必修2第1章遺傳的分子基礎※遺傳物質應具備的特點?★1.能夠精確地自我復制，使得前后代具有一定的連續性(蛋白質不具有這個特點，所以不能作為遺傳物質)。2.能夠指導蛋白質合成，從而控制生物的性狀和新陳代謝的過程。3.具有儲存大量遺傳信息的潛在能力。4.結構比較穩定，在特殊情況下能發生突變，而且突變以后還能繼續復制，并能遺傳給后代※格里菲斯的肺炎鏈球菌的體內轉化實驗的結論是什么?★有某種轉化因子從加熱滅活的S菌進入了活的R菌中，使R菌具有了S菌"使小鼠致死"的性狀※艾弗里的肺炎鏈球菌的體外轉化實驗的結論是什么?★轉化因子不是蛋白質，而是DNA。首次證明了DNA可作為遺傳物質。※什么是噬菌體?★所有以細菌為寄主的病毒都稱為噬菌體，又稱為細菌病毒※T?噬菌體和煙草花葉病毒的物質組成分別是?★T?噬菌體由DNA和蛋白質組成；煙草花葉病毒由RNA和蛋白質組成※噬菌體繁殖后代的過程?★附著→注入→合成→組裝→釋放※T?噬菌體的復制式增殖增殖需要的條件內容模板T?噬菌體的DNA合成T2噬菌體DNA的原料大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質原料大腸桿菌的氨基酸場所大腸桿菌的核糖體※赫爾希和蔡斯的實驗使用了什么技術?分別使用什么標記的蛋白質和DNA?★放射性同位素標記技術：使用“S標記蛋白質，使用”P標記DNA※赫爾希和蔡斯的實驗中，離心后的上清液和沉淀物中主要是什么?★上清液中主要是：噬菌體外殼沉淀物中主要是：大腸桿菌、子代噬菌體※為什么不能用“S和”P直接標記同一T?噬菌體?★因為放射性檢測時只能檢測到是否具有放射性，不能確定是何種放射性元素。※為什么不能用C、H、O、N作為放射性標記?★C、H、O、N是DNA和蛋白質共有的元素，導致無法判斷放射性是來自DNA還是蛋白質。※如何用放射性元素標記T?噬菌體?★應先通過培養獲得含放射性同位素標記的大腸桿菌，再用這些大腸桿菌培養T?噬菌體。※T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗中放射性強度分析1)用3?S標記的T2噬菌體侵染細菌結果分析1

2)用32P標記的T2噬菌體侵染細菌結果分析無放射性.3)子代T2噬菌體放射性標記分析“N、”O為穩定同位素、不具有放射性。※艾弗里的肺炎鏈球菌的體外轉化實驗和T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗的結論比較“N、”O為穩定同位素、不具有放射性。※艾弗里的肺炎鏈球菌的體外轉化實驗和T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗的結論比較★肺炎鏈球菌體外轉化實驗的結論：證明DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質T?噬菌體侵染細菌實驗的結論：證明DNA是T?噬菌體的遺傳物質，沒有證明蛋白質是否為遺傳物質，因為T?噬菌體的蛋白質沒有進入細菌細胞中※使用病毒A的蛋白質外殼和病毒B的DNA重組出病毒C，繁殖出的子代病毒是什么?為什么?★病毒B：DNA控制蛋白質的合成※不同生物的遺傳物質生物類型病毒原核生物真核生物體內核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA體內堿基種類4種5種5種體內核苷酸種類4種8種8種遺傳物質DNA或RNADNADNA徹底水解產物種類6種8種8種實例T?噬菌體、煙草花葉病毒乳酸菌、藍細菌玉米、人、酵母菌※DNA的水解產物和徹底水解產物分別是什么?★水解產物：4種脫氧核苷酸徹底水解產物：磷酸、脫氧核糖、堿基(A/T/C/G)※DNA的基本骨架是什么?★磷酸基團和脫氧核糖交替連接，形成DNA的基本骨架※維系DNA單鏈和雙鏈的化學鍵分別是?★磷酸二酯鍵：氫鍵※DNA儲存遺傳信息的形式是什么?該形式有何書寫要求?★堿基序列：常以左端表示5’端※DNA是主要的遺傳物質、唯一的遺傳物質為DNA或RNA的適用對象?★DNA是所有生物(病毒、原核生物和真核生物)的主要遺傳物質具體到某一種生物，其唯一的遺傳物質是DNA或RNA2

