2025年執業藥師考試題庫含答案藥事管理與法規1.依據《藥品管理法》，以下對于藥品生產許可的說法，正確的是（）A.開辦藥品生產企業，須經企業所在地省級藥品監督管理部門批準并發給《藥品生產許可證》B.《藥品生產許可證》有效期為3年C.藥品生產企業變更生產范圍，無需辦理《藥品生產許可證》變更手續D.藥品生產企業終止生產藥品或者關閉的，《藥品生產許可證》可自行廢止答案：A。解析：《藥品生產許可證》有效期為5年，B錯誤；藥品生產企業變更生產范圍等許可事項，應當辦理《藥品生產許可證》變更手續，C錯誤；藥品生產企業終止生產藥品或者關閉的，由原發證機關繳銷《藥品生產許可證》，D錯誤。2.某藥品經營企業未在規定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《藥品管理法》應（）A.警告，責令限期改正B.責令停業整頓C.吊銷《藥品經營許可證》D.沒收違法所得答案：A。解析：藥品經營企業未在規定時間內通過《藥品經營質量管理規范》認證，仍進行藥品經營的，法律規定由藥品監督管理部門給予警告，責令限期改正。3.以下哪種藥品廣告的內容是合法的（）A.聲稱某藥品能根治癌癥B.利用患者名義作證明C.標明藥品的適應癥和不良反應D.與其他藥品的功效和安全性進行比較答案：C。解析：藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證，如聲稱能根治癌癥，A不合法；不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明，B不合法；不得與其他藥品的功效和安全性進行比較，D不合法。4.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下關于麻醉藥品和精神藥品定點批發企業應具備條件的說法，錯誤的是（）A.具有符合本條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為C.具有保證麻醉藥品和精神藥品安全經營的管理制度D.只需取得藥品經營許可證，無需其他特殊資質答案：D。解析：麻醉藥品和精神藥品定點批發企業除取得藥品經營許可證外，還需符合條例規定的其他條件，如具有符合規定的儲存條件、保證安全經營的管理制度、單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為等。5.醫療機構配制的制劑，應當是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A。解析：醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。6.藥品召回的主體是（）A.藥品監督管理部門B.藥品生產企業C.藥品經營企業D.醫療機構答案：B。解析：藥品生產企業是藥品召回的主體，藥品經營企業、使用單位應當協助生產企業履行召回義務。7.以下屬于假藥的是（）A.未標明有效期的藥品B.更改生產批號的藥品C.變質的藥品D.超過有效期的藥品答案：C。解析：未標明有效期、更改生產批號、超過有效期的藥品按劣藥論處，變質的藥品為假藥。8.國家基本藥物制度對基本藥物使用管理確定的原則是（）A.優先選擇、合理使用B.強制采購、優先使用C.價格優先、質量合格D.以獎代補、全額報銷答案：A。解析：國家基本藥物制度對基本藥物使用管理確定的原則是優先選擇、合理使用。9.藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行（）A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應報告制度D.藥品養護制度答案：A。解析：藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識。10.以下關于藥品注冊管理的說法，錯誤的是（）A.藥品注冊是指藥品監督管理部門根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請、補充申請和再注冊申請C.對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品注冊按照仿制藥申請的程序申報D.生物制品按照藥品注冊分類分為治療用生物制品和預防用生物制品答案：C。解析：對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品注冊按照新藥申請的程序申報。藥學專業知識（一）11.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.片劑答案：D。解析：一般來說，藥物吸收速度由快到慢為：溶液劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑。片劑需要先崩解再溶出，過程相對復雜，吸收較慢。12.以下哪種藥物的給藥途徑屬于非經胃腸道給藥（）A.口服給藥B.直腸給藥C.舌下給藥D.透皮貼劑給藥答案：C、D。解析：口服給藥和直腸給藥都經過胃腸道，舌下給藥通過口腔黏膜吸收，透皮貼劑通過皮膚吸收，都屬于非經胃腸道給藥。13.藥物的首過效應是指（）A.藥物進入血液循環后，與血漿蛋白結合，使游離型藥物減少B.藥物與機體組織器官之間的最初效應C.