍曲林優選的口服劑型是（）111、引起注射劑配伍變化的原因有（）112、藥品質量檢驗中,以一次檢驗結果為準、不宜復檢的項目有（）BCDE113、麻黃堿的化學結構式如下。關于其結構特點和應用的說法,正確的有（）A24TDM的有（）115、屬于低分子溶液劑的有（）B物有（）117（C、驅蟲藥阿苯達唑結構中的丙硫醚,經S-氧化后的代謝物才具有活性118、在局麻手術中,普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果有（）DE119、下列關于凝膠劑質量要求的說法,正確的有（）E、凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓120、對于存在明顯肝首過效應的藥物,宜采用的劑型有（）1、答案2、答案3、答案4、答案5、答案400~4000kJ/mol)。6、答案SH)具有較好親核作用，在體內起到清(SN2)，芳香環親核取代反應、酰化反應、Michael加成反應及還原反應。7、答案8、答案pH,抑制藥物分解；加入9、答案10、答案11、答案12、答案13、答案14、答案N-甲基被烯丙基、環丙基甲基或環丁基甲基等取代后，導致嗎815、答案16、答案17、答案P450酶系，參與藥物在肝內降解的第Ⅰ相反應。18、答案11的形式以次甲基相連形成雙酯結構的前體制藥，其活性比克拉維酸低，但穩定性卻強得多。19、答案解析：較好的藥物安全指標是ED95和LD5之間的距離，稱為藥物安全范20、答案解析：氯吡格雷有一個手性碳原子，為S－21、答案物，近20%的亞洲人為CYP2C19的突變純合子形式，為弱代謝型，因此對于亞洲22、答案解析：γ-氨基丁酸（GABA）23、答案24、答案25、答案26、答案解析：V=27、答案成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。28、答案29、答案3:1，即30、答案樣品。采樣時間不短于3個末端消除半衰期。31、答案行崩解時限檢查。32、答案33、答案34、答案35、答案解析：西咪替丁是常用的H2受體阻斷劑抗潰瘍藥36、答案解析：注射劑的特點：(1)藥效迅速、劑量準確、作用可靠。(2)可適用于不宜37、答案也稱為疏水膠體，藥物微粒在1～100nm之間，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度，屬于熱力學不穩定體系。38、答案39、答案40、答案41、答案42、答案43、答案44、答案A前給藥。45、答案08:001次予以全天劑量比1天多次給藥效46、答案47、答案活性。如組胺，可同時作用于組胺H1H2受體。48、答案9.31.349、答案50、答案51、答案解析：艾司唑侖的苯二氮?環的1,21,252、答案53、答案54、答案感菌（如厭氧菌、真菌）大量繁殖，造成二重感染。55、答案56、答案57、答案58、答案59、答案解析：評價藥物的解離程度的參數是60、答案解析：表示體液酸堿度的參數是61、答案62、答案63、答案可以用波動度(DF）表示。64、答案解析：表示藥物分子在體內平均滯留時間的參數 MRT65、答案解析 是反映血管外給藥吸收程度最主要的藥動學參數66、答案67、答案68、答案69、答案解析：無或幾乎無引濕性:引濕增重小 0.2%70、答案71、答案蛋白質在小腸下段的吸收最為明顯）。72、答案73、答案74、答案常引起錐體外系的不良反應。75、答案76、答案77、答案78、答案79、答案80、答案81、答案82、答案83、答案84、答案t90%置信區間的統計分析方法進行評價。85、答案范圍之外，實際上是兩個單t檢驗。雙向單例t檢驗結果在P＜0.05時，則86、答案參數檢驗法進行。87、答案解析：二肽基肽酶－4抑制藥：XX格列汀88、答案89、答案的幾何均值比值（GMR）的90%置信區間數值均在80%～125%范圍內。90、答案的幾何均值比值（GMR）的90%置信區間數值均在80%～125%范圍內91、答案92、答案93、答案解析：羥丙基纖維素(HPC），94、答案95、答案解析：水不溶型包衣材料：醋酸纖維素、乙基纖維素（EC）96、答案97、答案98、答案β-內酰胺酶親核基團的進攻，進行不可逆的烷化，使β-內13099、答案100、答案106、答案106、答案101、答案102、答案（4）患者可以自行用藥，適用于嬰幼兒、老人和不宜口服給藥及需長期用藥的患者；（5）發現副作用可隨時中斷給藥2.貼；（3）；（4）藥物吸收的個體差異和給藥部位的差異較大。103、答案25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者。104、答案解析：頭孢呋辛鈉屬于頭孢菌素類藥物，其結構為β105、答案112、答案112、答案107、答案衰期就是原來的2，48hE108、答案林，其藥理活性是舍曲林的1/20，62～104109、答案解析：舍曲林口服Tmax為4.5～8.4t1/222～36小時；110、答案111、答案解析：注射劑配伍變化的主要原因：溶劑組成改變；PH116、答案116、答案113、答案114、答案（4）毒性反應不易常時，藥物過量也可引起心律失常；（5）特殊人群用藥；（6）常規劑量下沒115、答案117、答案118、答案119、答案抑菌效力應符合抑菌效力檢查法的規定。(4)凝膠劑一般應檢查pH。