※自變量控制中的“減法原理”和“加法原理”的定義及例子?★定義：在對照實驗中，與常態比較，人為去除某種影響因素的稱為減法原理實例：艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗定義：在對照實驗中，與常態比較，人為增加某種影響因素的稱為加法原理實例：比較過氧化氫在不同條件下的分解※DNA復制概念、時間、場所、特點、準確復制的原因、意義?★概念：以親代DNA為模板合成子代DNA的過程時間：在真核生物中，發生在有絲分裂和減數分裂間期場所：真核生物主要在細胞核內，線粒體和葉綠體中也可進行原核生物主要在擬核，也可在細胞質中進行特點：邊解旋邊復制、半保留復制(、半不連續復制、多起點復制(真核生物))準確復制的原因：DNA獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確地進行意義：DNA通過復制，將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞，從而保持了遺傳信息的連續性※DNA雙螺旋結構的熱考點※DNA復制的具體過程?★第一步：DNA解旋酶從復制起點處打開DNA雙鏈之間的氫鍵，形成兩條單鏈，作為復制的母鏈(真核細胞的DNA有多個復制起點)第二步：單鏈DNA結合蛋白像“楔子”一樣結合在這兩條單鏈上，防止單鏈再次結合成為雙鏈(氫鍵會自發形成，無需酶的催化)第三步：以打開的兩條母鏈為模板，以4種脫氧核苷三磷酸為原料，在DNA聚合酶的催化下，遵循堿基配對的原則，從5'到3'方向合成新生鏈※DNA復制為什么稱為半保留復制?★在復制得到的子代DNA中，一條單鏈來自母鏈，另一條單鏈是新合成的※在只含①P的培養液中培養的大腸桿菌被1個?P標記的噬菌體侵染后釋放出2/4/8/2°個子代噬菌體時，※什么是基因?什么是mRNA?3