肌注給藥后，藥物經肝代謝而使藥量減少D.口服給藥后，有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活，使進入體循環的藥量減少答案：D。解析：首過效應是指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統，某些藥物在通過腸黏膜及肝時，部分可被代謝滅活而使進入體循環的藥量減少，藥效降低。14.藥物的消除過程包括（）A.吸收和分布B.分布和排泄C.代謝和排泄D.吸收和代謝答案：C。解析：藥物的消除是指藥物從體內的清除，包括代謝和排泄兩個過程。15.某藥的半衰期為12小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除的時間是（）A.1天左右B.2天左右C.3天左右D.4天左右答案：C。解析：一般經過45個半衰期，藥物在體內基本消除。該藥物半衰期為12小時，5個半衰期約為60小時，接近3天。16.藥物的治療指數是指（）A.LD??/ED??B.ED??/LD??C.LD??/ED??D.ED??/LD??答案：A。解析：治療指數是指藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，用以表示藥物的安全性。17.以下屬于主動轉運的特點的是（）A.順濃度梯度轉運B.不消耗能量C.需要載體參與D.無飽和現象答案：C。解析：主動轉運是逆濃度梯度轉運，需要消耗能量，需要載體參與，有飽和現象和競爭抑制現象。18.藥物與受體結合的特點不包括（）A.特異性B.可逆性C.飽和性D.耐受性答案：D。解析：藥物與受體結合具有特異性、可逆性、飽和性等特點，耐受性是機體在連續多次用藥后反應性降低的現象，不屬于藥物與受體結合的特點。19.以下哪種藥物的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成（）A.青霉素B.氯霉素C.紅霉素D.四環素答案：A。解析：青霉素通過抑制細菌細胞壁的合成發揮殺菌作用；氯霉素、紅霉素、四環素主要是抑制細菌蛋白質的合成。20.以下關于藥物劑型的重要性的說法，錯誤的是（）A.不同劑型可以改變藥物的作用性質B.劑型不能改變藥物的作用速度C.劑型可降低或消除藥物的不良反應D.劑型可產生靶向作用答案：B。解析：不同劑型可以改變藥物的作用速度，例如注射劑起效快，緩控釋制劑起效慢、作用時間長。藥學專業知識（二）21.以下屬于β內酰胺類抗生素的是（）A.青霉素類B.氨基糖苷類C.大環內酯類D.喹諾酮類答案：A。解析：β內酰胺類抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類等；氨基糖苷類、大環內酯類、喹諾酮類不屬于β內酰胺類。22.治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應首選（）A.氯霉素B.克林霉素C.四環素D.慶大霉素答案：B。解析：克林霉素對金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎有很好的療效，是治療該疾病的首選藥物。23.以下哪種藥物可用于治療青光眼（）A.毛果蕓香堿B.阿托品C.腎上腺素D.去甲腎上腺素答案：A。解析：毛果蕓香堿通過縮瞳作用，使房水回流通暢，降低眼內壓，可用于治療青光眼；阿托品可升高眼內壓，禁用于青光眼；腎上腺素和去甲腎上腺素一般不用于青光眼的治療。24.以下屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是（）A.卡托普利B.硝苯地平C.氯沙坦D.普萘洛爾答案：C。解析：卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑；硝苯地平是鈣通道阻滯劑；普萘洛爾是β受體阻滯劑；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。25.治療變異型心絞痛宜選用（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.美托洛爾答案：B。解析：變異型心絞痛是由冠狀動脈痙攣引起的，硝苯地平是鈣通道阻滯劑，能解除冠狀動脈痙攣，是治療變異型心絞痛的首選藥物；硝酸甘油主要用于緩解心絞痛發作；普萘洛爾和美托洛爾禁用于變異型心絞痛，因為它們可能會誘發冠狀動脈痙攣。26.以下哪種藥物可用于治療帕金森病（）A.氯丙嗪B.苯海索C.丙米嗪D.碳酸鋰答案：B。解析：苯海索可阻斷中樞膽堿受體，減弱紋狀體中乙酰膽堿的作用，對帕金森病有一定的治療作用；氯丙嗪是抗精神病藥，可引起帕金森綜合征；丙米嗪是抗抑郁藥；碳酸鋰是抗躁狂藥。27.治療癲癇大發作的首選藥物是（）A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.乙琥胺D.地西泮答案：A。解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發作的首選藥物；卡馬西平是治療癲癇復雜部分性發作的首選藥物；乙琥胺是治療癲癇失神小發作的首選藥物；地西泮是治療癲癇持續狀態的首選藥物。28.以下屬于糖皮質激素的不良反應的是（）A.低血糖B.高血鈣C.向心性肥胖D.低血壓答案：C。