第02講煌

oi模擬基礎練

【題型一】脂肪燒的結構與性質

【題型二】芳香煌的結構與性質

【題型三】化石燃料的綜合利用

02重難創新練

03真題實戰練

題型一脂肪煌的結構與性質

1.（2025?四川成都?模擬預測）乙烯是石油化工重要的基本原料，由于性質活潑可以合成很多有機物。有

如圖的轉化關系，下列有關說法錯誤的是

ACH2C1—CH2OH

HC1

反應②

￥

A.乙烯中碳原子的雜化軌道類型為sd

B.分子A中含有非極性共價鍵

C.反應③的副產物可能有1,2-二氯乙烷

D.反應②的原子利用率為100%

【答案】B

【解析】A.乙烯中含有碳碳雙鍵，為平面結構，碳原子的雜化軌道類型為sp2,故A正確；

B.分子A中由于C1原子和O原子電負性不同，導致兩個碳原子之間的鍵存在一定的極性，而C-H、C-C1、

C-O、O-H均為極性鍵，故不含有非極性共價鍵，故B錯誤；C.反應③為乙烯和稀氯水的加成反應，由于

氯水中含有氯氣分子，氯氣可能和乙烯發生加成反應生成副產物1,2-二氯乙烷，故C正確；D.反應②為

+HC1-CH2CI-CH2OH,生成物只有一種，原子利用率為100%,故D正確；故選B。

2.(2024?遼寧沈陽?模擬預測)丙烯與HBr發生自由基反應，條件不同，產物不同，進程和能量如圖1所

示：

(

-

o

E

.

r

v

ff空i

①CH3cH=CH2>CH3CH2CH2Br；(2)CH3CH=CH,黑密>BrCH2cH=CH2o

反應①的機理如圖2(鏈的終止：自由基之間相互結合)。

HBr

R-O-O-R

CH,CHCHBr

CHjCH/TKBr

CH-CH=CH2

圖2

下列說法錯誤的是

A.R-O-O-R生成RO?是化學變化

B.異丁烯發生反應①的產物為(CH3)2CHCH2Br

CH,CH,

C.鏈終止產物可能有II3

BrCH2CH—CHCH2Br

D.過氧化物存在時，主要生成自由基I是因為其活化能相對較低

【答案】A

【解析】A.R-O-O-R生成RO?只有化學鍵的斷開，沒有形成新化學鍵，不是化學反應，故A錯誤；B.根

據已知：①CH3cH=CH?黑XZH3CH2cH?Br,異丁烯發生反應①時，Br原子加在端碳上，故B正確;

CH,CH,

C.根據圖2的反應機理，CH3cH=CH?與HBr發生反應，終止產物可能有II?，故c

BrCHCH—CHCHBr

正確；D.根據圖1可知，過氧化物存在時，主要生成自由基I是因為其活化能相對較低，故D正確。答案

選Ao

3.（2024?江蘇揚州?模擬預測）實驗室制取少量C2H4的原理及裝置均正確的是

【解析】A.實驗室制取乙烯，其原理為CH3cH2OH^^^?CH2=CH2T+H2O,題中所給裝置缺少加熱裝置,

不能完成實驗目的，故A不符合題意；B.乙烯不與堿石灰反應，可以用堿石灰干燥乙烯，故B符合題意;