★DNA上能轉錄出RNA的特定功能片段(注意RNA病毒)：充當蛋白質合成模板的RNA稱為信使RNA※什么是轉錄?什么是翻譯?★轉錄：以基因的一條鏈為模板合成RNA的過程翻譯：以mRNA為模板合成蛋白質的過程※什么是堿基互補配對原則?★DNA雙螺旋中，A只能與T配對，C只能與G配對※DNA復制和轉錄分別需要什么酶的催化?★DNA解旋酶和DNA聚合酶:RNA聚合酶※什么是基因表達?★通常將轉錄和翻譯的過程統稱為基因表達※真核生物的DNA和由其轉錄出的RNA的長度是否相同?原因有哪些?★不相同；原因1：轉錄的模板不是整個DNA，而是DNA上的某個基因，1個DNA上有許多個基因：原因2：DNA中有的片段無遺傳效應，不能轉錄出mRNA：原因3：在基因片段中，有的片段(如非編碼區)起調控作用，不轉錄；原因4：合成的肽鏈在加工過程中可能會被剪切掉部分氨基酸；原因5：轉錄出的mRNA中有終止密碼子，終止密碼子不編碼氨基酸：所以RNA的長度比DNA短得多※轉錄的具體過程?★起始：RNA聚合酶識別并結合到啟動子區域，DNA雙鏈局部解旋，RNA聚合酶催化形成RNA鏈的第一個磷酸二酯鍵延伸：RNA聚合酶沿著模板鏈向其5'方向移動，RNA鏈不斷延長終止：終止子的特定結構會導致RNA聚合酶和RNA鏈從DNA模板上脫離，轉錄過程終止※什么是密碼子?什么是反密碼子?分別有多少種?★密碼子：mRNA中每三個相鄰的核苷酸對應一個氨基酸(或翻譯過程的終止信息)；64種反密碼子：tRNA中段的可識別密碼子三個核苷酸：61種※密碼子的兩大特點?什么是密碼子的簡并性?★簡并性：通用性(絕大多數生物共用一套密碼子)由兩種及兩種以上密碼子編碼同一種氨基酸的情況※1種氨基酸對應幾種密碼子?1種密碼子對應幾種氨基酸?1種反密碼子對應幾種氨基酸?★1種氨基酸對應1種或多種密碼子；1種密碼子對應0種(終止密碼子)或1種氨基酸(起始密碼子和其他密碼子)：1種反密碼子對應1種氨基酸※復制起點、復制終點、啟動子、終止子、起始密碼子編碼序列、終止密碼子編碼序列、起始密碼子、終止密碼子分別位于什么分子上?分別于什么過程有關?★復制起點、復制終點位于DNA上，與DNA復制有關啟動子、終止子位于DNA上，與轉錄有關起始密碼子編碼序列、終止密碼子編碼序列位于DNA上，是起始和終止密碼子的模板起始密碼子、終止密碼子位于mRNA上，與翻譯有關※真核生物和原核生物的轉錄過程有何區別?

★多數真核生物轉錄產生RNA前體，RNA前體經過轉錄后的加工過程才能產生成熟的RNA原核生物中往往不需要轉錄后的加工過程※真核生物和原核生物的轉錄和翻譯的發生順序有何區別?★真核生物先轉錄后翻譯(先完成轉錄得到RNA前體，加工成成熟RNA后才能開始翻譯)；原核生物邊轉錄邊翻譯(轉錄尚未完成，翻譯已經開始)※翻譯的具體過程?★第一步：核糖體小亞基與mRNA結合，由5'→3'的方向沿mRNA滑動，當滑動到起始密碼子處時，攜帶第一個氨基酸的氨酰tRNA(甲硫氨酰tRNA)結合到mRNA上，核糖體大亞基結合上來，形成完整的核糖體，第二個氨酰tRNA進入，兩個tRNA攜帶的氨基酸在酶的催化下形成二肽第二步：核糖體繼續滑動，造成已成“空載”的第一個tRNA移位并釋放，攜帶二肽的第二個tRNA也隨之移位，第三個氨酰tRNA進入核糖體，二肽中第二個氨基酸與第三個tRNA上攜帶的氨基酸形成第二個肽鍵，如此重復，不斷將新的氨基酸加入到肽鏈中第三步：當“讀碼”進行到終止密碼子時，肽鏈延伸終止，多肽鏈合成結束，核糖體解體，重新拆分成大亞基和小亞基※DNA復制、轉錄和翻譯的比較?※基因、DNA、蛋白質、染色體、性狀之間的關系5