解析：糖皮質激素的不良反應包括向心性肥胖、高血壓、高血糖、低血鈣等。29.胰島素的常見不良反應不包括（）A.低血糖反應B.過敏反應C.耐受性D.高血鉀答案：D。解析：胰島素的常見不良反應有低血糖反應、過敏反應、耐受性等，使用胰島素一般會導致血鉀降低，而不是高血鉀。30.以下哪種藥物可用于治療痛風急性發作（）A.別嘌醇B.秋水仙堿C.丙磺舒D.苯溴馬隆答案：B。解析：秋水仙堿是治療痛風急性發作的首選藥物；別嘌醇、丙磺舒、苯溴馬隆主要用于痛風緩解期的治療，降低血尿酸水平。藥學綜合知識與技能31.以下關于處方書寫規則的說法，錯誤的是（）A.處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案B.藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫C.每張處方限于一名患者的用藥D.藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名，但不需要注明臨床診斷答案：D。解析：藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名，同時還需要注明臨床診斷。32.以下屬于老年人用藥原則的是（）A.大劑量用藥B.盡量聯合用藥C.用藥方案盡量復雜D.從小劑量開始用藥答案：D。解析：老年人用藥應遵循小劑量開始、減少聯合用藥、簡化用藥方案等原則。33.以下哪種藥物在使用時需要監測血藥濃度（）A.對乙酰氨基酚B.阿莫西林C.地高辛D.維生素C答案：C。解析：地高辛的治療窗窄，個體差異大，使用時需要監測血藥濃度，以確保用藥安全有效；對乙酰氨基酚、阿莫西林、維生素C一般不需要常規監測血藥濃度。34.以下關于藥品不良反應報告和監測的說法，正確的是（）A.藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程B.藥品生產、經營企業和醫療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案C.新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告D.以上說法都正確答案：D。解析：藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程；藥品生產、經營企業和醫療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案；新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其他藥品不良反應應當在30日內報告。35.以下關于特殊藥品的管理的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售B.醫療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用C.第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存1年備查D.醫療用毒性藥品的收購、經營，由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責答案：C。解析：第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。36.以下關于兒童用藥的說法，正確的是（）A.兒童用藥劑量可根據成人劑量按年齡或體重計算B.兒童肝腎功能尚未發育完全，用藥時應避免使用對肝腎功能有損害的藥物C.兒童用藥應注意給藥途徑的選擇D.以上說法都正確答案：D。解析：兒童用藥劑量可根據成人劑量按年齡或體重計算；兒童肝腎功能尚未發育完全，用藥時應避免使用對肝腎功能有損害的藥物；兒童用藥應注意給藥途徑的選擇，如能口服不注射等。37.以下關于妊娠期婦女用藥的說法，錯誤的是（）A.妊娠期婦女用藥應權衡利弊，盡量避免不必要的用藥B.妊娠期婦女用藥時應選擇對胎兒影響最小的藥物C.妊娠期婦女用藥時應嚴格掌握用藥劑量和用藥時間D.所有藥物在妊娠期都絕對不能使用答案：D。解析：并不是所有藥物在妊娠期都絕對不能使用，妊娠期婦女用藥應權衡利弊，在必要時可以使用對胎兒影響較小的藥物。38.以下關于藥品儲存的說法，正確的是（）A.藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米C.藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米D.以上說法都正確答案：D。解析：藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫中；藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米；藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米。39.以下關于藥品有效期的說法，正確的是（）A.藥品有效期是指藥品在規定的儲存條件下，能夠保持質量的期限B.藥品有效期的表示方法為“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”C.