(5)凝膠劑120、答案劑等。2020年執業藥師考試《藥學專業知識（一）》真題及解第1題最佳選擇題（每題1分，共40題，共40分）下列每小題的五個選項中，只有一項是最符合題意的正確答案，多選、錯選或不選均不得分。AB吸入制CE粉霧AB、可調節藥物的作用速C、可調節藥物的作用靶標D可降低藥物的不良反應EAB硝普C維生素D葉E氫化可的4、關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的A、檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要B、除另有規定外，凡規定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時C、單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻D、凡規定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差E、崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查AB色譜峰峰CD6、關于藥物制劑穩定性試驗的說法，錯誤的A、為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依B、通過試驗建立藥品的有效C、影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試D、加速試驗是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進行E、長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行AB、兩種藥品在消除時間上無顯著性差C、兩種藥品在動物體內表現相同治療效D、兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差E、兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一A、晨1次B晚飯前1C3次E1次AG蛋白偶聯受體B酪氨酸激酶受C、配體門控離子通道受D細胞內受E、電壓門控離子通道受10、關于藥物引起Ⅱ型變態反應的說法，錯誤的BⅡ型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病CⅡ型變態反應只由IgM介導DⅡ型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血EⅡ型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應AB控釋C多層片D分散片E腸溶AB、藥物作用部位選擇性CE藥物分布范圍A、藥物結構中含有致心臟毒性的基B藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)CD、藥物抑制心肌鈉離子通E、藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝ACYP1A2BCCYP2A6DCYP2D6ECYP2E1AB、經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效C、主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸D、經皮吸收后可發揮全身治療作E、貼于疼痛部位直接發揮作AB、可以增加藥物分子的解離C、可以與受體發生氫鍵結合,增強與受體的結合能D、可以增加藥物分子的親脂E、在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒17、通過拮抗多巴胺2酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是ABCEAB果C甘D聚山梨酯80E19、關于藥物制劑規格的說法，錯誤的A、阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為B、藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量或(%)裝C葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E硫酸慶大霉素注射液規格為1ml:20mg(2萬單位)，是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大A芬太B美沙C舒芬太D阿芬太E瑞芬太AB起效C給藥方D適用于急癥治E可避開肝臟首關效AB卵磷C聚山梨D季銨化合E蔗糖脂肪酸23、在三個給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數據如表所示，下列說法正確的A、藥物甲以一級過程消B、藥物甲以非線性動力學過程消C、藥物乙以零級過程消D、兩種藥物均以零級過程消E、兩種藥物均以一級過程消AB極C效價強D常用E最小有效AB避孕藥代謝加C避孕效果增D鎮靜作用增E肝微粒體酶活性降時，血漿蛋白結合率約為90%，t1/2為1.5~5.5小時，