※基因表達過程中氨基酸數、密碼字數、堿基數的計算?★氨基酸數=密碼子數(不考慮終止密碼子時)=1/3mRNA中的堿基數=1/6DNA/基因中的堿基數※表達基因的分類?同一個體的不同體細胞中DNA、mRNA和蛋白質的區別?★一類是在所有細胞中都表達的基因，稱為管家基因另一類是只在某類細胞中特異性表達的基因，稱為奢侈基因DNA相同，mRNA和蛋白質有所不同(部分相同，部分不同)※什么是逆轉錄?需要什么酶催化?★以病毒RNA作為模板合成一條DNA單鏈的過程：逆轉錄酶※什么是RNA復制?★以RNA單鏈為模板，合成出一條與其互補的RNA鏈※畫出中心法則的圖示?復制※分別畫出人體造血干細胞、神經細胞中遺傳信息的傳遞過程復制※分別畫出人體造血干細胞、神經細胞中遺傳信息的傳遞過程復制復制※中心法則中酶和配對方式?過程酶堿基配對方式DNA復制解旋酶、DNA聚合酶A—T、T—A、G—C、C—G轉錄RNA聚合酶A—U、T—A、G—C、C—G翻譯核糖體rRNAA—U、U—A、G—C、C—GRNA復制RNA復制酶A—U、U—A、G—C、C—G逆轉錄逆轉錄酶A—T、U—A、G—C、C—G※什么是基因的選擇性表達?它是什么的本質?★機體或者細胞根據環境的變化作出響應，關閉或啟動一些基因的表達；細胞分化※基因的選擇性表達的調控方式有哪些?★轉錄水平調控、轉錄后水平調控、翻譯水平調控和翻譯后水平調控※什么是胚胎干細胞?有沒有全能性?★在胚胎發育早期產生一種可以分化形成所有種類細胞的細胞；沒有※什么是表觀遺傳?主要包括哪些類型?6

★在基因的堿基序列沒有改變的情況下，基因表達的過程也會受影響，使表型發生可遺傳的改變；DNA甲基化、組蛋白修飾、RNA干擾※表觀遺傳的3種主要類型影響基因表達的原理分別是什么?★DNA甲基化：在酶的催化下，DNA中的某些胞嘧啶會發生甲基化，阻礙轉錄的發生組蛋白修飾：在酶的作用下，染色質中的組蛋白可被乙酰基、甲基等特定的化學基團修飾，使組蛋白與DNA結合的緊密程度發生改變，從而促進或關閉相關基因的表達RNA干擾：外源基因轉錄后，產生的RNA可能形成局部雙鏈，被宿主細胞的核酸酶識別并切割為siRNA，與一些蛋白質結合形成復合體。復合體中siRNA的一條鏈被降解，另一條鏈可與其堿基互補的mRNA結合，使這條mRNA被切割，從而阻斷了翻譯過程

必修2第2章有性生殖中的遺傳信息傳遞※營養繁殖屬于何種繁殖方式?有什么優點?有什么缺點?★無性繁殖：優點：①繁殖速度快，②可以保留親本的優良性狀缺點：增加后代的變異性，提高了后代對環境變化的適應能力※有性生殖的優點?★后代變異性強，對環境變化的適應能力強※什么是同源染色體?★高等生物體細胞中的染色體以成對的方式存在，一條來自父本，一條來自母本，且形態、大小基本相同，并在減數分裂過程中能夠相互配對，它們互稱為同源染色體※有絲分裂和減數分裂的DNA復制次數和分裂次數?★有絲分裂：DNA復制1次，細胞分裂1次；減數分裂：DNA復制1次，細胞分裂2次※什么是聯會?發生在什么時期?有什么意義?★同源染色體配對；減數第一次分裂前期；1對同源染色體的2條非姐妹染色單體之間有一定概率發生位置對等的片段的交換，增加配子的種類，增強后代對環境變化的適應能力※減數第一次分裂的前、中、后期和減數第二次分裂的前、中、后期分別稱為什么細胞?★初級性母細胞/初級精母細胞/初級卵母細胞次級性母細胞/次級精母細胞/次級卵母細胞/第一極體※精原細胞減數分裂各時期的特點間期：精原細胞進行DNA復制和相關蛋白質的合成(動物：中心體復制)減數第一次分裂中期后期特點同源染色體聯會，出現四分體，非姐妹染色單體交叉互換(可能)同源染色體間期：精原細胞進行DNA復制和相關蛋白質的合成(動物：中心體復制)減數第一次分裂中期后期特點同源染色體聯會，出現四分體，非姐妹染色單體交叉互換(可能)同源染色體排列在赤道面上同源染色體分離，非同源染色體自由組合形成兩個子細胞，染色體數目減半細胞種類初級精母細胞減數第二次分裂前期中期后期特點無同源染色體染色體的著絲粒排列在赤道面上著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極形成四個子細胞細胞種類次級精母細胞精細胞※什么是相對性狀?★同種生物同一性狀的不同表現類型※什么是性狀分離?★具有一對相對性狀的親本雜交，F?只表現顯性性狀，F?自交，F?同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象※什么是等位基因?★將位于一對同源染色體同一位置上的控制著相對性狀的基因※分離定律的圖示8