藥品超過有效期后，其質量可能會下降，應禁止使用D.以上說法都正確答案：D。解析：藥品有效期是指藥品在規定的儲存條件下，能夠保持質量的期限；藥品有效期的表示方法為“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”；藥品超過有效期后，其質量可能會下降，應禁止使用。40.以下關于合理用藥的說法，錯誤的是（）A.合理用藥是指安全、有效、經濟地使用藥物B.合理用藥的基本要素包括安全性、有效性、經濟性、適當性C.合理用藥就是盡量使用價格昂貴的藥物D.合理用藥需要考慮患者的生理、病理狀況等因素答案：C。解析：合理用藥是指安全、有效、經濟地使用藥物，并不是盡量使用價格昂貴的藥物，應根據患者的具體情況選擇合適的藥物。中藥專業知識（一）41.以下哪種中藥材是以根及根莖入藥的（）A.人參B.金銀花C.薄荷D.西紅花答案：A。解析：人參是以根及根莖入藥；金銀花是以花入藥；薄荷是以地上部分入藥；西紅花是以柱頭入藥。42.以下屬于道地藥材的是（）A.甘肅的當歸B.河南的白芍C.寧夏的人參D.四川的薄荷答案：A。解析：甘肅的當歸是道地藥材；河南的道地藥材有地黃、牛膝、山藥、菊花等，白芍的道地產區是浙江等；人參的道地產區是東北；薄荷的道地產區是江蘇等。43.以下關于中藥炮制的目的的說法，錯誤的是（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強藥物療效D.改變藥物的外觀，使其更美觀答案：D。解析：中藥炮制的目的包括降低或消除藥物的毒性或副作用、改變或緩和藥物的性能、增強藥物療效、改變或增強藥物作用的趨向等，而不是單純為了改變藥物的外觀。44.以下哪種中藥的炮制方法屬于炒法（）A.煅石膏B.蜜炙甘草C.清炒山楂D.煮制川烏答案：C。解析：清炒山楂屬于炒法；煅石膏屬于煅法；蜜炙甘草屬于炙法；煮制川烏屬于煮法。45.以下關于中藥的性能的說法，正確的是（）A.中藥的性能包括四氣、五味、升降浮沉、歸經等B.四氣是指藥物的寒、熱、溫、涼四種藥性C.五味是指藥物的辛、甘、酸、苦、咸五種味道D.以上說法都正確答案：D。解析：中藥的性能包括四氣、五味、升降浮沉、歸經等；四氣是指藥物的寒、熱、溫、涼四種藥性；五味是指藥物的辛、甘、酸、苦、咸五種味道。46.以下哪種中藥具有清熱解毒的功效（）A.麻黃B.黃連C.桂枝D.紫蘇答案：B。解析：黃連具有清熱燥濕、瀉火解毒的功效；麻黃具有發汗解表、宣肺平喘、利水消腫的功效；桂枝具有發汗解肌、溫通經脈、助陽化氣的功效；紫蘇具有解表散寒、行氣和胃的功效。47.以下關于中藥配伍的說法，錯誤的是（）A.相須是指兩種功效類似的藥物配合應用，可以增強原有藥物的功效B.相使是指一種藥物為主，另一種藥物為輔，兩藥合用，輔藥可以提高主藥的功效C.相畏是指一種藥物的毒性反應或副作用，能被另一種藥物減輕或消除D.相反是指兩種藥物合用，能產生或增強毒性反應或副作用E.相惡是指兩種藥物合用，能互相抑制、降低或喪失藥效，屬于用藥禁忌答案：E。解析：相惡是指兩藥合用，一種藥物能使另一種藥物原有功效降低，甚至喪失。但相惡原則上并非絕對禁忌，有的臨床上可利用相惡的特性來減少或抑制某藥的烈性，起到相反相成的效果，并非都屬于用藥禁忌。48.以下哪種中藥是活血化瘀藥（）A.川芎B.黃芪C.麥冬D.五味子答案：A。解析：川芎具有活血行氣、祛風止痛的功效，屬于活血化瘀藥；黃芪是補氣藥；麥冬是滋陰藥；五味子是收澀藥。49.以下關于中藥的用藥禁忌的說法，正確的是（）A.中藥的用藥禁忌包括配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌等B.十八反和十九畏屬于配伍禁忌C.妊娠禁忌藥分為禁用藥和慎用藥D.以上說法都正確答案：D。解析：中藥的用藥禁忌包括配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌等；十八反和十九畏屬于配伍禁忌；妊娠禁忌藥分為禁用藥和慎用藥。50.以下哪種中藥材的采收時間是秋季（）A.金銀花B.薄荷C.人參D.槐花答案：C。解析：人參一般在秋季采收；金銀花一般在夏季花初開時采收；薄荷一般在夏季莖葉茂盛或花開至三輪時采收；槐花一般在夏季花初開時采收。中藥專業知識（二）51.以下屬于解表劑的中成藥是（）A.銀翹解毒丸B.藿香正氣水C.保和丸D.六味地黃丸答案：A。解析：銀翹解毒丸屬于辛涼解表劑；藿香正氣水屬于祛暑解表劑；保和丸屬于消導劑；六味地黃丸屬于補虛劑。52.以下哪種中成藥可用于治療風寒感冒（）A.雙黃連口服液B.感冒清熱顆粒C.抗病毒口服液D.銀翹解毒片答案：B。解析：感冒清熱顆粒可用于治療風寒感冒；雙黃連口服液、抗病毒口服液、銀翹解毒片主要用于治療風熱感冒。53.以下屬于止咳平喘劑的中成藥是（）A.通宣理肺丸B.橘紅丸C.急支糖漿D.以上都是答案：D。解析：通宣理肺丸、橘紅丸、急支糖漿都屬于止咳平喘劑。通宣理肺丸用于風寒束表、肺氣不宣所致的感冒咳嗽；橘紅丸用于痰熱咳嗽；急支糖漿用于外感風熱所致的咳嗽。54.以下哪種中成藥可用于治療脾胃虛寒所致的胃痛（）A.胃蘇顆粒B.附子理中丸C.氣滯胃痛顆粒D.左金丸答案：B。解析：附子理中丸可用于治療脾胃虛寒所致的胃痛、嘔吐泄瀉等；胃蘇顆粒用于氣滯型胃脘痛；氣滯胃痛顆粒用于肝郁氣滯、胸痞脹滿、胃脘疼痛；左金丸用于肝火犯胃、脘脅疼痛等。55.以下關于中成藥的合理使用的說法，錯誤