C.乙烯的密度略小于空氣，不能用排空氣法收集，乙烯不溶于水，應用排水法收集，故C不符合題意；D.乙

烯不溶于水，不能水吸收乙烯，故D不符合題意；答案為B。

4.（2024.四川遂寧.三模）羅勒烯是一種無環單菇類化合物，有草香、花香并伴有橙花油氣息，主要存在

于羅勒油等植物精油中，其結構如圖a所示，下列有關羅勒烯的說法錯誤的是

圖a圖b

A.難溶于水，易溶于苯等有機溶劑

B.能與澳水發生氧化還原而使濱水褪色

C.所有碳原子可能共平面

D.與叔丁基苯（結構如圖b）分子式不同

【答案】B

【解析】A.由羅勒烯的結構可知，羅勒烯是難溶于水，易溶于苯等有機溶劑的不飽和燒，A正確；B.分

子中含碳碳雙鍵，可與澳水發生加成反應使其褪色，B錯誤；C.碳碳雙鍵為平面結構，由三點成面可知，

羅勒烯分子中所有碳原子可能共平面，C正確；D.由結構圖可知，羅勒烯、叔丁基苯的分子式分別為CwHi6,

CioHu,兩者分子式不相同，D正確；故選B。

5.（2024?四川成都?模擬預測）在下列實驗中相應操作、現象、結論均正確的是：

選項操作現象解釋（或結論）

乙烯與澳發生加

A乙烯通入澳的CC14的溶液褪色且分層

成反應

乙苯被氧化為苯

B乙苯加入酸性高鎰酸鉀溶液溶液褪色

甲酸

苯環活化了酚羥

C向苯酚溶液中加入NaHCCh溶液產生氣體

基

2mLi0%CuSO4溶液，加入5滴5%NaOH溶液，振蕩后加入出現被紅色

D醛基有還原性

0.5mL乙醛溶液加熱沉淀

【答案】B

【解析】A.乙烯與澳加成生成1,2-二澳乙烷能溶于CC14,褪色但不分層，選項A錯誤；B.酸性高銃酸鉀

溶液褪色，說明高鋸酸鉀被還原，則乙苯被酸性高錦酸鉀溶液氧化，所得產物為苯甲酸，選項B正確；C.碳

酸的酸性比苯酚強，則向苯酚溶液中加入NaHCCh溶液不發生反應，無氣體產生，選項C錯誤；D.檢驗醛

基的還原性時所用的是新制氫氧化銅堿性懸濁液，制備新制氫氧化銅應向2mL10%NaOH溶液滴加5滴

5%CuSO4溶液，項D錯誤；答案選B。

6.（2025?四川成都?模擬預測）下列表達有關反應的化學方程式正確的是

A.CH4+C12>CH2C12+H2

B.CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH—^>CH3COONa+Cu2OJ+3H2O

C.2CH3CH2OH+O2—^S->2CH3CHO+H2O

D.nCH,=CH-CH3t-tCH—CH2—CH2+-

23催化劑n

【答案】B

【解析】A.甲烷和氯氣光照反應生成鹵代煌和氯化氫，不會產生氫氣，A項錯誤

B.乙醛和氫氧化銅和NaOH反應生成乙酸鈉，氧化亞銅和水，方程式為

A

CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH^CH3COONa+Cu2OI+3H2O,B項正確；C.乙醇的催化氧化生成乙醛和水，