高莖矮莖PDDdd配子Dd雜種子一代隱性純合子高莖矮莖F?DdDd測交Dddd配子DdDd配子DddF?DDDdDdddDddd高莖高莖高莖矮莖測交后代高莖矮莖1、2:111※分離定律的對象、發生時期和實質分別是什么?★一對同源染色體上的一對等位基因：減數第一次分裂后期等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入不同的配子中※自由組合定律的圖示(綠皺)F?配子YRyRYryrPYYRR(黃圓)×yyrrYR14能Ke能KY配子YRyryR能KRYY*F1YyRrF?Yr)4學YYYYYy自交rrrryr)4配子YRYryRyrYyEN書1:1:1:1親本雜種子一代YyRr×隱性純合子yyrr配子YRYryRyryr測交YyRrYyrryyRryyrr后代黃圓黃皺綠圓綠皺1:1:1:1※自由組合定律的對象、發生時期和實質分別是什么?★兩對同源染色體上的兩對(或多對)等位基因：減數第一次分裂后期非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合※人的1對同源染色體上的基因都是相同基因或等位基因嗎?9

高莖矮莖PDDdd配子Dd雜種子一代隱性純合子高莖矮莖F?DdDd測交Dddd配子DdDd配子DddF?DDDdDdddDddd高莖高莖高莖矮莖測交后代高莖矮莖1、2:111※分離定律的對象、發生時期和實質分別是什么?★一對同源染色體上的一對等位基因：減數第一次分裂后期等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入不同的配子中※自由組合定律的圖示(綠皺)F?配子YRyRYryrPYYRR(黃圓)×yyrrYR14能Ke能KY配子YRyryR能KRYY*F1YyRrF?Yr)4學YYYYYy自交rrrryr)4配子YRYryRyrYyEN書1:1:1:1親本雜種子一代YyRr×隱性純合子yyrr配子YRYryRyryr測交YyRrYyrryyRryyrr后代黃圓黃皺綠圓綠皺1:1:1:1※自由組合定律的對象、發生時期和實質分別是什么?★兩對同源染色體上的兩對(或多對)等位基因：減數第一次分裂后期非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合※人的1對同源染色體上的基因都是相同基因或等位基因嗎?9★22對常染色體的同源染色體上：相同位置上的基因是相同基因或等位基因，不同位置上的基因是非等位基因X染色體和Y染色體上：同源區域的相同位置上的基因是相同基因或等位基因同源區域的不同位置上的基因是非等位基因非同源源區域的基因都是非等位基因※什么是伴性遺傳?★控制性狀的基因傳遞與性別相關聯的現象※伴性遺傳的3類遺傳病名稱及特點?★伴X染色體顯性遺傳病：①男病母女病：②女性患者多于男性患者伴X染色體隱性遺傳病：①女病父子病；②男性患者多于女性患者限雄遺傳病/伴Y染色體遺傳病：①父病子必病；②只有男性患者※性別決定的兩種方式及其對應的雌性、雄性的性染色體組成?★XY型,雄性:XY,雌性:XX;Z型,雄性:ZZ,雌性:ZW※男性和女性的染色體組成分別是?精子和卵子的染色體組成分別是?★男性:44+XY;女性:44+XX;精子:22+X或22+Y;卵子:22+X※減數分裂各時期DNA、染色體和染色單體的數量?減數分裂時期減數分裂Ⅰ前的間期減Ⅰ前期減Ⅰ中期減Ⅰ后期減Ⅰ末期減Ⅱ前期減Ⅱ中期減Ⅱ后期減Ⅱ末期核DNA數量2n→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n2n→n染色體(質)數量2n2n2n2n2n→nnnn→2n2n→n染色單體數量0→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n→00※判斷細胞分裂圖像，常用的方法是“四看識別法”★一看染色體數目：若為奇數，則為減Ⅱ，若為偶數，進行二看二看有無同源染色體：若無，則為減Ⅱ；若有，則為減Ⅰ或有絲分裂，進行三看三看有無同源染色體聯會、分離：若無，則為有絲分裂，若有，則為減Ⅰ四看細胞質分裂分裂：若為不均質分裂，則為初級或次級卵母細胞；若為均質分裂，則為初級或次級卵母細胞或第一極體※減數分裂各時期DNA和染色體的數量變化?10