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性A三氮唑B苯環ACD苯環CE1，4-二氮唑27、伊曲康唑的化學結構如下，關于其結構特點和應用說法，錯誤的A、代謝產物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑B、具有較強的脂溶性和較高的血漿蛋白結合C、分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑結D、具有較長的半衰期，t1/2約為21小E、可用于治療深部和淺表真菌感ADNABC受DE29、某藥穩態分布容積(Vss)為198L，提示該A、與血漿蛋白結合率較B主要分布在血漿C、廣泛分布于器官組織D主要分布在紅細胞E、主要分布再血漿和紅細胞AB口崩DEAB皮下注CDA+甲苯磺丁脲B阿司匹林+格列本D+布洛芬E+青霉素A(HPMC)B淀C羧甲淀粉鈉(CMS-Na)DE羧甲纖維素鈉(CMC-34、關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的A、凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治B、水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發性感染部位的治CD|哚美辛軟膏適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎的治療EAB眼用制C栓D口腔黏膜給藥制E耳用制A、曲格列酮被代謝生成乙二B、曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯C曲格列酮代謝生成次o-次甲基醌和p-醌DE-醌37、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性1受體阻斷藥是A普萘洛爾B噻嗎洛爾C艾司洛爾D倍他洛爾E吲哚洛AB環孢C頭孢噻D慶大霉E兩性霉素39、氯司替勃的化學骨架如下(圖)，其名稱A吩噻B孕甾C苯并二氮D雄甾E雌甾40、鹽酸昂丹司瓊的化學結構如下(圖)，關于其結構特點和應用的說法，錯誤的A、分子中含有咔唑酮結B、止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作C、分子中含有2-甲基咪唑結D、屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷E、可用于預防和治療手術后的惡心和嘔第2題配伍選擇題（每題1分，共60題，共60分）題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個備選項最符合題意。E.平均滯留時{TS}用于計算生物利用度的42、靜脈注射時，能反映藥物在體內消除快慢的B.丙磺{TS}不易發生芳環氧化代謝的藥物44、因代謝過程中苯環被氧化，生成新的手性中心的藥物45、在體內可發生芳環氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物48、磷酸可待因中檢查的特殊雜質49、根據選項，回答{TSE}{TS}在體內可發生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物50、在體內可被代謝產生2-苯基丙烯醛,性的藥物是51、在體內可被兒茶酚O-甲基轉移酶快速甲基化，使活性降低的藥物E.凍干人用狂犬病疫53、收載于《中國藥典》三部的品種{TS}具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物E.埃克替{TS}國內企業研發，作用于VEGFR-2,分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物58、第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-于治療非小細胞肺癌和轉移性非小細胞肺癌的藥物是B.Ca2+E.轉化因60、屬于第三信使的E.藥品注冊標B.范德華力鍵{}藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式，作用強而持久,是{TS}用于診斷與過敏試驗的注射途徑66、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑67、栓塞性微球的注射給藥途徑E.后遺效{TS}苯巴比妥服藥后次晨出現“宿醉"現象，屬69、二重感染屬70、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現血壓反彈的現象，屬E.二巰基丁二酸75、根據選項，回答{TSE}77、表示二室模型靜脈注射給藥的藥物濃度時間曲線78、根據選項，回答{TSE}{}6感染性疾病的藥物是(){TS}分子中含有膦酰基的血管緊張素轉換酶抑制藥81、分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉換酶抑制藥82、分子中含有巰基的血管緊張素轉換酶抑制藥聚乙二醇交聯聚維酮D.微細粒子劑E.沉降體積87、混懸型滴鼻劑應檢查的89、處方中含有抗氧劑的注射劑E.