方程式為2cH3CHQH+O2Ts~>2CH3cH0+2應0,C項錯誤；D.丙烯發生聚合反應生成聚丙烯的方程

催化劑+CH2-qH+

式為：nCH,=CH-CH3.|，D項錯誤；答案選B。

ACH3

題型二芳香煌的結構與性質

7.（23-24高三下?浙江?期中）有機化合物分子中的基團之間會相互影響，導致物質的化學性質不同。下列

各項事實不熊說明上述觀點的是

A.甲苯能使酸性高銃酸鉀溶液褪色，而甲基環己烷不能

B.乙烯能發生加成反應，而乙烷不能

C.苯酚能與NaOH反應，而乙醇不能

D.苯在50℃?60℃時發生硝化反應，而甲苯在30℃時即可

【答案】B

【解析】A.甲苯易被高鎰酸鉀溶液氧化，而甲基環己烷不能被氧化，可以說明苯環影響了甲基，故A不

選；B.乙烯含有碳碳雙鍵，乙烷為穩定結構，二者結構不同，性質不同，與原子團的影響無關，故B選；

C.在苯酚中，由于苯環對-OH的影響，酚羥基具有酸性，對比乙醇，雖含有-OH,但不具有酸性，能說明

上述觀點，故C不選；D.甲苯與硝酸反應更容易，說明甲基的影響使苯環上的氫原子變得活潑易被取代，

與有機物分子內基團間的相互作用有關，故D不選；故選：B。

8.（2024.上海?一模）乙苯制苯乙烯的原理：CH2cH3—￡sf^<Q^-CH=CH2+H2,下列說法

正確的是

A.該反應是加成反應

B.乙苯的同分異構體有3種

C.可用KMnO4（H+）鑒別乙苯和苯乙烯

D.苯乙烯分子中最多有8個碳原子共平面

【答案】D

【解析】A.該反應消去小分子H2,形成不飽和鍵（碳碳雙鍵），屬于消去反應，A錯誤；B.乙苯的不飽和

度為4,含苯環的同分異構體有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯共3種，還有不含苯環的同分異構體，故乙

苯的同分異構體多于3種，B錯誤；C.乙苯和苯乙烯均能使KMnO"H+）溶液褪色，故不可用KMnCU（H+）

鑒別乙苯和苯乙烯，C錯誤；D.苯環和乙烯均是平面型分析，單鍵可旋轉，則苯乙烯中所有C原子均可能

共面，即苯乙烯分子中最多有8個碳原子共平面，D正確；選D。

9.（23-24高三上.北京?開學考試）用下列儀器或裝置（圖中夾持略）進行相應實驗，能達到實驗目的的是

已知：甲苯被酸性KMnO,氧化為苯甲酸

C.除去苯中少量的甲D.分離酒精和

A.檢驗乙醇消去產物中的乙烯B.制備并收集乙酸乙酯

苯水

【解析】A.反應中生成的二氧化硫，也會使濱水褪色，故不能檢驗乙醇消去產物中的乙烯，A錯誤；B.生

成乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中溶解度較小利于分層且碳酸鈉可以吸收揮發出的乙酸、乙醇，B正確；C.甲苯