※卵細胞的形成過程和特點減數分裂Ⅰ減數分裂Ⅰ減數分裂Ⅱ減數分裂Ⅱ產生的極體。※哺乳動物精子與卵細胞形成過程的比較比較精子形成過程卵細胞形成過程場所睪丸卵巢(主要場所)原始生殖細胞精原細胞卵原細胞細胞質分裂方式均等分裂有不均等分裂(只有減數分裂Ⅱ中極體的分裂為均等分裂)是否變形是否結果1個精原細胞產生4個精子1個卵原細胞產生1個卵細胞和3個極體受精卵中核基因一半來自父方，一半來自母方11

受精卵中質基因幾乎全部來自母方※減數分裂1與減數分裂Ⅱ的比較項目減數分裂I減數分裂Ⅱ分裂前間期DNA是否復制復制不復制分裂過程中的細胞名稱精(卵)原細胞→初級精(卵)母細胞→次級精(卵)母細胞(或極體)次級精(卵)母細胞(或極體)→精(卵)細胞(或極體)著絲粒變化不分裂分裂染色體數目變化2N→N(減半)N→2N→N核DNA數目變化2n→4n→2n2n→n(減半)染色體主要行為同源染色體聯會：四分體的非姐妹染色單體發生互換：同源染色體分離，非同源染色體自由組合著絲粒分裂，染色單體分開染色單體無(0)→有(4N)→有(2N)有(2N)→無(0)同源染色體有(N對)無※根據染色體組成判斷配子來源的方法※有絲分裂和減數分裂的異同?比較項目減數分裂有絲分裂發生細胞精原細胞、卵原細胞增殖細胞、暫不增殖細胞DNA復制次數1次1次細胞分裂次數2次1次有無同源染色體減一有，減二無始終有有無聯會、四分體有無有無同源染色體分離有無著絲粒分裂時期減二后期后期子細胞染色體數目減半不變子細胞名稱和數目精子4個，卵細胞1個體細胞2個※探究個體基因型的方法★自交法：對于植物來說，可以通過觀察自交后代的性狀分離比，分析出待測親本的基因型測交法：根據測交后代的表型比例即可推知待測親本的基因組成單倍體育種法：對于植物來說，如果條件允許，取花藥離體培養，用秋水仙素處理單倍體幼苗，根據處理后植株的性狀即可推知待測親本的基因型其中自交法是最簡單的方法，測交法是最有效的方法12