利福昔明干混懸顆92、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品E.雷尼替{TS}分子中含有咪唑環和氰胍基，第一個應用于臨床的H2受體阻斷藥94、分子中的堿性基團為二甲胺甲基呋喃，藥效團為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥E.Ⅱ相代謝反97、阿司匹林的代謝產物中含有葡萄糖醛酸結合物，該代謝類型屬98、根據選項，回答{TSE}100、在耳用制劑中，可液化分泌物，促進藥物分散的第3題綜合分析選擇題（每題1分，共10題，共10分）題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景病例、實例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符合題意。101、根據材料，回答{TSE}{TS}達格列凈屬A-葡萄糖協同轉運蛋白-2(SGLT-2)抑制B促胰島素分泌C胰島素增敏Dα-葡萄糖苷酶抑制E二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制AB胰島C阿卡波D蘆E阿魏103、某胰島素類藥物系由胰島素化學結構鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，鏈26酸被谷氨酸取代而成，該藥物是ABDE豬胰島104、根據材料，回答{TSE}口服、、三種不同粒徑(0.22、2.4μ和13)的某藥,其血藥濃度-時間曲線圖如下所示：AB、進食能夠有效增加藥物在胃內的滯留時C、食物能夠保證藥物連續不斷地進入腸道,增加了吸收D、食物刺激膽汁分泌,增加了藥物的溶解E、食物增加了藥物透過腸道上皮細胞的能105、經計算，該藥的體內血藥濃度-時間曲線符合二室模型，其t1/2(a)為2.2小時,t1/2(β)為小時,說A該藥在體內清除一半需要18.0小時B該藥在體內清除一半需要20.2小時CDE該藥一天服用1次即A制成固體分散B、合并使用膜滲透增強C制成D微粉E制成環湖精包合107、根據材料，回答{TSE}患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、drait30、drait3-55、滑石粉、6000、十二烷基硫酸鈉。AB青霉C阿奇霉素D氧氟沙星EAB胃溶包衣材C腸溶包衣材D腸溶載E黏合AB緩釋小C緩釋顆粒D緩釋膠囊E腸溶小AB崩解時C釋放D含量均勻E溶出第4題多項選擇題（每題1分，共10題，共10分）下列每小題的備選答案中，有兩個或兩個以上符合題意的正確答案，多選、少選、錯選、不選均不得分。AB奈法唑C普拉洛D苯噁洛E對乙酰氨基112、競爭性拮抗藥的特點A、使激動藥的量效曲線平行右B與受體的親和力用pA2表C與受體結合親和力小D不影響激動藥的效能E113、關于生物等效性研究的說法，正確的AB、用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和C、仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑D、對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E114、藥物引起脂肪肝的作用機制A、促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過B、增加合成脂蛋白的原料如磷脂C、刺激肝內合成三酰甘油增D、破壞肝細胞內質網結構或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障E、損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內沉AB吸入噴霧C吸入用溶液D吸入粉霧劑E吸入混懸AB超濾C滲透D離子交換E凝膠過濾AB包封C載藥D穩定E磷脂與膽固醇比118、關于標準物質的說法，正確的A、標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物B、標準物質是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物C、標準品與對照品的特性量值均按純度(%)D、我國國家藥品標準物質有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五E、標準物質具有確定的特性量AB絮C轉相DE酸AB尼洛替C厄洛替尼D克唑替尼E奧希替答案解解析：常見的對光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素2潑尼松、葉酸、維生素、維生素1、輔酶10、硝苯地平等。其中硝普鈉対光極不穩定，臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽光下照射10分鐘就分解13.5%，顏色也開始變化，同時p下降。室內光線條件下，本品半衰期為4小時。解析：單劑標示量小于25mg或主藥含量小于單劑重量25%的片劑，應檢查含量均勻度解析：用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法()中待測成分色譜峰的保留時間(p)作為鑒別依據。