被酸性KMnO,氧化為苯甲酸溶于苯引入新雜質，C錯誤；D.酒精和水互溶，不能分液分離，D錯誤；故

選B。

10.（23-24高三上?黑龍江?開學考試）一種生產苯乙烯的流程如下，下列敘述正確的是

A.①的反應類型是取代反應

B.苯乙烯和足量氫氣加成后產物的一氯代物有5種

C.乙苯分子中所有的原子可能在同一平面上

D.可用澳的四氯化碳溶液鑒別苯與苯乙烯

【答案】D

【解析】A.①中碳碳雙鍵轉化為單鍵，為加成反應，故A錯誤；B.苯乙烯和足量氫氣加成后生成乙基環

己烷，含6種H原子，則加成后產物的一氯代物有6種，故B錯誤；C.乙苯分子中乙基上2個碳原子為

飽和碳原子、均為sp3雜化，是四面體結構，所有原子不能共面，故C錯誤；D.苯乙烯與澳發生加成反應,

苯不能，現象不同，可鑒別，故D正確；故選D。

11.（2024?云南?模擬預測）稠環芳煌是一類從石油中得到的化合物，下圖是幾種稠環芳煌的結構簡式。下

并四苯窟三聚苛花

A.并四苯的一氯代物有6種

B.并四苯和菌互為同分異構體

C.三聚苗分子中所有原子可能共面

D.花可發生取代反應和還原反應，不能發生氧化反應

【答案】B

【解析】A.并四苯分子中含有3種氫原子，其一氯代物有3種，A錯誤；B.并四苯和窟的分子式均為C|8HI?,

但結構式不同，互為同分異構體，B正確；C.三聚瑋分子中含有3個飽和碳原子，所有原子不可能共面，

C錯誤；D.此分子中含苯環，具有類似苯的性質，能發生取代反應、加成反應、還原反應，能燃燒，所以

花也能發生氧化反應，D錯誤；故選B。

12.（2024?重慶榮昌?模擬預測）利用對二甲苯制取對甲基苯甲醛的部分反應歷程如圖所示（其中帶“?”的表

示自由基）。

下列說法錯誤的是

A.Co（III）使苯環上甲基的C-H鍵斷裂生成對二甲苯自由基和H+

B.該反應的催化劑為Co（III）

C.對二甲苯自由基在反應ii中發生還原反應

OH

D.總反應為：CH3——CH3+2-CH3~—CHO+20

【答案】c

【解析】A.由圖可知Co（ni）使苯環上甲基的C-H鍵斷裂生成對二甲苯自由基和H+、Co（II）,A正確；B.由

圖可知CO（III）轉化為co（n）,后又轉化回co（ni）,即CO（III）作催化劑，B正確;c.由題意可知對二甲苯

自由基在反應ii中發生氧化反應，C錯誤；D.由圖示可知對二甲苯和氧氣反應生成對甲基苯甲醛，即

OD

CH3——CH3+2，CH3——CHO+凡0,正確；故選Co

13.（2024.福建龍巖.一模）興趣小組設計以下實驗，探究MnCk氧化甲苯蒸氣（還原產物為MnO）生成無污

染氣體的效果。

IIIIIIIV

下列說法簿誤的是

A.氣體X可以是氮氣

B.通過III、IV中現象可判斷甲苯是否被Mn（X完全氧化

C.若n（甲苯）：n（MnOx）=l：36發生反應，則x=L5

D.裝置m、IV互換順序仍可判斷甲苯是否被完全氧化

【答案】D

【分析】實驗中用氣體x將甲苯蒸氣帶入n中，n中MnOx氧化甲苯蒸氣，產物經過后續裝置進行檢驗和

處理，據此作答。

【解析】A.氣體X是為了除去裝置內的空氣，可以用N2,A正確；B.若甲苯沒有被完全氧化，則川中

O

KMnCU溶液紫色褪去，IV石灰水繼續渾濁，B正確；C.甲苯C7H8中的C為-亍價，被MnOx氧化為CCh,

CO2中的C為+4價，若n（C7H8）=lmol,則轉移電子36x（2x-2）=36mo1,x=1.5,C正確；D.甲苯是氣體，

密度比水小，會浮在石灰水表面，互換順序后無法判斷甲苯是否被完全氧化，D錯誤；故選D。

題型三化石燃料的綜合利用

14.（2024.湖南.模擬預測）化學與生產生活密切相關。下列說法錯誤的是

A.石油生產中對石油進行分儲為物理變化，而對煤在空氣中進行干儲為化學變化

B.天然氣的主要成分為甲烷

C.太陽能電池板材料的主要成分為硅單質Si

D.五氧化二磷可用作食品干燥劑

【答案】D

【解析】A.石油的分儲是利用物質的沸點不同進行分離，沒有產生新物質，屬于物理變化，煤的干儲是指

對煤隔絕空氣加強熱使其分解，產生了新物質，屬于化學變化，A正確；B.天然氣的主要成分是甲烷，B

正確；C.硅單質是良好的半導體材料，太陽能電池板材料的主要成分為硅單質，C正確；D.五氧化二磷

有毒，不能作食品干燥劑，D錯誤；答案選D。

15.（2024?廣東東莞?模擬預測）科學技術是第一生產力，下列說法正確的是

A.“海基一號”成功從深海開采石油和天然氣水合物，天然氣屬于新能源

B.我國首次獲得公斤級豐度99%1。。乂。產品，MOM。與98Mo互為同位素

C.“煤制烯現代化成套技術開發及應用”中煤的氣化屬于物理變化

D.“殲-35”戰斗機機翼所使用的“碳纖維布”（聚丙烯月青經碳化而成）與金剛石互為同素異形體

【答案】B

【解析】A.天然氣屬于一次能源，被消耗后不可再生，在燃燒時會產生污染環境的氣體，不屬于新能源，

A錯誤；B.3Mo與98Mo質子數相同，中子數不同，互為同位素，B正確；C.煤的氣化是煤形成H2、CO

等氣體的過程，有新物質生成，是化學變化，C錯誤；D.同素異形體是指由同種元素組成的不同單質，聚

丙烯睛經碳化而成的“碳纖維布”是混合物，不是單質，D錯誤；故選B。

匐2

16.月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，芳樟醇、香葉醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成（如圖）。