后代顯隱性關系雙親類型組合方式顯性:隱性=3:1都是雜合子Aa×Aa→3A_:1aa顯性:隱性=1:1測交類型Aa×aa→1Aa:1aa只有顯性性狀至少一方為顯性純合子AA×AA或AA×Aa或AA×aa只有隱性性狀一定都是隱性純合子aa×aa→aa同時研究兩對等位基因時，先確定每一對等位基因的組成情況，再“組合”寫出個體的基因型※異常配子的產生分析★(1)減數分裂1或減數分裂Ⅱ異常產生配子的情況(以AaBB為例)同源染色體未分離。①減數分裂Ⅰ異常同源染色體未分離。①減數分裂Ⅰ異常②減數分裂Ⅱ異常姐妹染色單體分開后未分離。姐妹染色單體分開后未分離。(2)根據異常配子判斷減數分裂異常原因以一個基因型為XY的精原細胞為例(“0”表示不含有X和Y)：某個配子原因推測另三個配子x?正常分裂X?、Y、Yx?Y減數分裂Ⅰ同源染色體未分開X?Y、O、Ox?x?減數分裂Ⅱ兩條染色單體未分開O、Y、Yx?YY減數分裂Ⅰ和減數分裂Ⅱ均異常X?、O、O13

必修2第3章可遺傳的變異※自由組合定律的細胞學解釋是什么?★減數分裂時非同源染色體的自由組合導致控制不同性狀的基因重新組合，使產生的配子具有多種基因組合類型。受精過程中配子的隨機結合，使得子代產生不同于親本的新基因型，從而使子代個體出現表型變異。※從進化角度看，對生物多樣性的產生具有重要意義的生殖方式是什么?它以什么為核心?★有性生殖：減數分裂和受精作用※基因重組的概念和類型?★概念：生物體在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因之間的重新組合，結果使后代中出現不同于親本的類型類型一：減數第一次分裂前期，1對同源染色體的2條非姐妹染色單體之間對等片段交換類型二：減數第一次分裂后期，2對同源染色體上的2對等位基因之間的自由組合※什么是基因連鎖?★在形成配子時，同一條染色體上的不同基因是連在一起遺傳的※重組型配子少于親本型配子的2個原因是什么?★①并不是每一個細胞中都會發生染色體交叉互換②每一次染色體交叉互換只涉及兩條非姐妹染色單體，另外兩條不發生交換※人的1個基因型為AaBb的精原細胞能產生幾個、幾種精子?★若A、a和B、b基因位于2對同源染色體上：4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上且沒有發生交叉互換：4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上并且發生了交叉互換：4個、4種※人的n個基因型為AaBb的精原細胞能產生幾個、幾種精子?★若A、a和B、b基因位于2對同源染色體上：4n個、4種4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上且沒有發生交叉互換：4n個、2種4個、2種若A、a和B、b基因位于1對同源染色體上并且發生了交叉互換：4n個、4種4※人的1個基因型為AaBbCc的精原細胞能產生幾個、幾種精子?★若A、a、B、b和C、c基因位于3對同源染色體上:4個、2種若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上且沒有發生交叉互換：4個、2種若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上并且發生了交叉互換：4個、4種※人的n個基因型為AaBbCc的精原細胞能產生幾個、幾種精子?★若A、a、B、b和C、c基因位于2對同源染色體上:4n個、8種4個、2種若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上且沒有發生交叉互換：4n個、2種種若若A、a、B、b和C、c基因位于1對同源染色體上并且發生了交叉互換：4n個、8種4※基因堿基序列為:GTGCATCTG,由其轉錄出的mRNA的堿基序列為?★若該序列為轉錄的模板鏈，則mRNA的堿基序列為：CACGUAGAC若該序列的互補鏈為轉錄的模板鏈，則mRNA的堿基序列為：GUGCAUCUG※什么是基因突變?結果是什么?發生在什么過程中?★DNA中堿基替換、插入或缺失所引起的堿基序列改變：產生等位基因：DNA復制※基因突變的影響因素?★外因：易誘發生物發生基因突變并提高突變頻率的外界因素內因(自發突變)：DNA分子復制偶爾發生錯誤高突變頻率的外界因素※可以提高基因突變頻率的外因有哪些?★物理因素：紫外線、X射線等高能射線；化學因素：亞硝酸等化學物質；生物因素：微生物的感染和代謝毒素14