解析：加速試驗此項試驗理變化，探討藥物制劑的穩定性，為處方設計、工藝改進、質量研究、包裝改進、運輸、貯存提供必要的資料。實驗條件:溫度40°±2°、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月。檢測包括初始和末次的3個時間點(如0、3、6個月)。解析：生物等效性(bioeqivalece,)是指在相似的試驗條件下單次或多次給予相同劑圍內，反映其吸收程度和速度的主要藥動學參數無統計學差異。癥，晨不給藥而中午給以小劑量，下午給予1次大劑量，夜間給予最大劑量，這種方解析：Ⅱ型變態反應又稱溶細胞型反應，涉及的抗原比較復雜，藥物、病毒或自身抗原都可成為變應原，刺激機體產生或抗原上，活化補體、溶解靶細胞、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用，引起組織損傷。Ⅱ型變態反應主要涉及血液系統疾病和自身免疫病，如服用“氧化性”藥物非那西丁等可導致免疫性溶血性貧血。解析：分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。崩解時限3分鐘解析：抗過敏藥物特非那定(ereadie)、阿司咪唑(seiole)因干擾心肌細胞+通道，引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常，被美國回，并建議修改這類藥物的說明書，引起關注。解析：目前已鑒別了17種以上的CYP亞型酶，其中CYP3A4是最主要的代謝酶，大約150種藥物是該酶的底物，約占全部被P450代謝藥物的50%解析：甘油為等滲調節劑；果膠為助懸劑；聚山梨酯80為穩定劑；乳酸為緩沖劑解析：阿司匹林“規格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g解析：瑞芬太尼(Remifentanil)具有起效快，維持時間短，在體內迅速被非特異性酯酶生解析：效價強度(patency)是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃解析：苯巴比妥誘導肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速,效應降低，使避孕失敗解析：藥物直接與靶點分子作用產生毒性有些藥物能與內源性靶點分子(如受體、酶、、大分子蛋白、脂質等)結合發揮作用，并導致靶點分子結構和(或)毒性作用的產生。解析：羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）是高效崩解劑解析：過氧化酶體增殖激活γ受體(r)激動藥曲格列酮(roliaoe),可提高胰島素的敏感性，用于治療2型糖尿病，但上市后不久便因嚴重的肝臟毒性被停止使用。曲格列酮是由色滿酮母核和噻唑烷二酮相連接，該母核在28和34電子氧化，形成強親電試劑o-次甲基-醌和p-醌，進而與蛋白質以共價鍵結合；此外，曲格列酮的噻唑烷二酮的代謝活化也會產生毒性。解析：倍他洛爾脂溶性較大，口服后在胃腸道易于吸收，生物利用度為80%~90%關效應。為2~4小時，血漿蛋白結合率為50%，半衰期為14~22小時。每天給藥一次，可控制血壓與心率達24小時解析：氯司替勃睪酮的4位氯代衍生物解析：鹽酸昂丹司瓊(dasero)是由咔唑酮和2-甲基咪唑組成,咔唑環上的3位碳具有手性，其中-異構體的活性較大，臨床上使用外消旋體。昂丹司瓊為強效、高選擇性的5-3受體阻斷藥。對5-受體、5-2受體、腎上腺素受體、2受體、受體、膽堿受體、受體、組胺受體、組胺2受體、神經激肽受體等都無阻斷作用。癌癥病人因化學治療或放射治療引起的小腸與延髓的5-釋放，通過5-3受體引起迷走神經興奮而導致嘔吐反射。昂丹司瓊可用于治療癌癥病人的惡心嘔吐癥狀，輔助癌癥病人的藥物治療，其止吐劑量僅為甲氧氯普胺有效劑量的1%小。昂丹司瓊還用于預防和治療手術后的惡心和嘔吐。解析：血藥濃度-時間曲線下面積(時間從零到無限大)定義為藥-時曲線的零階矩解析：平均滯留時間(meanresidencetime,MRT)平均滯留時間是指所有藥物分子在體內滯解析：代謝反應，要觀察結構。可發生-脫甲基代謝，表明結構中應含有-吲哚美辛具有-甲基。可被代謝產生2-苯基丙烯醛，表明結構中應含有苯丙基，只有非爾氨酯具備。可被兒茶酚-甲基轉移酶快速甲基化，表明結構中含有鄰二酚羥基，只有腎上腺素具備。解析：代謝反應，要觀察結構。可發生-脫甲基代謝，表明結構中應含有-吲哚美辛具有-甲基。可被代謝產生2-苯基丙烯醛，表明結構中應含有苯丙基，只有非爾氨酯具備。可被兒茶酚-甲基轉移酶快速甲基化，表明結構中含有鄰二酚羥基，只有腎上腺素具備。解析：Ⅱ類藥物的溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過程，通過增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收。Ⅰ通常是很好的，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常無生物利用度問題，易于制成口服制劑。解析：此題考查替尼類藥物，埃克替尼由國內企業研發，作用于-2氰基，可用于治療晚期胃癌。第二信使：最發現的第二信使是環磷酸腺苷（cAMP），還有環磷酸鳥（c）、二酰基甘油（）、三磷酸肌醇（3）、前列腺