錯誤的是

A.月桂烯易揮發且易溶于水

B.芳樟醇與香葉醇互為同分異構體

C.1分子月桂烯與1分子澳加成的產物超過3種（不考慮立體異構）

D.乙酸橙花酯的同分異構體中不可能有芳香族化合物

【答案】A

【解析】A.月桂烯為燒，易揮發但難溶于水，A錯誤；B.芳樟醇與香葉醇分子式相同，結構不同，互為

同分異構體，B正確；C.1分子月桂烯與1分子澳加成反應，可以發生1,2加成得到3種產物和1,4加成

1種產物共3種，C正確；D.乙酸橙花酯只有3個不飽和度，苯環有4個不飽和度，所以同分異構體中不

可能含有苯環，不可能含有芳香族化合物，D正確；故選A。

17.有機物M、N、P有如下轉化關系，下列有關說法正確的是

0H

黑默抖

CH.HCHINCHHg2+/H+

H2O-

CHCHXCH

CH3333

MNp

A.M—NTP依次發生了取代反應和氧化反應

B.M、N互為同系物

C.N、P分子中均只有一個手性碳原子

D.P結構中最多有4個碳原子在同一平面

【答案】D

【解析】A.根據轉化關系，M-N發生加成反應，N-P氧化反應，A錯誤；B.M、N含有的官能團不同,

不能互為同系物，B錯誤；C.從分子結構分析，N和P分子中均沒有手性碳原子，C錯誤；D.碳碳單鍵

可以旋轉，P結構中最多有4個碳原子在同一平面，D正確；

故選D。

環正離子

（環溟電翁離子,cyclicbromoniumion）

已知：

①反應機理表明，此反應是分兩步的加成反應，鹵素離子從背面進攻。

②反應中，能否形成環正離子與鹵素電負性，半徑相關。

下列說法不亞做的是

A.若順-2-丁烯與Bn單質發生加成反應，所生成的產物是一對對映異構

B.乙烯與澳水反應，產物存在BrCH2cH20H

C.烯煌與H0C1的加成也可能通過環正離子機理進行

D.此加成過程，順式產物與反式產物含量相當

【答案】D

【解析】A.順-2-丁烯與Bn單質發生加成反應，生成的產物中有手性碳原子，故是一對對映異構體，故A

正確；B.澳水中有Bn單質，水分子，加成過程中通過第一步生成環正離子后，可能帶負電的氫氧根從背

面進攻生成BrCH2cH2OH,故B正確；C.HOC1也會變為帶正電荷的鹵素離子和帶負電荷的氫氧根，故烯

煌的烯煌與HOC1的加成也可能通過環正離子機理進行，故C正確；D.由于加成過程中第一步是慢反應，

第二步是快反應，故反式產物比順式產物多，故D錯誤。答案選D。

19.環己烷的制備原理如圖。下列說法正確的是

（船式）A4v0

‘催韭劑°L（椅式）AH2<O

A.環己烯中所有的碳原子處于同一平面上

B.環己烷中混有的環己烯可以與足量H?發生加成反應而除去

D.已知區，則船式環己烷比椅式環己烷更穩定

【答案】C

【解析】A.環己烯中有4個飽和碳原子，飽和碳原子以正四面體結構連接其它原子，所有的碳原子不能處

于同一平面上，A錯誤；B.環己烷中混有的環己烯如果用足量H2發生加成反應而除去，會導致引入新的

比雜質，B錯誤；C.反應①是1,3-丁二烯與乙烯發生1,4-加成的成環反應，由此可判斷/

可由2分子$,反應得到,C正確；D.環己烯與氫氣發生加成反應生成船式環己烷或生成椅式環己烷

都是放熱反應，根據AHAAH2,生成船式環己烷放出的熱量小于生成椅式環己烷放出的熱量，說明椅式環

己烷能量更低，更穩定，D錯誤；答案選C。

20.花青醛可用作香水、香皂、洗滌劑等的香料添加劑。一種以有機化合物A為起始原料制備花青醛的路

線如圖。

己知：@RNH2+(CH3co)2O"唾RNHCOCH3+CH3coOH；