※基因突變的特點和意義?★特點：普遍性、不定向性/多方向性、可逆性、低頻性意義：產生新基因的途徑，生物變異的根本/主要來源，為生物進化提供原材料※基因突變對蛋白質結構的影響?★基因突變→mRNA上密碼子改變→編碼的氨基酸可能改變→蛋白質的結構和功能改變※親本基因突變不改變子代生物性狀的原因?※可能導致細胞分裂失控，細胞發生癌變的原因?★①原癌基因發生突變導致過度表達；②抑癌基因發生突變從而不表達※什么是二倍體?什么是多倍體?什么是單倍體?★由受精卵發育而來的體細胞中含有2個染色體組的細胞或個體稱為二倍體由受精卵發育而來的體細胞中含有3個或3個以上染色體組的細胞或個體稱為多倍體把配子、由配子發育而來的細胞或個體稱為單倍體※單倍體不能進行有性生殖的原因是?★單倍體在減數分裂時無法進行聯會，產生的配子大部分不育或死亡※染色體變異的類型有哪些?★染色體數目變異：包括整倍體變異和非整倍體變異染色體結構變異：包括重復、缺失、倒位、易位※基因突變、基因重組和染色體變異的對象分別是?★基因突變：堿基對；基因重組：基因；染色體結構變異：基因；染色體數量變異：染色體※基因重組中的交叉互換和染色體結構變異中的易位的區別?★交叉互換發生在一對同源染色體的2條非姐妹染色單體之間易位發生在2條非同源染色體之間※秋水仙素的作用?★抑制前期紡錘體的出現，從而使染色體數目加倍※三倍體西瓜的培育過程?★①使用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，培育出四倍體西瓜②給四倍體西瓜授以二倍體花粉，受精后培育出三倍體西瓜③給三倍體西瓜授以二倍體花粉，利用花粉內的生長素促進其子房發育成果實※基因突變、基因重組和染色體變異的對象分別是?★基因突變：堿基對；基因重組：基因；染色體結構變異：基因：染色體數量變異：染色體15

A—雜交；D——自交；B—花藥離體培養；C—秋水仙素處理；E——誘變處理；F—秋水仙素處理；G—轉基因技術：H—脫分化：I—再分化：J—包裹人工種皮“親本A、D新品種”為雜交育種，“親本B、C新品種”為單倍體育種，“種子或幼苗E.新品種”為誘變育種，“種子或幼苗F、新品種”為多倍體育種，“植物細胞-G→新細胞→“植物細胞-G→新細胞→愈傷組織→胚狀體→人工種子→新品種”為基因工程育種※什么是遺傳病?★由于細胞中的基因突變或染色體變異導致的遺傳性疾病※什么是單基因遺傳病?★由一對等位基因控制的遺傳病※單基因遺傳病的推斷口訣?★①有中生無是顯性，無中生有是隱性②伴X染色體顯性遺傳病：滿足男病母女病；女性患者多于男性患者③伴X染色體隱性遺傳病：滿足女病父子病；男性患者多于女性患者④子女患病而父親或母親不攜帶致病基因可以排除常染色體隱性遺傳病※兩種遺傳病的概率計算(已知：患甲病的概率為m，患乙病的概率為n)★同時患兩病的概率：m×n只患甲病的概率:m×(1-n)只患乙病的概率:n×(1-m)不患病的概率:(1-m)×(1-n)患病概率:1-(1-m)×(1-n)只患一種病的概率:m×(1-n)+nX(1-m)※什么是多基因遺傳病?有什么特點?★由兩對及兩對以上等位基因控制的遺傳病；更易受到環境因素的影響※什么是染色體病?★由染色體數量或結構變異導致的遺傳病※檢測和預防遺傳病的措施?★①禁止近親結婚(近親雙方從共同的