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為o

(2)反應A—B所需試劑和條件為0

(3)B—C的反應類型為；F中官能團的名稱為0

(4)H的結構簡式為-

(5)E生成F的離子方程式為o

(6)同時符合下列條件的B的同分異構體有種(不考慮立體異構)。

①苯環上只有2個取代基；②含有一NT1?；③能與NaHCOs溶液反應放出CO?氣體。

o

【答案】（1）異丙苯（或異丙基苯）

（2）濃硝酸、濃硫酸、加熱

（3）還原反應氨基、碳澳鍵

【分析】［/以在Fe、HC1作用下發生還原反應生成C,則C為

NO2

下反應生成D,根據已知信息①可以推測，D為

3

成H,根據已知信息②推測出，H為

【解析】（1）由A的結構簡式可知，A的化學名稱為異丙苯（或異丙基苯）；（2）A-B為硝化反應，所需

試劑和條件為濃硝酸、濃硫酸、加熱；（3）B-C為加氫去氧的反應，故為還原反應；由F的結構簡式可

MgBr

知，F中官能團的名稱為氨基、碳澳鍵；（4）由分析可知，H的結構簡式為〉；（5）

BrBr

\/T~\在堿性條件下水解生成\,則E生成F的離子方程

2~~ey—NHCOCH32―<p—NH2

BrBr

式為'/T~L+0H-\/Y+CH3coO；（6）苯環上只有2個

p—NHCOCH32_qV-NH2

取代基，能與NaHCC>3溶液反應放出CC?2氣體，說明B的同分異構體中含有一COOH,符合條件的B的同

分異構體有如下幾種情況：①苯環上直接連一NH2,另一個取代基可能為一CH2cH2coOH、

—CHCOOH

I,兩個取代基在苯環上有鄰、間、對三種位置關系，共有6種同分異構體；②苯環上

CH3

—CHCOOH

直接連一CH3,另一個取代基為|,兩個取代基在苯環上有鄰、間、對三種位置關系，

NH2

共有3種同分異構體；③苯環上一個取代基為一CHzNH”另一個取代基為一CH2coOH,兩個取代基在苯

環上有鄰、間、對三種位置關系，共有3種同分異構體；④苯環上直接連一COOH,另一個取代基可能為

—CHCH

一CH2CH2NH,、|3,兩個取代基在苯環上有鄰、間、對三種位置關系，共有6種同分異構

NH2

CH

體；故符合條件的B的同分異構體共有18種；（7）[f^]-CHs發生硝化反應生成/^_3NC）2，

o

COOH

1.（2024.北京?高考真題）苯在濃HNC?3和濃H2sO,作用下，反應過程中能量變化示意圖如下。下列說法不

正確的是

A.從中間體到產物，無論從產物穩定性還是反應速率的角度均有利于產物II

B.X為苯的加成產物，丫為苯的取代產物

C.由苯得到M時，苯中的大兀鍵沒有變化

D.對于生成丫的反應，濃H2sO,作催化劑

【答案】C

【解析】A.生成產物n的反應的活化能更低，反應速率更快，且產物n的能量更低即產物II更穩定，以上

2個角度均有利于產物n,故A正確；B.根據前后結構對照，x為苯的加成產物，丫為苯的取代產物，故

B正確；C.M的六元環中與一NO?相連的C為sp3雜化，苯中大兀鍵發生改變，故C錯誤；D.苯的硝化

反應中濃H2sO”作催化劑，故D正確；故選C。

2.（2021.全國?高考真題）下列敘述正確的是

A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應

B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇

C.烷燒的沸點